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[PMID]:29407505
[Au] Autor:Nardi C; De Falco L; Selvi V; Lorini C; Calistri L; Colagrande S
[Ad] Endereço:Department of Experimental and Clinical Biomedical Sciences, Radiodiagnostic Unit number 2, University of Florence, Azienda Ospedaliero, Universitaria Careggi, Florence, Italy. Electronic address: cosimo.nardi@unifi.it.
[Ti] Título:Role of cone-beam computed tomography with a large field of view in Goldenhar syndrome.
[So] Source:Am J Orthod Dentofacial Orthop;153(2):269-277, 2018 Feb.
[Is] ISSN:1097-6752
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: Goldenhar syndrome is a rare disease with hemifacial microsomia and craniofacial disorders originating from the first and second branchial arches, such as ocular, auricular, and vertebral anomalies. The complexity and variety of the ways in which the disease presents itself usually need several examinations. In this study, we aimed to evaluate both craniofacial and vertebral skeletal anomalies and asymmetries between the nonaffected and affected sides in patients with Goldenhar syndrome by using cone-beam computed tomography. METHODS: Ten patients (7-14 years old; 6 boys, 4 girls) were evaluated via NewTom 5G cone-beam computed tomography (QR srl, Verona, Italy) with a large field of view (18 × 16 cm). Ten anatomic facial landmarks were identified to measure the following distances bilaterally: sella turcica (ST)-mandibular angle, ST-condyle, ST-mastoid, ST-mental foramen, ST-fronto zygomatic suture, ST-zygomatic temporal suture, ST-zygomatic facial foramen, ST-sphenopalatine fossa, mandibular angle-mandibular symphysis, and mandibular angle-condyle. The following 6 volumes were calculated bilaterally: orbit, maxillary sinus, condyle, external ear canal, middle ear, and internal auditory canal. These measurements were performed to assess skeletal asymmetries to compare the nonaffected side with the affected side by the Wilcoxon test. Cervical spine anomalies were classified into fusion anomalies and posterior arch deficiencies. RESULTS: All patients showed a deficit of skeletal development on the affected side. Statistically significant differences (0.001 ≤ P value ≤ 0.043) between the nonaffected and affected sides were recorded for all measurements, except for ST-frontozygomatic suture, mandibular angle-mandibular symphysis, and maxillary sinus volume. Vertebral fusion anomalies and posterior arch deficiencies were found in 7 and 4 patients, respectively. CONCLUSIONS: Cone-beam computed tomography with a large field of view was able to accurately identify craniofacial and vertebral skeletal anomalies, and to quantify asymmetries between the nonaffected and affected sides for an efficient maxillofacial treatment planning.
[Mh] Termos MeSH primário: Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico
Síndrome de Goldenhar/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Criança
Tomografia Computadorizada de Feixe Cônico/métodos
Anormalidades Craniofaciais/diagnóstico por imagem
Feminino
Forame Magno/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Masculino
Mandíbula/diagnóstico por imagem
Côndilo Mandibular/diagnóstico por imagem
Processo Mastoide/diagnóstico por imagem
Sela Túrcica/diagnóstico por imagem
Coluna Vertebral/diagnóstico por imagem
Zigoma/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180213
[Lr] Data última revisão:
180213
[Sb] Subgrupo de revista:D; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180207
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28415060
[Au] Autor:Inaka Y; Otani N; Nishida S; Ueno H; Tomiyama A; Tomura S; Toyooka T; Wada K; Mori K
[Ad] Endereço:Department of Neurosurgery, National Defense Medical College.
[Ti] Título:[A Case of Foramen Magnum Meningioma Manifesting as Hypoglossal Nerve Palsy].
[So] Source:No Shinkei Geka;45(4):345-350, 2017 Apr.
[Is] ISSN:0301-2603
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:We report a case of foramen magnum meningioma manifesting as hypoglossal nerve palsy. A 72-year-old woman presented with progressive hypoglossal nerve palsy and lingual atrophy on the left side. Gadolinium-enhanced T1-weighted magnetic resonance imaging revealed a heterogeneously enhanced mass lesion with dural tail sign partially extending into the hypoglossal canal. The transcondylar approach was performed to expose the hypoglossal canal and resect the tumor completely. Histological examination revealed a transitional meningioma. The postoperative course was uneventful. Hypoglossal nerve palsy improved gradually after the operation.
[Mh] Termos MeSH primário: Forame Magno/cirurgia
Doenças do Nervo Hipoglosso/cirurgia
Neoplasias Meníngeas/cirurgia
Meningioma/cirurgia
Neoplasias da Base do Crânio/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Feminino
Forame Magno/patologia
Seres Humanos
Doenças do Nervo Hipoglosso/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Neoplasias Meníngeas/diagnóstico
Meningioma/diagnóstico
Neoplasias da Base do Crânio/diagnóstico
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170831
[Lr] Data última revisão:
170831
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170418
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11477/mf.1436203507


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[PMID]:28399105
[Au] Autor:Zuev AA; Kostenko GV
[Ad] Endereço:FGBU 'Natsional'nyj mediko-hirurgicheskij tsentr im. N.I. Pirogova', Moskva, Rossija.
[Ti] Título:[Treatment of syringomyelia associated with Chiari 1 malformation].
[Ti] Título:Lechenie siringomielii u patsientov s anomaliei Kiari..
[So] Source:Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova;117(3):102-106, 2017.
[Is] ISSN:1997-7298
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Syringomyelia (SM) develops due to the disturbance of cerebrospinal fluid dynamics, spinal fixation or a spinal tumor. The disturbance of cerebrospinal fluid dynamics in the area of the foramen magnum leads to the progression of SM in Chiari 1 malformation (CM1). CM1 is the most prevalent pathology of craniovertebral junction associated with SM. The prevalence of CM1 varies from 3 to 8 per 100 000 population but SM is diagnosed in 65% of patients with CM1. Clinical symptoms of CM1 and SM include pain in the occipital area, gait disturbances due to sensitive ataxia, dissociated sensory disorders, dysphagia, paresis of the extremities. In most patients, symptoms of SM progressed over the years. The diagnosis is based on MRI results of the brain and spinal cord. Phase-contrast MRI is used to study the disturbance of cerebrospinal fluid dynamics in details. Progression of SM or CM1 symptoms needs surgical treatment - decompression of the posterior cranial fossa for the recovery of normal cerebrospinal fluid dynamics.
[Mh] Termos MeSH primário: Malformação de Arnold-Chiari/complicações
Descompressão Cirúrgica
Siringomielia/etiologia
Siringomielia/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Malformação de Arnold-Chiari/epidemiologia
Malformação de Arnold-Chiari/fisiopatologia
Encéfalo/diagnóstico por imagem
Fossa Craniana Posterior
Progressão da Doença
Extremidades
Forame Magno/cirurgia
Marcha
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Transtornos dos Movimentos/etiologia
Dor/etiologia
Paresia/etiologia
Prevalência
Siringomielia/diagnóstico
Siringomielia/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170814
[Lr] Data última revisão:
170814
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170412
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.17116/jnevro201711731102-106


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[PMID]:28366198
[Au] Autor:Russo GA; Kirk EC
[Ad] Endereço:Department of Anthropology, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, USA. Electronic address: gabrielle.russo@stonybrook.edu.
[Ti] Título:Another look at the foramen magnum in bipedal mammals.
[So] Source:J Hum Evol;105:24-40, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1095-8606
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A more anteriorly positioned foramen magnum evolved in concert with bipedalism at least four times within Mammalia: once in macropodid marsupials, once in heteromyid rodents, once in dipodid rodents, and once in hominoid primates. Here, we expand upon previous research on the factors influencing mammalian foramen magnum position (FMP) and angle with four new analyses. First, we quantify FMP using a metric (basioccipital ratio) not previously examined in a broad comparative sample of mammals. Second, we evaluate the potential influence of relative brain size on both FMP and foramen magnum angle (FMA). Third, we assess FMP in an additional rodent clade (Anomaluroidea) containing bipedal springhares (Pedetes spp.) and gliding/quadrupedal anomalures (Anomalurus spp.). Fourth, we determine the relationship between measures of FMP and FMA in extant hominoids and an expanded mammalian sample. Our results indicate that bipedal/orthograde mammals have shorter basioccipitals than their quadrupedal/non-orthograde relatives. Brain size alone has no discernible effect on FMP or FMA. Brain size relative to palate size has a weak influence on FMP in some clades, but effects are not evident in all metrics of FMP and are inconsistent among clades. Among anomaluroids, bipedal Pedetes exhibits a more anterior FMP than gliding/quadrupedal Anomalurus. The relationship between FMA and FMP in hominoids depends on the metric chosen for quantifying FMP, and if modern humans are included in the sample. However, the relationship between FMA and FMP is nonexistent or weak across rodents, marsupials, and, to a lesser extent, strepsirrhine primates. These results provide further evidence that bipedal mammals tend to have more anteriorly positioned foramina magna than their quadrupedal close relatives. Our findings also suggest that the evolution of FMP and FMA in hominins may not be closely coupled.
[Mh] Termos MeSH primário: Forame Magno/anatomia & histologia
Locomoção
Marsupiais/anatomia & histologia
Roedores/anatomia & histologia
Strepsirhini/anatomia & histologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Marsupiais/fisiologia
Roedores/fisiologia
Strepsirhini/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170921
[Lr] Data última revisão:
170921
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170404
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28274277
[Au] Autor:Oishi T; Sakai N; Sameshima T; Kawaji H; Namba H
[Ad] Endereço:Department of Neurosurgery, Hamamatsu University School of Medicine, Handayama 1-20-1, Higashiku, Hamamatsu, Shizuoka, 431-3192, Japan.
[Ti] Título:The efficacy of resection of an intradural extramedullary foramen magnum cavernous malformation presenting with repeated subarachnoid hemorrhage: a case report.
[So] Source:J Med Case Rep;11(1):63, 2017 Mar 09.
[Is] ISSN:1752-1947
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Intradural extramedullary cavernous angiomas of the central nervous system are a rare type of cavernous angioma, but they can cause fatal subarachnoid hemorrhage. The efficacy of resection for this type of cavernous malformations remains uncertain. This is the first report to recommend surgical resection of these types of lesions regardless of the fatal condition. CASE PRESENTATION: Our patient was a 70-year-old Japanese man who experienced a sudden onset of an occipital headache, followed by bilateral abducens nerve palsy. Magnetic resonance imaging revealed a small amount of hemorrhage in both of the lateral ventricles and an intradural extramedullary mass lesion in the left side of his foramen magnum. Two weeks after the appearance of initial symptoms, he became comatose. A computed tomography scan showed an increase in the subarachnoid intraventricular hemorrhaging and of the acute hydrocephalus. Following ventricular drainage, total tumor resection was performed using the lateral suboccipital transcondylar approach in conjunction with a first cervical hemilaminectomy. We observed a grape-like vascular-rich tumor with calcification that was adhering tightly to the wall of his left vertebral artery. A histopathological examination of the surgery specimen identified it as a cavernous angioma. After placement of a ventriculoperitoneal shunt and 2 months of rehabilitation, he recovered completely. CONCLUSIONS: An intradural extramedullary foramen magnum cavernous malformation is quite rare. The fragile surface of our patient's lesion was causing repeated subarachnoid hemorrhage and consequently progressive fatal neurological deterioration. Surgical resection of the lesion to prevent repeated hemorrhage was performed and he recovered fully. Therefore, we recommend surgical resection of the lesion regardless of the potentially fatal condition.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Nervo Abducente/fisiopatologia
Forame Magno/patologia
Hemangioma Cavernoso/diagnóstico
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/diagnóstico
Imagem por Ressonância Magnética
Hemorragia Subaracnóidea/diagnóstico
Derivação Ventriculoperitoneal/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Doenças do Nervo Abducente/etiologia
Idoso
Cefaleia/etiologia
Hemangioma Cavernoso/cirurgia
Seres Humanos
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/complicações
Malformações Arteriovenosas Intracranianas/cirurgia
Masculino
Hemorragia Subaracnóidea/etiologia
Hemorragia Subaracnóidea/cirurgia
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170622
[Lr] Data última revisão:
170622
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170310
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s13256-017-1220-8


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[PMID]:28190284
[Au] Autor:Upadia J; Oakes J; Hamm A; Hurst AC; Robin NH
[Ad] Endereço:Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama.
[Ti] Título:Foramen magnum compression in Coffin-Lowry syndrome: A case report.
[So] Source:Am J Med Genet A;173(4):1087-1089, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1552-4833
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Coffin-Lowry syndrome (CLS) is a rare genetic disorder inherited in an X-linked dominant pattern. Common manifestations include intellectual disability, growth retardation, dysmorphic facial features, and variable skeletal anomalies. Here we report a patient who first presented with episodes of apparent life-threatening events (ALTE) found to be caused by hydrocephalus and brainstem compression at the foramen magnum. Together with his small size, short limbs and fingers, and facial appearance, the narrowing of the foramen magnum lead to the initial clinical misdiagnosis of hypochondroplasia. Subsequent evaluation and testing lead to the correct diagnosis of CLS. This case demonstrates the variability in presentation of CLS, and that skeletal findings may be misleading in infancy. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromossomos Humanos X/química
Síndrome de Coffin-Lowry/diagnóstico
Forame Magno/anormalidades
Hidrocefalia/diagnóstico
Mutação Puntual
Proteínas Quinases S6 Ribossômicas 90-kDa/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Osso e Ossos/anormalidades
Osso e Ossos/patologia
Síndrome de Coffin-Lowry/genética
Síndrome de Coffin-Lowry/patologia
Síndrome de Coffin-Lowry/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Nanismo/diagnóstico
Nanismo/patologia
Exoma
Forame Magno/inervação
Forame Magno/cirurgia
Expressão Gênica
Genes Dominantes
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Seres Humanos
Hidrocefalia/genética
Hidrocefalia/patologia
Hidrocefalia/cirurgia
Lactente
Deformidades Congênitas dos Membros/diagnóstico
Deformidades Congênitas dos Membros/patologia
Lordose/diagnóstico
Lordose/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.11.1 (Ribosomal Protein S6 Kinases, 90-kDa); EC 2.7.11.1 (ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 3)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171030
[Lr] Data última revisão:
171030
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/ajmg.a.38095


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[PMID]:28185017
[Au] Autor:Kurzbuch AR; Magdum S; Jayamohan J
[Ad] Endereço:Department of Pediatric Neurosurgery, John Radcliffe Hospital, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, Oxford, UK. kurzbuch@web.de.
[Ti] Título:Intradiploic pseudomeningocele and ossified occipitocervical pseudomeningocele after decompressive surgery for Chiari I malformation: report of two cases and literature review.
[So] Source:Neurosurg Rev;40(2):345-350, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1437-2320
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Intradiploic cerebrospinal fluid (CSF) collections are rare findings. The authors describe two pediatric patients with iatrogenically induced occipital CSF collections after decompressive surgery for Chiari I malformation. The first patient presents a large occipital intradiploic pseudomeningocele and the second patient an intradiploic pseudomeningocele merging with an ossified occipitocervical pseudomeningocele. Though being rarities after decompression for Chiari I malformation, intradiploic fluid collection and ossified pseudomeningocele should be considered if patients represent with aggravating presurgical or new symptoms.
[Mh] Termos MeSH primário: Malformação de Arnold-Chiari/cirurgia
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano/diagnóstico por imagem
Descompressão Cirúrgica/efeitos adversos
Procedimentos Neurocirúrgicos/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Malformação de Arnold-Chiari/diagnóstico por imagem
Vazamento de Líquido Cefalorraquidiano/etiologia
Criança
Feminino
Forame Magno/cirurgia
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Meningocele/diagnóstico por imagem
Meningocele/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:171013
[Lr] Data última revisão:
171013
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170211
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s10143-017-0828-x


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[PMID]:28157592
[Au] Autor:Madadin M; Menezes RG; Al Saif HS; Abu Alola H; Al Muhanna A; Gullenpet AH; Nagesh KR; Kharoshah MA; Al Dhafery B
[Ad] Endereço:Forensic Medicine Division, Department of Pathology, College of Medicine, King Fahd Hospital of the University, University of Dammam, Dammam, Saudi Arabia.
[Ti] Título:Morphometric evaluation of the foramen magnum for sex determination: A study from Saudi Arabia.
[So] Source:J Forensic Leg Med;46:66-71, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1878-7487
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The present study provides a database of various morphometric dimensions of the foramen magnum region in the Saudi population. The objective of this study was to evaluate various measurements of the foramen magnum region for sex determination in the Saudi population by using computed tomography (CT) images. The various radiological measurements of the foramen magnum region were measured in a total of 200 adult subjects of Saudi origin including 100 males and 100 females. Sexual dimorphism was observed in five parameters related to the foramen magnum, namely length of the right occipital condyle (LROC), length of the left occipital condyle (LLOC), width of the foramen magnum (WFM), area of the foramen magnum (AFM) and length of the foramen magnum (LFM). The accuracy to discriminate sex ranged from 65.5% to 62.5% when LROC, LLOC, WFM, AFM, and LFM were considered as individual parameters. When multiple parameters were combined to discriminate sex, the highest accuracy of 71% was achieved.
[Mh] Termos MeSH primário: Forame Magno/diagnóstico por imagem
Determinação do Sexo pelo Esqueleto/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Análise Discriminante
Feminino
Forame Magno/anatomia & histologia
Antropologia Forense
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tomografia Computadorizada Multidetectores
Arábia Saudita
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170314
[Lr] Data última revisão:
170314
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170204
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28154124
[Au] Autor:McGuinness BJ; Morrison JP; Brew SK; Moriarty MW
[Ad] Endereço:From Trinity MRI (B.J.M., J.P.M., S.K.B., M.W.M.), Auckland, New Zealand benmcg@gmail.com.
[Ti] Título:Benign Enhancing Foramen Magnum Lesions: Clinical Report of a Newly Recognized Entity.
[So] Source:AJNR Am J Neuroradiol;38(4):721-725, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1936-959X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Intradural extramedullary foramen magnum enhancing lesions may be due to meningioma, nerve sheath tumor, aneurysm, or meningeal disease. In this clinical report of 14 patients, we describe a novel imaging finding within the foramen magnum that simulates disease. The lesion is hyperintense on 3D-FLAIR and enhances on 3D gradient-echo sequences but is not seen on 2D-TSE T2WI. It occurs at a characteristic location related to the posterior aspect of the intradural vertebral artery just distal to the dural penetration. Stability of this lesion was demonstrated in those patients who underwent follow-up imaging. Recognition of this apparently benign lesion may prevent unnecessary patient anxiety and repeat imaging.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Encefálicas/patologia
Forame Magno/diagnóstico por imagem
Forame Magno/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
Neoplasias Meníngeas/patologia
Meningioma/patologia
Meia-Idade
Neoplasias da Bainha Neural/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171018
[Lr] Data última revisão:
171018
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170204
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3174/ajnr.A5085


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Texto completo
[PMID]:28122014
[Au] Autor:Knowler SP; Cross C; Griffiths S; McFadyen AK; Jovanovik J; Tauro A; Kibar Z; Driver CJ; La Ragione RM; Rusbridge C
[Ad] Endereço:School of Veterinary Medicine, Faculty of Health & Medical Sciences, University of Surrey, Guildford, Surrey, United Kingdom.
[Ti] Título:Use of Morphometric Mapping to Characterise Symptomatic Chiari-Like Malformation, Secondary Syringomyelia and Associated Brachycephaly in the Cavalier King Charles Spaniel.
[So] Source:PLoS One;12(1):e0170315, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: To characterise the symptomatic phenotype of Chiari-like malformation (CM), secondary syringomyelia (SM) and brachycephaly in the Cavalier King Charles Spaniel using morphometric measurements on mid-sagittal Magnetic Resonance images (MRI) of the brain and craniocervical junction. METHODS: This retrospective study, based on a previous quantitative analysis in the Griffon Bruxellois (GB), used 24 measurements taken on 130 T1-weighted MRI of hindbrain and cervical region. Associated brachycephaly was estimated using 26 measurements, including rostral forebrain flattening and olfactory lobe rotation, on 72 T2-weighted MRI of the whole brain. Both study cohorts were divided into three groups; Control, CM pain and SM and their morphometries compared with each other. RESULTS: Fourteen significant traits were identified in the hindbrain study and nine traits in the whole brain study, six of which were similar to the GB and suggest a common aetiology. The Control cohort had the most elliptical brain (p = 0.010), least olfactory bulb rotation (p = 0.003) and a protective angle (p = 0.004) compared to the other groups. The CM pain cohort had the greatest rostral forebrain flattening (p = 0.007), shortest basioccipital (p = 0.019), but a greater distance between the atlas and basioccipital (p = 0.002) which was protective for SM. The SM cohort had two conformation anomalies depending on the severity of craniocervical junction incongruities; i) the proximity of the dens (p <0.001) ii) increased airorhynchy with a smaller, more ventrally rotated olfactory bulb (p <0.001). Both generated 'concertina' flexures of the brain and craniocervical junction. CONCLUSION: Morphometric mapping provides a diagnostic tool for quantifying symptomatic CM, secondary SM and their relationship with brachycephaly. It is hypothesized that CM pain is associated with increased brachycephaly and SM can result from different combinations of abnormalities of the forebrain, caudal fossa and craniocervical junction which compromise the neural parenchyma and impede cerebrospinal fluid flow.
[Mh] Termos MeSH primário: Malformação de Arnold-Chiari/veterinária
Encéfalo/diagnóstico por imagem
Cefalometria
Vértebras Cervicais/diagnóstico por imagem
Craniossinostoses/veterinária
Doenças do Cão/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Rombencéfalo/diagnóstico por imagem
Crânio/diagnóstico por imagem
Siringomielia/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Malformação de Arnold-Chiari/complicações
Malformação de Arnold-Chiari/diagnóstico por imagem
Malformação de Arnold-Chiari/genética
Encéfalo/patologia
Cruzamento
Vértebras Cervicais/patologia
Craniossinostoses/diagnóstico por imagem
Craniossinostoses/genética
Análise Discriminante
Doenças do Cão/genética
Doenças do Cão/patologia
Cães
Feminino
Forame Magno/diagnóstico por imagem
Forame Magno/patologia
Predisposição Genética para Doença
Masculino
Variações Dependentes do Observador
Bulbo Olfatório/diagnóstico por imagem
Bulbo Olfatório/patologia
Fenótipo
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Rombencéfalo/patologia
Crânio/patologia
Base do Crânio/diagnóstico por imagem
Base do Crânio/patologia
Siringomielia/diagnóstico por imagem
Siringomielia/etiologia
Siringomielia/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170818
[Lr] Data última revisão:
170818
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170126
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0170315



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