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[PMID]:29157621
[Au] Autor:Lurain K; Yarchoan R; Uldrick TS
[Ad] Endereço:HIV and AIDS Malignancy Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892-1868, USA.
[Ti] Título:Treatment of Kaposi Sarcoma Herpesvirus-Associated Multicentric Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):75-88, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV)-associated multicentric Castleman disease (MCD) is a rare, polyclonal lymphoproliferative disorder characterized by flares of inflammatory symptoms, edema, cytopenias, lymphadenopathy, and splenomegaly. Diagnosis requires a lymph node biopsy. Pathogenesis is related to dysregulated inflammatory cytokines, including human and viral interleukin-6. Rituximab alone or in combination with chemotherapy, such as liposomal doxorubicin, has led to an overall survival of over 90% at 5 years. Experimental approaches to treatment include virus activated cytotoxic therapy with high-dose zidovudine and valganciclovir and targeting human interleukin-6 activity. Despite successful treatment of KSHV-MCD, patients remain at high risk for developing non-Hodgkin lymphomas.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/tratamento farmacológico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Ganciclovir/análogos & derivados
Herpesvirus Humano 8
Rituximab/uso terapêutico
Zidovudina/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia
Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/metabolismo
Doença de Castleman/patologia
Ganciclovir/uso terapêutico
Seres Humanos
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
Interleucina-6/metabolismo
Linfonodos/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (IL6 protein, human); 0 (Interleukin-6); 4B9XT59T7S (Zidovudine); 4F4X42SYQ6 (Rituximab); 80168379AG (Doxorubicin); GCU97FKN3R (valganciclovir); P9G3CKZ4P5 (Ganciclovir)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157613
[Au] Autor:Fajgenbaum DC; Shilling D
[Ad] Endereço:Division of Translational Medicine and Human Genetics, Hospital of the University of Pennsylvania, 3400 Spruce Street, Silverstein 5, Suite S05094, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: davidfa@pennmedicine.upenn.edu.
[Ti] Título:Castleman Disease Pathogenesis.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):11-21, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Castleman disease (CD) describes a group of heterogeneous disorders with common lymph node histopathologic features, including atrophic or hyperplastic germinal centers, prominent follicular dendritic cells, hypervascularization, polyclonal lymphoproliferation, and/or polytypic plasmacytosis. The cause and pathogenesis of the four subtypes of CD (unicentric CD; human herpesvirus-8-associated multicentric CD; polyradiculoneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes [POEMS]-associated multicentric CD; and idiopathic multicentric CD) vary considerably. This article provides a summary of our current understanding of the cause, cell types, signaling pathways, and effector cytokines implicated in the pathogenesis of each subtype.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman
Citocinas/sangue
Infecções por Herpesviridae
Herpesvirus Humano 8/metabolismo
Linfonodos
Proteínas de Neoplasias/sangue
Transdução de Sinais
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/sangue
Doença de Castleman/fisiopatologia
Doença de Castleman/virologia
Infecções por Herpesviridae/sangue
Infecções por Herpesviridae/fisiopatologia
Seres Humanos
Linfonodos/metabolismo
Linfonodos/fisiopatologia
Linfonodos/virologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Cytokines); 0 (Neoplasm Proteins)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157611
[Au] Autor:Simpson D
[Ad] Endereço:North Shore Hospital, Private Bag 93-503, Takapuna, Auckland 0740, New Zealand. Electronic address: david.simpson@waitematadhb.govt.nz.
[Ti] Título:Epidemiology of Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):1-10, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Castleman disease is a rare entity, including unicentric Castleman disease (UCD), human herpesvirus-8 plus Castleman disease (HHV-8+MCD), and idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD). UCD is the most common at 16 per million person years and occurs at every age. HHV-8+MCD incidence varies widely, mostly affecting human immunodeficiency virus-positive men. iMCD is likely a more heterogeneous disease with an estimated incidence of 5 per million person years. Improved definitions should improve understanding of the epidemiology of Castleman disease and its subtypes.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/classificação
Doença de Castleman/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Soropositividade para HIV/complicações
Soropositividade para HIV/epidemiologia
Infecções por Herpesviridae/classificação
Infecções por Herpesviridae/epidemiologia
Herpesvirus Humano 8
Seres Humanos
Incidência
Masculino
Fatores Sexuais
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29302027
[Au] Autor:Campbell M; Watanabe T; Nakano K; Davis RR; Lyu Y; Tepper CG; Durbin-Johnson B; Fujimuro M; Izumiya Y
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, School of Medicine, University of California Davis (UC Davis), Sacramento, CA, 95817, USA.
[Ti] Título:KSHV episomes reveal dynamic chromatin loop formation with domain-specific gene regulation.
[So] Source:Nat Commun;9(1):49, 2018 01 04.
[Is] ISSN:2041-1723
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The three-dimensional structure of chromatin organized by genomic loops facilitates RNA polymerase II access to distal promoters. The Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) lytic transcriptional program is initiated by a single viral transactivator, K-Rta. Here we report the KSHV genomic structure and its relationship with K-Rta recruitment sites using Capture Hi-C analyses. High-resolution 3D viral genomic maps identify a number of direct physical, long-range, and dynamic genomic interactions. Mutant KSHV chromosomes harboring point mutations in the K-Rta responsive elements (RE) significantly attenuate not only the directly proximate downstream gene, but also distal gene expression in a domain-specific manner. Genomic loops increase in the presence of K-Rta, while abrogation of K-Rta binding impairs the formation of inducible genomic loops, decreases the expression of genes networked through the looping, and diminishes KSHV replication. Our study demonstrates that genomic architectural dynamics plays an essential role in herpesvirus gene expression.
[Mh] Termos MeSH primário: Regulação Viral da Expressão Gênica
Genoma Viral/genética
Herpesvirus Humano 8/genética
Plasmídeos/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Linhagem Celular
Linhagem Celular Tumoral
Cercopithecus aethiops
Seres Humanos
Transativadores/genética
Células Vero
Proteínas Virais/genética
Latência Viral/genética
Replicação Viral/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, U.S. GOV'T, NON-P.H.S.
[Nm] Nome de substância:
0 (Trans-Activators); 0 (Viral Proteins)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180106
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/s41467-017-02089-9


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[PMID]:28456575
[Au] Autor:Grzesik P; MacMath D; Henson B; Prasad S; Joshi P; Desai PJ
[Ad] Endereço:Department of Oncology, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins, The Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA.
[Ti] Título:Incorporation of the Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus capsid vertex-specific component (CVSC) into self-assembled capsids.
[So] Source:Virus Res;236:9-13, 2017 05 15.
[Is] ISSN:1872-7492
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Self-assembly of herpesvirus capsids can be accomplished in heterologous expression systems provided all six capsid proteins are present. We have demonstrated the assembly of icosahedral Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) capsids in insect cells using the baculovirus expression system. Using this self-assembly system we investigated whether we could add additional capsid associated proteins and determine their incorporation into the assembled capsid. We chose the capsid vertex-specific component (CVSC) proteins encoded by open reading frames (ORFs) 19 and 32 to test this. This complex sits on the capsid vertex and is important for capsid maturation in herpesvirus-infected cells. Co-immunoprecipitation assays were used to initially confirm a bi-molecular interaction between ORF19 and ORF32. Both proteins also precipitated the triplex proteins of the capsid shell (ORF26 and ORF62) as well as the major capsid protein (ORF25). Capsid immunoprecipitation assays revealed the incorporation of ORF19 as well as ORF32 into assembled capsids. Similar experiments also showed that the incorporation of each protein occurred independent of the other. These studies reveal biochemically how the KSHV CVSC interacts with the capsid shell.
[Mh] Termos MeSH primário: Capsídeo/metabolismo
Herpesvirus Humano 8/fisiologia
Sarcoma de Kaposi/virologia
Proteínas Virais/metabolismo
Montagem de Vírus
[Mh] Termos MeSH secundário: Proteínas do Capsídeo/genética
Proteínas do Capsídeo/metabolismo
Herpesvirus Humano 8/genética
Seres Humanos
Fases de Leitura Aberta
Proteínas Virais/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Capsid Proteins); 0 (Viral Proteins)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180226
[Lr] Data última revisão:
180226
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170501
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28468596
[Au] Autor:Gloghini A; Volpi CC; Gualeni AV; Dolcetti R; Bongarzone I; De Paoli P; Carbone A
[Ad] Endereço:a Molecular Pathology, Department of Diagnostic Pathology and Laboratory Medicine , Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori , Milano , Italy.
[Ti] Título:Multiple viral infections in primary effusion lymphoma: a model of viral cooperation in lymphomagenesis.
[So] Source:Expert Rev Hematol;10(6):505-514, 2017 06.
[Is] ISSN:1747-4094
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare B-cell lymphoid neoplasm mainly associated with HIV infection, presenting as pleural, peritoneal, and pericardial effusions. A defining property of PEL is its consistent association with Kaposi sarcoma associated herpesvirus (KSHV) infection, and, in most cases, Epstein Barr virus (EBV) co-infection. On these grounds, a review of the literature related to viral cooperation and lymphomagenesis can help to understand the complex interplay between KSHV and EBV in PEL pathogenesis. Areas covered: In this review, the authors highlight clinical, pathologic, genetic and proteomic features of PEL, in the context of viral cooperation in PEL lymphomagenesis. Expert commentary: Tumour cells are characterized by the overexpression of genes that are involved in inflammation and invasion. Coherently, PEL secretomes are enriched in proteins probably responsible for the particular tropism (cell adhesion and migration) of PEL cells. The development of PEL in HIV+ patients is multifactorial and involves a complex interplay among co-infection with oncogenic viruses (EBV and KSHV), inflammatory factors, and environmental conditions.
[Mh] Termos MeSH primário: Transformação Celular Viral
Infecções por Vírus Epstein-Barr
Herpesvirus Humano 4
Herpesvirus Humano 8
Linfoma de Efusão Primária
Sarcoma de Kaposi
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Vírus Epstein-Barr/genética
Infecções por Vírus Epstein-Barr/metabolismo
Infecções por Vírus Epstein-Barr/patologia
Herpesvirus Humano 4/genética
Herpesvirus Humano 4/metabolismo
Herpesvirus Humano 8/genética
Herpesvirus Humano 8/metabolismo
Seres Humanos
Linfoma de Efusão Primária/metabolismo
Linfoma de Efusão Primária/patologia
Linfoma de Efusão Primária/virologia
Sarcoma de Kaposi/genética
Sarcoma de Kaposi/metabolismo
Sarcoma de Kaposi/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:180225
[Lr] Data última revisão:
180225
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170505
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/17474086.2017.1326815


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[PMID]:29388203
[Au] Autor:Boutault R; Le Glaunec J; Debord C; Robillard N; Nicolet L; Eveillard M
[Ad] Endereço:Haematology Laboratory, Nantes University Hospital, Nantes, France.
[Ti] Título:Diagnosis of a lymphoma associated with human herpes virus 8 aided by flow cytometric immunophenotyping.
[So] Source:Br J Haematol;180(4):471, 2018 02.
[Is] ISSN:1365-2141
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Citometria de Fluxo
Infecções por Herpesviridae/complicações
Herpesvirus Humano 8
Imunofenotipagem
Linfoma/diagnóstico
Linfoma/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Biomarcadores
Biópsia
Coinfecção
Citometria de Fluxo/métodos
Infecções por HIV
Infecções por Herpesviridae/virologia
Seres Humanos
Imunofenotipagem/métodos
Masculino
Tomografia Computadorizada por Raios X
Carga Viral
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180221
[Lr] Data última revisão:
180221
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180202
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjh.14968


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[PMID]:27772621
[Au] Autor:Le J
[Ad] Endereço:Department of Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX. Electronic address: jade.le@utsouthwestern.edu.
[Ti] Título:Oncogenic γ Herpesviruses EBV and HHV8 in Kidney Transplantation.
[So] Source:Semin Nephrol;36(5):362-371, 2016 09.
[Is] ISSN:1558-4488
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Epstein-Barr virus (EBV) and human herpesvirus-8 (HHV-8) are γ herpesviruses associated with post-transplant malignancies in kidney transplant recipients. EBV is associated with post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD), with increased risk in EBV-seronegative patients on intensified immunosuppression. Human herpesvirus-8 is associated with Kaposi's sarcoma (KS), with an increased risk in certain patient populations. Diagnosis of PTLD and KS relies on tissue biopsy. The mainstay of therapy for both PTLD and Kaposi's sarcoma is a reduction of immunosuppression, and in the case of PTLD, consideration of rituximab. Chemotherapy, radiation therapy, or surgery is provided for disseminated or recalcitrant disease. The prognoses vary depending on the type of malignancy identified and stage of disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Vírus Epstein-Barr/induzido quimicamente
Rejeição de Enxerto/prevenção & controle
Imunossupressores/efeitos adversos
Falência Renal Crônica/cirurgia
Transplante de Rim
Transtornos Linfoproliferativos/induzido quimicamente
Sarcoma de Kaposi/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos/uso terapêutico
Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
Infecções por Vírus Epstein-Barr/tratamento farmacológico
Infecções por Herpesviridae/induzido quimicamente
Infecções por Herpesviridae/diagnóstico
Infecções por Herpesviridae/terapia
Infecções por Herpesviridae/virologia
Herpesvirus Humano 4
Herpesvirus Humano 8
Seres Humanos
Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico
Transtornos Linfoproliferativos/terapia
Transtornos Linfoproliferativos/virologia
Radioterapia
Rituximab/uso terapêutico
Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Sarcoma de Kaposi/terapia
Sarcoma de Kaposi/virologia
Procedimentos Cirúrgicos Operatórios
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Antineoplastic Agents, Immunological); 0 (Immunosuppressive Agents); 4F4X42SYQ6 (Rituximab)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180222
[Lr] Data última revisão:
180222
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161025
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29384936
[Au] Autor:Marino D; Calabrese F; Ottaviano G; La Torre FB; Vicario M; Alaibac M; Calabrò ML
[Ad] Endereço:Department of Clinical and Experimental Oncology, Veneto Institute of Oncology, IOV IRCCS.
[Ti] Título:Recurrent Kaposi sarcoma associated with Koebner phenomenon in two HIV-seronegative patients: Two case reports and a review of the literature.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(52):e9467, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Koebner phenomenon is occasionally reported in patients affected by classic Kaposi sarcoma (KS). PATIENT CONCERNS: Here, we report 2 cases of KS associated with Koebner phenomenon and the correlation of human herpesvirus 8 molecular analysis with the clinical outcome. INTERVENTIONS: In the first case, a patient with a history of sporadic cutaneous KS developed a recurrent lesion at the laryngeal tract, the site of a previous nodulectomy. In our second case, immunodeficiency induced by chemotherapy triggered the development of KS and Koebner phenomenon was limited to the skin at the site of safenectomy. LESSONS: Our observations suggest that careful planning of surgical treatment is required in immunocompetent and immunocompromised patients with a medical history of KS. Moreover, mucosal sites (both respiratory and in the gastrointestinal tract) should be considered as potential sites for KS development.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpesvirus Humano 8
Sarcoma de Kaposi/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Neoplasias Colorretais/complicações
Soronegatividade para HIV
Hepatite B/complicações
Seres Humanos
Hospedeiro Imunocomprometido
Masculino
Meia-Idade
Recidiva
Sarcoma de Kaposi/complicações
Sarcoma de Kaposi/virologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000009467


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[PMID]:28455950
[Au] Autor:Koch S; Schulz TF
[Ad] Endereço:.
[Ti] Título:Rhadinoviral interferon regulatory factor homologues.
[So] Source:Biol Chem;398(8):857-870, 2017 07 26.
[Is] ISSN:1437-4315
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV8) is a gammaherpesvirus and the etiological agent of Kaposi's sarcoma, primary effusion lymphoma and multicentric Castleman disease. The KSHV genome contains genes for a unique group of proteins with homology to cellular interferon regulatory factors, termed viral interferon regulatory factors (vIRFs). This review will give an overview over the oncogenic, antiapoptotic and immunomodulatory characteristics of KSHV and related vIRFs.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpesvirus Humano 8
Fatores Reguladores de Interferon
Homologia de Sequência do Ácido Nucleico
Proteínas Virais
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Herpesvirus Humano 8/genética
Herpesvirus Humano 8/metabolismo
Seres Humanos
Fatores Reguladores de Interferon/genética
Fatores Reguladores de Interferon/metabolismo
Proteínas Virais/genética
Proteínas Virais/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Interferon Regulatory Factors); 0 (Viral Proteins); 0 (viral interferon regulatory factors)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:180208
[Lr] Data última revisão:
180208
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170430
[St] Status:MEDLINE



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