Base de dados : MEDLINE Pesquisa : A16 [Categoria DeCS] Referências encontradas : 199 [refinar] Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 20

ir para página

1 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia PubMed Central Texto completo

[PMID]: 17908929 [Au] Autor: Srinivasan RS; Dillard ME; Lagutin OV; Lin FJ; Tsai S; Tsai MJ; Samokhvalov IM; Oliver G [Ad] Endereço: Department of Genetics and Tumor Cell Biology, St. Jude Children's Hospital, Memphis, Tennessee 38105, USA. [Ti] Título: Lineage tracing demonstrates the venous origin of the mammalian lymphatic vasculature. [So] Source: Genes Dev;21(19):2422-32, 2007 Oct 01. [Is] ISSN: 0890-9369 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: The origin of the mammalian lymphatic vasculature has been debated for more than 100 years. Whether lymphatic endothelial cells have a single or dual, venous or mesenchymal origin remains controversial. To resolve this debate, we performed Cre/loxP-based lineage-tracing studies using mouse strains expressing Cre recombinase under the control of the Tie2, Runx1, or Prox1 promoter elements. These studies, together with the analysis of Runx1-mutant embryos lacking definitive hematopoiesis, conclusively determined that from venous-derived lymph sacs, lymphatic endothelial cells sprouted, proliferated, and migrated to give rise to the entire lymphatic vasculature, and that hematopoietic cells did not contribute to the developing lymph sacs. We conclude that the mammalian lymphatic system has a solely venous origin. [Mh] Termos MeSH primário: Linhagem da Célula Células Endoteliais/citologia Vasos Linfáticos/embriologia Veias/citologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Movimento Celular Proliferação Celular Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/análise Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética Estruturas Embrionárias/química Estruturas Embrionárias/citologia Estruturas Embrionárias/efeitos dos fármacos Células Endoteliais/fisiologia Células-Tronco Hematopoéticas/fisiologia Proteínas de Homeodomínio/análise Proteínas de Homeodomínio/genética Integrases/genética Camundongos Camundongos Transgênicos Receptor TIE-2/análise Receptor TIE-2/genética Tamoxifeno/farmacologia Proteínas Supressoras de Tumor/análise Proteínas Supressoras de Tumor/genética Veias/embriologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Core Binding Factor Alpha 2 Subunit); 0 (Homeodomain Proteins); 0 (Tumor Suppressor Proteins); 0 (prospero-related homeobox 1 protein); 094ZI81Y45 (Tamoxifen); EC 2.7.10.1 (Receptor, TIE-2); EC 2.7.7.- (Cre recombinase); EC 2.7.7.- (Integrases) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 161019 [Lr] Data última revisão: 161019 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 071003 [St] Status: MEDLINE

2 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17850793 [Au] Autor: Kato S; Mohri Y; Matsuo T; Ogawa E; Umezawa A; Okuyama R; Nishimori K [Ad] Endereço: Laboratory of Molecular Biology, Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, 1-1 Tsutsumidori-Amamiyamachi, Aoba-ku, Sendai 981-8555, Japan. [Ti] Título: Eye-open at birth phenotype with reduced keratinocyte motility in LGR4 null mice. [So] Source: FEBS Lett;581(24):4685-90, 2007 Oct 02. [Is] ISSN: 0014-5793 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: We observed a consistent eye-open at birth (EOB) phenotype in mouse pups homozygous for a leucine-rich repeat containing G-protein coupled receptor 4 (Lgr4) allele deleting the whole transmembrane domain coding region. An in vitro wound-healing scratch assay showed notably reduced keratinocyte motility in the null mice. Phalloidin staining of F-actin in the eyelid epidermis was also reduced. We also generated keratinocyte-specific Lgr4 deficient mice, circumventing the embryonic/neonatal lethality and kidney abnormalities. Most of the conditional Lgr4 knockout mice showed the EOB phenotype. Thus, Lgr4 might be a novel gene class regulating cell motility. [Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades do Olho/genética Anormalidades do Olho/fisiopatologia Olho/fisiopatologia Queratinócitos/citologia Queratinócitos/metabolismo Receptores Acoplados a Proteínas-G/deficiência Receptores Acoplados a Proteínas-G/metabolismo [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Animais Recém-Nascidos Sobrevivência Celular Células Cultivadas Estruturas Embrionárias/embriologia Estruturas Embrionárias/metabolismo Olho/embriologia Olho/metabolismo Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento Camundongos Camundongos Knockout Fenótipo Receptores Acoplados a Proteínas-G/genética [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (LGR4 protein, mouse); 0 (Receptors, G-Protein-Coupled) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 070924 [Lr] Data última revisão: 070924 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070914 [St] Status: MEDLINE

3 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia PubMed Central Texto completo

[PMID]: 17846422 [Au] Autor: Magnúsdóttir E; Kalachikov S; Mizukoshi K; Savitsky D; Ishida-Yamamoto A; Panteleyev AA; Calame K [Ad] Endereço: Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, NY 10027, USA. [Ti] Título: Epidermal terminal differentiation depends on B lymphocyte-induced maturation protein-1. [So] Source: Proc Natl Acad Sci U S A;104(38):14988-93, 2007 Sep 18. [Is] ISSN: 0027-8424 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: The cornified layer is a compacted lattice of lipid-embedded corneocytes that provides an organism's barrier to the external environment. Cornification is the final differentiative step for epidermal keratinocytes and involves dramatic cell condensation before death. Using conditional gene deletion in mice, we identified the transcriptional repressor Blimp-1 (B lymphocyte-induced maturation protein-1) as an important regulator of keratinocyte transition from the granular to the cornified layer. More than 250 genes are misregulated in conditional knockout epidermis, including those encoding transcription factors, signal transduction components, proteinases, and enzymes involved in lipid metabolism. Steady-state mRNA and ChIP analyses of a subset of these genes provide evidence that nfat5, fos, prdm1, and dusp16 are novel direct targets of Blimp-1. Identifying nfat5 as a target of Blimp-1 repression indicates that cornification involves suppression of normal osmotic regulation in granular cells. Consistently, conditional knockout mice have delayed barrier formation as embryos, enlarged granular layer cells and corneocytes, and a morphologically abnormal cornified layer. These studies provide insight into cornification, identifying transcriptional regulatory circuitry and indicating the importance of blocking osmotic homeostasis. [Mh] Termos MeSH primário: Diferenciação Celular Epiderme/citologia Epiderme/embriologia Proteínas Repressoras/metabolismo Fatores de Transcrição/metabolismo [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Fosfatases de Especificidade Dupla/genética Fosfatases de Especificidade Dupla/metabolismo Estruturas Embrionárias/metabolismo Epiderme/metabolismo Deleção de Genes Seres Humanos Queratinócitos/metabolismo Camundongos Camundongos Knockout Fosfatases da Proteína Quinase Ativada por Mitógeno/genética Fosfatases da Proteína Quinase Ativada por Mitógeno/metabolismo Fatores de Transcrição NFATC/genética Fatores de Transcrição NFATC/metabolismo Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos Fenótipo Fator 1 de Ligação ao Domínio I Regulador Positivo Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/genética Proteínas Proto-Oncogênicas c-fos/metabolismo RNA Mensageiro/metabolismo Proteínas Repressoras/genética Fatores de Transcrição/genética [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL [Nm] Nome de substância: 0 (NFATC Transcription Factors); 0 (Prdm1 protein, mouse); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-fos); 0 (RNA, Messenger); 0 (Repressor Proteins); 0 (Transcription Factors); 138415-26-6 (PRDM1 protein, human); EC 2.1.1.- (Positive Regulatory Domain I-Binding Factor 1); EC 3.1.3.16 (Mitogen-Activated Protein Kinase Phosphatases); EC 3.1.3.48 (DUSP16 protein, human); EC 3.1.3.48 (Dual-Specificity Phosphatases) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 171116 [Lr] Data última revisão: 171116 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070912 [St] Status: MEDLINE

4 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia PubMed Central Texto completo

[PMID]: 17846168 [Au] Autor: Benetti R; Gonzalo S; Jaco I; Schotta G; Klatt P; Jenuwein T; Blasco MA [Ad] Endereço: Telomeres and Telomerase Group, Molecular Oncology Program, Spanish National Cancer Centre, Madrid, Spain. [Ti] Título: Suv4-20h deficiency results in telomere elongation and derepression of telomere recombination. [So] Source: J Cell Biol;178(6):925-36, 2007 Sep 10. [Is] ISSN: 0021-9525 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Mammalian telomeres have heterochromatic features, including trimethylated histone H3 at lysine 9 (H3K9me3) and trimethylated histone H4 at lysine 20 (H4K20me3). In addition, subtelomeric DNA is hypermethylated. The enzymatic activities responsible for these modifications at telomeres are beginning to be characterized. In particular, H4K20me3 at telomeres could be catalyzed by the novel Suv4-20h1 and Suv4-20h2 histone methyltransferases (HMTases). In this study, we demonstrate that the Suv4-20h enzymes are responsible for this histone modification at telomeres. Cells deficient for Suv4-20h2 or for both Suv4-20h1 and Suv4-20h2 show decreased levels of H4K20me3 at telomeres and subtelomeres in the absence of changes in H3K9me3. These epigenetic alterations are accompanied by telomere elongation, indicating a role for Suv4-20h HMTases in telomere length control. Finally, cells lacking either the Suv4-20h or Suv39h HMTases show increased frequencies of telomere recombination in the absence of changes in subtelomeric DNA methylation. These results demonstrate the importance of chromatin architecture in the maintenance of telomere length homeostasis and reveal a novel role for histone lysine methylation in controlling telomere recombination. [Mh] Termos MeSH primário: Metilação de DNA Histona-Lisina N-Metiltransferase/metabolismo Recombinação Genética Telômero/metabolismo [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Cromossomos de Mamíferos/genética Cromossomos de Mamíferos/metabolismo Células-Tronco Embrionárias/metabolismo Estruturas Embrionárias/citologia Epigênese Genética Fibroblastos/metabolismo Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética Histonas/genética Histonas/metabolismo Técnicas In Vitro Metilação Camundongos Telômero/genética [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Histones); EC 2.1.1.43 (Histone-Lysine N-Methyltransferase) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 141120 [Lr] Data última revisão: 141120 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070912 [St] Status: MEDLINE

5 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17825046 [Au] Autor: Ruhul Amin AR; Uddin Biswas MH; Senga T; Feng GS; Kannagi R; Agarwal ML; Hamaguchi M [Ad] Endereço: Division of Cancer Biology, Nagoya University Graduate School of Medicine, 65 Tsurumai-cho, Showa-ku, Nagoya 466-8550, Japan. [Ti] Título: A role for SHPS-1/SIRPalpha in Concanavalin A-dependent production of MMP-9. [So] Source: Genes Cells;12(9):1023-33, 2007 Sep. [Is] ISSN: 1356-9597 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: SHPS-1/SIRPalpha1 is a transmembrane glycoprotein that belongs to the immunoglobulin (Ig) super family. In the present study, we show that SHPS-1 strongly associates with Concanavalin A (Con A), a plant lectin obtained from jack beans. Further studies with SHPS-1 mutants reveal that the extracellular domain of SHPS-1 containing the Ig sequence is responsible for its association with Con A. Con A treatment induces cross-linking and multimerization of the SHPS-1 protein in the plasma membrane, accompanied by its tyrosine phosphorylation and recruitment of SHP-2. In contrast, Ricinus communis agglutinin (RCA), another lectin obtained from castor bean, does not bind or activate tyrosine phosphorylation of SHPS-1. Moreover, Con A activates Akt in a SHP-2-dependent manner. Treatment of mouse embryonic fibroblasts (MEFs) with Con A induces secretion of matrix metalloproteinase (MMP)-9, a phenomenon that is inhibited in cells expressing YF mutant of SHPS-1, a dominant negative form of Akt or in cells pre-treated with an Akt inhibitor, LY294002 or extracellular-signal regulated kinase (Erk) inhibitor, U0126. In addition, expression of the YF mutant of SHPS-1 inhibits Con A-dependent activation of Akt and Erk kinases. Taken together, our results suggest that SHPS-1 is a receptor for Con A that mediates Con A-dependent MMP-9 secretion through SHP-2-promoted activation of both Akt and Erk pathways. [Mh] Termos MeSH primário: Concanavalina A/farmacologia Metaloproteinase 9 da Matriz/biossíntese Receptores Imunológicos/fisiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Sítios de Ligação Células COS Membrana Celular/metabolismo Células Cultivadas Cercopithecus aethiops Concanavalina A/metabolismo Estruturas Embrionárias/metabolismo MAP Quinases Reguladas por Sinal Extracelular/metabolismo Fibroblastos/metabolismo Camundongos Fosforilação Lectinas de Plantas/metabolismo Estrutura Terciária de Proteína Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11/metabolismo Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo Receptores Imunológicos/genética Transdução de Sinais Transfecção Tirosina/metabolismo [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Plant Lectins); 0 (Ptpns1 protein, mouse); 0 (Receptors, Immunologic); 0 (Ricinus communis agglutinin-1); 11028-71-0 (Concanavalin A); 42HK56048U (Tyrosine); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins c-akt); EC 2.7.11.24 (Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases); EC 3.1.3.48 (Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11); EC 3.1.3.48 (Ptpn11 protein, mouse); EC 3.4.24.35 (Matrix Metalloproteinase 9) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 131121 [Lr] Data última revisão: 131121 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070911 [St] Status: MEDLINE

6 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17804628 [Au] Autor: Pasqualetti M; Díaz C; Renaud JS; Rijli FM; Glover JC [Ad] Endereço: Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique/Inserm/Université Louis Pasteur, Unité Mixte de Recherche 7104, Commanaute Urbaine de Strasbourg, 67404 Illkirch Cedex, France. [Ti] Título: Fate-mapping the mammalian hindbrain: segmental origins of vestibular projection neurons assessed using rhombomere-specific Hoxa2 enhancer elements in the mouse embryo. [So] Source: J Neurosci;27(36):9670-81, 2007 Sep 05. [Is] ISSN: 1529-2401 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: As a step toward generating a fate map of identified neuron populations in the mammalian hindbrain, we assessed the contributions of individual rhombomeres to the vestibular nuclear complex, a major sensorimotor area that spans the entire rhombencephalon. Transgenic mice harboring either the lacZ or the enhanced green fluorescent protein reporter genes under the transcriptional control of rhombomere-specific Hoxa2 enhancer elements were used to visualize rhombomere-derived domains. We labeled functionally identifiable vestibular projection neuron groups retrogradely with conjugated dextran-amines at successive embryonic stages and obtained developmental fate maps through direct comparison with the rhombomere-derived domains in the same embryos. The fate maps show that each vestibular neuron group derives from a unique rostrocaudal domain that is relatively stable developmentally, suggesting that anteroposterior migration is not a major contributor to the rostrocaudal patterning of the vestibular system. Most of the groups are multisegmental in origin, and each rhombomere is fated to give rise to two or more vestibular projection neuron types, in a complex pattern that is not segmentally iterated. Comparison with studies in the chicken embryo shows that the rostrocaudal patterning of identified vestibular projection neuron groups is generally well conserved between avians and mammalians but that significant species-specific differences exist in the rostrocaudal limits of particular groups. This mammalian hindbrain fate map can be used as the basis for targeting genetic manipulation to specific subpopulations of vestibular projection neurons. [Mh] Termos MeSH primário: Estruturas Embrionárias/embriologia Elementos Facilitadores Genéticos/genética Proteínas de Homeodomínio/genética Neurônios/citologia Rombencéfalo/embriologia Núcleos Vestibulares/embriologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Linhagem da Célula Embrião de Mamíferos Estruturas Embrionárias/citologia Genes Reporter Camundongos Camundongos Transgênicos Neurônios/classificação Neurônios/metabolismo Rombencéfalo/citologia Especificidade da Espécie [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Homeodomain Proteins); 0 (Hoxa2 protein, mouse) [Em] Mês de entrada: 0710 [Cu] Atualização por classe: 081121 [Lr] Data última revisão: 081121 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070907 [St] Status: MEDLINE

