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[PMID]:28068850
[Au] Autor:Chen AH; Liu QL; Ma YL; Jiang ZH; Tang JY; Liu YP; Chen GY; Fu YH; Xu W
[Ad] Endereço:a College of Pharmacy , Fujian University of Traditional Chinese Medicine , Fuzhou , P. R. China.
[Ti] Título:A new monoterpenoid indole alkaloid from Ochrosia elliptica.
[So] Source:Nat Prod Res;31(13):1490-1494, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1478-6427
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A new monoterpenoid indole alkaloid, 10-methoxyakuammidine (1), together with four known alkaloids (2-5), were isolated from the stems and leaves of Ochrosia elliptica. The structure of 1 was elucidated by extensive spectroscopic methods and the known compounds were identified by comparisons with data reported in the literature. New compound 1 was evaluated for its cytotoxicities against five human cancer cell lines: HL-60, SMMC-7721, A-549, MCF-7 and SW480 in vitro. 1 exhibited inhibitory effects with IC values comparable to those of cisplatin.
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Ochrosia/química
Alcaloides de Triptamina e Secologanina/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos Fitogênicos/química
Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação
Linhagem Celular Tumoral
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Medicamentos de Ervas Chinesas/química
Células HL-60
Seres Humanos
Concentração Inibidora 50
Estrutura Molecular
Folhas de Planta/química
Caules de Planta/química
Alcaloides de Triptamina e Secologanina/química
Alcaloides de Triptamina e Secologanina/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents, Phytogenic); 0 (Drugs, Chinese Herbal); 0 (Secologanin Tryptamine Alkaloids)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170111
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/14786419.2016.1277349


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[PMID]:26281589
[Au] Autor:Liu YP; Wang XC; Li XB; Li KK; Huang LG; Wen CQ; Fu YH
[Ti] Título:[Studies on non-alkaloid constituents from Ochrosia elliptica].
[So] Source:Zhongguo Zhong Yao Za Zhi;40(8):1508-13, 2015 Apr.
[Is] ISSN:1001-5302
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:chi
[Ab] Resumo:The chemical consituents from Ochrosia elliptica were separated and purified by column chromatographies on silica gel, Sephadex LH-20, ODS and RP-HPLC. The structures of the isolated compounds were identified on the basis of physicochemical properties and spectroscopic analysis, as well as comparisons with the data in the literature. 18 compounds were isolated and elucidated as (+) -pinoresinol(1), (+) -medioresinol (2), (+) -lariciresinol (3), (+) -5'-methoxy lariciresinol(4), (+) -isolariciresinol (5), syringaresinol(6), episyringaresinol (7), ciwujiatone (8), zhebeiresinol (9), 7-hydroxycoumarin (10), 7-methoxycoumarin (11), scopoletin(12), isofraxidin(13), caffeic acid ethyl ester (14), ferulic acid (15), p-hydroxybenzaldehyde (16), vanillin (17), and vanillic acid(18). All compounds were isolated from the genus Ochrosia for the first time.
[Mh] Termos MeSH primário: Medicamentos de Ervas Chinesas/química
Ochrosia/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Medicamentos de Ervas Chinesas/isolamento & purificação
Espectrometria de Massas
Estrutura Molecular
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drugs, Chinese Herbal)
[Em] Mês de entrada:1509
[Cu] Atualização por classe:150817
[Lr] Data última revisão:
150817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150819
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:20860435
[Ti] Título:Feature photograph. Ochrosia borbonica J. F. Gmel, Apocynaceae.
[So] Source:Pharm Biol;48(10):1079, 2010 Oct.
[Is] ISSN:1744-5116
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Ochrosia
Preparações de Plantas
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Ochrosia/química
Fitoterapia
Preparações de Plantas/isolamento & purificação
Preparações de Plantas/farmacologia
Preparações de Plantas/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Plant Preparations)
[Em] Mês de entrada:1101
[Cu] Atualização por classe:100923
[Lr] Data última revisão:
100923
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:100924
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3109/13880209.2010.492758


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[PMID]:18412397
[Au] Autor:Carroll AR; Addepalli R; Fechner G; Smith J; Guymer GP; Forster PI; Quinn RJ
[Ad] Endereço:Eskitis Institute, Griffith University, Brisbane, Queensland, Australia 4111.
[Ti] Título:Alkaloids from the Australian rainforest tree Ochrosia moorei.
[So] Source:J Nat Prod;71(6):1063-5, 2008 Jun.
[Is] ISSN:1520-6025
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:High-throughput screening of a plant and marine invertebrate extract library to find natural products that down-regulate expression of pro-inflammatory genes associated with the glucocorticoid receptor ligand complex led to the identification of bioactive CH2Cl 2 extracts from stems and leaves of the Queensland tree Ochrosia moorei. Bioassay-guided purification of the stem extract enabled the isolation of four alkaloids including two new compounds, ochrosamines A (1) and B (2), and the known compounds ellipticine (3) and 9-methoxyellipticine (4). The leaf extract also afforded 3 and 4 as well as apparicine (5) and desoxycordifoline (6). The structures of the two new compounds were assigned from interpretation of 2D NMR and high-resolution ESIMS data. Ellipticine and 9-methoxyellipticine were the most active components, and both displayed IC 50 values of 90 microM. Apparicine and desoxycordifoline were only very weakly active, and ochrosamines A and B were inactive.
[Mh] Termos MeSH primário: Alcaloides/isolamento & purificação
Ochrosia/química
Árvores/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Alcaloides/química
Alcaloides/farmacologia
Austrália
Estrutura Molecular
Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular
Folhas de Planta/química
Caules de Planta/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkaloids); 3463-93-2 (pericalline)
[Em] Mês de entrada:0809
[Cu] Atualização por classe:080627
[Lr] Data última revisão:
080627
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080417
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/np070655e


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[PMID]:15497947
[Au] Autor:Salim AA; Garson MJ; Craik DJ
[Ad] Endereço:Institute for Molecular Bioscience, The University of Queensland, Brisbane, 4072, Australia.
[Ti] Título:New indole alkaloids from the roots of Ochrosia acuminata.
[So] Source:J Nat Prod;67(10):1719-21, 2004 Oct.
[Is] ISSN:0163-3864
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Two new indole alkaloids, polyneuridine-N-oxide (1) and 17-hydroxy-10-methoxy-yohimbane (2), together with seven known alkaloids were isolated from the roots of Ochrosia acuminata collected in Savu, Indonesia. 9-Methoxyellipticine (3) and ellipticine (4) were responsible for the antitumor activities of the extract. The structures of all compounds were elucidated using MS and NMR methods.
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação
Alcaloides de Indol/isolamento & purificação
Ochrosia/química
Plantas Medicinais/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos Fitogênicos/química
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Elipticinas/química
Elipticinas/isolamento & purificação
Elipticinas/farmacologia
Alcaloides de Indol/química
Alcaloides de Indol/farmacologia
Indonésia
Espectrometria de Massas
Conformação Molecular
Estrutura Molecular
Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular
Raízes de Plantas/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (17-hydroxy-10-methoxy-yohimbane); 0 (Antineoplastic Agents, Phytogenic); 0 (Ellipticines); 0 (Indole Alkaloids); 0 (polyneuridine-N-oxide); 117VLW7484 (ellipticine); U0924292N9 (9-methoxyellipticine)
[Em] Mês de entrada:0412
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:041023
[St] Status:MEDLINE



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