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Id: lil-670456
Autor: Barbosa, Maritza Cavalcante; Santos, Talyta Ellen Jesus dos; Souza, Geane Félix de; Assis, Lívia Coêlho de; Freitas, Max Victor Carioca; Gonçalves, Romélia Pinheiro.
Título: Impact of iron overload on interleukin-10 levels, biochemical parameters and oxidative stress in patients with sickle cell anemia
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;35(1):29-34, 2013. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the impact of iron overload on the profile of interleukin-10 levels, biochemical parameters and oxidative stress in sickle cell anemia patients. METHODS: A cross-sectional study was performed of 30 patients with molecular diagnosis of sickle cell anemia. Patients were stratified into two groups, according to the presence of iron overload: Iron overload (n = 15) and Non-iron overload (n = 15). Biochemical analyses were performed utilizing the Wiener CM 200 automatic analyzer. The interleukin-10 level was measured by capture ELISA using the BD OptEIAT commercial kit. Oxidative stress parameters were determined by spectrophotometry. Statistical analysis was performed using GraphPad Prism software (version 5.0) and statistical significance was established for p-values < 0.05 in all analyses. RESULTS: Biochemical analysis revealed significant elevations in the levels of uric acid, triglycerides, very low-density lipoprotein (VLDL), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), urea and creatinine in the Iron overload Group compared to the Non-iron overload Group and significant decreases in the high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL). Ferritin levels correlated positively with uric acid concentrations (p-value < 0.05). The Iron overload Group showed lower interleukin-10 levels and catalase activity and higher nitrite and malondialdehyde levels compared with the Non-iron overload Group. CONCLUSION: The results of this study are important to develop further consistent studies that evaluate the effect of iron overload on the inflammatory profile and oxidative stress of patients with sickle cell anemia.
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1014992
Autor: Herrera Gana, Ana María.
Título: Diagnóstico de la discinecia ciliar primaria / Diagnosis of the primary ciliary dyskinesia
Fonte: Neumol. pediátr. (En línea);14(2):76-80, jul. 2019. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Primary ciliary dyskinesia is a congenital disorder due to abnormal motile ciliary function, especially in the airway epithelium. The mucociliary clearance is impaired, producing reoccurring respiratory tract infections, usually resulting in bronchiectasis as an adult. Patients also have frequent ear and sinus infections and almost 50% of them have situs inversus. Diagnosis of primary ciliary dyskinesia is difficult because there is not a single gold standard test, resulting in the need of a multi-test approach. Until recently in our country we only had transmission electron microscopy, but nasal nitric oxide and high speed video microscopy are now available. In this article we will detail the most important clinical characteristics that make us suspect the presence of primary ciliary dyskinesia at different ages and the methods available for its diagnosis.

La discinesia ciliar primaria es una enfermedad congénita debida a una alteración del movimiento normal de los cilios, especialmente a nivel del epitelio respiratorio. Esto se traduce en una alteración del clearance mucociliar lo que predispone al paciente a tener infecciones respiratorias repetidas, terminando en la aparición de bronquiectasias en la edad adulta. También son frecuentes las infecciones repetidas de oídos y cavidades perinasales. La presencia de situs inverso puede verse en hasta en 50% de los pacientes con esta enfermedad. El diagnóstico de discinesia ciliar primaria es difícil ya que no existe un examen que sea considerado patrón de oro, por lo que se requiere la realización de distintos exámenes. En nuestro país hasta hace poco tiempo solo contábamos con la microscopía electrónica, pero recientemente se ha sumado la medición de óxido nítrico nasal y la videomicroscopía de alta velocidad. En el presente artículo se detallarán las características clínicas más importantes que hacen sospechar la presencia de DCP en las distintas edades y los métodos disponibles para su diagnóstico.
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1015096
Autor: Ramírez Mata, Alberto; Fernández Dominguez, Ileana J; Nuñez Reza, Karen J; Xiqui Vázquez, María L; Baca, Beatríz E.
Título: Redes de señalización en la producción de biopelículas en bacterias: quorum sensing, di-GMPc y óxido nítrico / Networks involving quorum sensing, cyclic-di-GMP and nitric oxide on biofilm production in bacteria
Fonte: Rev. argent. microbiol;46(3):242-255, oct. 2014.
Idioma: es.
Resumo: Las bacterias forman biopelículas de manera ubicua, y esta característica les otorga una flexibilidad que es resultado, en parte, de una matriz compleja construida según las exigencias de las condiciones ambientales. Aunque los estadios de la formación de las biopelículas bacterianas se conocen con detalle, para entender con profundidad la formación de las biopelículas es deseable un conocimiento mayor de los mecanismos de señalización. Las bacterias detectan cambios en la densidad de población por regulación del quórum y condiciones específicas, empleando señales como el di-GMPc y el óxido nítrico. La importancia del conocimiento de estas vías de señalización radica en que controlan una variedad de funciones, como la formación de biopelículas y la movilidad, y proporcionan a las bacterias beneficios en la colonización del hospedador, la defensa contra competidores y los cambios adversos del entorno. Por la trascendencia que revisten estos aspectos, revisamos aquí las redes de regulación y la conexión de la señalización entre quorum sensing, di-GMPc y óxido nítrico

Bacterial biofilms are ubiquitous in nature, and their flexibility is derived in part from a complex extracellular matrix that can be made-to-order to cope with environmental demand. Although common developmental stages leading to biofilm formation have been described, an in-depth knowledge of genetic and signaling is required to understand biofilm formation. Bacteria detect changes in population density by quorum sensing and particular environmental conditions, using signals such as cyclic di-GMP or nitric oxide. The significance of understanding these signaling pathways lies in that they control a broad variety of functions such as biofilm formation, and motility, providing benefits to bacteria as regards host colonization, defense against competitors, and adaptation to changing environments. Due to the importance of these features, we here review the signaling network and regulatory connections among quorum sensing, c-di-GMP and nitric oxide involving biofilm formation
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-895509
Autor: Galvão, André B; Carvalho, Marileda B; Batalhão, Luciane G; Silva, Juliana C. B; Batalhão, Marcelo; Carnio, Evelin C.
Título: Increased nitric oxide plasma concentration in dogs with naturally acquired chronic renal disease / Aumento da concentração plasmática de óxido nítrico em cães com doença renal crônica naturalmente adquirida
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;37(8):847-852, Aug. 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: This study aimed to determine the amount of plasma nitric oxide in clinically stable dogs at different stages of chronic kidney disease (CKD). Five groups of dogs were studied, aged from 4 to 18, comprising of a control group composed of healthy animals (control n=17), group CKD stage 1 (DRC-1, n=12), group CKD stage 2 (CKD-2, n=10) group, CKD stages 3 (CRD-3, n=13) and Group CKD stage 4 (DRC-4, n=10). Dogs with CKD were clinically stable and received no treatment. Two blood samples were collected at 24 hours intervals (repeated measures) to obtain serum and plasma. The serum creatinine values were used to classify dogs as CG, CKD-1, CKD-2, CKD-3 and CKD-4, and were (1.02±0.02mg/dL), (1.07±0.04mg/dL), (1.81±0.03mg/dL), (3.40±0.15mg/dL) and (6.00±0.20mg/dL) respectively. The determination of nitric oxide (NO) was performed by dosing nitrate/nitrite indirectly, and used for measurement of nitrate according to the NO/ozone chemiluminescence. The data were submitted to ANOVA for nonparametric analysis(Kruskal-Wallis) (P<0.05). The concentration of plasmatic NO did not differ significantly among GC (10.81±0.51µM), CKD-1 (15.49±1.97µM) and CKD-2 (19.83±3.31µM) groups. The plasma concentration of CKD-3 (17.02±1.73µM) and CKD-4 (83.56±13.63µM) was significantly higher compared with healthy dogs. In conclusion, the NO plasma concentration can increase in dogs with CKD and become significantly higher in stage 3 and 4 dogs.(AU)

A determinação de óxido nítrico no plasma em cães clinicamente estáveis em diferentes estágios da doença renal crônica (DRC) não foi estudada, constituindo este o objetivo do presente estudo. Foram estudados cinco grupos de cães, com idade variando entre quatro a 18 anos, compreendendo o grupo controle, composto por animais sadios (controle, n=17), grupo com DRC estágio 1 (DRC-1, n=12), grupo com DRC estágio 2 (DRC-2, n=10), grupo com DRC estágio 3 (DRC-3, n=13) e grupo com DRC estágio 4 (DRC-4, n=10). Os cães com DRC estavam com o quadro clínico estável e sem receber qualquer tipo de tratamento. Foram estudados cinco grupo de cães, com idade variando entre quatro a 18 anos, compreendendo o grupo controle, composto por animais sadios (controle, n=17), grupo com DRC estágio 1 (DRC-1, n=12), grupo com DRC estágio 2 (DRC-2, n=10), grupo com DRC estágio 3 (DRC-3, n=13) e grupo com DRC estágio 4 (DRC-4, n=10). Os animais sadios ou com DRC foram submetidos a duas coletas de sangue, com intervalo de 24 horas (amostras repetidas), para obtenção de soro e plasma. Os valores de creatinina sérica, que definiram a classificação dos pacientes do controle, DRC-1, DRC-2, DRC-3 e DRC-4, que foram 1,02±0,02mg/dL; 1,06±0,05mg/dL; 1,80±0,03mg/dL; 3,39±0,21mg/dL e 6,00±0,28mg/dL, respectivamente. A determinação plasmática indireta de óxido nítrico (NO) foi realizada por meio da dosagem de nitrato/nitrito, através da técnia de quimioluminescência NO / ozono. Os dados foram submetidos à ANOVA para análise não paramétrica (Kruskal-Wallis) (P <0,05). Os resultados das concentrações plasmáticas de NO não diferiram significativamente quando comparados os dados do controle (10,81±0,51µM), DRC-1 (15,49±1,97µM), DRC-2 (19,82±3,31µM). No entanto, o NO plasmático do grupo DRC-3 (17,01±1,73µM) e DRC-4 (83,55±13,63µM), foi significativamente maior, em relação às médias dos cães sadios. Concluímos que a concentração plasmática de NO pode aumentar em cães com DRC e torna-se significativamente mais elevada nos estágios 3 e 4 da doença.(AU)
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: biblio-1001574
Autor: Soliman, Wael Mohamed; Abdellatif, Khaled Rashad Ahmed; Knaus, Edward Elmer.
Título: Design, synthesis, biological evaluation, and nitric-oxide release studies of a novel series of celecoxib prodrugs possessing a nitric-oxide donor moiety
Fonte: Braz. j. pharm. sci;54(4):e17281, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A new group of hybrid nitric oxide-releasing anti-inflammatory drugs (NONO-coxibs), in which an O 2-acetoxymethyl-1-(N-ethyl-N-methylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate NO-donor moiety is attached directly to the carboxylic acid group of 1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-aryl-1H-pyrazol-3-carboxylic acids (6a-c), were synthesized. A low amount of NO was released from the diazen-1-ium-1,2-diolate compounds 6a-c upon incubation with phosphate buffer saline (PBS) at pH 7.4 (range: pH 7.97-8.51), whereas, the percentage of NO released was significantly higher (84.5%-85.05% of the theoretical maximal release of two molecules of NO/molecule of the parent hybrid ester prodrug) when the diazen-1-ium-1,2-diolate ester prodrugs were incubated in the presence of rat serum. These incubation studies demonstrated that both NO and the anti-inflammatory 1-(4-aminosulfonylphenyl)-5-(4-H, 4-F or 4-Me-phenyl)-1H-pyrazol-3-carboxylic acid (4a-c) would be released from the parent NONO-coxib upon in vivo cleavage by non-specific serum esterases. The parent compounds 4a-c displayed good anti-inflammatory effects (ID50=81.4-112.4 mg/kg p.o.) between those exhibited by the reference drugs, aspirin (ID50=114.3 mg/kg p.o.) and celecoxib (ID50=12.6 mg/kg p.o.). Hybrid ester anti-inflammatory/NO-donor prodrugs (NONO-coxibs) offer a potential drug-design concept directed toward the development of anti-inflammatory drugs that are lacking adverse ulcerogenic and/or cardiovascular effects.
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-1000947
Autor: Santos, Cleiton Silva.
Título: O Papel do óxido nítrico na patogênese da leptospirose experimental em hamsters e camundongos / The role of nitric oxide in the pathogenesis of experimental leptospirosis in hamsters and mice.
Fonte: Salvador; s.n; 2014. 70 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A patogênese da leptospirose é pouco compreendida e os estudos com. enfoque na resposta inflamatória sistêmica ou local são escassos, em especial no que se refere ao papel do óxido nítrico (NO) e da enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS). Dados de ensaios em culturas de células renais sugerem um papel importante da liberação de mediadores inflamatórios, tais como NO, na resposta às leptospiras e consequente nefrite intersticial. A transposição destes achados para o modelo in vivo foi pouco explorada. Por outro lado, estudos em humanos sugerem que a liberação sistêmica de NO correlaciona-se com a gravidade da doença renal e, portanto, pode ser um potencial alvo para terapia adjuvante à antibioticoterapia. O presente trabalho estudou a correlação da iNOS com distúrbios hidroeletrolíticos na patogênese da leptospirose. No modelo experimental de hamsters, avaliamos a associação da inibição dos efeitos do NO, através da terapia combinada de antibioticoterapia padrão e azul de metileno, com distúrbios eletrolíticos, alterações histopatológicas em hamsters e sobrevida. Nenhum benefício da terapia adjuvante com azul de metileno foi demonstrado. No modelo de camundongos transgênicos, investigamos o efeito da ausência do gene da iNOS na nefrite intersticial e na quantidade de bactérias observadas nos tecidos. A ausência do gene iNOS esteve associado a menor frequência de nefrite intersticial grave. Maiores estudos são necessários para investigar a função da inibição da produção de NO na patogenia da doença e da nefrite associada a leptospirose.

The pathogenesis of leptospirosis is poorly understood, and there are few studies fusing on the systemic or local inflammatory responses, especially referring to the role of nitric oxide (NO) and the enzyme inducible nitric oxide synthase (iNOS). Data from in vitro studies suggest an important role of inflammatory mediators, such as NO, in the response to leptospires in the development of interstitial nephritis. The transposition of these findings to an in vivo model was little explored. However, studies in humans suggest that systemic liberation of NO is correlated with severity of renal disease and therefore can be potential target to adjuvant therapy along with antibiotic therapy. The present work evaluated the correlation of iNOS with the pathogenesis of leptospirosis. In the experimental hamster model, we evaluated the effect of inhibiting downstream effects of NO on electrolytic disorders, histopathological changes and survival. No benefit of methylene blue treatment could be observed when compared to antibiotic (ampicillin) therapy only. In the mouse transgenic model, we investigated the effect of the absence of the Inos gene in interstitial nephritis and in the bacterial burden in target tissues. The absence of a functional iNOS gene was associated with lower frequency of severe interstitial nephritis.
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Id: biblio-964711
Autor: Carvalho, Rosa Maria de; Aarestrup, Fernando Monteiro.
Título: Processo inflamatório na asma e rinite alérgica / Inflammatory process in asthma and allergic rhinitis
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);5(único):22-27, dezembro 2013. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Asma e rinite são condições clínicas que frequentemente coexistem em um mesmo paciente, com forte impacto na vida social e no desempenho escolar de crianças e adolescentes. A severidade de ambas as doenças é proporcional, estando a gravidade dos sintomas de rinite alérgica relacionada à necessidade de internações nas crises de asma. Estas doenças apresentam condições fisiopatológicas semelhantes que têm como característica a reação inflamatória que ocorre na mucosa de vias aéreas, resultante de complexas interações entre células inflamatórias, estruturais e mediadores químicos, independente da intensidade da manifestação clínica. A monitoração do grau da inflamação é de fundamental importância para o controle da asma e da rinite e, para tal, são considerados ideais, além de parâmetros clínicos, marcadores laboratoriais como contagem de células inflamatórias em lavado brônquico e de vias aéreas superiores, assim como medida de fração de óxido nítrico exalado (FeNO).

Asthma and rhinitis are medical conditions that often coexist in the same patient, with strong impact on social life and school performance of children and adolescents. The severity of both diseases is proportional, with the severity of symptoms of allergic rhinitis related to the need for hospitalization in asthma attacks. These diseases have similar pathophysiological conditions that are characterized by inflammatory reaction that occurs in the airway mucosa, resulting from complex interactions between inflammatory cells, structural and chemical mediators, regardless of the intensity of the clinical manifestation. Monitoring the degree of inflammation is critical for the control of asthma and rhinitis, and to that end, are considered ideal, in addition to clinical parameters, laboratory markers as inflammatory cell counts in bronchial lavage and upper airway, as well as as fractional exhaled nitric oxide (FeNO).
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-964709
Autor: Cinsa, Laetitia; Gualberto, Ana Cristina Moura; Lopes, Karine Helena de Souza.
Título: Processo cicatricial cutâneo: história natural e perfil de citocina / Cutaneous healing process: natural history and cytokine profile
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);5(único):17-21, dezembro 2013.
Idioma: pt.
Resumo: A história natural da cicatrização ocorre em uma sequência de eventos que envolve a hemostasia, a inflamação, a proliferação celular e a maturação da matriz extracelular. Além de o processo ser direta e indiretamente influenciado por fatores locais e sistêmicos, uma rede complexa de mediadores químicos determina aspectos fundamentais de sua evolução, afetando o comportamento celular do parênquima e do estroma cicatricial. O presente estudo aborda a cicatrização cutânea sob o ponto de vista imunológico, com o objetivo de fornecer subsídios para a compreensão deste processo patológico.

The natural history of healing occurs in a sequence of events involving hemostasis, inflammation, cell proliferation and maturation of the extracellular matrix. Besides the process be directly and indirectly influenced by local and systemic factors, a complex network of chemical mediators determines key aspects of its evolution, affecting cell behavior parenchymal and stromal scarring. This study addresses the skin heals from the point of view immune, with the goal of providing subsidies for understanding this disease process.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-964430
Autor: Marinho, Caroline Cotes; Campos, Marcio José da Silva; Silveira, Christiane; Ferreira, Ana Paula; Vitral , Robert Willer Farinazzo.
Título: Avaliação da influência do dispositivo de coleta de saliva na análise de imunoglobulina A secretora e alfa-amilase / Influence of the saliva collection device on the analysis of secretory immunoglobulin-A and alpha-amylase
Fonte: Rev. interdisciplin. estud. exp. anim. hum. (impr.);2(4):110-113, dezembro 2010.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: A saliva humana tem sido amplamente utilizada para quantificar biomarcadores com finalidade científica e de diagnóstico, pois sua coleta é simples, não-invasiva e livre de estresse. O Salivette é o dispositivo de coleta de saliva mais empregado, devido à sua praticidade e aceitação pelo paciente, entretanto é desconhecida a influência de sua versão de poliéster nas análises das concentrações salivares de algumas substâncias. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do Salivette poliéster na determinação das concentrações salivares de sIgA e alfa-amilase. Métodos: Foram coletadas amostras de saliva de 15 adultos jovens com bom estado de saúde, livres de infecções e mucosa bucal íntegra. Cada amostra de saliva foi dividida em duas porções: uma foi colocada sobre o poliéster do Salivette e a outra foi mantida no frasco original (controle), todas foram centrifugadas e armazenadas a -80ºC até a análise laboratorial. Resultados: As amostras salivares passadas pelo Salivette mostraram uma redução estatisticamente significante da concentração de sIgA, com uma redução de 17,3%±15,2, porém esta diferença não foi significante para as concentrações de alfa-amilase (p<0,05). Conclusão: A utilização do Salivette poliéster para coleta de saliva não influencia a concentração de alfa-amilase, porém altera de forma significante os níveis de sIgA.

Introduction: Human saliva has been widely used to quantify biomarkers for research and diagnostic purposes, once its collection is simple, non-invasive and stress-free. Although Salivette is the most used saliva collection device, due to its practicality and patient acceptance, the influence of its polyester version on the analysis of the salivary concentrations of some substances is unknown. Objective: This study aimed to assess the influence of polyester Salivette on the salivary concentrations of secretory immunoglobulin-A (s-IgA) and alpha-amylase. Methods: Salivary samples from 15 young adults, in good general health, free from infections and with a healthy oral mucosa, were collected. Each salivary sample was divided in two portions: one was placed on the Salivette polyester and the other was kept in the original flask (control). The samples were centrifuged and stored at -80ºC, until laboratory analysis was performed. Results: The salivary samples which had contact with Salivette showed a statistically significant reduction of s-IgA (17.3%±15.2). The difference was not significant for alpha-amylase (p<0.05). Conclusion: The polyester Salivette collection device does not influence alpha-amylase concentrations, but significantly reduces s-IgA levels.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Cabral, Antônio Carlos Vieira
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Id: lil-737134
Autor: Porto, Ludmila Barcelos; Rossette, Mariana Costa; Cabral, Antônio Carlos Vieira; Brandão, Augusto Henriques Fulgêncio.
Título: Óxido nítrico e arginina di-metil assimétrica: possível via de explicação para o trabalho de parto pré-termo / Nitric oxide and asymmetric dimethyl arginine: a novel pathway to explain preterm labor
Fonte: Femina;42(4):179-184, jul-ago. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: O trabalho de parto pré-termo (TPPT) assim como as outras causas de prematuridade respondem pela maior parcela da mortalidade e morbidade neonatal no mundo. Várias vias metabólicas já foram estudadas e diversas alterações já foram encontradas em pacientes que desenvolve TPPT. A via metabólica do óxido nítrico (NO) é reconhecida como um dos possíveis mecanismos de desencadeamento fisiopatológico do TPPT. Níveis elevados de dimetil-arginina assimétrica (ADMA), substância endógena inibidora da NO sintetase, estão relacionados com o desencadeamento de TPPT e com maiores taxas de complicações neonatais. O presente estudo aborda as evidências sobre a relação do TPPT e ADMA e as possíveis aplicações clínicas dessa associação.(AU)

Pre-term labor (PTL), as well as the other causes of prematurity, account for the largest portion of neonatal mortality and morbidity in the world. Several metabolic pathways were studied and a significative number of impairments have already been found in patients who develop PTL. The metabolic pathway of nitric oxide (NO) is recognized as one of the possible mechanisms of pathophysiological PTL?s trigger. High levels of asymmetric dimethyl arginine (ADMA), endogenous inhibitory substance of NO synthetase, are related to the triggering of PTL and with higher rates of neonatal complications. The present study addresses the evidence on the relationship of PTL and ADMA and possible clinical applications of this association.(AU)
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A



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