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[PMID]:28089378
[Au] Autor:Kataoka N; Vangnai AS; Pongtharangkul T; Yakushi T; Matsushita K
[Ad] Endereço:Division of Agricultural Sciences, Graduate School of Sciences and Technology for Innovation, Yamaguchi University, Yamaguchi 753-8515, Japan; Research Center for Thermotolerant Microbial Resources, Yamaguchi University, Yamaguchi 753-8515, Japan. Electronic address: nkataoka@yamaguchi-u.ac.jp.
[Ti] Título:Butyrate production under aerobic growth conditions by engineered Escherichia coli.
[So] Source:J Biosci Bioeng;123(5):562-568, 2017 May.
[Is] ISSN:1347-4421
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Butyrate is an important industrial platform chemical. Although several groups have reported butyrate production under oxygen-limited conditions by a native producer, Clostridium tyrobutylicum, and by a metabolically engineered Escherichia coli, efforts to produce butyrate under aerobic growth conditions have met limited success. Here, we constructed a novel butyrate synthetic pathway that functions under aerobic growth conditions in E. coli, by modifying the 1-butanol synthetic pathway reported previously. The pathway consists of phaA (acetyltransferase) and phaB (NADPH-dependent acetoacetyl-CoA reductase) from Ralstonia eutropha, phaJ ((R)-specific enoyl-CoA hydratase) from Aeromonas caviae, ter (trans-enoyl-CoA reductase) from Treponema denticola, and endogenous thioesterase(s) of E. coli. To evaluate the potential of this pathway for butyrate production, culture conditions, including pH, oxygen supply, and concentration of inorganic nitrogen sources, were optimized in a mini-jar fermentor. Under the optimal conditions, butyrate was produced at a concentration of up to 140 mM (12.3 g/L in terms of butyric acid) after 54 h of fed-batch culture.
[Mh] Termos MeSH primário: Reatores Biológicos
Vias Biossintéticas/genética
Ácido Butírico/metabolismo
Escherichia coli/metabolismo
Engenharia Metabólica
[Mh] Termos MeSH secundário: 1-Butanol/metabolismo
Acetiltransferases/genética
Acetiltransferases/metabolismo
Aerobiose
Aeromonas caviae/enzimologia
Aeromonas caviae/genética
Oxirredutases do Álcool/genética
Oxirredutases do Álcool/metabolismo
Técnicas de Cultura Celular por Lotes
Clostridium/metabolismo
Cupriavidus necator/enzimologia
Cupriavidus necator/genética
Enoil-CoA Hidratase/genética
Enoil-CoA Hidratase/metabolismo
Escherichia coli/enzimologia
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/crescimento & desenvolvimento
Concentração de Íons de Hidrogênio
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/genética
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH/metabolismo
Oxigênio/metabolismo
Oxigênio/farmacologia
Tioléster Hidrolases/genética
Tioléster Hidrolases/metabolismo
Treponema denticola/enzimologia
Treponema denticola/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
107-92-6 (Butyric Acid); 8PJ61P6TS3 (1-Butanol); EC 1.1.- (Alcohol Oxidoreductases); EC 1.1.1.36 (acetoacetyl-CoA reductase); EC 1.3.- (Oxidoreductases Acting on CH-CH Group Donors); EC 1.3.1.38 (trans-2-enoyl-CoA reductase (NADPH)); EC 2.3.1.- (Acetyltransferases); EC 3.1.2.- (Thiolester Hydrolases); EC 4.2.1.- (R-specific trans-2,3-enoylacyl-CoA hydratase); EC 4.2.1.17 (Enoyl-CoA Hydratase); S88TT14065 (Oxygen)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170509
[Lr] Data última revisão:
170509
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170117
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27737605
[Au] Autor:Datta S; Menon G; Varughese B
[Ad] Endereço:a Amity Institute of Biotechnology, Amity University , Kolkata , West Bengal , India.
[Ti] Título:Production, characterization, and immobilization of partially purified surfactant-detergent and alkali-thermostable protease from newly isolated Aeromonas caviae.
[So] Source:Prep Biochem Biotechnol;47(4):349-356, 2017 Apr 21.
[Is] ISSN:1532-2297
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Proteolytic Aeromonas caviae P-1-1 growing at wide-ranging pH (7.0-11.0) and moderate salinity (0-5% NaCl) was isolated from cattle shed of Thanjavur, India. It produced lipase, gelatinase, and polyhydroxybutyrate. Different culture conditions, incubation time, carbon and nitrogen sources, vitamins, amino acids, surfactants, and metal ions for optimal growth and protease production of P-1-1 were examined. Maximum protease (0.128 U/mL) production was achieved with 1% fructose, 1% yeast extract, 0.1% ammonium sulfate, 3% NaCl, 0.1% CaCl · 2H O, 1% glycine, 0.1% vitamin E, and 0.1% Tween-40 at pH 8.0 after 42 hr of incubation at 37°C. It was active over broad range of pH (7.0-12.0), temperature (15-100°C), and salinity (0-9% NaCl) with optima at pH 10.0, 55°C, and 3% NaCl. It retained 65 and 48% activities at pH 12.0 and 100°C, respectively. Partially purified protease was highly stable (100%) within pH range 7.0-12.0 and salinities of 0-5% NaCl for 48 hr. Cu , Mn , Co , and Ca did not inhibit its activity. Its stability at extreme pHs, temperatures, and in the presence of surfactants and commercial detergents suggests its possible application in laundry detergents. Partially purified protease was immobilized and reused. This is the first report of alkali-thermotolerant, surfactant-detergent-stable partially purified extracellular protease from A. caviae.
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/enzimologia
Enzimas Imobilizadas/metabolismo
Peptídeo Hidrolases/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/química
Aeromonas caviae/crescimento & desenvolvimento
Aeromonas caviae/metabolismo
Álcalis/química
Animais
Bovinos/microbiologia
Técnicas de Cultura de Células
Estabilidade Enzimática
Enzimas Imobilizadas/química
Enzimas Imobilizadas/isolamento & purificação
Concentração de Íons de Hidrogênio
Microbiologia Industrial
Metais/química
Peptídeo Hidrolases/química
Peptídeo Hidrolases/isolamento & purificação
Salinidade
Cloreto de Sódio/química
Tensoativos/química
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkalies); 0 (Enzymes, Immobilized); 0 (Metals); 0 (Surface-Active Agents); 451W47IQ8X (Sodium Chloride); EC 3.4.- (Peptide Hydrolases)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170508
[Lr] Data última revisão:
170508
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161015
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/10826068.2016.1244688


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[PMID]:27394162
[Au] Autor:Dos Santos PA; Pereira AC; Braga RL; Rosa AC; Freitas-Almeida AC
[Ad] Endereço:Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Avenida 28 de setembro, 87- fundos, 3° andar, Vila Isabel, RJ, CEP: 20551-030, Brazil.
[Ti] Título:Adhesion and cytotoxicity of Aeromonas caviae to rabbit intestinal epithelium ex vivo.
[So] Source:Antonie Van Leeuwenhoek;109(9):1261-70, 2016 Sep.
[Is] ISSN:1572-9699
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:UNLABELLED: Aeromonads are considered potential pathogens for humans and animals and are responsible for the etiology of intestinal and extraintestinal diseases. The presence of Aeromonas spp. in food and water shows that it is an important vehicle of infection in humans. The pathology caused by these bacteria involves several virulence factors, such as the ability to produce toxins, adhesion and invasion. The present study investigated the interaction of five Aeromonas caviae strains isolated from human diarrheic faeces with rabbit ileal and colonic mucosa ex vivo, using in vitro organ culture model. The in vitro adhesion assays using cultured tissue were performed with A. caviae strains co-incubated with intestinal fragments of ileum and colon over a period of 6 h. The fragments were analyzed by light and electron microscopy. All strains adhered to rabbit ileal and colonic mucosa ex vivo, with higher degree of adherence presented on colonic mucosa. The typical aggregative adherence pattern was observed among strains studied. Through electron and light microscopy, we observed extensive colonization of ileal and colonic mucosa, large mucus production, biofilm formation and morphological alterations such as intense vacuolization, structural disorganization, cell extrusion and destruction of the villi. These results demonstrate that in vitro organ culture of intestinal mucosa from rabbit may be used to investigate Aeromonas spp. PATHOGENESIS: Finally, our results support the pathogenic potential of Aeromonas emphasising their importance in public health.
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/citologia
Aderência Bacteriana/fisiologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/patologia
Mucosa Intestinal/microbiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/genética
Aeromonas caviae/isolamento & purificação
Aeromonas caviae/patogenicidade
Animais
Biofilmes/crescimento & desenvolvimento
Modelos Animais de Doenças
Fezes/microbiologia
Seres Humanos
Mucosa Intestinal/patologia
Coelhos
Virulência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170309
[Lr] Data última revisão:
170309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160711
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s10482-016-0728-z


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[PMID]:27393999
[Au] Autor:Rossi FA; Medeot DB; Liaudat JP; Pistorio M; Jofré E
[Ad] Endereço:Departmento de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias Exactas Físico-Químicas y Naturales, Universidad Nacional de Río Cuarto, Ruta Nacional 36 Km 601, 5800 Río Cuarto, Argentina.
[Ti] Título:In Azospirillum brasilense, mutations in flmA or flmB genes affect polar flagellum assembly, surface polysaccharides, and attachment to maize roots.
[So] Source:Microbiol Res;190:55-62, 2016 Sep.
[Is] ISSN:1618-0623
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Azospirillum brasilense is a soil bacterium capable of promoting plant growth. Several surface components were previously reported to be involved in the attachment of A. brasilense to root plants. Among these components are the exopolysaccharide (EPS), lipopolysaccharide (LPS) and the polar flagellum. Flagellin from polar flagellum is glycosylated and it was suggested that genes involved in such a posttranslational modification are the same ones involved in the biosynthesis of sugars present in the O-antigen of the LPS. In this work, we report on the characterization of two homologs present in A. brasilense Cd, to the well characterized flagellin modification genes, flmA and flmB, from Aeromonas caviae. We show that mutations in either flmA or flmB genes of A. brasilense resulted in non-motile cells due to alterations in the polar flagellum assembly. Moreover, these mutations also affected the capability of A. brasilense cells to adsorb to maize roots and to produce LPS and EPS. By generating a mutant containing the polar flagellum affected in their rotation, we show the importance of the bacterial motility for the early colonization of maize roots.
[Mh] Termos MeSH primário: Azospirillum brasilense/fisiologia
Aderência Bacteriana
Proteínas de Bactérias/genética
Carboidratos Epimerases/genética
Flagelos/metabolismo
Hidroliases/genética
Biogênese de Organelas
Polissacarídeos Bacterianos/metabolismo
Transaminases/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/genética
Azospirillum brasilense/genética
Locomoção
Mutação
Raízes de Plantas/microbiologia
Homologia de Sequência
Zea mays/microbiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Proteins); 0 (Polysaccharides, Bacterial); EC 2.6.1.- (Transaminases); EC 4.2.1.- (Hydro-Lyases); EC 5.1.3.- (Carbohydrate Epimerases)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170404
[Lr] Data última revisão:
170404
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160710
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27075453
[Au] Autor:Ghatak S; Blom J; Das S; Sanjukta R; Puro K; Mawlong M; Shakuntala I; Sen A; Goesmann A; Kumar A; Ngachan SV
[Ad] Endereço:Division of Animal Health, ICAR Research Complex for NEH Region, Umiam, Meghalaya, 793103, India. ghataksnd@rediffmail.com.
[Ti] Título:Pan-genome analysis of Aeromonas hydrophila, Aeromonas veronii and Aeromonas caviae indicates phylogenomic diversity and greater pathogenic potential for Aeromonas hydrophila.
[So] Source:Antonie Van Leeuwenhoek;109(7):945-56, 2016 Jul.
[Is] ISSN:1572-9699
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Aeromonas species are important pathogens of fishes and aquatic animals capable of infecting humans and other animals via food. Due to the paucity of pan-genomic studies on aeromonads, the present study was undertaken to analyse the pan-genome of three clinically important Aeromonas species (A. hydrophila, A. veronii, A. caviae). Results of pan-genome analysis revealed an open pan-genome for all three species with pan-genome sizes of 9181, 7214 and 6884 genes for A. hydrophila, A. veronii and A. caviae, respectively. Core-genome: pan-genome ratio (RCP) indicated greater genomic diversity for A. hydrophila and interestingly RCP emerged as an effective indicator to gauge genomic diversity which could possibly be extended to other organisms too. Phylogenomic network analysis highlighted the influence of homologous recombination and lateral gene transfer in the evolution of Aeromonas spp. Prediction of virulence factors indicated no significant difference among the three species though analysis of pathogenic potential and acquired antimicrobial resistance genes revealed greater hazards from A. hydrophila. In conclusion, the present study highlighted the usefulness of whole genome analyses to infer evolutionary cues for Aeromonas species which indicated considerable phylogenomic diversity for A. hydrophila and hitherto unknown genomic evidence for pathogenic potential of A. hydrophila compared to A. veronii and A. caviae.
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/genética
Aeromonas hydrophila/genética
Aeromonas veronii/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/efeitos dos fármacos
Aeromonas caviae/patogenicidade
Aeromonas hydrophila/efeitos dos fármacos
Aeromonas hydrophila/patogenicidade
Aeromonas veronii/efeitos dos fármacos
Aeromonas veronii/patogenicidade
Animais
Antibacterianos/farmacologia
Resistência Microbiana a Medicamentos
Evolução Molecular
Transferência Genética Horizontal
Variação Genética
Genoma Bacteriano
Genótipo
Recombinação Homóloga
Seres Humanos
Testes de Sensibilidade Microbiana
Filogenia
Virulência/genética
Fatores de Virulência/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Virulence Factors)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170302
[Lr] Data última revisão:
170302
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160415
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s10482-016-0693-6


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[PMID]:26728018
[Au] Autor:Ushimaru K; Tsuge T
[Ad] Endereço:Department of Innovative and Engineered Materials, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama, 226-8502, Japan. pt-ushimaru@fpu.ac.jp.
[Ti] Título:Characterization of binding preference of polyhydroxyalkanoate biosynthesis-related multifunctional protein PhaM from Ralstonia eutropha.
[So] Source:Appl Microbiol Biotechnol;100(10):4413-21, 2016 May.
[Is] ISSN:1432-0614
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The binding preference of a polyhydroxyalkanoate (PHA) biosynthesis-related multifunctional protein from Ralstonia eutropha (PhaMRe) was characterized. In vitro activity assay showed that PHA synthase from R. eutropha (PhaCRe) was activated by the presence of PhaMRe but PHA synthase from Aeromonas caviae (PhaCAc) was not. Additionally, in vitro assays of protein-protein interactions demonstrated that PhaMRe interacted with PhaCRe directly, but did not interact with PhaCAc. These results suggest that the protein-protein interaction is important for the activation of PhaC by PhaMRe. Further analyses indicated that PhaMRe has little or no direct interaction with the PHA polymer chain. Subsequently, PHA biosynthesis genes (phaA Re, phaB Re, and phaC Re/phaC Ac) and the phaM Re gene were introduced into recombinant Escherichia coli and cultivated for PHA accumulation. Contrary to our expectations, the expression of PhaMRe decreased PHA accumulation and changed the morphology of PHA granules to be microscopically obscure shape in PhaCRe-expressing E. coli. No change in the amount of P(3HB) or the morphology of granules by PhaMRe expression was observed in PhaCAc-expressing E. coli. These observations suggest that PhaMRe affects cellular physiology through the PhaM-PhaC interaction.
[Mh] Termos MeSH primário: Aciltransferases/metabolismo
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Cupriavidus necator/genética
Poli-Hidroxialcanoatos/biossíntese
[Mh] Termos MeSH secundário: Aciltransferases/genética
Aeromonas caviae/genética
Aeromonas caviae/metabolismo
Proteínas de Bactérias/genética
Cupriavidus necator/metabolismo
Escherichia coli/genética
Plasmídeos/genética
Ligação Proteica
Biossíntese de Proteínas
Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas
Proteínas Recombinantes/genética
Proteínas Recombinantes/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Proteins); 0 (Polyhydroxyalkanoates); 0 (Recombinant Proteins); EC 2.3.- (Acyltransferases); EC 2.3.1.- (poly(3-hydroxyalkanoic acid) synthase)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170309
[Lr] Data última revisão:
170309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160106
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00253-015-7225-6


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[PMID]:26674256
[Au] Autor:Li R; Chan EW; Chen S
[Ad] Endereço:Shenzhen Key Laboratory for Food Biological Safety Control, Food Safety and Technology Research Center, Hong Kong PolyU Shenzhen Research Institute, Shenzhen, PR China; State Key Laboratory of Chirosciences, Department of Applied Biology and Chemical Technology, The Hong Kong Polytechnic University, Hung Hom, Kowloon, Hong Kong.
[Ti] Título:Characterisation of a chromosomally-encoded extended-spectrum ß-lactamase gene blaPER-3 in Aeromonas caviae of chicken origin.
[So] Source:Int J Antimicrob Agents;47(1):103-5, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1872-7913
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/enzimologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/veterinária
Doenças das Aves Domésticas/microbiologia
beta-Lactamases/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/efeitos dos fármacos
Aeromonas caviae/genética
Aeromonas caviae/isolamento & purificação
Animais
Galinhas
DNA Bacteriano/genética
Ordem dos Genes
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia
Integrons
Testes de Sensibilidade Microbiana
Análise de Sequência de DNA
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Bacterial); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151218
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
Texto completo
[PMID]:26525784
[Au] Autor:Lefurgy ST; Malashkevich VN; Aguilan JT; Nieves E; Mundorff EC; Biju B; Noel MA; Toro R; Baiwir D; Papp-Wallace KM; Almo SC; Frere JM; Bou G; Bonomo RA
[Ad] Endereço:Department of Chemistry, Hofstra University, Hempstead, New York, USA.
[Ti] Título:Analysis of the Structure and Function of FOX-4 Cephamycinase.
[So] Source:Antimicrob Agents Chemother;60(2):717-28, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1098-6596
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Class C ß-lactamases poorly hydrolyze cephamycins (e.g., cefoxitin, cefotetan, and moxalactam). In the past 2 decades, a new family of plasmid-based AmpC ß-lactamases conferring resistance to cefoxitin, the FOX family, has grown to include nine unique members descended from the Aeromonas caviae chromosomal AmpC. To understand the basis for the unique cephamycinase activity in the FOX family, we determined the first X-ray crystal structures of FOX-4, apo enzyme and the acyl-enzyme with its namesake compound, cefoxitin, using the Y150F deacylation-deficient variant. Notably, recombinant expression of N-terminally tagged FOX-4 also yielded an inactive adenylylated enzyme form not previously observed in ß-lactamases. The posttranslational modification (PTM), which occurs on the active site Ser64, would not seem to provide a selective advantage, yet might present an opportunity for the design of novel antibacterial drugs. Substantial ligand-induced changes in the enzyme are seen in the acyl-enzyme complex, particularly the R2 loop and helix H10 (P289 to N297), with movement of F293 by 10.3 Å. Taken together, this study provides the first picture of this highly proficient class C cephamycinase, uncovers a novel PTM, and suggests a possible cephamycin resistance mechanism involving repositioning of the substrate due to the presence of S153P, N289P, and N346I substitutions in the ligand binding pocket.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/ultraestrutura
Cefoxitina/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Proteínas de Escherichia coli/ultraestrutura
beta-Lactamases/ultraestrutura
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/efeitos dos fármacos
Sequência de Aminoácidos
Antibacterianos/metabolismo
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Cefoxitina/metabolismo
Cristalografia por Raios X
Proteínas de Escherichia coli/genética
Proteínas de Escherichia coli/metabolismo
Testes de Sensibilidade Microbiana
Modelos Moleculares
Dados de Sequência Molecular
Isoformas de Proteínas/genética
Isoformas de Proteínas/metabolismo
Isoformas de Proteínas/ultraestrutura
Processamento de Proteína Pós-Traducional
Alinhamento de Sequência
Espectrometria de Massas em Tandem
beta-Lactamases/genética
beta-Lactamases/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Escherichia coli Proteins); 0 (Protein Isoforms); 6OEV9DX57Y (Cefoxitin); EC 3.5.2.- (fox-4 protein, E coli); EC 3.5.2.6 (AmpC beta-lactamases); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:170714
[Lr] Data última revisão:
170714
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151104
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1128/AAC.01887-15


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[PMID]:26410172
[Au] Autor:Antonelli A; D'Andrea MM; Montagnani C; Bartolesi AM; Di Pilato V; Fiorini P; Torricelli F; Galli L; Rossolini GM
[Ad] Endereço:Department of Medical Biotechnologies, University of Siena, Siena, Italy Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Florence, Italy.
[Ti] Título:Newborn bacteraemia caused by an Aeromonas caviae producing the VIM-1 and SHV-12 ß-lactamases, encoded by a transferable plasmid.
[So] Source:J Antimicrob Chemother;71(1):272-4, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1460-2091
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/isolamento & purificação
Bacteriemia/microbiologia
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/microbiologia
Plasmídeos/análise
Resistência beta-Lactâmica
beta-Lactamases/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Aeromonas caviae/enzimologia
Aeromonas caviae/genética
Antibacterianos/farmacologia
Seres Humanos
Recém-Nascido
Testes de Sensibilidade Microbiana
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); EC 3.5.2.- (VIM-1 metallo-beta-lactamase); EC 3.5.2.- (beta-lactamase SHV-12); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150928
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jac/dkv304


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[PMID]:26031554
[Au] Autor:Vargas-Romero JC; Fernández-Ruiz M; Muñoz-Gallego I; Sanza Á
[Ad] Endereço:Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario «12 de Octubre¼, Instituto de Investigación Hospital «12 de Octubre¼ (i + 12), Madrid, España.
[Ti] Título:[Pylephlebitis due to Aeromonas caviae secondary to acute cholecystitis].
[Ti] Título:Pileflebitis por Aeromonas caviae secundaria a colecistitis aguda..
[So] Source:Enferm Infecc Microbiol Clin;34(1):70-2, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1578-1852
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:spa
[Mh] Termos MeSH primário: Aeromonas caviae/patogenicidade
Colecistite Aguda/complicações
Infecções por Bactérias Gram-Negativas/complicações
Tromboflebite/microbiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Seres Humanos
Masculino
Tromboflebite/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171020
[Lr] Data última revisão:
171020
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150603
[St] Status:MEDLINE



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