7 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17761889 [Au] Autor: Waclawik A; Ziecik AJ [Ad] Endereço: Institute of Animal Reproduction and Food Research of Polish Academy of Sciences, Tuwima 10, 10-747 Olsztyn, Poland. [Ti] Título: Differential expression of prostaglandin (PG) synthesis enzymes in conceptus during peri-implantation period and endometrial expression of carbonyl reductase/PG 9-ketoreductase in the pig. [So] Source: J Endocrinol;194(3):499-510, 2007 Sep. [Is] ISSN: 0022-0795 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Prostaglandins (PGs) play a pivotal role in luteolysis, maternal recognition of pregnancy, and implantation. In many species, including pigs, both conceptus (embryo and associated membranes) and endometrium synthesize PGE(2), which may antagonize PGF(2alpha) by playing a luteotropic/antiluteolytic role. Previously, we have reported expression profiles of PG G/H synthases (PGHS-1 and PGHS-2), PGE synthase (mPGES-1), and PGF synthase (PGFS) in the endometrium of cyclic and pregnant pigs. In the present study, expression of above-mentioned PG synthesis enzymes and PG 9-ketoreductase (CBR1), which converts PGE(2) into PGF(2alpha), and the PGE(2)/PGF(2alpha) ratios were investigated in porcine peri- and post-implantation conceptuses. Furthermore, expression of CBR1 was examined in the endometrium. PGHS-2 and mPGES-1 were upregulated, and PGHS-1, PGFS, and CBR1 were downregulated in conceptuses during trophoblastic elongation. A second increase of mPGES-1 mRNA occurred after days 20-21 of pregnancy. After initiation of implantation, expression of PGHS-1, PGFS, and CBR1 in conceptuses increased and remained higher until days 24-25 of pregnancy. Comparison of the endometrial CBR1 protein expression in cyclic and pregnant gilts revealed upregulation on days 16-17 of the cycle and downregulation on days 10-11 of pregnancy. In conclusion, reciprocal expression of PGHS-2, mPGES-1, PGFS, and CBR1 in day 10-13 conceptuses and decrease of endometrial CBR1 may be important in increasing the PGE(2)/PGF(2alpha) ratio during maternal recognition of pregnancy. This study indicates that PGE(2) produced via PGHS-2 and mPGES-1 in conceptus may be involved in corpus luteum control. Moreover, high expression of conceptus PGHS-1, mPGES-1, PGFS, and CBR1 after initiation of implantation suggests their significant role in placentation. [Mh] Termos MeSH primário: Oxirredutases do Álcool/análise Endométrio/enzimologia Hidroxiprostaglandina Desidrogenases/análise Oxirredutases Intramoleculares/análise Prenhez/metabolismo Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/análise [Mh] Termos MeSH secundário: Oxirredutases do Álcool/genética Aldeído Redutase Aldo-Ceto Redutases Animais Western Blotting/métodos Dinoprosta/análogos & derivados Dinoprosta/análise Dinoprostona/análise Implantação do Embrião/fisiologia Estruturas Embrionárias/química Endométrio/química Ciclo Estral Feminino Idade Gestacional Hidroxiprostaglandina Desidrogenases/genética Oxirredutases Intramoleculares/genética Gravidez Prostaglandina-E Sintases Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/genética RNA Mensageiro/análise Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Suínos/metabolismo [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (RNA, Messenger); 27376-76-7 (15-keto-13,14-dihydroprostaglandin F2alpha); B7IN85G1HY (Dinoprost); EC 1.1.- (Alcohol Oxidoreductases); EC 1.1.1.- (Aldo-Keto Reductases); EC 1.1.1.- (Hydroxyprostaglandin Dehydrogenases); EC 1.1.1.188 (prostaglandin-F synthase); EC 1.1.1.21 (Aldehyde Reductase); EC 1.14.99.1 (Prostaglandin-Endoperoxide Synthases); EC 5.3.- (Intramolecular Oxidoreductases); EC 5.3.99.3 (Prostaglandin-E Synthases); K7Q1JQR04M (Dinoprostone) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 171116 [Lr] Data última revisão: 171116 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070901 [St] Status: MEDLINE

8 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17761886 [Au] Autor: Fiúza UM; Arias AM [Ad] Endereço: Department of Genetics, University of Cambridge, Cambridge CB2 3EH, UK. umf20@cam.ac.uk [Ti] Título: Cell and molecular biology of Notch. [So] Source: J Endocrinol;194(3):459-74, 2007 Sep. [Is] ISSN: 0022-0795 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Notch signalling is a cell-cell communication process, which allows the establishment of patterns of gene expression and differentiation, regulates binary cell fate choice and the maintenance of stem cell populations. So far, the data published has elucidated the main players in the Notch signalling pathway. However, its regulatory mechanisms are exhibiting an increasing complexity which could account for the multitude of roles it has during development and in adult organisms. In this review, we will describe the multiple roles of Notch and how various factors can regulate Notch signalling. [Mh] Termos MeSH primário: Estruturas Embrionárias/metabolismo Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento Receptores Notch/metabolismo Transdução de Sinais/fisiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Proteínas de Ligação ao Cálcio/metabolismo Diferenciação Celular/fisiologia Drosophila/metabolismo Proteínas de Drosophila Sistema Endócrino/embriologia Sistema Endócrino/metabolismo Seres Humanos Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular Proteína Jagged-1 Proteínas de Membrana/metabolismo Receptores Notch/genética Proteínas Serrate-Jagged [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Calcium-Binding Proteins); 0 (Drosophila Proteins); 0 (Intercellular Signaling Peptides and Proteins); 0 (Intracellular Signaling Peptides and Proteins); 0 (Jagged-1 Protein); 0 (Membrane Proteins); 0 (Receptors, Notch); 0 (Ser protein, Drosophila); 0 (Serrate-Jagged Proteins); 0 (delta protein) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 161124 [Lr] Data última revisão: 161124 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070901 [St] Status: MEDLINE

9 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17726275 [Au] Autor: Gaillard F [Ad] Endereço: Institute of Physiology and Cellular Biology, UMR 6187 CNRS, Faculty of Sciences, 40 avenue du Recteur Pineau, F-86022 Poitiers, France. Frederic.Gaillard@univ-poitiers.fr [Ti] Título: Heterotopic, not homotopic, fetal occipital allografts in adult hosts project to visual-related extracortical targets. [So] Source: Restor Neurol Neurosci;25(2):161-75, 2007. [Is] ISSN: 0922-6028 [Cp] País de publicação: Netherlands [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: PURPOSE: Fetal occipital allografts implanted into the posterior cortex of adult mice project massively throughout the ipsilateral pallium of the host, but rarely outside this domain (Gaillard et al., 2004). The present study was undertaken to examine in detail whether this pattern is specific to graft location. METHODS: Cortical fragments corresponding to presumptive occipital areas were harvested from E15 mice fetuses expressing ubiquitously the eGFP protein, and implanted in correct (homotopic) and incorrect (heterotopic) cortical loci in wild-type adults. Two months later, efferents were detected by immunohistochemistry and quantified on selected DAB-treated sections. RESULTS: The present findings show (i) that robust projections are present in the ipsilateral host cortex regardless of the graft location; (ii) that 55% the grafts located in parietal and frontal cortices have obvious but sparse callosal and subcortical projections; and (iii) that grafts placed in occipital areas never contact ipsilateral subcortical targets, likely because graft-related axons are unable to cross obliquely the thalamocortical fascicles in the underlying white matter. CONCLUSIONS: These puzzling results question the use of transplantation strategies for repairing damaged networks in adults where rewiring involves complex white matter trajectories. [Mh] Termos MeSH primário: Encéfalo/fisiologia Transplante de Tecido Fetal Lobo Occipital/embriologia Transmissão Sináptica Transplante Heterotópico Vias Visuais/fisiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Biotina/análogos & derivados Dextranos Estruturas Embrionárias/fisiologia Corantes Fluorescentes Lobo Frontal/fisiologia Proteínas de Fluorescência Verde Imuno-Histoquímica Técnicas In Vitro Camundongos Lobo Parietal/fisiologia Transplante Homólogo [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Dextrans); 0 (Fluorescent Dyes); 0 (biotinylated dextran amine); 0 (enhanced green fluorescent protein); 147336-22-9 (Green Fluorescent Proteins); 6SO6U10H04 (Biotin) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 161124 [Lr] Data última revisão: 161124 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070830 [St] Status: MEDLINE

10 / 199

MEDLINE

seleciona para imprimir Fotocópia

[PMID]: 17726269 [Au] Autor: Watanabe K; Nakamura M; Okano H; Toyama Y [Ad] Endereço: Department of Orthopaedic Surgery, Keio University 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan. [Ti] Título: Establishment of three-dimensional culture of neural stem/progenitor cells in collagen Type-1 Gel. [So] Source: Restor Neurol Neurosci;25(2):109-17, 2007. [Is] ISSN: 0922-6028 [Cp] País de publicação: Netherlands [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: PURPOSE: Recent studies demonstrated that transplanting neural stem/precursor cells (NSPCs) into an injured spinal cord of adult rat promotes functional recovery. The functional recovery from spinal cord injury might be enhanced by transplanting NSPCs with a scaffold that fills the cavity, entraps the NSPCs in the cavity, and acts as an attachment for neurite extension. We recently focused on collagen type-1 as a scaffold for NSPC transplantation into the injured spinal cord. In the present study, we determined the optimal conditions for culturing NSPCs in 3D collagen type-1 gel with respect to cell survival and cell migration. We, then, evaluated the ability of NSPCs to differentiate under the optimal condition. METHODS: NSPCs were derived from the striatum of rat embryos. To determine the optimal cell density and collagen concentration for 3D collagen gel culture for NSPC, we performed viability assay and migration assay. Then, we examined the proportion of phenotypes differentiated from NSPC in that optimal condition. RESULTS: In viability assay, the viability rate increased as the NSPC density increased, and peaked at 1 x 10(7) to 5 x 10(7) cell/ml. For collagen concentration, the viability rate increased as the collagen concentration decreased. In migration assay, cell migration was most extensive at collagen concentrations between 0.3 and 0.75 mg/ml. Migration distances gradually declined as collagen concentrations increased. In the optimal condition, NSPCs differentiated into neurons (40.1%), astrocytes (53.1%), and oligodendrocytes (5.3%) in 3D collagen gel culture. CONCLUSION: The optimal conditions for NSPC culture in 3D collagen gel was a cell density between 1 x 10(7) and 5 x 10(7) cells/ml and a collagen concentration between 0.5 and 0.75 mg/ml. Under the condition, NSPCs could differentiate into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. [Mh] Termos MeSH primário: Colágeno Tipo I Técnicas Citológicas Neurônios/citologia Esferoides Celulares Células-Tronco/citologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Animais Geneticamente Modificados Astrócitos/citologia Contagem de Células Diferenciação Celular Movimento Celular/efeitos dos fármacos Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos Colágeno Tipo I/administração & dosagem Colágeno Tipo I/farmacologia Relação Dose-Resposta a Droga Estruturas Embrionárias Géis Proteínas de Fluorescência Verde/genética Neurônios/fisiologia Oligodendroglia/citologia Concentração Osmolar Ratos Ratos Sprague-Dawley Células-Tronco/fisiologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Collagen Type I); 0 (Gels); 0 (enhanced green fluorescent protein); 147336-22-9 (Green Fluorescent Proteins) [Em] Mês de entrada: 0711 [Cu] Atualização por classe: 140729 [Lr] Data última revisão: 140729 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 070830 [St] Status: MEDLINE

---

página 1 de 20

ir para página

Refinar a pesquisa

Base de dados : MEDLINE

Formulário avançado

		Pesquisar	no campo
1			PalavrasDescritor de assuntoDescritor de assunto primárioLimitesAutorPalavras do títuloPalavras do resumoIdiomaPaís de publicaçãoNome de substânciaNome de pessoa como assuntoRevistaAssunto de RevistaISSNTipo de publicaçãoIdentificador únicoMês de entradaAno de publicaçãoTexto completoAtualização por classeCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaCategoria CID-10SubSetsPais de AfiliaçãoAfiliaçãoAfiliação 2
2	and or and not		PalavrasDescritor de assuntoDescritor de assunto primárioLimitesAutorPalavras do títuloPalavras do resumoIdiomaPaís de publicaçãoNome de substânciaNome de pessoa como assuntoRevistaAssunto de RevistaISSNTipo de publicaçãoIdentificador únicoMês de entradaAno de publicaçãoTexto completoAtualização por classeCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaCategoria CID-10SubSetsPais de AfiliaçãoAfiliaçãoAfiliação 2
3	and or and not		PalavrasDescritor de assuntoDescritor de assunto primárioLimitesAutorPalavras do títuloPalavras do resumoIdiomaPaís de publicaçãoNome de substânciaNome de pessoa como assuntoRevistaAssunto de RevistaISSNTipo de publicaçãoIdentificador únicoMês de entradaAno de publicaçãoTexto completoAtualização por classeCategoria DeCSCategoria DeCS explodidaCategoria CID-10SubSetsPais de AfiliaçãoAfiliaçãoAfiliação 2

Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde