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[PMID]:25559667
[Au] Autor:Van TT; Yoshida S; Miki K; Kondo A; Kamei K
[Ad] Endereço:Department of Biomolecular Engineering, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8585, Japan.
[Ti] Título:Complete genome sequence of a filamentous bacteriophage, RS611, that infects the phytopathogen Ralstonia solanacearum.
[So] Source:Arch Virol;160(3):865-7, 2015 Mar.
[Is] ISSN:1432-8798
[Cp] País de publicação:Austria
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Filamentous bacteriophage RS611 (Ï•RS611), which infects the phytopathogen Ralstonia solanacearum, had a circular single-stranded DNA genome that was characterized as an Ff-type phage belonging to the family Inoviridae. The Ï•RS611 genome was composed of 6386 bases with a G + C content of 62.1 % and contained 11 putative open reading frames. The Ï•RS611 genome showed high similarity to those of Ralstonia phages RSS0 and RSS1. However, approximately 900-nucleotide deletions were found in the region corresponding to open reading frames 10 and 11 of Ï•RSS0 and Ï•RSS1.
[Mh] Termos MeSH primário: Vírus de DNA/genética
DNA Viral/química
DNA Viral/genética
Genoma Viral
Inoviridae/genética
Inovirus/genética
Ralstonia solanacearum/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Composição de Bases
Vírus de DNA/isolamento & purificação
DNA Circular/genética
Inoviridae/classificação
Inoviridae/isolamento & purificação
Inovirus/classificação
Inovirus/isolamento & purificação
Dados de Sequência Molecular
Fases de Leitura Aberta
Análise de Sequência de DNA
Deleção de Sequência
Homologia de Sequência
Sintenia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Circular); 0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1504
[Cu] Atualização por classe:150511
[Lr] Data última revisão:
150511
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150107
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00705-014-2316-8


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[PMID]:22614810
[Au] Autor:Liu J; Liu Q; Shen P; Huang YP
[Ad] Endereço:College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China.
[Ti] Título:Isolation and characterization of a novel filamentous phage from Stenotrophomonas maltophilia.
[So] Source:Arch Virol;157(9):1643-50, 2012 Sep.
[Is] ISSN:1432-8798
[Cp] País de publicação:Austria
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In this study, a novel filamentous phage, φSHP1, of the environmental Stenotrophomonas maltophilia strain P2 was isolated and characterized. Electron microscopy showed that φSHP1 resembled members of the family Inoviridae and was about 2.1 µm long. The 6,867-nucleotide genome of φSHP1 was a circular single-stranded DNA and had a replication form designated pSH1. Ten putative open reading frames (ORFs) were found in the φSHP1 genome, and six predicted proteins showed similarity to proteins in databases. Tricine sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis of φSHP1 displayed one major structural polypeptide of approximately 4.0 kDa. N-terminal sequencing showed that it was the mature product of ORF5 and that its N-terminal 27 amino acid residues had been cleaved off from the predicted nascent protein. Finally, phylogenetic trees were constructed to analyze the phylogenetic relationship of φSHP1 to other known filamentous phages. φSHP1 appears to be the first reported Stenotrophomonas filamentous phage.
[Mh] Termos MeSH primário: Inoviridae/classificação
Inoviridae/isolamento & purificação
Inovirus/classificação
Inovirus/isolamento & purificação
Stenotrophomonas maltophilia/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Análise por Conglomerados
DNA Circular/genética
DNA Viral/química
DNA Viral/genética
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Inoviridae/genética
Inoviridae/ultraestrutura
Inovirus/genética
Inovirus/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica
Dados de Sequência Molecular
Peso Molecular
Fases de Leitura Aberta
Filogenia
Análise de Sequência de DNA
Proteínas Virais/química
Proteínas Virais/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Circular); 0 (DNA, Viral); 0 (Viral Proteins)
[Em] Mês de entrada:1211
[Cu] Atualização por classe:120831
[Lr] Data última revisão:
120831
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120523
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00705-012-1305-z


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[PMID]:19555992
[Au] Autor:Haramoto E; Kitajima M; Katayama H; Asami M; Akiba M; Kunikane S
[Ad] Endereço:Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering, University of Yamanashi, 4-3-11 Takeda, Kofu, Yamanashi, Japan.
[Ti] Título:Application of real-time PCR assays to genotyping of F-specific phages in river water and sediments in Japan.
[So] Source:Water Res;43(15):3759-64, 2009 Aug.
[Is] ISSN:1879-2448
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Genotyping of F-specific RNA phages is currently one of the most promising approaches to differentiate between human and animal fecal contamination in aquatic environments. In this study, a total of 18 river water and sediment samples were collected from the Tonegawa River basin, Japan, in order to describe the genogroup distribution of F-specific RNA and DNA phages using genogroup-specific real-time PCR assays. F-specific phages were detected in nine (100%) river water and six (67%) sediment samples. Eighty-five phage plaques were isolated from these samples and subjected to real-time PCR assays specific for the phages. F-specific RNA phages of human genogroups (II and III) were detected in 32 (38%) plaques, whereas those of animal genogroups (I and IV) were detected in 17 (20%) plaques. No correlation was observed between the genogroup distribution of F-specific RNA phages and the occurrence of human adenovirus genomes, suggesting that genotyping of the phages alone is inadequate for the evaluation of the occurrence of viruses in aquatic environments. SYBR Green-based real-time PCR assay revealed the presence of F-specific DNA phages in four (5%) plaques, which were further classified into two genogroups (fd- and f1-like phages) by sequence analysis. Thirty-two (38%) plaques were not classified as the F-specific phage genogroups, indicating the limited applicability of these real-time PCR assays to a wide range of aquatic environmental samples worldwide.
[Mh] Termos MeSH primário: Sedimentos Geológicos/virologia
Inoviridae/classificação
Leviviridae/classificação
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Rios/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoviridae/classificação
Impressões Digitais de DNA
Monitoramento Ambiental
Genótipo
Seres Humanos
Inoviridae/genética
Inoviridae/isolamento & purificação
Japão
Leviviridae/genética
Leviviridae/isolamento & purificação
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0908
[Cu] Atualização por classe:090820
[Lr] Data última revisão:
090820
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:090627
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.watres.2009.05.043


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[PMID]:18363238
[Au] Autor:Ackermann HW
[Ad] Endereço:Department of Medical Biology, Laval University, Quebec, Canada.
[Ti] Título:Salmonella phages examined in the electron microscope.
[So] Source:Methods Mol Biol;394:213-34, 2007.
[Is] ISSN:1064-3745
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Out of 177 surveyed bacteriophages, 161 (91%) are tailed and belong to the Myoviridae, Siphoviridae, and Podoviridae families (43, 55, and 59 viruses, respectively). Sixteen filamentous or isometric phages are members of the Inoviridae, Leviviridae, Microviridae, and Tectiviridae families (9%). Many tailed phages belong to established phage genera (P22, T1, T5, and T7), which are widespread in enterobacteria and other Gram-negatives of the Proteobacteria phylum.
[Mh] Termos MeSH primário: Fagos de Salmonella/ultraestrutura
Salmonella/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Bacteriófago P22/ultraestrutura
Tipagem de Bacteriófagos
Inoviridae/classificação
Inoviridae/ultraestrutura
Leviviridae/classificação
Leviviridae/ultraestrutura
Microscopia Eletrônica de Transmissão
Microviridae/classificação
Microviridae/ultraestrutura
Myoviridae/classificação
Myoviridae/ultraestrutura
Podoviridae/classificação
Podoviridae/ultraestrutura
Fagos de Salmonella/classificação
Siphoviridae/classificação
Siphoviridae/ultraestrutura
Tectiviridae/classificação
Tectiviridae/ultraestrutura
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0804
[Cu] Atualização por classe:080326
[Lr] Data última revisão:
080326
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080328
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/978-1-59745-512-1_11


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[PMID]:16308675
[Au] Autor:Yu MX; Slater MR; Ackermann HW
[Ad] Endereço:Promega Corporation, Madison, Wisconsin, USA.
[Ti] Título:Isolation and characterization of Thermus bacteriophages.
[So] Source:Arch Virol;151(4):663-79, 2006 Apr.
[Is] ISSN:0304-8608
[Cp] País de publicação:Austria
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:One-hundred-fifteen bacteriophage strains were isolated from alkaline hot springs in Iceland, New Zealand, Russia (Kamchatka), and the U.S.A. The phages belonged to the Myoviridae, Siphoviridae, Tectiviridae, and Inoviridae families. Over 50% of isolates were isometric or filamentous. One type of siphovirus had giant tails of over 800 nm in length. Phages were further characterized by host range, genome size, DNA restriction endonuclease digestion patterns, and temperature and pH sensitivity. Myoviruses and tectiviruses had a worldwide distribution. Most phages were narrowly host-specific and all were highly resistant against heating and alkaline and acidic pH. This is the first time that tectiviruses and filamentous phages are reported for bacteria of the Thermus-Deinococcus phylum. The presence of tectiviruses, inoviruses, and myoviruses is attributed to acquisition from ancestral gamma-proteobacteria by horizontal gene transfer.
[Mh] Termos MeSH primário: Genoma Viral
Inoviridae
Myoviridae
Thermus/virologia
Microbiologia da Água
[Mh] Termos MeSH secundário: Álcalis
DNA Viral/genética
Concentração de Íons de Hidrogênio
Inoviridae/classificação
Inoviridae/isolamento & purificação
Inoviridae/fisiologia
Inoviridae/ultraestrutura
Myoviridae/classificação
Myoviridae/isolamento & purificação
Myoviridae/fisiologia
Myoviridae/ultraestrutura
Nova Zelândia
Mapeamento por Restrição
Sibéria
Especificidade da Espécie
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkalies); 0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:0606
[Cu] Atualização por classe:060317
[Lr] Data última revisão:
060317
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:051126
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15597566
[Au] Autor:Smirnova II; Kutyrev VV
[Ti] Título:[Evolution of the cholera agent genome].
[Ti] Título:Evoliutsiia genoma vozbuditelia kholery..
[So] Source:Mol Gen Mikrobiol Virusol;(4):3-13, 2004.
[Is] ISSN:0208-0613
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:"Mikrob" Russian Research Anti-Plague Institute, Saratov Studies of the genomic evolution of pathogenic bacteria became a priority research trend of modern molecular genetics. Vibrio cholerae, whose pathogenic properties are conditioned by the presence of virulence blocks of differing phylogenetic origins in 2 chromosomes, turned out to be a unique model object for studies of evolutionary transformations of genomes that are causative agents of extra dangerous infections. The molecular-and-genetic mechanisms underlying the change of biovariants and the emergence of a cholera agent of a new serogroup are in the focus of attention. Finally, the possibility that the new V. cholerae pathogenic clone originated due to horizontal genetic transfers and recombination phenomena is under discussion in the survey.
[Mh] Termos MeSH primário: Evolução Molecular
Genoma Bacteriano
Vibrio cholerae/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Ásia/epidemiologia
Cólera/epidemiologia
Cólera/virologia
Transferência Genética Horizontal
Variação Genética
Seres Humanos
Inoviridae/genética
Peru/epidemiologia
Recombinação Genética
Arábia Saudita/epidemiologia
Vibrio cholerae/patogenicidade
Vibrio cholerae O139/genética
Virulência/genética
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:0505
[Cu] Atualização por classe:081121
[Lr] Data última revisão:
081121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:041216
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:15466543
[Au] Autor:Vinjé J; Oudejans SJ; Stewart JR; Sobsey MD; Long SC
[Ad] Endereço:Department of Environmental Sciences and Engineering, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599, USA. janvinje@email.unc.edu.
[Ti] Título:Molecular detection and genotyping of male-specific coliphages by reverse transcription-PCR and reverse line blot hybridization.
[So] Source:Appl Environ Microbiol;70(10):5996-6004, 2004 Oct.
[Is] ISSN:0099-2240
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In recent years, there has been increased interest in the use of male-specific or F+ coliphages as indicators of microbial inputs to source waters. Sero- or genotyping of these coliphages can also be used for microbial source tracking (MST). Among the male-specific coliphages, the F+ RNA (FRNA) viruses are well studied, while little is known about the F+ DNA (FDNA) viruses. We have developed a reverse line blot hybridization (RLB) assay which allows for the simultaneous detection and genotyping of both FRNA as well as FDNA coliphages. These assays included a novel generic duplex reverse transcription-PCR (RT-PCR) assay for FRNA viruses as well as a generic PCR for FDNA viruses. The RT-PCR assays were validated by using 190 field and prototype strains. Subsequent DNA sequencing and phylogenetic analyses of RT-PCR products revealed the classification of six different FRNA clusters, including the well-established subgroups I through IV, and three different FDNA clusters, including one (CH) not previously described. Within the leviviruses, a potentially new subgroup (called JS) including strains having more than 40% nucleotide sequence diversity with the known levivirus subgroups (MS2 and GA) was identified. We designed subgroup-specific oligonucleotides that were able to genotype all nine (six FRNA, three FDNA) different clusters. Application of the method to a panel of 351 enriched phage samples from animal feces and wastewater, including known prototype strains (MS2, GA, Q beta, M11, FI, and SP for FRNA and M13, f1, and fd for FDNA), resulted in successful genotyping of 348 (99%) of the samples. In summary, we developed a novel method for standardized genotyping of F+ coliphages as a useful tool for large-scale MST studies.
[Mh] Termos MeSH primário: Colífagos/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Colífagos/classificação
Colífagos/isolamento & purificação
DNA Viral/genética
DNA Viral/isolamento & purificação
Fezes/virologia
Genótipo
Seres Humanos
Inoviridae/classificação
Inoviridae/genética
Inoviridae/isolamento & purificação
Leviviridae/classificação
Leviviridae/genética
Leviviridae/isolamento & purificação
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Microbiologia da Água
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:0412
[Cu] Atualização por classe:170219
[Lr] Data última revisão:
170219
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:041007
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15214735
[Au] Autor:Klieve AV; Bain PA; Yokoyama MT; Ouwerkerk D; Forster RJ; Turner AF
[Ad] Endereço:Queensland Department of Primary Industries, Agency for Food and Fibre Sciences, Moorooka, Queensland, Australia. athol.klieve@dpi.qld.gov.au
[Ti] Título:Bacteriophages that infect the cellulolytic ruminal bacterium Ruminococcus albus AR67.
[So] Source:Lett Appl Microbiol;38(4):333-8, 2004.
[Is] ISSN:0266-8254
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIM: To isolate bacterial viruses that infect the ruminal cellulolytic bacterium Ruminococcus albus. METHODS: Four phages infecting R. albus AR67 were isolated under anaerobic conditions using the soft-agar overlay technique. The phages were characterized on morphology, solvent stability, nucleic acid type and digestion characteristics. Two phages, phiRa02 and phiRa04 comprised icosahedral virions with linear double-stranded DNA and appeared to belong to the family Podoviridae [corrected] The other two phages are most likely filamentous phages with circular single-stranded DNA of the family Inoviridae. SIGNIFICANCE OF THE STUDY: Viruses of the family Inoviridae [corrected] have not previously been isolated from rumen bacteria. The phages isolated in this study are the first phages shown to infect the cellulolytic bacteria of the rumen. This suggests that the cellulolytic populations of the rumen are subject to lytic events that may impact on the ability of these bacteria to degrade plant fibre and on the nutrition of the animal.
[Mh] Termos MeSH primário: Inoviridae/isolamento & purificação
Inovirus/isolamento & purificação
Ruminococcus/virologia
Tectiviridae/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Anaerobiose
DNA/isolamento & purificação
DNA/metabolismo
Impressões Digitais de DNA
Enzimas de Restrição do DNA/metabolismo
DNA Circular/isolamento & purificação
DNA Circular/metabolismo
DNA de Cadeia Simples/isolamento & purificação
DNA de Cadeia Simples/metabolismo
DNA Viral/isolamento & purificação
DNA Viral/metabolismo
Inoviridae/classificação
Inoviridae/fisiologia
Inoviridae/ultraestrutura
Inovirus/classificação
Inovirus/fisiologia
Inovirus/ultraestrutura
Nucleocapsídeo/ultraestrutura
Tectiviridae/classificação
Tectiviridae/fisiologia
Tectiviridae/ultraestrutura
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Circular); 0 (DNA, Single-Stranded); 0 (DNA, Viral); 9007-49-2 (DNA); EC 3.1.21.- (DNA Restriction Enzymes)
[Em] Mês de entrada:0408
[Cu] Atualização por classe:120910
[Lr] Data última revisão:
120910
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:040625
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:14602607
[Au] Autor:Cole D; Long SC; Sobsey MD
[Ad] Endereço:Department of Environmental Sciences and Engineering, The University of North Carolina School of Public Health, Chapel Hill, North Carolina 27599, USA. dcole@vet.uga.edu
[Ti] Título:Evaluation of F+ RNA and DNA coliphages as source-specific indicators of fecal contamination in surface waters.
[So] Source:Appl Environ Microbiol;69(11):6507-14, 2003 Nov.
[Is] ISSN:0099-2240
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Male-specific (F+) coliphages have been investigated as viral indicators of fecal contamination that may provide source-specific information for impacted environmental waters. This study examined the presence and proportions of the different subgroups of F+ coliphages in a variety of fecal wastes and surface waters with well-defined potential waste impacts. Municipal wastewater samples had high proportions of F+ DNA and group II and III F+ RNA coliphages. Bovine wastewaters also contained a high proportion of F+ DNA coliphages, but group I and IV F+ RNA coliphages predominated. Swine wastewaters contained approximately equal proportions of F+ DNA and RNA coliphages, and group I and III F+ RNA coliphages were most common. Waterfowl (gull and goose) feces contained almost exclusively F+ RNA coliphages of groups I and IV. No F+ coliphages were isolated from the feces of the other species examined. F+ coliphage recovery from surface waters was influenced by precipitation events and animal or human land use. There were no significant differences in coliphage density among land use categories. Significant seasonal variation was observed in the proportions of F+ DNA and RNA coliphages. Group I F+ RNA coliphages were the vast majority (90%) of those recovered from surface waters. The percentage of group I F+ RNA coliphages detected was greatest at background sites, and the percentage of group II F+ RNA coliphages was highest at human-impacted sites. Monitoring of F+ coliphage groups can indicate the presence and major sources of microbial inputs to surface waters, but environmental effects on the relative occurrence of different groups need to be considered.
[Mh] Termos MeSH primário: Colífagos/isolamento & purificação
Fator F/genética
Fezes/virologia
Microbiologia da Água
Poluição da Água/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Aves
Bovinos
Colífagos/genética
Gansos
Seres Humanos
Inoviridae/genética
Inoviridae/isolamento & purificação
Leviviridae/genética
Leviviridae/isolamento & purificação
Fagos RNA/genética
Fagos RNA/isolamento & purificação
Estações do Ano
Eliminação de Resíduos Líquidos
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, P.H.S.
[Em] Mês de entrada:0402
[Cu] Atualização por classe:170219
[Lr] Data última revisão:
170219
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:031107
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12798228
[Au] Autor:Ackermann HW
[Ad] Endereço:Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Laval University, Qc G1K 7P4, Quebec, Canada. ackermann@mcb.ulaval.ca
[Ti] Título:Bacteriophage observations and evolution.
[So] Source:Res Microbiol;154(4):245-51, 2003 May.
[Is] ISSN:0923-2508
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Bacteriophages are classified into one order and 13 families. Over 5100 phages have been examined in the electron microscope since 1959. At least 4950 phages (96%) are tailed. They constitute the order Caudovirales and three families. Siphoviridae or phages with long, noncontractile tails predominate (61% of tailed phages). Polyhedral, filamentous, and pleomorphic phages comprise less than 4% of bacterial viruses. Bacteriophages occur in over 140 bacterial or archaeal genera. Their distribution reflects their origin and bacterial phylogeny. Bacteriophages are polyphyletic, arose repeatedly in different hosts, and constitute 11 lines of descent. Tailed phages appear as monophyletic and as the oldest known virus group.
[Mh] Termos MeSH primário: Bacteriófagos
Evolução Biológica
[Mh] Termos MeSH secundário: Bacteriófagos/química
Bacteriófagos/classificação
Bacteriófagos/crescimento & desenvolvimento
Bacteriófagos/ultraestrutura
Caudovirales/química
Caudovirales/crescimento & desenvolvimento
Caudovirales/fisiologia
Caudovirales/ultraestrutura
Corticoviridae/química
Corticoviridae/crescimento & desenvolvimento
Corticoviridae/ultraestrutura
Cystoviridae/química
Cystoviridae/crescimento & desenvolvimento
Cystoviridae/ultraestrutura
Fuselloviridae/química
Fuselloviridae/crescimento & desenvolvimento
Fuselloviridae/ultraestrutura
Inoviridae/química
Inoviridae/crescimento & desenvolvimento
Inoviridae/ultraestrutura
Leviviridae/química
Leviviridae/crescimento & desenvolvimento
Leviviridae/ultraestrutura
Lipothrixviridae/química
Lipothrixviridae/crescimento & desenvolvimento
Lipothrixviridae/ultraestrutura
Microviridae/química
Microviridae/crescimento & desenvolvimento
Microviridae/ultraestrutura
Rudiviridae/química
Rudiviridae/crescimento & desenvolvimento
Rudiviridae/ultraestrutura
Tectiviridae/química
Tectiviridae/crescimento & desenvolvimento
Tectiviridae/ultraestrutura
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0310
[Cu] Atualização por classe:101118
[Lr] Data última revisão:
101118
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:030612
[St] Status:MEDLINE



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