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Id: biblio-850817
Autor: Alania, Yvette; Garrido, Ana Miriam; Nagem Filho, Halim; Francisconi, Paulo Afonso S; Fares, Nasser Hussein; Almeida, Sandro M. Stefanini de.
Título: Ação do pH do cimento de hidróxido de cálcio / Action pH of calcium hydroxide cement
Fonte: Full dent. sci;2(5):94-97, 20100815.
Idioma: pt.
Resumo: O cimento de hidróxido de cálcio é utilizado em capeamento pulpar nas cavidades profundas. Sua propriedades bactericida e mineralizadora são dependentes do seu pH alcalino. O objetivo deste estudo foi de realizar uma análise do pH de três marcas comerciais de cimentos de hidróxido de cálcio (Hidro C; Hydcal: Liner) em diferentes períodos de tempo para averiguar a eficácia de cada uma como material terapêutico. Dez amostras de cada material foram preparadas usando a matriz de teflon, em forma de disco com orificio central de 3,5mm de diâmetro e 2,0mm de espessura, armazenadas em 10ml de água destilada em uma estufa a 37°C. Os dados coletados foram submetidos a uma análise de variância a dois critérios e utilizado o teste de Tukey para comparação dos valores individuais de cada variável. Na primeira hora os cimentos apresentaram o pH elevado e nos demais períodos houve um declínio em todos cimentos para um patamar próximo de pH 8. Ainda assim o pH é influente na ação mineralizadora e bacteriana. Como significância clínica pode inferir que os materiais testados Hidro C, Hydcal e Liner são semelhantes e qualquer um deles cumpre a sua finalidade terapêutica

The calcium hydroxide cement is used for pulp-capping in deep cavity preparations. Its bactericide and mineralizing properties depends on the alkaline pH. The aim of this study is to analyze the concentration of hydrogen ions (pH) of three calcium hydroxide cement brands (Hidro C, Hydcal and Liner) over different periods of time to evaluate the efficacy of each brand as a therapeutic material. Ten specimens of each brand were fabricated using a Teflon mould with a diameter of 3,5mm and 2mm thickness, and stored in distilled water (10ml) at 37°C. The results were analyzed with analysis of variance (ANOVA) and Tukey's test in order to compare the individual values of every variable. At the 1st hour the specimens presented a high pH and through the other periods of time they had a decline on the pH means to a pH 8, approximately. Even with that decline, the pH influences the bactericide and mineralizing action over the dentin-pulp complex. Based on the results obtained, it can be imply that all the tested materials (Hidro C, Hydcal and Liner) are similar and achieve its therapeutic objective
Responsável: BR1264.1 - Biblioteca Setorial Prof Alberto M Campos


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-722161
Autor: Batista, Victor Eduardo de Souza; Olian, Douglas Dáquila; Mori, Graziela Garrido.
Título: Diffusion of Hydroxyl Ions from Calcium Hydroxide and Aloe vera Pastes
Fonte: Braz. dent. j;25(3):212-216, 07/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP.
Resumo: This study evaluated the diffusion through the dentinal tubules of hydroxyl ions from different calcium hydroxide (CH) pastes containing Aloe vera. Sixty single-rooted bovine teeth were used. The tooth crowns were removed, the root canals were instrumented and the specimens were assigned to 4 groups (n=15) according to the intracanal medication: Group CH/S - CH powder and saline paste; Group CH/P - CH powder and propylene glycol paste; Group CH/A - calcium hydroxide powder and Aloe vera gel paste; Group CH/A/P - CH powder, Aloe vera powder and propylene glycol paste. After placement of the root canal dressings, the teeth were sealed coronally and apically with a two-step epoxy adhesive. The teeth were placed in identified flasks containing deionized water and stored in an oven with 100% humidity at 37 °C. After 3 h, 24 h, 72 h, 7 days, 15 days and 30 days, the deionized water in the flasks was collected and its pH was measured by a pH meter. The obtained data were subjected to statistical analysis at a significance level of 5%. The results demonstrated that all pastes provided diffusion of hydroxyl ions through the dentinal tubules. The combination of Aloe vera and CH (group CH/A) provided a constant release of calcium ions. Group CH/A/P showed the highest pH at 24 and 72 h. In conclusion, the experimental pastes containing Aloe vera were able to enable the diffusion of hydroxyl ions through the dentinal tubules.

Este estudo avaliou a difusão de íons hidroxila de diferentes pastas de hidróxido de cálcio contendo Aloe vera através dos túbulos dentinários. Foram utilizados 60 dentes bovinos unirradiculares. As coroas dos dentes foram removidas, os canais radiculares foram instrumentados e divididos em 4 grupos (n=15) de acordo com a medicação intracanal: Grupo HC/SF - pasta de hidróxido de cálcio e soro fisiológico; Grupo HC/P - pasta de hidróxido de cálcio e propilenoglicol; Grupo HC/A - pasta de hidróxido de cálcio e Aloe vera gel; Grupo HC/A/P - pasta de hidróxido de cálcio, propilenoglicol e Aloe vera. Após o preenchimento dos canais radiculares com as respectivas pastas, os dentes foram selados coronalmente e na região do ápice radicular com adesivo epóxi. Os dentes foram colocados em frascos identificados contendo água deionizada e armazenados em estufa, com 100% de umidade, a 37°C. Após 3h, 24h, 72h, 7 dias, 15 dias e 30 dias, a água deionizada dos frascos foi coletada e realizada a medição do pH com auxílio de um pHmetro. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística, com grau de significância de 5%. Os resultados mostraram que todas as pastas estudadas promoveram a difusão dos íons hidroxila através dos túbulos dentinários. A associação do Aloe vera ao HC (grupo HC/A) resultou em uma liberação de forma constante de íons cálcio. O grupo HC/A/P mostrou o pH mais elevado que as demais pastas em 24 e 72 horas. Concluiu-se que as pastas experimentais contendo Aloe vera foram capazes de permitir a difusão de íons hidroxila através dos túbulos dentinários.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-672227
Autor: Nogueira Neto, José Damasceno; Sousa, Damião Pergentino de; Freitas , Rivelilson Mendes de.
Título: Avaliação do potencial antioxidante in vitro do nerolidol / Evaluation of antioxidant potential in-vitro of nerolidol
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;34(1), mar. 2013.
Idioma: pt.
Resumo: The antioxidant potential of nerolidol against the formation of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), hydroxyl radical and nitric oxide production was assessed in this study. At concentrations of 0.9, 1.8, 3.6, 5.4 and 7.2 mg/mL, it was observed that nerolidol prevented lipid peroxidation induced by 2,2?-azobis-2-amidinopropane (AAPH), inhibiting the formation of TBARS in a manner similar to that of Trolox, a synthetic hydrophilic ?-tocopherol analog that is widely used as an antioxidant standard. Nerolidol also reduced the production of the hydroxyl radical and nitric oxide, possibly indicating an in-vitro antioxidant property. This property could be exploited to protect in-vivo molecular targets (DNA, lipids, carbohydrates and proteins). Although nerolidol exhibited in-vitro antioxidant activity, by its capacity to remove hydroxyl radicals and nitric oxide and to prevent the formation of TBARS, more research is needed to characterize better the antioxidant potential of this compound.

O presente estudo avaliou o potencial antioxidante do nerolidol contra a formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), radical hidroxila e produção de óxido nítrico. Nas concentrações de 0,9, 1,8, 3,6, 5,4 e 7,2 ?g/mL foi observado que o nerolidol preveniu a peroxidação lipídica induzida por 2,2?-azobis-2-amidinopropano(AAPH), inibindo a quantidade de TBARS formado, de maneira semelhante ao composto Trolox, um análogo sintético hidrofílico do ?-tocoferol, que é muito utilizado como padrão antioxidante. Além disso, o nerolidol também reduziu a produção do radical hidroxila, assim como a produção de óxido nítrico, possivelmente devido a uma propriedade antioxidante in vitro, que pode ser explorada para a proteção in vivo de alvos moleculares (DNA, lipídios, carboidratos e proteínas). O nerolidol apresentou potencial antioxidante in vitro, por meio da capacidade de remoção de radicais hidroxilas e do óxido nítrico, bem como na prevenção da formação de TBARS. No entanto, mais estudos são necessários para caracterizar melhor o potencial antioxidante in vitro deste composto
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-667057
Autor: Costa, Dayane Alves; Oliveira, Guilherme Antonio Lopes de; Sousa, Damião Pergentino de; Freitas, Rivelilson Mendes de.
Título: Avaliação do potencial antioxidante in vitro do composto ciano-carvona / Assessment of in vitro antioxidant potential of the terpene compound cyano-carvone
Fonte: Rev. ciênc. farm. básica apl;33(4), dez. 2012.
Idioma: pt.
Resumo: O presente estudo avaliou o potencial antioxidante in vitro da ciano-carvona contra a formação de substâncias reativas com o ácido tiobarbitúrico (TBARS), radical hidroxila e produção de óxido nítrico. Observou-se que a ciano-carvona (0,9, 1,8, 3,6, 5,4 e 7,2 μg/mL), foi capaz de prevenir a peroxidação lipídica induzida por 2,2'-azobis-2-amidinopropano (AAPH), inibindo a quantidade de TBARS formada. Resultado semelhante foi obtido com o Trolox (140 μg/mL), um análogo sintético hidrofílico do α-tocoferol, que é largamente usado como padrão antioxidante. Este resultado sugere que a ciano-carvona pode exercer um efeito antioxidante contra a peroxidação lipídica in vivo. A ciano-carvona também produziu uma remoção do radical hidroxila, sugerindo uma possível capacidade de proteção contra danos celulares in vitro produzidos por este radical. O Trolox também reduziu significativamente a quantidade deste radical. Em relação à produção de óxido nítrico, foi detectado uma diminuição significativa na produção deste composto pela ciano-carvona, demonstrando uma propriedade antioxidante in vitro, um achado que pode ser explorado para a proteção in vivo das biomoléculas, como lipídios da membrana celular. A ciano-carvona revelou potencial antioxidante in vitro, por meio da capacidade de remoção contra radicais hidroxilas e do óxido nítrico, bem como preveniu a formação de TBARS.

The in vitro antioxidant potential of the monoterpene cyano-carvone was tested against the formation of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and production of hydroxyl radical and nitric oxide. It was observed that cyano-carvone (0.9, 1.8, 3.6, 5.4 and 7.2 μg/mL) was capable of reducing lipid peroxidation induced by 2,2'-azobis-2-amidinopropane (AAPH), thus inhibiting TBARS generation. Similar results were obtained with Trolox (140 μg/mL), a synthetic analogue of the hydrophilic α-tocopherol, which is widely used as an antioxidant standard. This result suggests that cyano-carvone may exert an antioxidant effect against lipid peroxidation in vivo. Cyano-carvone also led to removal of the hydroxyl radical, indicating a potential ability to protect against in vitro cell damage produced by this radical. Trolox also reduced significantly the amount of this radical. Regarding nitric oxide production, this was significantly lowered by cyano-carvone, demonstrating an antioxidant property in vitro, which could be exploited in vivo to protect biomolecules such as lipids of the cell membrane. In sum, cyano-carvone showed an in vitro antioxidant potential, by its capacity to remove hydroxyl radicals and nitric oxide, and prevented TBARS formation.
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-628447
Autor: Pérez Guerra, Yohani; Oyarzábal Yera, Ambar; Jiménez Despaigne, Sonia; Molina Cuevas, Vivian; Mas Ferreiro, Rosa.
Título: Efecto secuestrador del D-002 sobre radicales hidroxilo en mucosa gástrica / Scavenger effect of D-002 on hydroxyl radicals in the gastric mucosa
Fonte: Rev. cuba. farm;46(1):87-96, ene.-mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: el agente causal de la ulceración gástrica está asociado al desequilibrio entre factores agresivos y defensivos que actúan sobre la mucosa gástrica. El D-002, mezcla de seis alcoholes alifáticos primarios superiores purificada de la cera de abejas, produce efectos gastroprotectores mediados por múltiples mecanismos y reducción de la peroxidación lipídica en la mucosa gástrica. Objetivo: determinar si el D-002 es capaz de capturar el radical hidroxilo añadido in vitro o generado in vivo en ratas con úlcera gástrica inducida por indometacina. Métodos: En la experiencia in vitro el D-002 se añadió a concentraciones entre 0,9 y 1 000 mg/mL. En la experiencia in vivo las ratas se distribuyeron en seis grupos: un control negativo y cinco que recibieron indometacina: un control positivo tratado con el vehículo, tres con D-002 (5, 25, y 100 mg/kg, respectivamente, p.o.) y otro con omeprazol (20 mg/kg i.p.). Los tratamientos se administraron una hora (vehículo y D-002) o 30 min (omeprazol), respectivamente, antes de inducir las úlceras. En ambas experiencias se tomaron alícuotas de mucosa gástrica, y se determinó el daño a la 2-desoxirribosa por el radical hidroxilo. Resultados: la administración oral del D-002, no in vitro, protegió a la 2-desoxirribosa del daño oxidativo de modo marcado, significativo y dependiente de la dosis con respecto al control positivo. Conclusiones: los resultados indican que la capacidad del D-002 (25 y 100 mg/kg) administrado por vía oral para secuestrar el radical hidroxilo, generado en la mucosa gástrica por la indometacina, pudiera contribuir a sus efectos antioxidantes y gastroprotectores sobre el daño que los antiinflamatorios no esteroideos producen sobre la mucosa gástrica.

Introduction: the etiology of the gastric ulceration is associated to the imbalance between aggressive and defensive factors acting upon the gastric mucosa. D-002, a mixture of 6 higher primary alcohols purified from the beeswax, cause some multiple mechanism-mediated gastroprotective effects and decrease of lipid peroxidation in the gastric mucosa. Objective: to determine whether D-002 can scavenge the in vivo added or in vivo generated hydroxyl radical in rats with indometacin-induced gastric ulcer or not. Methods: For the in vitro experiment, D-002 was added at concentrations 0.9 and 1 000 mg/mL For the in vivo experiment, the rats were randomized into 6 groups: one negative control, and five indometacin-treated groups as follows a positive excipient-treated control, three under D-002 treatment (5, 25 or 100 mg/kg, respectively, p.o.), and another group treated with Omeprazole (20 mg/kg i.p.). These lines of treatment were given 1 hour (excipient and D-002) or 30 min (Omeprazole) prior to inducing the ulcers. In both experiments, aliquots from the gastric mucosa were taken and the damage infringed to 2-deoxiribose by the hydroxyl radical was determined. Results: oral administration of D-002, rather than in vitro addition, significantly protected 2-desoxiribose from the oxidative damage depending on the dosage as compared to the positive control. Conclusions: these results indicate that the ability of the orally administered D-002 (25 and 100 mg/kg) to scavenge the hydroxyl radical endogenously generated on the gastric mucosa by indometacin could contribute to its antioxidant and gastroprotective effects against the damage that the non-steroidal anti-inflammatory drugs carry to the gastric mucosa.
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-531968
Autor: Feng, Huang; Lijia, Xu; Shi, Ganggang.
Título: Antioxidant isolated from Schisandra propinqua (Wall. ) Baill
Fonte: Biol. Res;42(3):351-356, 2009. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Schisandra propinqua (Wall.) Baill.(Schisandraceae) is widely used as a Chinese folk medicine. In this study, activity-guided fractionation of the ethanol extract from the stem of Schisandra propinqua led to the isolation of four extracts. Subsequently, a neolignan 4,4-di(4-hydroxy-3-methoxyphenly)-2,3-dimethylbutanol was isolated from the EtOAc part of the stem of Schisandra propinqua, the free radical scavenging activities of which were researched in vitro. The present work demonstrated that extracts and pure compound possessed scavenging activities to DPPH, superoxide anions and hydroxy radical, and could depress lipid peroxidation reaction induced by oxygen radical produced by the Fe2+/cysteine system in vitro. This suggests that the traditional application of Schisandra propinqua in China may be related to its antioxidant activities, and the EtOAc part of the stems of Schisandra propinqua can be utilized as an effective source of antioxidants.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-430570
Autor: Penha-Silva, Nilson; Cunha, Guilherme Nascimento; Ferreira, Fernando Antônio; Coelho, Daniel Pinto.
Título: Determinação da faixa de referência de glutation peroxidase no soro de bovinos sadios / Determination of the reference range of glutathione peroxidase in the serum of healthy bovines
Fonte: Biosci. j;21(2):89-93, May-Aug. 2005. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Os metabólitos reativos do oxigênio (ROM) são capazes de reagir com vários tipos de biomoléculas particularmente ácidos graxos polinsaturados das membranas biológicas, gerando peroxirradicais, que deflagram reações oxidativas citotóxicas em cadeia. Os organismos vivos são protegidos contra a ação dos ROM por anti-oxidantes andógenos, como a enzima glutation peroxidase (GSHPx). O objetivo deste trabalho foi determinar a faixa de referência da GSHPx no soro sangüíneo de bovinos sadios, usando 30 vacas leiteiras da raça holandesa e trinta da raça Guzerá. A atividade da GSHPx foi monitorada pela formação de glutation oxidado (GSSG). O valor normal determinado para atividade sérica da GSHPx nos bovinos sadios foi de 7.070 mais ou menos 2.240 UI.L-1.
Responsável: BR396.3 - Biblioteca Setorial Umuarama


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Id: lil-417877
Autor: Silva-Herzog Flores, Daniel; Andrade Velásquez, Luz María; Lainfiesta Rímola, Julio.
Título: Comparación del hidróxido de calcio como medicamento intraconducto, utilizando vehículos viscosos y acuosos: estudio in vitro / A comparison of calcium hydroxide as intracanal medication, using viscous and aqueous vehicles
Fonte: Rev. ADM = ADM;62(4):137-141, jul.-ago. 2005. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El hidróxido de calcio (CaOH2) es un compuesto químico utilizado ampliamente en el tratamiento endodóntico como medicamento intraconducto, pero no existe un criterio que permita a los profesionales de esta área de la estomatología, identificar y utilizar el vehículo idóneo para combinarlo. De ello depende la optimización de sus propiedades, entre otras, capacidad para inducir la formación de tejido duro, incidencia para causar oclusión intratubular, acción antibacteriana y capacidad de disolución tisular. Estas propiedades se fundamentan en la capacidad de disociación iónica que tiene el hidróxido de calcio en iones calcio e hidroxilo. La finalidad del estudio analizar por espectrofotometría de absorción atómica y potenciometría, el comportamiento del hidróxido de calcio con diferentes vehículos, debido a la relación que existe entre la disociación lenta y sostenida con su efecto como agente terapéutico en tratamiento de apicoformación, eliminación de microorganismos de conductos radiculares infectados con lesión periapical, temas de constante preocupación en el área endodóntica. Se encontró que de los cuatro vehículos investigados: propilenglicol, polietilenglicol 400, glicerol y suero fisiológico, a diferentes tiempos (24 h, 7, 15 y 30 días) el que mostró mejor comportamiento al combinarse con el CaOH2 fue el propilenglicol, presentando una liberación mayor de iones calcio de 580 ppm a los 7 días, seguido por el polietilenglicol con una liberación de 280 ppm, en tanto que el suero fisiológico presentó 270 ppm, finalmente el glicerol sólo liberó 16.6 ppm. Con respecto al valor de pH, se mantuvo en un rango de 12.07 a 12.78 durante los cuatro períodos del análisis
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-393139
Autor: Bors, Wolf; Christa, Michel; Stettmaier, Kurt; Yinrong, Lu; L. Yeap, Foo.
Título: Antioxidant mechanisms of polyphenolic caffeic acid oligomers, constituents of salvia officinalis
Fonte: Biol. Res;37(2):301-311, 2004. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Caffeic acid, rosmarinic acid and oligomers of caffeic acid with multiple catechol groups are all constituents of Salvia officinalis. Their antioxidant potential was investigated with regard to their radical scavenging activity and the stability and structure of the intermediate radicals. Pulse-radiolytic studies revealed very high rate constants with hydroxyl radicals. Evidence from kinetic modeling calculations suggested an unusual complex behavior due to the presence of both O4- and O3-semiquinones and formation and decay of a hydroxyl radical adduct at the vinyl side chain. The radical structures observed by EPR spectroscopy after autoxidation in slightly alkaline solutions were only partially identified due to their instability and generally represented dissociated O4-semiquinones. Hybrid density-functional calculations of the potential radical structures showed distinct differences between the resonance stabilization of the O4- and O3-semiquinones of caffeic and dihydrocaffeic acids, reflected also in the considerably faster decay of the O3-semiquinone observed by pulse radiolysis. No evidence was found for dimerization reactions via Cb radicals typical for lignin biosynthesis.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-384230
Autor: Alvarez, M. de L; Zarelli, V. E; Pappano, N. B; Debattista, N. B.
Título: Bacteriostatic action of synthetic polyhydroxylated chalcones against Escherichia coli
Fonte: Biocell;28(1):31-34, Apr. 2004.
Idioma: en.
Resumo: In previous work the bacteriostatic action of trihydroxylated chalcones against Staphylococcus aureus ATCC 25 923 was investigated. In this work the action of 2',4',2-(OH)3-chalcone, 2',4',3-(OH)3-chalcone and 2',4',4-(OH)3-chalcone against Escherichia coli ATCC 25 922 was evaluated. Growth kinetic curves of E. coli were made in nutritive broth added with increasing drug concentrations. The specific growth rates of the microorganisms were calculated by a kinetic turbidimetric method, which was previously probed and the minimal inhibitory concentrations (MIC's) were evaluated by a mechanism of action proposed. The MICs of 2',4',3-(OH)3-chalcone and 2',4',2-(OH)3-chalcone were 46 microg/ml and 122 microg/ml, respectively. The 2',4',4-(OH)3-chalcone was inactive. The MIC value of 2',4',3-(OH)3-chalcone (46 microg/ml), more active than 2',3-(OH)2-chalcone (72.2 microg/ml) may be due to the introduction of an electron donating group (-OH) at position 4' in the aromatic A-ring, which activates the region that includes the 2'-hydroxyl neighbor group and the alpha,beta-unsaturated carbonyl group.
Responsável: BR1.1 - BIREME



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