Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : B01.650.940.800.575.912.250.456.937.250 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 221 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 23 ir para página                         

  1 / 221 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28106483
[Au] Autor:Gachelin G; Garner P; Ferroni E; Tröhler U; Chalmers I
[Ad] Endereço:Laboratoire SPHere, UMR 7219, CNRS-Université Paris 7, 75205 Paris, Cedex 13, France.
[Ti] Título:Evaluating Cinchona bark and quinine for treating and preventing malaria.
[So] Source:J R Soc Med;110(1):31-40, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1758-1095
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Cinchona/química
Malária/história
Quinina/história
[Mh] Termos MeSH secundário: História do Século XVII
História do Século XVIII
História do Século XIX
História do Século XX
Seres Humanos
Malária/tratamento farmacológico
Casca de Planta/química
Quinina/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
A7V27PHC7A (Quinine)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170121
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0141076816681421


  2 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:27281933
[Au] Autor:Simon L; Lafont O
[Ti] Título:[The complex travel of cinchona barks between Peru and Québec Hôtel-Dieu, in the middle of the eighteenth century].
[Ti] Título:Le circuit complexe du quinquina entre le Pérou et l'Hôtel-Dieu de Québec, au milieu du XVIIIe siècle..
[So] Source:Rev Hist Pharm (Paris);64(389):53-8, 2016 Mar.
[Is] ISSN:0035-2349
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Duplessis sisters, who were religious nuns in Hôtel-Dieu (Quebec hospital), were exchanging letters with a French apothecary from Dieppe in Normandy, named Jacques-Tranquilain Féret. They asked him to send them in Quebec the drugs and medicines their apothecary needed. Amongst these drugs were cinchona barks that came from Callao in Peru by boat, passed Cape Horn and then sailed to Cadiz, the great Spanish port. Then they embarked to Rouen, which was the French port for goods coming from overseas. The goods from Peru had then to be transported on little fishing boats to Dieppe, where Féret received the barks. The apothecary sent these drugs to Quebec by boats sailing either from Rouen or from La Rochelle. So these Peruvian drugs had to cross two times the Ocean before accessing to North America.
[Mh] Termos MeSH primário: Cinchona
Fitoterapia/história
[Mh] Termos MeSH secundário: História do Século XVIII
Seres Humanos
Freiras
Peru
Farmacognosia/história
Quebeque
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1606
[Cu] Atualização por classe:160610
[Lr] Data última revisão:
160610
[Sb] Subgrupo de revista:QIS
[Da] Data de entrada para processamento:160611
[St] Status:MEDLINE


  3 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27234847
[Au] Autor:Calderón C; Horak J; Lämmerhofer M
[Ad] Endereço:Institute of Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical (Bio-)Analysis, University of Tübingen, Auf der Morgenstelle 8, 72076 Tübingen, Germany.
[Ti] Título:Chiral separation of 2-hydroxyglutaric acid on cinchonan carbamate based weak chiral anion exchangers by high-performance liquid chromatography.
[So] Source:J Chromatogr A;1467:239-245, 2016 Oct 07.
[Is] ISSN:1873-3778
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:d- and l-2-Hydroxyglutaric acid (d- and l-2-HG, respectively) are metabolites related to some diseases (2-hydroxyglutaric aciduria, cancer), which make their identification and analysis crucially important for diagnostic purposes. Chiral stationary phases (CSP) based on tert-butylcarbamoyl-quinine and -quinidine (Chiralpak QN-AX and QD-AX), and the corresponding zwitterionic derivatives (Chiralpak ZWIX(+) and Chiralpak ZWIX(-)) were employed in a weak anion-exchange mechanism to perform the enantiomer separation of d- and l-2-HG without derivatization. QD-AX CSP showed the most promising separation and therefore optimization of eluent, additives, and temperature, required for the baseline separation of solutes was carried out. Depending on experimental conditions resolution values ranged up to 2.0 with run times <20min and MS-compatible conditions. Inversion on the elution order of d- and l-2-HG was possible by using the pseudo-enantiomeric QN-AX CSP.
[Mh] Termos MeSH primário: Ânions/química
Carbamatos/química
Técnicas de Química Analítica/métodos
Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Glutaratos/química
Quinina/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Cinchona/química
Quinidina/química
Estereoisomerismo
Temperatura Ambiente
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anions); 0 (Carbamates); 0 (Glutarates); 2889-31-8 (alpha-hydroxyglutarate); A7V27PHC7A (Quinine); ITX08688JL (Quinidine)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:171008
[Lr] Data última revisão:
171008
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160529
[St] Status:MEDLINE


  4 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27185766
[Au] Autor:Shanks GD
[Ad] Endereço:Australian Army Malaria Institute, Enoggera, Australia. School of Population Health, University of Queensland, Brisbane, Australia. Department of Zoology, University of Oxford, Oxford, United Kingdom. dennis.shanks@defence.gov.au.
[Ti] Título:Historical Review: Problematic Malaria Prophylaxis with Quinine.
[So] Source:Am J Trop Med Hyg;95(2):269-72, 2016 Aug 03.
[Is] ISSN:1476-1645
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Quinine, a bitter-tasting, short-acting alkaloid drug extracted from cinchona bark, was the first drug used widely for malaria chemoprophylaxis from the 19th century. Compliance was difficult to enforce even in organized groups such as the military, and its prophylaxis potential was often questioned. Severe adverse events such as blackwater fever occurred rarely, but its relationship to quinine remains uncertain. Quinine prophylaxis was often counterproductive from a public health viewpoint as it left large numbers of persons with suppressed infections producing gametocytes infective for mosquitoes. Quinine was supplied by the first global pharmaceutical cartel which discouraged competition resulting in a near monopoly of cinchona plantations on the island of Java which were closed to Allied use when the Japanese Imperial Army captured Indonesia in 1942. The problems with quinine as a chemoprophylactic drug illustrate the difficulties with medications used for prevention and the acute need for improved compounds.
[Mh] Termos MeSH primário: Antimaláricos/uso terapêutico
Febre Hemoglobinúrica/prevenção & controle
Quimioprevenção/efeitos adversos
Malária Falciparum/prevenção & controle
Quinina/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: África
Antimaláricos/síntese química
Antimaláricos/isolamento & purificação
Ásia
Austrália
Febre Hemoglobinúrica/complicações
Febre Hemoglobinúrica/história
Febre Hemoglobinúrica/transmissão
Quimioprevenção/economia
Quimioprevenção/história
Quimioprevenção/psicologia
Cinchona/química
História do Século XIX
História do Século XX
História do Século XXI
Seres Humanos
Malária Falciparum/complicações
Malária Falciparum/história
Malária Falciparum/transmissão
Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Plasmodium falciparum/fisiologia
Quinina/síntese química
Quinina/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antimalarials); A7V27PHC7A (Quinine)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170803
[Lr] Data última revisão:
170803
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160518
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4269/ajtmh.16-0138


  5 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26906250
[Au] Autor:Del Fiandra C; Moccia M; Adamo MF
[Ad] Endereço:Centre for Synthesis and Chemical Biology (CSCB), Department of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Royal College of Surgeons in Ireland, 123 St Stephen's Green, Dublin 2, Ireland. madamo@rcsi.ie.
[Ti] Título:Enantioselective cyclopropanation of (Z)-3-substituted-2-(4-pyridyl)-acrylonitriles catalyzed by Cinchona ammonium salts.
[So] Source:Org Biomol Chem;14(11):3105-11, 2016 Mar 21.
[Is] ISSN:1477-0539
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cyclopropane esters holding two quaternary centres were prepared in high yields, complete diastereoselection and up to 83% ee. The reaction described herein entailed reacting (Z)-3-substituted-2-(4-pyridyl)-acrylonitrile, a reactive class of Michael acceptor, with 2-bromomalonate esters in the presence of Cinchona derived phase-transfer catalysts. The reaction allowed multi-gram preparation of the desired products.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrilonitrila/análogos & derivados
Compostos de Amônio/química
Cinchona/química
Ciclopropanos/síntese química
Malonatos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrilonitrila/síntese química
Catálise
Ciclopropanos/química
Esterificação
Halogenação
Malonatos/síntese química
Estereoisomerismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Ammonium Compounds); 0 (Cyclopropanes); 0 (Malonates); 99TB643425 (cyclopropane); MP1U0D42PE (Acrylonitrile)
[Em] Mês de entrada:1611
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160225
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1039/c6ob00154h


  6 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:26895817
[Au] Autor:Klein W; Pieters T
[Ti] Título:The Hidden History of a Famous Drug: Tracing the Medical and Public Acculturation of Peruvian Bark in Early Modern Western Europe (c. 1650-1720).
[So] Source:J Hist Med Allied Sci;71(4):400-421, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1468-4373
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The history of the introduction of exotic therapeutic drugs in early modern Europe is usually rife with legend and obscurity and Peruvian bark is a case in point. The famous antimalarial drug entered the European medical market around 1640, yet it took decades before the bark was firmly established in pharmaceutical practice. This article argues that the history of Peruvian bark can only be understood as the interplay of its trajectories in science, commerce, and society. Modern research has mostly focused on the first of these, largely due to the abundance of medico-historical data. While appreciating these findings, this article proposes to integrate the medical trajectory in a richer narrative, by drawing particular attention to the acculturation of the bark in commerce and society. Although the evidence we have for these two trajectories is still sketchy and disproportionate, it can nevertheless help us to make sense of sources that have not yet been an obvious focus of research. Starting from an apparently isolated occurrence of the drug in a letter, this article focuses on Paris as the location where medical and public appreciation of the bark took shape, by exploring several contexts of knowledge circulation and medical practice there. These contexts provide a new window on the early circulation of knowledge of the bark, at a time when its eventual acceptance was by no means certain.
[Mh] Termos MeSH primário: Antimaláricos/história
Antimaláricos/uso terapêutico
Alcaloides de Cinchona/história
Alcaloides de Cinchona/uso terapêutico
Malária/tratamento farmacológico
Fitoterapia/história
[Mh] Termos MeSH secundário: Cinchona/química
Europa (Continente)
História do Século XVII
História do Século XVIII
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antimalarials); 0 (Cinchona Alkaloids)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170713
[Lr] Data última revisão:
170713
[Sb] Subgrupo de revista:IM; QIS
[Da] Data de entrada para processamento:160221
[St] Status:MEDLINE


  7 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26785222
[Au] Autor:Grayson MN; Houk KN
[Ad] Endereço:Department of Chemistry and Biochemistry, University of California , Los Angeles, California 90095-1569, United States.
[Ti] Título:Cinchona Alkaloid-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions: The Bifunctional Brønsted Acid-Hydrogen Bonding Model.
[So] Source:J Am Chem Soc;138(4):1170-3, 2016 Feb 03.
[Is] ISSN:1520-5126
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Wynberg's report from 1977 that natural cinchona alkaloids catalyze the asymmetric conjugate addition of aromatic thiols to cycloalkenones is a landmark discovery in hydrogen bonding organocatalysis. Wynberg proposed that this reaction proceeded via the formation of a thiolate-alkylammonium tight ion pair and activation of the enone electrophile by a hydrogen bond from the catalyst's hydroxyl group. This reaction model provided the mechanistic basis for understanding Wynberg's reaction and many other asymmetric transformations since. Our quantum mechanical calculations reveal a different model should be used to explain the results: the alkylammonium ion activates the enone by Brønsted acid catalysis, and the catalyst's hydroxyl group orients the thiolate nucleophile. The new model rationalizes the stereoselective outcome of Wynberg's reaction and provides a new, general model for asymmetric cinchona organocatalysis.
[Mh] Termos MeSH primário: Alcaloides de Cinchona/metabolismo
Cinchona/química
Modelos Químicos
[Mh] Termos MeSH secundário: Catálise
Alcaloides de Cinchona/química
Ligações de Hidrogênio
Estrutura Molecular
Estereoisomerismo
Compostos de Sulfidrila
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Cinchona Alkaloids); 0 (Sulfhydryl Compounds)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161217
[Lr] Data última revisão:
161217
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160120
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1021/jacs.5b13275


  8 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26739780
[Au] Autor:Kocsis L; Szabó I; Bosze S; Jernei T; Hudecz F; Csámpai A
[Ad] Endereço:MTA-ELTE Research Group of Peptide Chemistry, Budapest Pázmány P. sétány 1/A, H-1117, Hungary.
[Ti] Título:Synthesis, structure and in vitro cytostatic activity of ferrocene-Cinchona hybrids.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;26(3):946-949, 2016 Feb 01.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Exploring copper(I)- and ruthenium(II)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions and a Sonogashira protocol, novel cytostatic ferrocene-cinchona hybrids were synthetized displaying significant in vitro activity on HepG-2 and HT-29 cells. Preliminary SAR studies disclosed that compounds incorporating linkers with 1,2,3-triazole and chalchone residues can be considered as promising lead structures. According to the best of our knowledge this is the first letter on the incorporation of ferrocene nucleus in the reputed cinchona family via triazole and chalcone linkers with established pharmaceutical profile.
[Mh] Termos MeSH primário: Cinchona/química
Citostáticos/síntese química
Compostos Ferrosos/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Alquinos/química
Azidas/química
Catálise
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Cobre/química
Reação de Cicloadição
Citostáticos/química
Citostáticos/farmacologia
Células HT29
Células Hep G2
Seres Humanos
Metalocenos
Rutênio/química
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkynes); 0 (Azides); 0 (Cytostatic Agents); 0 (Ferrous Compounds); 0 (Metallocenes); 789U1901C5 (Copper); 7UI0TKC3U5 (Ruthenium); U96PKG90JQ (ferrocene)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160108
[St] Status:MEDLINE


  9 / 221 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26728548
[Au] Autor:Riaño I; Díaz E; Uria U; Reyes E; Carrillo L; Vicario JL
[Ad] Endereço:Department of Organic Chemistry II, University of the Basque Country (UPV/EHU), P.O. Box 644, 48080 Bilbao, Spain. marisa.carrillo@ehu.es joseluis.vicario@ehu.es.
[Ti] Título:Organocatalytic enantio- and diastereoselective synthesis of 3,5-disubstituted prolines.
[So] Source:Chem Commun (Camb);52(11):2330-3, 2016 Feb 07.
[Is] ISSN:1364-548X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The asymmetric synthesis of substituted pyrrolidines has been accomplished using a novel organocatalytic cyclization reaction promoted by a Cinchona alkaloid based primary amine. The reaction proceeds smoothly yielding pyrrolidine-2,2-dicarboxylates after in situ diastereoselective reduction with high levels of enantioselection. Furthermore, these adducts could be easily transformed into N-protected disubstituted prolines through the base-promoted diastereoselective C → N alkoxycarbonyl transfer reaction.
[Mh] Termos MeSH primário: Cinchona/química
Compostos Orgânicos/química
Prolina/síntese química
[Mh] Termos MeSH secundário: Estereoisomerismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Organic Chemicals); 9DLQ4CIU6V (Proline)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160106
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1039/c5cc09329e


  10 / 221 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26701368
[Au] Autor:Roszak K; Piasecka M; Katrusiak A; Kacprzak K
[Ad] Endereço:Faculty of Chemistry, Adam Mickiewicz University, Umultowska 89b, 61-614 Poznan, Poland. karol.kacprzak@gmail.com.
[Ti] Título:Double helix quinine-based supergelator.
[So] Source:Soft Matter;12(5):1368-73, 2016 Feb 07.
[Is] ISSN:1744-6848
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:10,11-Didehydroquinine is a simple, low molecular weight supergelator which forms, in nonpolar media, stable chiral organogels composed of unique double-helix nano-sized fibers. A novel gelation mechanism involves a hydrogen bonding network formed by an acidic alkyne proton of the Cinchona gelator and the carbonyl group of ethyl acetate used as a solvent.
[Mh] Termos MeSH primário: Géis/química
Quinina/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Alquinos/química
Cinchona/química
Cinchona/metabolismo
Cristalografia por Raios X
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Conformação Molecular
Nanofibras/química
Nanofibras/ultraestrutura
Solventes/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkynes); 0 (Gels); 0 (Solvents); A7V27PHC7A (Quinine)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151225
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1039/c5sm02723c



página 1 de 23 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde