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[PMID]:26813911
[Au] Autor:Wörmann ME; Horien CL; Johnson E; Liu G; Aho E; Tang CM; Exley RM
[Ad] Endereço:1​ Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford OX1 3RE, UK.
[Ti] Título:Neisseria cinerea isolates can adhere to human epithelial cells by type IV pilus-independent mechanisms.
[So] Source:Microbiology;162(3):487-502, 2016 Mar.
[Is] ISSN:1465-2080
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In pathogenic Neisseria species the type IV pili (Tfp) are of primary importance in host-pathogen interactions. Tfp mediate initial bacterial attachment to cell surfaces and formation of microcolonies via pilus-pilus interactions. Based on genome analysis, many non-pathogenic Neisseria species are predicted to express Tfp, but aside from studies on Neisseria elongata, relatively little is known about the formation and function of pili in these organisms. Here, we have analysed pilin expression and the role of Tfp in Neisseria cinerea. This non-pathogenic species shares a close taxonomic relationship to the pathogen Neisseria meningitidis and also colonizes the human oropharyngeal cavity. Through analysis of non-pathogenic Neisseria genomes we identified two genes with homology to pilE, which encodes the major pilin of N. meningitidis. We show which of the two genes is required for Tfp expression in N. cinerea and that Tfp in this species are required for DNA competence, similar to other Neisseria. However, in contrast to the meningococcus, deletion of the pilin gene did not impact the association of N. cinerea to human epithelial cells, demonstrating that N. cinerea isolates can adhere to human epithelial cells by Tfp-independent mechanisms.
[Mh] Termos MeSH primário: Aderência Bacteriana
Células Epiteliais/microbiologia
Proteínas de Fímbrias/análise
Neisseria cinerea/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adesinas Bacterianas/análise
Adesinas Bacterianas/genética
Linhagem Celular
Proteínas de Fímbrias/genética
Deleção de Genes
Seres Humanos
Neisseria meningitidis
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Adhesins, Bacterial); 147680-16-8 (Fimbriae Proteins)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160128
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/mic.0.000248


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[PMID]:26511743
[Au] Autor:von Kietzell M; Richter H; Bruderer T; Goldenberger D; Emonet S; Strahm C
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, Cantonal Hospital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland matthias.vonkietzell@kssg.ch.
[Ti] Título:Meningitis and Bacteremia Due to Neisseria cinerea following a Percutaneous Rhizotomy of the Trigeminal Ganglion.
[So] Source:J Clin Microbiol;54(1):233-5, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1098-660X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Neisseria cinerea is a human commensal. The first known case of meningitis and bacteremia due to Neisseria cinerea following percutaneous glycerol instillation of the trigeminal ganglion is reported. Conventional phenotypic methods and complete 16S RNA gene sequencing accurately identified the pathogen. Difficulties in differentiation from pathogenic neisseriae are discussed.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacteriemia/diagnóstico
Meningites Bacterianas/diagnóstico
Neisseria cinerea/isolamento & purificação
Infecções por Neisseriaceae/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/farmacologia
Bacteriemia/complicações
Bacteriemia/microbiologia
Análise por Conglomerados
DNA Bacteriano/química
DNA Bacteriano/genética
DNA Ribossômico/química
DNA Ribossômico/genética
Cabeça/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Masculino
Meningites Bacterianas/complicações
Meningites Bacterianas/microbiologia
Testes de Sensibilidade Microbiana
Meia-Idade
Dados de Sequência Molecular
Neisseria cinerea/classificação
Neisseria cinerea/efeitos dos fármacos
Neisseria cinerea/genética
Infecções por Neisseriaceae/microbiologia
Infecções por Neisseriaceae/patologia
Filogenia
RNA Ribossômico 16S/genética
Rizotomia/efeitos adversos
Análise de Sequência de DNA
Tomografia Computadorizada por Raios X
Neuralgia do Trigêmeo/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (DNA, Bacterial); 0 (DNA, Ribosomal); 0 (RNA, Ribosomal, 16S)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151030
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1128/JCM.02041-15


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[PMID]:17389625
[Au] Autor:Kamar N; Chabbert V; Ribes D; Chabanon G; Faguer S; Mari A; Guitard J; Durand D; Rostaing L
[Ti] Título:Neisseria-cinerea-induced pulmonary cavitation in a renal transplant patient.
[So] Source:Nephrol Dial Transplant;22(7):2099-100, 2007 Jul.
[Is] ISSN:0931-0509
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Transplante de Rim
Pneumopatias/microbiologia
Pneumopatias/patologia
Pulmão/patologia
Neisseria cinerea
Infecções por Neisseriaceae/complicações
Complicações Pós-Operatórias
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:0710
[Cu] Atualização por classe:070702
[Lr] Data última revisão:
070702
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070329
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17159225
[Au] Autor:Dunning Hotopp JC; Grifantini R; Kumar N; Tzeng YL; Fouts D; Frigimelica E; Draghi M; Giuliani MM; Rappuoli R; Stephens DS; Grandi G; Tettelin H
[Ad] Endereço:The Institute for Genomic Research, 9712 Medical Center Dr, Rockville, MD 20850, USA. jdunning@tigr.org
[Ti] Título:Comparative genomics of Neisseria meningitidis: core genome, islands of horizontal transfer and pathogen-specific genes.
[So] Source:Microbiology;152(Pt 12):3733-49, 2006 Dec.
[Is] ISSN:1350-0872
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To better understand Neisseria meningitidis genomes and virulence, microarray comparative genome hybridization (mCGH) data were collected from one Neisseria cinerea, two Neisseria lactamica, two Neisseria gonorrhoeae and 48 Neisseria meningitidis isolates. For N. meningitidis, these isolates are from diverse clonal complexes, invasive and carriage strains, and all major serogroups. The microarray platform represented N. meningitidis strains MC58, Z2491 and FAM18, and N. gonorrhoeae FA1090. By comparing hybridization data to genome sequences, the core N. meningitidis genome and insertions/deletions (e.g. capsule locus, type I secretion system) related to pathogenicity were identified, including further characterization of the capsule locus, bioinformatics analysis of a type I secretion system, and identification of some metabolic pathways associated with intracellular survival in pathogens. Hybridization data clustered meningococcal isolates from similar clonal complexes that were distinguished by the differential presence of six distinct islands of horizontal transfer. Several of these islands contained prophage or other mobile elements, including a novel prophage and a transposon carrying portions of a type I secretion system. Acquisition of some genetic islands appears to have occurred in multiple lineages, including transfer between N. lactamica and N. meningitidis. However, island acquisition occurs infrequently, such that the genomic-level relationship is not obscured within clonal complexes. The N. meningitidis genome is characterized by the horizontal acquisition of multiple genetic islands; the study of these islands reveals important sets of genes varying between isolates and likely to be related to pathogenicity.
[Mh] Termos MeSH primário: Transferência Genética Horizontal
Genoma Bacteriano
Genômica
Neisseria meningitidis/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Cápsulas Bacterianas/genética
Transporte Biológico/genética
Análise por Conglomerados
Elementos de DNA Transponíveis
Ilhas Genômicas
Sequências Repetitivas Dispersas
Neisseria cinerea/genética
Neisseria gonorrhoeae/genética
Neisseria lactamica/genética
Neisseria meningitidis/patogenicidade
Hibridização de Ácido Nucleico
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos
Prófagos/genética
Sintenia
Virulência/genética
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA Transposable Elements)
[Em] Mês de entrada:0703
[Cu] Atualização por classe:121115
[Lr] Data última revisão:
121115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:061213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16891538
[Au] Autor:Taegtmeyer M; Saxena R; Corkill JE; Anijeet H; Parry CM
[Ad] Endereço:Tropical and Infectious Diseases Unit, Royal Liverpool University Hospital, Prescot Street, Liverpool L7 8XP, United Kingdom. miriamt2000@yahoo.com
[Ti] Título:Ciprofloxacin treatment of bacterial peritonitis associated with chronic ambulatory peritoneal dialysis caused by Neisseria cinerea.
[So] Source:J Clin Microbiol;44(8):3040-1, 2006 Aug.
[Is] ISSN:0095-1137
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Bacterial peritonitis is a well-recognized complication of chronic ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) in patients with end-stage renal failure. We present a case of peritonitis due to an unusual pathogen, Neisseria cinerea, unresponsive to the standard intraperitoneal (i.p.) vancomycin and gentamicin, which responded rapidly to oral ciprofloxacin.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/uso terapêutico
Ciprofloxacino/uso terapêutico
Falência Renal Crônica/complicações
Neisseria cinerea/isolamento & purificação
Infecções por Neisseriaceae/microbiologia
Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua/efeitos adversos
Peritonite/microbiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Gentamicinas/uso terapêutico
Seres Humanos
Masculino
Infecções por Neisseriaceae/tratamento farmacológico
Peritonite/tratamento farmacológico
Vancomicina/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Gentamicins); 5E8K9I0O4U (Ciprofloxacin); 6Q205EH1VU (Vancomycin)
[Em] Mês de entrada:0611
[Cu] Atualização por classe:140909
[Lr] Data última revisão:
140909
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:060808
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16110171
[Au] Autor:Chi DS; Walker ES; Hossler FE; Krishnaswamy G
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, USA.
[Ti] Título:Bacterial activation of mast cells.
[So] Source:Methods Mol Biol;315:383-92, 2006.
[Is] ISSN:1064-3745
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Mast cells often are found in a perivascular location but especially in mucosae, where they may response to various stimuli. They typically associate with immediate hypersensitive responses and are likely to play a critical role in host defense. In this chapter, a common airway pathogen, Moraxella catarrhalis, and a commensal bacterium, Neiserria cinerea, are used to illustrate activation of human mast cells. A human mast cell line (HMC-1) derived from a patient with mast cell leukemia was activated with varying concentrations of heat-killed bacteria. Active aggregation of bacteria over mast cell surfaces was detected by scanning electron microscopy. The activation of mast cells was analyzed by nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) activation and cytokine production in culture supernatants. Both M. catarrhalis and N. cinerea induce mast cell activation and the secretion of two key inflammatory cytokines, interleukin-6 and MCP-1. This is accompanied by NF-kappaB activation. Direct bacterial contact with mast cells appears to be essential for this activation because neither cell-free bacterial supernatants nor bacterial lipopolysaccharide induce cytokine secretion.
[Mh] Termos MeSH primário: Mastócitos/imunologia
Moraxella (Branhamella) catarrhalis/imunologia
Neisseria cinerea/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Células Cultivadas
Temperatura Alta
Seres Humanos
Mastócitos/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica de Varredura
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Em] Mês de entrada:0512
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:050820
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15472973
[Au] Autor:Hoerr V; Stich A; Holzgrabe U
[Ad] Endereço:Institute of Pharmacy and Food Chemistry, University of Würzburg, Würzburg, Germany.
[Ti] Título:Critical aspects of analysis of Micrococcus luteus, Neisseria cinerea, and Pseudomonas fluorescens by means of capillary electrophoresis.
[So] Source:Electrophoresis;25(18-19):3132-8, 2004 Oct.
[Is] ISSN:0173-0835
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Within the frame of our study we investigated Microccocus luteus, Neisseria cinerea, and Pseudomonas fluorescens by means of capillary zone electrophoresis (CZE). They form chains and clusters on a different scale, which can be reflected in the electropherograms. A low buffer concentration of Tris-borate and Na2EDTA containing a polymeric matrix of 0.0125% poly(ethylene) oxide (PEO) was used. Key factors were the standardization and optimization of CE conditions, buffer solution, and pretreatment of bacterial samples, which are not transferable to different bacterial strains, in general. The different compositions of the cell wall of on the one hand Gram-positive (M. luteus) and Gram-negative (N. cinerea) cocci and on the other hand Gram-negative, rod-shaped bacteria (P. fluorescens), are probably responsible for the different pretreatment conditions.
[Mh] Termos MeSH primário: Eletroforese Capilar/métodos
Micrococcus luteus/química
Neisseria cinerea/química
Pseudomonas fluorescens/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Espectrofotometria Ultravioleta
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:0503
[Cu] Atualização por classe:061115
[Lr] Data última revisão:
061115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:041009
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15347757
[Au] Autor:Sinha S; Langford PR; Kroll JS
[Ad] Endereço:Molecular Infectious Diseases Group, Department of Paediatrics, Faculty of Medicine, Imperial College London, St Mary's Campus, Norfolk Place, London W2 1PG, UK.
[Ti] Título:Functional diversity of three different DsbA proteins from Neisseria meningitidis.
[So] Source:Microbiology;150(Pt 9):2993-3000, 2004 Sep.
[Is] ISSN:1350-0872
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The genome of Neisseria meningitidis serogroup B strain MC58 contains three genes - nmb0278, nmb0294 and nmb0407 - encoding putative homologues of DsbA, a periplasmic thiol disulphide oxidoreductase protein-folding catalyst of the Dsb protein family. DsbA assists the folding of periplasmic and membrane proteins in diverse organisms. While all three cloned genes complemented the DTT sensitivity of dsbA-null Escherichia coli, they showed different activities in folding specific target proteins in this background. NMB0278 protein was the most active in complementing defects in motility and alkaline phosphatase activity, while NMB0294 was the most active in folding periplasmic MalF. NMB0407 showed the weakest activity in all assays. It is extremely unusual for organisms to contain more than one chromosomal dsbA. Among the members of the genus Neisseria, only the meningococcus carries all three of these genes. Strains of Neisseria gonorrhoeae, Neisseria lactamica, Neisseria cinerea and Neisseria polysaccharea contained only homologues of nmb0278 and nmb0407, while Neisseria flava, Neisseria subflava and Neisseria flavescens carried only nmb0294. It is speculated that the versatility of the meningococcus in surviving in different colonizing and invasive disease settings may be derived in part from an enhanced potential to deploy outer-membrane proteins, a consequence of carrying an extended repertoire of protein-folding catalysts.
[Mh] Termos MeSH primário: Isoenzimas/metabolismo
Neisseria meningitidis/enzimologia
Neisseria meningitidis/genética
Isomerases de Dissulfetos de Proteínas/genética
Isomerases de Dissulfetos de Proteínas/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo
Fosfatase Alcalina/metabolismo
Sequência de Aminoácidos
Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Ditioeritritol/farmacologia
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/fisiologia
Proteínas de Escherichia coli/metabolismo
Deleção de Genes
Teste de Complementação Genética
Isoenzimas/genética
Dados de Sequência Molecular
Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/metabolismo
Movimento
Neisseria/genética
Neisseria cinerea/genética
Neisseria gonorrhoeae/genética
Neisseria lactamica/genética
Isomerases de Dissulfetos de Proteínas/química
Dobramento de Proteína
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Escherichia coli Proteins); 0 (Isoenzymes); 0 (MalF protein, E coli); 0 (Monosaccharide Transport Proteins); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 6892-68-8 (Dithioerythritol); EC 3.1.3.1 (Alkaline Phosphatase); EC 5.3.4.1 (Protein Disulfide-Isomerases)
[Em] Mês de entrada:0503
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:040907
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12456364
[Au] Autor:Krishnaswamy G; Martin R; Walker E; Li C; Hossler F; Hall K; Chi DS
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, Tennessee 37614-1709, USA. krishnas@etsu.edu
[Ti] Título:Moraxella catarrhalis induces mast cell activation and nuclear factor kappa B-dependent cytokine synthesis.
[So] Source:Front Biosci;8:a40-7, 2003 Jan 01.
[Is] ISSN:1093-9946
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Human mast cells are often found perivascularly and at mucosal sites and may play crucial roles in the inflammatory response. Recent studies have suggested a prominent role for mast cells in host defense. In this study, we analyzed the effects of a common airway pathogen, Moraxella catarrhalis and a commensal bacterium, Neiserria cinerea, on activation of human mast cells. Human mast cell leukemia cells (HMC-1) were activated with either phorbol myristate acetate (PMA) and calcium ionophore or with varying concentrations of heat-killed suspensions of bacteria. Supernatants were assayed for the cytokines interleukin-4 (IL-4), granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), IL-6, IL-8, IL-13 and monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1). Nuclear proteins were isolated and assayed by electrophoretic mobility shift assay (EMSA) for nuclear factor kappaB (NF-kappaB) nuclear binding activity. In some experiments, NF-kappaB inhibitor, Bay-11 was added to determine functional significance. Both M. catarrhalis and N. cinerea induced mast cell activation and selective secretion of two key inflammatory cytokines, IL-6 and MCP-1. This was accompanied by NF-kappaB activation. Neither spun bacterial supernatants nor bacterial lipopolysaccharide induced cytokine secretion, suggesting need for direct bacterial contact with mast cells. Scanning electron microscopy revealed active aggregation of bacteria over mast cell surfaces. The NF-kappaB inhibitor, Bay-11, inhibited expression of MCP-1. These findings suggest the possibility of direct interactions between human mast cells and common bacteria and provide evidence for a novel role for human mast cells in innate immunity.
[Mh] Termos MeSH primário: Citocinas/biossíntese
Mastócitos/imunologia
Mastócitos/metabolismo
Moraxella (Branhamella) catarrhalis/imunologia
NF-kappa B/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Linhagem Celular Tumoral
Quimiocina CCL2/biossíntese
Quimiocina CCL2/secreção
Citocinas/secreção
Seres Humanos
Interleucina-6/biossíntese
Interleucina-6/secreção
Leucemia de Mastócitos/imunologia
Leucemia de Mastócitos/metabolismo
Mastócitos/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica de Varredura
Neisseria cinerea/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Chemokine CCL2); 0 (Cytokines); 0 (Interleukin-6); 0 (NF-kappa B)
[Em] Mês de entrada:0402
[Cu] Atualização por classe:071114
[Lr] Data última revisão:
071114
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:021129
[St] Status:MEDLINE



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