Base de dados : LILACS
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Id: lil-90751
Autor: Diaz Nuñez, H.; Mares Velásquez, A.; Campana Olazabal, L.; Seminario Calle, V.; Melgar Santander, O.; Sotomayor Irra, E..
Título: Enfermedad de menetrier en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen: a propósito de un caso. / Menetrier's Disease in the Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen: apropos of a case.
Fonte: Acad. Peru. Cir;1(1):9-18, dic. 1989. ilus.
Idioma: es.
Resumo: A proposito un caso. Una mujer de 46 años de edad, presentó diarreas, lllenura epigástrica y baja de peso. El estudio radiológico endoscópico demostró grandes rugosidades de los pliegues gástricos y el diagnóstico de enfermedad de Menetrier fue confirmado por biopsia quirúrgica. Con la gastrectomía total y esofagoyeyunoanastomosis de Roux en Y, mejoró sus niveles de proteínas plasmáticas, pero continúa con diarrea postgastrectomía. Como factor etiológico se le atribuye uno de tipo multifactorial exógeno/endógeno: hereditario, alérgico, psíquico y transtorno adenomatoso endocrino. A propósito de este caso, se hace una revisión de literatura médica.
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-1093930
Autor: Guerra-Macías, Iliana; Rodríguez-Marzo, Iris.
Título: Enfermedad de Ménétrier. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Ménétrier's disease. Case report and literature review / Doença de Ménétrier. Apresentação de caso e revisão de literatura
Fonte: Rev. inf. cient;99(1):55-62, ene.-feb. 2020. graf.
Idioma: es.
Resumo: RESUMEN Se presentó el caso clínico de un adulto de 56 años de edad, atendido en el Servicio de Cirugía del Hospital Clínico Quirúrgico Docente "Dr. Ambrosio Grillo", provincia Santiago de Cuba, que fue operado de urgencia con el diagnóstico preoperatorio de cáncer gástrico complicado. El estudio anatomopatológico no confirmó dicho diagnóstico y sí evidenció enfermedad de Ménétrier. El paciente no presentó complicaciones en su evolución posoperatoria, por lo que se egresó 7 días después.

ABSTRACT A clinical case of a 56-year-old adult, was treated at the Surgery Service of the Teaching Surgical Clinical Hospital "Dr. Ambrosio Grillo", Santiago de Cuba province, which was operated urgently with the preoperative diagnosis of complicated gastric cancer. The pathological study did not confirm this diagnosis and did show Ménétrier disease. The patient did not present complications in his postoperative evolution, so he discharged the hospital 7 days later.

RESUMO O caso clínico de um adulto de 56 anos, atendido no Serviço de Cirurgia do Hospital Clínico Cirúrgico de Ensino "Dr. Ambrosio Grillo", província de Santiago de Cuba, operada com urgência com o diagnóstico pré-operatório de câncer gástrico complicado. O estudo patológico não confirmou esse diagnóstico e mostrou a doença de Ménétrier. O paciente não apresentou complicações em sua evolução pós-operatória e, assim, aos 7 dias ele saui do hospital.
Responsável: CU419.1 - Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo


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Id: biblio-1001174
Autor: Tagliaferro, Gustavo; Llera, Julián; Orsi, Marina.
Título: Enfermedad de Ménétrier en pacientes pediátricos secundaria a una infección por citomegalovirus: Presentación de dos casos clínicos en un centro de alta complejidad / Ménétrier's disease in pediatric patients secondary to cytomegalovirus infection: Presentation of two clinical cases in a high complexity center
Fonte: Arch. argent. pediatr;117(2):158-162, abr. 2019. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Ménétrier es una gastroenteropatía perdedora de proteínas. Definida como una entidad rara y de causa desconocida, la mayoría de los casos reportados la han asociado a infecciones virales. En los pacientes pediátricos, presenta un comienzo agudo con un curso benigno y autolimitado. Se caracteriza por tener pliegues gástricos engrosados que, generalmente, involucran el cuerpo y el fundus gástrico, asociados a hipoalbuminemia, debido a la pérdida de proteína sérica a través de la mucosa. A continuación, se exponen dos casos clínicos de síndrome de Ménétrier infantil asociado a infección por citomegalovirus.

Ménétrier's disease is a protein losing gastroenteropathy. Defined as a rare entity with an unknown cause, most of the reported cases have been associated with viral infections. In pediatric patients, it is characterized by an acute onset with a benign and self-limiting course. It is characterized by thickened gastric folds that generally involve the body and the gastric fundus, associated with hypoalbuminemia due to the loss of serum protein through the mucosa. The following are two clinical cases of infant Ménétrier syndrome associated with cytomegalovirus infection.
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-1046201
Autor: Squitín Tasende, Magalí; Frangi, María Daniela; Silva, Carolina.
Título: Enfermedad de Ménétrier como causa de síndrome edematoso en pediatría / Ménétrier disease as a cause of edematous syndrome in pediatrics
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);38(1):34-35, mar. 2018. ilus..
Idioma: es.
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960347
Autor: Sardiñas Ponce, Raysy; Guerra Leal, Obel Alcides.
Título: Enfermedad de Menetrier como entidad poco común / Ménétrier's disease as a rare entity
Fonte: Rev. cuba. cir;57(1):58-62, ene.-mar. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Menetrier se define como la poliposis gástrica múltiple. Es una entidad infrecuente y se caracteriza por pólipos hiperplásicos de menos de 2 centímetros de diámetro, que rara vez se malignizan. Se presenta una paciente con enfermedad de Menetrier, que llevó seguimiento endoscópico durante tres años y debido al aumento progresivo del número de pólipos y la sintomatología se realizó una gastrectomía subtotal sin complicaciones intra ni posoperatorias(AU)

The Ménétrier's disease is defined as multiple gastric polyposis. It is an infrequent entity characterized by hyperplastic polyps less than 2 centimeters in diameter, which rarely become malignant. We present a patient with Ménétrier's disease, who underwent endoscopic follow-up for three years and, due to the progressive increase in the number of polyps and the symptomatology, was performed a subtotal gastrectomy without intraoperative or postoperative complications(AU)
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-708819
Autor: Kirberg B., Arturo; Rodríguez V., Briny; Donoso V., FRrancisco; Kirhman T., Mónica; Noriel V., Marisol.
Título: Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas: enfermedad de Ménétrier: caso clínico / Hypertrophic protein-losing gastropathy: Ménétrier disease: a clinical case
Fonte: Rev. chil. pediatr;85(1):80-85, feb. 2014. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Ménétrier disease is a rare disorder characterized by gastric foveolar hyperplasia associated with secondary protein loss. In children, this condition is presented as an edematous syndrome without renal or hepatic impairment and differs from the adult form by the constant presence of edema and spontaneous remission. It has been related to infections in most published cases, especially to Cytomegalovirus (CMV) and Helicobacter pylori (H. pylori). Objective: To present a pediatric case of Ménétrier disease and endoscopic imaging obtained during the evolution of the patient. Case report: A five year old preschooler who presented a generalized edema, abdominal pain and malaise. After ruling out renal and hepatic pathologies, an upper endoscopy revealed a severe compromise of the gastric mucosa. Urease test for H. pylori and IgG test for CMV resulted positive. Albumin and H2 receptor antagonists were administered. The evolution was favorable and the patient was discharged after 14 days; 8 month follow-up endoscopy showed no abnormalities. Conclusion: The medical profile and endoscopy are enough evidence to suggest the diagnosis of hypertrophic protein-losing gastropathy. Further studies need to be developed that include a considerable number of patients to assess their association with CMV or H. pylori infections, as these viruses are very common in our population.

Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adulta por la presencia constante de edema y la remisión espontánea En la mayoría de los casos publicados se la relaciona a infecciones, en especial a Cytomegalovirus (CMV) y Helicobacter pylori (Hp). Objetivo: Presentar un caso pediátrico de Enfermedad de Ménétrier y las imágenes endoscópicas que se obtuvieron durante su evolución. Caso clínico: Preescolar de 5 años que consultó por edema generalizado, dolor abdominal y compromiso del estado general. Habiéndose descartado patología renal y hepática se solicitó una endoscopía digestiva alta que reveló un severo compromiso de la mucosa gástrica. Test de ureasa para Hp e IgG para CMV positivos. Se administró albúmina y antagonistas de receptores H2. La evolución fue favorable con alta al día 14 y endoscopía normal a los 8 meses de seguimiento. Conclusión: El cuadro clínico y la endoscopía son suficientes para plantear el diagnóstico de "Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas". Es necesario desarrollar estudios con un número considerable de pacientes para evaluar su asociación con infección por CMV o Hp, considerando además que estas infecciones son muy frecuentes en nuestra población.
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-694677
Autor: Hillman, María M; Meinarde, Leonardo L; Furnes, Raquel A; Daruich, María L; Riva, Verónica; Cuestas, Eduardo.
Título: Gastroenteropatía perdedora de proteínas y posible relación con una infección por citomegalovirus: Presentación de un caso de enfermedad de Ménétrier infantil / Protein losing gastroenteropathy and possible relationship to cytomegalovirus infection: Ménétrier disease in a child
Fonte: Arch. argent. pediatr;111(5):446-449, Oct. 2013. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofa de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales. Se manifesta clínicamente por edema y bioquímicamente por hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Es poco común en los niños, en quienes tiene un carácter benigno y autolimitado, a diferencia de los adultos, en los que tiende a cronifcarse y, en ocasiones, a malignizarse. Se presenta un caso de enfermedad de Ménétrier infantil con síndrome ascítico edematoso posiblemente asociado a una infección por citomegalovirus.

Ménétrier's disease is a childhood protein-losing gastroenteropathy characterized by hypertrophy of the gastric mucosa, of unknown etiology, although most of reported cases have been associated with viral infections. Clinical manifestation is edema and biochemically there are hypoproteinemia and hypoalbuminemia. This disease is very rare in children and they have a benign and self-limiting course in contrast to adults where tend to be chronic and occasionally to become malignant. We present a child with Ménétrier disease with edema and ascites possibly associated with a cytomegalovirus infection.
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-660076
Autor: Gompertz, Macarena; Montenegro, Cristián; Bufadel, María Ester; Defilippi, Carlos; Castillo, Jaime; Morales, Claudia.
Título: Enfermedad de Ménétrier con compromiso gástrico difuso y duodenal: Caso clínico / Ménétrier disease: Report of one case
Fonte: Rev. méd. Chile;140(9):1174-1178, set. 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Background: Ménétrier disease is a rare disorder of the stomach, characterized by giant hypertrophic folds that usually involve the gastric body and fundus, associated to hypoalbuminemia due to serum protein loss across the gastric mucosa. We report a 55-years-old male presenting with abdominal pain, vomiting, weight loss and hypoalbuminemia. Diffuse hypertrophic gastric folds, elevated ulcerated sessile lesions and focal duodenal involvement were seen at endoscopy. Biopsies showed foveolar hyperplasia and glandular atrophy with cystic dilatation. A total gastrectomy was performed with a good outcome.
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-658849
Autor: Grazia K., José A. de; Godoy Z., Marcelo; Cermenati B., Tomás; Araya C., Francisca; Cortés A., Claudio.
Título: Caso radiológico para diagnóstico / Clinical case
Fonte: Rev. chil. radiol;18(3):96-140-142, 2012. ilus.
Idioma: es.
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-470790
Autor: Longo, Lidiana Morais; Santos, Bárbara Zilioli C; Souza, Caroline Fidelis R; Gozi, Francisco; Dorda, Emílio Luis; Santos, Antônio Augusto C.
Título: Doença de ménétrier: relato de caso em menina / Ménétrier's disease: a female child case report
Fonte: Rev. paul. pediatr;25(3):294-296, set. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Relatar um caso de menina com doença de Ménétrier. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de dez anos, admitida com história de vômitos, diarréia, distensão e dor abdominal intermitentes há três dias. A suspeita foi apendicite e a paciente foi submetida à laparotomia, com achado de ascite e adenomegalia mesentérica. No pós-operatório, evoluiu com edema generalizado, ascite e derrame pleural. Os exames complementares e a evolução clínica demonstraram tratar-se de doença de Ménétrier. COMENTÁRIOS: O quadro clínico e os exames solicitados (alfa-1-antitripsina fecal aumentada, mucosa gástrica tipo fúndica com moderado grau de hiperplasia do epitélio luminal e foveolar e seriografia com hipertrofia do pregueado mucoso gástrico) confirmaram a doença de Ménétrier.

OBJECTIVE: To report a case of Ménétrier's disease in a girl. CASE DESCRIPTION: A 10-year-old girl was admitted to the hospital with a 3-day history of vomiting, diarrhea, intermittent distension and abdominal pain. Appendicitis was suspected, and patient had a laparotomy which showed only ascites and mesenteric adenomegaly. Generalized edema, ascites and right pleural effusion evolved after the surgery. Menetrier's disease was diagnosed by laboratorial exams and clinical evolution. COMMENTS: Clinical aspects and the increased fecal alpha-1-antitrypsin associated to gastric mucosa of fundic type with moderate level of hyperplasia of lumina and foveola epithelium and serioscopy with hypertrophy of the plica of gastric mucosa confirmed Ménétrier's disease.
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN



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