Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : B03.440.450.425.275.200 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 1452 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 146 ir para página                         

  1 / 1452 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29195767
[Au] Autor:Lü Y; Liu W; Liang H; Zhao S; Zhang W; Liu J; Jin C; Hu H
[Ad] Endereço:State Key Laboratory of Mycology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China.
[Ti] Título:NDM-1 encoded by a pNDM-HN380-like plasmid pNDM-BJ03 in clinical Enterobacter cloacae.
[So] Source:Diagn Microbiol Infect Dis;90(2):153-155, 2018 Feb.
[Is] ISSN:1879-0070
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A carbapenemase-producing Enterobacter cloacae hhy03 with a bla and bla -coharboring plasmid was isolated from a sputum specimen of a patient. This is the third nucleotide sequence report of bla -harboring plasmid from Enterobacter cloacae that have caused lethal infections in China, indicating the spread of NDM-1 by IncX3 plasmid between Enterobacteriaceae.
[Mh] Termos MeSH primário: Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Enterobacter cloacae/genética
Infecções por Enterobacteriaceae/microbiologia
Plasmídeos/genética
beta-Lactamases/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Antibacterianos/farmacologia
Proteínas de Bactérias/genética
China
Enterobacter cloacae/enzimologia
Seres Humanos
Lactente
Klebsiella pneumoniae/genética
Masculino
Testes de Sensibilidade Microbiana
Escarro/microbiologia
Resistência beta-Lactâmica/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Bacterial Proteins); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases); EC 3.5.2.6 (beta-lactamase NDM-1); EC 3.5.2.6 (carbapenemase)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180209
[Lr] Data última revisão:
180209
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171203
[St] Status:MEDLINE


  2 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29189240
[Au] Autor:Aschenbrenner DS
[Ad] Endereço:Diane S. Aschenbrenner is an assistant professor at Notre Dame of Maryland University in Baltimore. She also coordinates Drug Watch: daschenbrenner@ndm.edu.
[Ti] Título:New Antibiotic for Complicated Urinary Tract Infections.
[So] Source:Am J Nurs;117(12):22-23, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1538-7488
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/administração & dosagem
Tienamicinas/administração & dosagem
Infecções Urinárias/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/efeitos adversos
Combinação de Medicamentos
Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Infusões Intravenosas
Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos
Tienamicinas/efeitos adversos
Infecções Urinárias/enfermagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Drug Combinations); 0 (Thienamycins); FV9J3JU8B1 (meropenem)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180131
[Lr] Data última revisão:
180131
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM; N
[Da] Data de entrada para processamento:171201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/01.NAJ.0000527483.55997.0a


  3 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29244831
[Au] Autor:Wang S; Xiao SZ; Gu FF; Tang J; Guo XK; Ni YX; Qu JM; Han LZ
[Ad] Endereço:Department of Clinical Microbiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
[Ti] Título:Antimicrobial susceptibility and molecular epidemiology of clinical Enterobacter cloacae bloodstream isolates in Shanghai, China.
[So] Source:PLoS One;12(12):e0189713, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Enterobacter cloacae is a major nosocomial pathogen causing bloodstream infections. We retrospectively conducted a study to assess antimicrobial susceptibility and phylogenetic relationships of E. cloacae bloodstream isolates in two tertiary university-affiliated hospitals in Shanghai, in order to facilitate managements of E. cloacae bloodstream infections and highlight some unknowns for future prevention. METHODS: Fifty-three non-duplicate E. cloacae bloodstream isolates were consecutively collected from 2013 to 2016. Antimicrobial susceptibility was determined by disk diffusion. PCR was performed to detect extended-spectrum ß-lactamase (ESBL), carbapenemase and colistin resistance (MCR-1) gene. Plasmid-mediated AmpC ß-lactamase (pAmpC) genes were detected using a multiplex PCR assay targeting MIR/ACT gene (closely related to chromosomal EBC family gene) and other plasmid-mediated genes, including DHA, MOX, CMY, ACC, and FOX. eBURST was applied to analyze multi-locus sequence typing (MLST). RESULTS: The rates of resistance to all tested antibiotics were <40%. Among 53 E. cloacae isolates, 8(15.1%) were ESBL producers, 3(5.7%) were carbapenemase producers and 18(34.0%) were pAmpC producers. ESBL producers bear significantly higher resistance to cefotaxime (100.0%), ceftazidime (100.0%), aztreonam (100.0%), piperacillin (87.5%), tetracycline (75.0%), and trimethoprim-sulfamethoxazole (62.5%) than non-producers (p<0.05). PAmpC- and non-producers both presented low resistance rates (<40%) to all antibiotics (p>0.05). SHV (6/8, 75.0%) and MIR/ACT (15/18, 83.3%) predominated in ESBL and pAmpC producers respectively. Moreover, 2 isolates co-carried TEM-1, SHV-12, IMP-26 and DHA-1. MLST analysis distinguished the 53 isolates into 51 STs and only ST414 and ST520 were assigned two isolates of each (2/53). CONCLUSION: The antimicrobial resistance rates were low among 53 E. cloacae bloodstream isolates in the two hospitals. Multiclonality disclosed no evidence on spread of these isolates in Shanghai. The simultaneous presence of ESBL, carbapenemase and pAmpC detected in 2 isolates was firstly reported in Shanghai, which necessitated active ongoing surveillances and consistent prevention and control of E. cloacae.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecção Hospitalar/tratamento farmacológico
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Enterobacter cloacae/genética
Epidemiologia Molecular
[Mh] Termos MeSH secundário: Proteínas de Bactérias/genética
China/epidemiologia
Infecção Hospitalar/epidemiologia
Infecção Hospitalar/genética
Infecção Hospitalar/microbiologia
Enterobacter cloacae/patogenicidade
Etanolaminofosfotransferase/genética
Seres Humanos
Filogenia
beta-Lactamases/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Proteins); EC 2.7.8.1 (Ethanolaminephosphotransferase); EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases); EC 3.5.2.6 (carbapenemase)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180102
[Lr] Data última revisão:
180102
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171216
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0189713


  4 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29205135
[Au] Autor:Tada T; Uechi K; Nakasone I; Miyazato Z; Shinzato T; Shimada K; Tsuchiya M; Kirikae T; Fujita J
[Ad] Endereço:1​Department of Microbiology, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:A hemin auxotrophic Enterobacter cloacae clinical isolate with increased resistance to carbapenems and aminoglycosides.
[So] Source:J Med Microbiol;67(1):29-32, 2018 Jan.
[Is] ISSN:1473-5644
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Small-colony variants (SCVs) were obtained from an Enterobacter cloacae clinical isolate in Okinawa, Japan. One variant showed auxotrophy for hemin with a deletion of 20 365 nucleotides, dosC-ydiK-mmuP-mmuM-tauA-tauB-tauC-tauD-hemB-yaiT-yaiV-ampH-yddQ-sbmA-yaiW-yaiY-yaiZ, including hemB, and was more resistant to aminoglycosides and carbapenems, but more susceptible to aztreonam, than the parent strain.
[Mh] Termos MeSH primário: Aminoglicosídeos/farmacologia
Antibacterianos/farmacologia
Carbapenêmicos/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/efeitos dos fármacos
Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Enterobacter cloacae/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Aztreonam/farmacologia
Proteínas de Bactérias/genética
Enterobacter cloacae/genética
Hemina
Seres Humanos
Japão
Deleção de Sequência/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Aminoglycosides); 0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Carbapenems); 743LRP9S7N (Hemin); G2B4VE5GH8 (Aztreonam)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171227
[Lr] Data última revisão:
171227
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171206
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jmm.0.000655


  5 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28885139
[Au] Autor:Huang L; Hu YY; Zhang R
[Ad] Endereço:Department of Clinical Microbiology, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, PR China.
[Ti] Título:Prevalence of fosfomycin resistance and plasmid-mediated fosfomycin-modifying enzymes among carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in Zhejiang, China.
[So] Source:J Med Microbiol;66(9):1332-1334, 2017 Sep.
[Is] ISSN:1473-5644
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Two hundred and thirty-three nonduplicated clinical isolates of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae were collected from four hospitals in Zhejiang, China. 45.1 % (105/233) strains were resistant to fosfomycin, among which plasmid-mediated fosfomycin-modifying enzymes fosA, fosA2, fosA3 and fosA5 were positive, and the other fos genes were negative. 80 % (12/15) Enterobacter cloacae isolates were positive for fosA. 100 % (73/73) Klebsiella pneumoniae isolates were positive for fosA5. A conjugation experiment indicated that fosfomycin resistance could be transferred to an Escherichia coli recipient strain successfully. Fosfomycin still exhibits partial activity in carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, especially carbapenem-resistant Escherichia coli. To our knowledge, plasmid-mediated fosfomycin-modifying enzymes account for the dominance in the carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. Therefore, we need to pay attention to the plasmid-mediated fosfomycin-modifying enzymes fosA and fosA5 in Enterobacter cloacae and K. pneumoniae to prevent clonal dissemination in China.
[Mh] Termos MeSH primário: Carbapenêmicos/farmacologia
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Escherichia coli/efeitos dos fármacos
Fosfomicina/farmacologia
Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos
Plasmídeos/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: China
Enterobacter cloacae/genética
Enterobacter cloacae/isolamento & purificação
Infecções por Enterobacteriaceae/tratamento farmacológico
Infecções por Enterobacteriaceae/microbiologia
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/isolamento & purificação
Proteínas de Escherichia coli/genética
Transferência Genética Horizontal/genética
Seres Humanos
Klebsiella pneumoniae/genética
Klebsiella pneumoniae/isolamento & purificação
Testes de Sensibilidade Microbiana
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Carbapenems); 0 (Escherichia coli Proteins); 0 (FosA(3) protein, E coli); 0 (fosA5 protein, E coli); 2N81MY12TE (Fosfomycin)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170909
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jmm.0.000578


  6 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28877183
[Au] Autor:Singh RP; Runthala A; Khan S; Jha PN
[Ad] Endereço:Department of Biological Science, Birla Institute of Technology and Science (BITS), Pilani, Rajasthan, India.
[Ti] Título:Quantitative proteomics analysis reveals the tolerance of wheat to salt stress in response to Enterobacter cloacae SBP-8.
[So] Source:PLoS One;12(9):e0183513, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Salinity stress adversely affects the plant growth and is a major constraint to agriculture. In the present study, we studied the role of plant growth promoting rhizobacterium (PGPR) Enterobacter cloacae SBP-8 possessing ACC deaminase activity on proteome profile of wheat (Triticum aestivum L.) under high salinity (200 mM NaCl) stress. The aim of study was to investigate the differential expressed protein in selected three (T-1, T-2, T-3) treatments and absolute quantification (MS/MS analysis) was used to detect statistically significant expressed proteins. In this study, we investigated the adaptation mechanisms of wheat seedlings exposed to high concentration of NaCl treatment (200 mM) for 15 days in response to bacterial inoculation based on proteomic data. The identified proteins were distributed in different cellular, biological and molecular functions. Under salt stress, proteins related to ion-transport, metabolic pathway, protein synthesis and defense responsive were increased to a certain extent. A broader comparison of the proteome of wheat plant under different treatments revealed that changes in some of the metabolic pathway may be involved in stress adaption in response to PGPR inoculation. Hierarchical cluster analysis identified the various up-regulated/down-regulated proteins into tested three treatments. Our results suggest that bacterial inoculation enhanced the ability of wheat plant to combat salt stress via regulation of transcription factors, promoting antioxidative activity, induction of defense enzymes, lignin biosynthesis, and acceleration of protein synthesis.
[Mh] Termos MeSH primário: Adaptação Fisiológica/efeitos dos fármacos
Enterobacter cloacae/fisiologia
Proteômica/métodos
Cloreto de Sódio/farmacologia
Estresse Fisiológico/efeitos dos fármacos
Triticum/microbiologia
Triticum/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adaptação Fisiológica/genética
Análise por Conglomerados
Regulação para Baixo/efeitos dos fármacos
Regulação da Expressão Gênica de Plantas/efeitos dos fármacos
Anotação de Sequência Molecular
Proteínas de Plantas/metabolismo
Triticum/efeitos dos fármacos
Triticum/genética
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Plant Proteins); 451W47IQ8X (Sodium Chloride)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170907
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0183513


  7 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28615449
[Au] Autor:Hoben JP; Lubner CE; Ratzloff MW; Schut GJ; Nguyen DMN; Hempel KW; Adams MWW; King PW; Miller AF
[Ad] Endereço:From the Department of Chemistry, University of Kentucky, Lexington, Kentucky 40506.
[Ti] Título:Equilibrium and ultrafast kinetic studies manipulating electron transfer: A short-lived flavin semiquinone is not sufficient for electron bifurcation.
[So] Source:J Biol Chem;292(34):14039-14049, 2017 Aug 25.
[Is] ISSN:1083-351X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Flavin-based electron transfer bifurcation is emerging as a fundamental and powerful mechanism for conservation and deployment of electrochemical energy in enzymatic systems. In this process, a pair of electrons is acquired at intermediate reduction potential ( intermediate reducing power), and each electron is passed to a different acceptor, one with lower and the other with higher reducing power, leading to "bifurcation." It is believed that a strongly reducing semiquinone species is essential for this process, and it is expected that this species should be kinetically short-lived. We now demonstrate that the presence of a short-lived anionic flavin semiquinone (ASQ) is not sufficient to infer the existence of bifurcating activity, although such a species may be necessary for the process. We have used transient absorption spectroscopy to compare the rates and mechanisms of decay of ASQ generated photochemically in bifurcating NADH-dependent ferredoxin-NADP oxidoreductase and the non-bifurcating flavoproteins nitroreductase, NADH oxidase, and flavodoxin. We found that different mechanisms dominate ASQ decay in the different protein environments, producing lifetimes ranging over 2 orders of magnitude. Capacity for electron transfer among redox cofactors charge recombination with nearby donors can explain the range of ASQ lifetimes that we observe. Our results support a model wherein efficient electron propagation can explain the short lifetime of the ASQ of bifurcating NADH-dependent ferredoxin-NADP oxidoreductase I and can be an indication of capacity for electron bifurcation.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas de Bactérias/metabolismo
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/análogos & derivados
Flavodoxina/metabolismo
Modelos Moleculares
Complexos Multienzimáticos/metabolismo
NADH NADPH Oxirredutases/metabolismo
Nitrorredutases/metabolismo
Oxirredutases/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Apoenzimas/química
Apoenzimas/genética
Apoenzimas/metabolismo
Proteínas de Bactérias/química
Proteínas de Bactérias/genética
Ácido Benzoico/química
Ácido Benzoico/metabolismo
Biocatálise
Desulfovibrio vulgaris/enzimologia
Transporte de Elétrons
Enterobacter cloacae/enzimologia
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/química
Flavina-Adenina Dinucleotídeo/metabolismo
Flavodoxina/química
Flavodoxina/genética
Holoenzimas/química
Holoenzimas/genética
Holoenzimas/metabolismo
Complexos Multienzimáticos/química
Complexos Multienzimáticos/genética
NADH NADPH Oxirredutases/química
NADH NADPH Oxirredutases/genética
Nitrorredutases/química
Nitrorredutases/genética
Oxirredução
Oxirredutases/química
Oxirredutases/genética
Pyrococcus furiosus/enzimologia
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Proteínas Recombinantes/química
Proteínas Recombinantes/metabolismo
Mutação Silenciosa
Thermus thermophilus/enzimologia
ortoaminobenzoatos/química
ortoaminobenzoatos/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Apoenzymes); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Flavodoxin); 0 (Holoenzymes); 0 (Multienzyme Complexes); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Recombinant Proteins); 0 (ortho-Aminobenzoates); 0YS975XI6W (anthranilic acid); 146-14-5 (Flavin-Adenine Dinucleotide); 35919-91-6 (flavin semiquinone); 8SKN0B0MIM (Benzoic Acid); 952VN06WBB (fenamic acid); EC 1.- (Oxidoreductases); EC 1.18.1.3 (ferredoxin-NAD+ reductase); EC 1.6.- (NADH oxidase); EC 1.6.- (NADH, NADPH Oxidoreductases); EC 1.7.- (Nitroreductases)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170912
[Lr] Data última revisão:
170912
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170616
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1074/jbc.M117.794214


  8 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28552405
[Au] Autor:Mahida N; Clarke M; White G; Vaughan N; Boswell T
[Ad] Endereço:Department of Clinical Microbiology, Nottingham University Hospitals NHS Trust, Nottingham, UK. Electronic address: nikunj.mahida@nuh.nhs.uk.
[Ti] Título:Outbreak of Enterobacter cloacae with New Delhi metallo-ß-lactamase (NDM)-1: challenges in epidemiological investigation and environmental decontamination.
[So] Source:J Hosp Infect;97(1):64-65, 2017 09.
[Is] ISSN:1532-2939
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Descontaminação
Enterobacter cloacae
[Mh] Termos MeSH secundário: Surtos de Doenças
Infecções por Enterobacteriaceae/epidemiologia
Seres Humanos
beta-Lactamases
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
EC 3.5.2.6 (beta-Lactamases)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170824
[Lr] Data última revisão:
170824
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170530
[St] Status:MEDLINE


  9 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28434982
[Au] Autor:He X; Patfield S; Rasooly R; Mavrici D
[Ad] Endereço:Western Regional Research Center, U.S. Department of Agriculture, Agricultural Research Service, 800 Buchanan Street, Albany, CA 94710, United States. Electronic address: Xiaohua.he@ars.usda.gov.
[Ti] Título:Novel monoclonal antibodies against Stx1d and 1e and their use for improving immunoassays.
[So] Source:J Immunol Methods;447:52-56, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1872-7905
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Shiga toxins (Stxs) are major causative agents for bloody diarrhea and hemolytic uremic syndrome, a life-threatening disease in humans. No effective treatment is available. Early detection of Stxs in clinical samples is critical for disease management. As bacteria evolve, new Stxs are produced; therefore, methods used to identify them need to be improved as well. In this study, new monoclonal antibodies (mAbs) against Stx1d and 1e were developed and used to improve a commercial Stx1 kit. Incorporation of the new mAbs into the Abraxis Stx1 kit not only increased the assay sensitivity to Stx1d, but the assay was conferred the ability to detect Stx1e, a newly identified subtype of Stx1 produced by an atypical Stx-producing bacterial strain, Enterobacter cloacae M12X01451, isolated from a clinical specimen. This toxin was not detectable using existing commercial kits. The signal to noise ratio (s/n) of the new assay was increased 3-fold for Stx1d, and 44-fold for Stx1e at toxin concentration of 10ng/mL. The limit of detection (LOD) was 10pg/mL for Stx1a, and 100pg/mL for Stx1c, 1d and 1e. When used for bacterial strains, the sensitivity of the new assay was improved 2.5- to 60-fold depending on subtypes produced. In summary, high affinity mAbs against Stx1d and 1e were developed and incorporation of these mAbs into the Stx1 kit significantly enhanced the assay sensitivity and broadened the subtype-specificity. This improvement should be useful for reducing product recalls and disease mistreatment due to failures of detecting less common but clinically important subtypes of Stxs.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais/imunologia
Infecções por Enterobacteriaceae/diagnóstico
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Toxina Shiga I/análise
Toxina Shiga I/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anticorpos Monoclonais/isolamento & purificação
Afinidade de Anticorpos
Enterobacter cloacae/metabolismo
Infecções por Enterobacteriaceae/microbiologia
Seres Humanos
Limite de Detecção
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal); 0 (Reagent Kits, Diagnostic); 0 (Shiga Toxin 1)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170915
[Lr] Data última revisão:
170915
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170425
[St] Status:MEDLINE


  10 / 1452 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28418318
[Au] Autor:Wilson BM; El Chakhtoura NG; Patel S; Saade E; Donskey CJ; Bonomo RA; Perez F
[Ti] Título:Carbapenem-Resistant Enterobacter cloacae in Patients from the US Veterans Health Administration, 2006-2015.
[So] Source:Emerg Infect Dis;23(5):878-880, 2017 05.
[Is] ISSN:1080-6059
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We analyzed carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) trends among patients from the US Veterans Health Administration (VHA). After the emergence of CRE in the eastern United States, resistance rates remained stable in Klebsiella pneumoniae but increased in Enterobacter cloacae complex, suggesting a "second epidemic". VHA offers a vantage point for monitoring nationwide CRE trends.
[Mh] Termos MeSH primário: Carbapenêmicos/farmacologia
Enterobacter cloacae/efeitos dos fármacos
Infecções por Enterobacteriaceae/epidemiologia
Infecções por Enterobacteriaceae/microbiologia
Saúde dos Veteranos
Resistência beta-Lactâmica
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/farmacologia
Infecções por Enterobacteriaceae/história
Geografia Médica
História do Século XXI
Seres Humanos
Estados Unidos/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Carbapenems)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:171109
[Lr] Data última revisão:
171109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170419
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3201/eid2305.162034



página 1 de 146 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde