Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : B01.300.230.074 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 5 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
PubMed Central Texto completo
Texto completo
[PMID]:26674547
[Au] Autor:Syeda SS; Carlson EJ; Miller MR; Francis R; Clapham DE; Lishko PV; Hawkinson JE; Hook D; Georg GI
[Ad] Endereço:Department of Medicinal Chemistry and Institute for Therapeutics Discovery and Development, College of Pharmacy, University of Minnesota , Minneapolis, Minnesota 55414, United States.
[Ti] Título:The Fungal Sexual Pheromone Sirenin Activates the Human CatSper Channel Complex.
[So] Source:ACS Chem Biol;11(2):452-9, 2016 Feb 19.
[Is] ISSN:1554-8937
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The basal fungus Allomyces macrogynus (A. macrogynus) produces motile male gametes displaying well-studied chemotaxis toward their female counterparts. This chemotaxis is driven by sirenin, a sexual pheromone released by the female gametes. The pheromone evokes a large calcium influx in the motile gametes, which could proceed through the cation channel of sperm (CatSper) complex. Herein, we report the total synthesis of sirenin in 10 steps and 8% overall yield and show that the synthetic pheromone activates the CatSper channel complex, indicated by a concentration-dependent increase in intracellular calcium in human sperm. Sirenin activation of the CatSper channel was confirmed using whole-cell patch clamp electrophysiology with human sperm. Based on this proficient synthetic route and confirmed activation of CatSper, analogues of sirenin can be designed as blockers of the CatSper channel that could provide male contraceptive agents.
[Mh] Termos MeSH primário: Allomyces/química
Canais de Cálcio/metabolismo
Cálcio/metabolismo
Feromônios/química
Feromônios/farmacologia
Espermatozoides/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Masculino
Feromônios/síntese química
Espermatozoides/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (CATSPER1 protein, human); 0 (Calcium Channels); 0 (Pheromones); SY7Q814VUP (Calcium)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151218
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/acschembio.5b00748


  2 / 5 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:20452449
[Au] Autor:Ji Y; Song Y; Choi H; Youn H; Seok K; Kim N; Cho C
[Ad] Endereço:Department of Biological Sciences, Inje University, Kyungnam, Kimhae 621-749, Republic of Korea.
[Ti] Título:Cytokinesis of the binucleate zoosporangia of Allomyces macrogynus.
[So] Source:Fungal Genet Biol;47(8):713-20, 2010 Aug.
[Is] ISSN:1096-0937
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Allomyces macrogynus, a true fungus, produces zoosporangia which discharge uninucleate zoospores after cytoplasmic cleavage. Binucleate zoosporangia of A. macrogynus were induced and examined to understand the basic principles of cytokinesis associated with the multinucleate zoosporangia. Development of cleavage membranes was visualized by constructing three dimensional models based on electron micrographs and confocal images. Cleavage membranes on the cleavage plane showed asymmetric ingression from the cortex, but cleavage of cytoplasm was completed by the fusion of cleavage membranes with plasma membrane. Also, the position of the cleavage plane was continuously rotated until settled at the last stage. These studies suggest that the positions of the numerous cleavage planes within a multinucleate zoosporangium are continuously adjusted during development of cleavage membranes. The final settlement of cleavage planes would define the exact boundary of cleavage planes and the expansion of cleavage membranes toward the boundary could complete the cleavage of cytoplasm.
[Mh] Termos MeSH primário: Allomyces/crescimento & desenvolvimento
Citocinese
Esporos Fúngicos/crescimento & desenvolvimento
[Mh] Termos MeSH secundário: Allomyces/citologia
Imagem Tridimensional
Microscopia Confocal
Microscopia Eletrônica
Esporos Fúngicos/citologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1010
[Cu] Atualização por classe:100708
[Lr] Data última revisão:
100708
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:100511
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.fgb.2010.04.005


  3 / 5 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:20214955
[Au] Autor:Ojha M; Cattaneo A; Hugh S; Pawlowski J; Cox JA
[Ad] Endereço:Department of Biochemistry, University of Geneva, Sciences II, 30 quai Ernest-Ansermet, 1211 Geneva 4, Switzerland. Mukti.Ojha@unige.ch
[Ti] Título:Structure, expression and function of Allomyces arbuscula CDP II (metacaspase) gene.
[So] Source:Gene;457(1-2):25-34, 2010 Jun 01.
[Is] ISSN:1879-0038
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Allomyces arbuscula, a primitive chytridiomycete fungus, has two Ca(2+)-dependent cysteine proteases, the CDP I and CDP II. We have cloned and analyzed the nucleotide sequence of CDP II gene and domain structure of the protein. Blast analysis of the sequence has shown that the protein belongs to a newly described member of caspase superfamily protein, the metacaspase, a CD clan of C14 family cysteine protease, we hence-forth name it as AMca 2 (Allomyces metacaspase 2). Southern hybridization studies have shown that the gene exists in a single copy per genome. The transcriptional analysis by Northern hybridization has confirmed our previous results that the protein is developmentally regulated, i.e. present in active growth phase but disappears during nutritional stress which also induces reproductive differentiation, indicating that the protein promotes cell growth, not death. The recombinant gene product expressed in Escherichiacoli has all the catalytic properties of native enzyme, i.e. sensitivity to protease inhibitors and substrate specificity. There is an absolute requirement of Ca(2+) for the activation of catalytic activity and the presence of R residue at the cleavage site (P1 position) in the substrate. The presence of a second basic residue, either R or K, in the P2 position strongly inhibits the catalytic activity which is stimulated by the presence of P and to a lesser extent G at this site. Peptide substrates with D at the cleavage site are not recognised and therefore not cleaved. The enzyme activity is inhibited by EDTA-EGTA, cysteine protease inhibitors and a specific peptide inhibitor Ac GVRCHCL TFA, but not by E64, although a potent inhibitor of cysteine proteases.
[Mh] Termos MeSH primário: Allomyces/enzimologia
Allomyces/genética
Cisteína Endopeptidases/genética
Cisteína Endopeptidases/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Allomyces/crescimento & desenvolvimento
Allomyces/metabolismo
Sequência de Aminoácidos
Cisteína Endopeptidases/química
Cisteína Endopeptidases/metabolismo
Dosagem de Genes
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Regulação Enzimológica da Expressão Gênica
Regulação Fúngica da Expressão Gênica
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Análise de Sequência de DNA
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Relação Estrutura-Atividade
Especificidade por Substrato
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
EC 3.4.22.- (Cysteine Endopeptidases)
[Em] Mês de entrada:1005
[Cu] Atualização por classe:100426
[Lr] Data última revisão:
100426
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:100311
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.gene.2010.02.014


  4 / 5 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:19278637
[Au] Autor:Foster KW
[Ad] Endereço:Physics Department, Syracuse University, Syracuse, NY, USA. kwfoster@syr.edu
[Ti] Título:Eye evolution: two eyes can be better than one.
[So] Source:Curr Biol;19(5):R208-10, 2009 Mar 10.
[Is] ISSN:1879-0445
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The development of our eyes is owed in part to ancestral structures which functioned in phototaxis. With the origin of bilateral annelid larva, two eyes co-evolved with neurons to improve phototaxis performance.
[Mh] Termos MeSH primário: Evolução Biológica
Movimento Celular
Olho
Luz
[Mh] Termos MeSH secundário: Allomyces/citologia
Allomyces/metabolismo
Animais
Chlamydomonas/citologia
Chlamydomonas/metabolismo
Larva/citologia
Larva/fisiologia
Células Fotorreceptoras de Invertebrados/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0906
[Cu] Atualização por classe:101118
[Lr] Data última revisão:
101118
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:090313
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.cub.2009.01.019


  5 / 5 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:18721866
[Au] Autor:Tambor JH; Ribichich KF; Gomes SL
[Ad] Endereço:Departamento de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes 748, 05508-000, São Paulo, SP, Brazil.
[Ti] Título:The mitochondrial view of Blastocladiella emersonii.
[So] Source:Gene;424(1-2):33-9, 2008 Nov 15.
[Is] ISSN:0378-1119
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The mitochondrial genome of the chytrid Blastocladiella emersonii was sequenced and annotated, revealing the complete set of oxidative phosphorylation genes and tRNAs/rRNAs necessary for the translation process. Phylogenetic reconstructions reinforce the proposal of the new phylum Blastocladiomycota. Evidences of gene duplication due to inserted elements suggest shared susceptibility to gene invasion/exchange between chytrids and zygomycetes. The gene content of B. emersonii is very similar to Allomyces macrogynus but the content of intronic and changeable elements is much lower suggesting a stronger resistance to this kind of exchange. In addition, a total of 401 potential nuclear transcripts encoding mitochondrial proteins were obtained after B. emersonii EST database scanning using Saccharomyces cerevisiae, Homo sapiens and Arabidopsis thaliana data as probes and TargetP tool to find N-terminal mitochondrial signal in translated sequences.
[Mh] Termos MeSH primário: Blastocladiella/genética
DNA Fúngico/genética
DNA Mitocondrial/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenina
Allomyces/genética
Blastocladiella/classificação
Códon/genética
DNA Fúngico/isolamento & purificação
Biblioteca Gênica
Genoma Fúngico
Fases de Leitura Aberta
Filogenia
Timina
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Codon); 0 (DNA, Fungal); 0 (DNA, Mitochondrial); JAC85A2161 (Adenine); QR26YLT7LT (Thymine)
[Em] Mês de entrada:0901
[Cu] Atualização por classe:131121
[Lr] Data última revisão:
131121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080830
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.gene.2008.07.031



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde