Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : B04.280.382.100.750.390 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 9518 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 952 ir para página                         

  1 / 9518 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29268134
[Au] Autor:Plebanek E; Lescrinier E; Andrei G; Snoeck R; Herdewijn P; De Jonghe S
[Ad] Endereço:Medicinal Chemistry, Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, Herestraat 49 - bus 1041, 3000 Leuven, Belgium.
[Ti] Título:Emimycin and its nucleoside derivatives: Synthesis and antiviral activity.
[So] Source:Eur J Med Chem;144:93-103, 2018 Jan 20.
[Is] ISSN:1768-3254
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The synthesis of emimycin, 5-substituted emimycin analogues and the corresponding ribo- and 2'-deoxyribonucleoside derivatives is described. Emimycin, its 5-substituted congeners and the ribonucleoside derivatives are completely devoid of antiviral activity against RNA viruses. In contrast, some of the 2'-deoxyribosyl emimycin derivatives are potent inhibitors of the replication of herpes simplex virus-1 and varicella-zoster virus, lacking cytotoxicity.
[Mh] Termos MeSH primário: Antivirais/química
Antivirais/farmacologia
Nucleosídeos/química
Nucleosídeos/farmacologia
Pirazinas/química
Pirazinas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antivirais/síntese química
Linhagem Celular
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Herpesvirus Humano 3/efeitos dos fármacos
Herpesvirus Humano 3/fisiologia
Seres Humanos
Nucleosídeos/síntese química
Pirazinas/síntese química
Infecção pelo Vírus da Varicela-Zoster/tratamento farmacológico
Replicação Viral/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Nucleosides); 0 (Pyrazines); R14TE35LHD (emimycin)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180309
[Lr] Data última revisão:
180309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171222
[St] Status:MEDLINE


  2 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28453848
[Au] Autor:Kakiuchi S; Tsuji M; Nishimura H; Yoshikawa T; Wang L; Takayama-Ito M; Kinoshita H; Lim CK; Fujii H; Yamada S; Harada S; Oka A; Mizuguchi M; Taniguchi S; Saijo M
[Ad] Endereço:Department of Virology 1, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Association of the Emergence of Acyclovir-Resistant Herpes Simplex Virus Type 1 With Prognosis in Hematopoietic Stem Cell Transplantation Patients.
[So] Source:J Infect Dis;215(6):865-873, 2017 03 15.
[Is] ISSN:1537-6613
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Background: Antiviral-resistant herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has been recognized as an emerging clinical problem among patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Methods: A prospective observational study was conducted at a hematological center over a 2-year period. Oropharyngeal swab samples were serially collected each week from 1 week before and up to 100 days after HSCT and were tested for virus isolation. The HSV-1 isolates were tested for sensitivity to acyclovir (ACV). The prognosis of patients with ACV-resistant (ACVr) HSV-1 and the genetic background of the ACVr HSV-1 isolates were assessed. Results: Herpes simplex virus type 1 was isolated in 39 of 268 (15%) HSCT patients within 100 days after transplantation. Acyclovir-resistant HSV-1 emerged in 11 of these 39 patients (28%). The 100-day death rates of HSCT patients without HSV-1 shedding, those with only ACV-sensitive HSV-1 shedding, and those with ACVr HSV-1 shedding were 31%, 39%, and 64%, respectively. Patients with HSV-1, including ACVr HSV-1, shedding showed a significantly higher mortality rate. Relapsed malignancies were a significant risk factor for the emergence of ACVr HSV-1. Acyclovir resistance was attributable to viral thymidine kinase and DNA polymerase mutations in 6 and 5 patients, respectively. Conclusions: Herpes simplex virus type 1, including ACVr HSV-1, shedding was associated with poorer outcome in HSCT patients, even if HSV disease did not always occur. Patients with relapsed malignancies were at especially high risk for the emergence of ACVr HSV-1.
[Mh] Termos MeSH primário: Aciclovir/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/mortalidade
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Feminino
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Seres Humanos
Japão
Masculino
Testes de Sensibilidade Microbiana
Meia-Idade
Análise Multivariada
Complicações Pós-Operatórias/virologia
Prognóstico
Modelos de Riscos Proporcionais
Estudos Prospectivos
Recidiva
Taxa de Sobrevida
Timidina Quinase/genética
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); EC 2.7.1.21 (Thymidine Kinase); EC 2.7.7.7 (DNA-Directed DNA Polymerase); X4HES1O11F (Acyclovir)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:180308
[Lr] Data última revisão:
180308
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170429
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/infdis/jix042


  3 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29352298
[Au] Autor:Varanasi SK; Jaggi U; Hay N; Rouse BT
[Ad] Endereço:Department of Genome Science and Technology, University of Tennessee, Knoxville, Tennessee, United States of America.
[Ti] Título:Hexokinase II may be dispensable for CD4 T cell responses against a virus infection.
[So] Source:PLoS One;13(1):e0191533, 2018.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Activation of CD4 T cells leads to their metabolic reprogramming which includes enhanced glycolysis, catalyzed through hexokinase enzymes. Studies in some systems indicate that the HK2 isoform is the most up regulated isoform in activated T cells and in this report the relevance of this finding is evaluated in an infectious disease model. Genetic ablation of HK2 was achieved in only T cells and the outcome was evaluated by measures of T cell function. Our results show that CD4 T cells from both HK2 depleted and WT animals displayed similar responses to in vitro stimulation and yielded similar levels of Th1, Treg or Th17 subsets when differentiated in vitro. A modest increase in the levels of proliferation was observed in CD4 T cells lacking HK2. Deletion of HK2 led to enhanced levels of HK1 indicative of a compensatory mechanism. Finally, CD4 T cell mediated immuno-inflammatory responses to a virus infection were similar between WT and HK2 KO animals. The observations that the expression of HK2 appears non-essential for CD4 T cell responses against virus infections is of interest since it suggests that targeting HK2 for cancer therapy may not have untoward effects on CD4 T cell mediated immune response against virus infections.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos T CD4-Positivos/enzimologia
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Hexoquinase/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Linfócitos T CD4-Positivos/patologia
Diferenciação Celular/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Feminino
Herpesvirus Humano 1
Hexoquinase/deficiência
Hexoquinase/genética
Ceratite Herpética/enzimologia
Ceratite Herpética/imunologia
Ativação Linfocitária
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Knockout
Linfócitos T Reguladores/imunologia
Células Th1/imunologia
Células Th17/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.1.1 (Hexokinase); EC 2.7.1.1 (hexokinase 2, mouse)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180226
[Lr] Data última revisão:
180226
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180121
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0191533


  4 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:29184964
[Au] Autor:Costa C; Di Nauta A; Rittà M; Sinesi F; Bianco G; Sidoti F; Solidoro P; Cavallo R
[Ad] Endereço:Microbiology and Virology Unit, Laboratory of Virology.
[Ti] Título:Development of an EliSPOT assay for HSV-1 and clinical validation in lung transplant patients.
[So] Source:New Microbiol;40(4):251-257, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1121-7138
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cellular immunity plays a major role in the control of HSV-1 infection/reactivation with a potential impact on the clinical-therapeutic management of immunocompromised patients, such as transplant recipients. Herein, we quantitatively evaluated T-cell response directed at HSV-1 by a newly developed IFN-γ EliSPOT assay in 53 patients (including 45 lung transplant recipients and eight subjects in waiting list). Overall, 62.2% of transplant patients and 62.5% of subjects on the waiting list showed a response to HSV-1 with no significant difference in the level of virus-specific cellular immunity. Response tended to be lower in the first three months posttransplantation with a progressive recovery of pretransplantation status by the second year and in the presence of HSV-1 DNA positivity in bronchoalveolar lavage. As expected, no response was found in seronegative patients. No significant difference in the level of response according to IgM and IgG status was found. Further studies are required to define the role of HSV-1 specific immune response for the clinical-therapeutic management of lung transplant patients and in other clinical settings and to define cut-off levels discriminating between absence/low and strong response to be related to the risk of viral infection/reactivation.
[Mh] Termos MeSH primário: ELISPOT/métodos
Herpes Simples/diagnóstico
Herpesvirus Humano 1/imunologia
Imunidade Celular
Transplante de Pulmão/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Linfócitos T/imunologia
Transplantados
Ativação Viral
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180221
[Lr] Data última revisão:
180221
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171130
[St] Status:MEDLINE


  5 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27772619
[Au] Autor:Abad CL; Razonable RR
[Ad] Endereço:Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN.
[Ti] Título:α Herpes Virus Infections Among Renal Transplant Recipients.
[So] Source:Semin Nephrol;36(5):344-350, 2016 09.
[Is] ISSN:1558-4488
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The α herpes viruses HSV-1, HSV-2, and VZV often reactivate in the setting of immune suppression after solid organ transplantation. Oral or genital mucocutaneous disease is the most common clinical manifestation of HSV disease while VZV manifests as varicella (or chickenpox) or reactivation herpes zoster, characterized by a diffuse rash, or a painful unilateral vesicular eruption in a dermatomal distribution, respectively. The diagnosis of HSV and VZV is primarily based on history and clinical presentation, although diagnostic tests may be necessary for atypical presentations of disease. Treatment usually involves oral or intravenous antiviral therapy, depending on severity of illness.
[Mh] Termos MeSH primário: Varicela/induzido quimicamente
Rejeição de Enxerto/prevenção & controle
Herpes Simples/induzido quimicamente
Herpes Zoster/induzido quimicamente
Imunossupressores/efeitos adversos
Falência Renal Crônica/cirurgia
Transplante de Rim
[Mh] Termos MeSH secundário: Antivirais/uso terapêutico
Varicela/diagnóstico
Varicela/tratamento farmacológico
Varicela/prevenção & controle
Vacina contra Varicela/uso terapêutico
Técnicas de Cultura
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpes Zoster/diagnóstico
Herpes Zoster/tratamento farmacológico
Herpes Zoster/prevenção & controle
Herpesvirus Humano 1
Herpesvirus Humano 2
Herpesvirus Humano 3
Seres Humanos
Reação em Cadeia da Polimerase
Testes Sorológicos
Ativação Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Chickenpox Vaccine); 0 (Immunosuppressive Agents)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180222
[Lr] Data última revisão:
180222
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161025
[St] Status:MEDLINE


  6 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29180807
[Au] Autor:Chiang JJ; Sparrer KMJ; van Gent M; Lässig C; Huang T; Osterrieder N; Hopfner KP; Gack MU
[Ad] Endereço:Department of Microbiology and Immunobiology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
[Ti] Título:Viral unmasking of cellular 5S rRNA pseudogene transcripts induces RIG-I-mediated immunity.
[So] Source:Nat Immunol;19(1):53-62, 2018 Jan.
[Is] ISSN:1529-2916
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The sensor RIG-I detects double-stranded RNA derived from RNA viruses. Although RIG-I is also known to have a role in the antiviral response to DNA viruses, physiological RNA species recognized by RIG-I during infection with a DNA virus are largely unknown. Using next-generation RNA sequencing (RNAseq), we found that host-derived RNAs, most prominently 5S ribosomal RNA pseudogene 141 (RNA5SP141), bound to RIG-I during infection with herpes simplex virus 1 (HSV-1). Infection with HSV-1 induced relocalization of RNA5SP141 from the nucleus to the cytoplasm, and virus-induced shutoff of host protein synthesis downregulated the abundance of RNA5SP141-interacting proteins, which allowed RNA5SP141 to bind RIG-I and induce the expression of type I interferons. Silencing of RNA5SP141 strongly dampened the antiviral response to HSV-1 and the related virus Epstein-Barr virus (EBV), as well as influenza A virus (IAV). Our findings reveal that antiviral immunity can be triggered by host RNAs that are unshielded following depletion of their respective binding proteins by the virus.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteína DEAD-box 58/imunologia
Herpesvirus Humano 1/imunologia
Imunidade/imunologia
RNA Ribossômico 5S/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Células Cultivadas
Cercopithecus aethiops
Proteína DEAD-box 58/metabolismo
Expressão Gênica/imunologia
Células HEK293
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Interações Hospedeiro-Patógeno/imunologia
Seres Humanos
Interferon Tipo I/genética
Interferon Tipo I/imunologia
Interferon Tipo I/metabolismo
Camundongos Knockout
Pseudogenes/genética
Transporte de RNA/imunologia
RNA Ribossômico 5S/genética
RNA Ribossômico 5S/metabolismo
Células Vero
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Interferon Type I); 0 (RNA, Ribosomal, 5S); EC 3.6.1.- (DDX58 protein, human); EC 3.6.4.13 (DEAD Box Protein 58)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171129
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/s41590-017-0005-y


  7 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:27771977
[Au] Autor:Young S; Body B; Moore F; Dunbar S
[Ad] Endereço:a TriCore Reference Laboratories , Research and Clinical Trials , Albuquerque , NM , USA.
[Ti] Título:Multicenter evaluation of the Luminex® ARIES® HSV 1&2 Assay for the detection of herpes simplex virus types 1 and 2 in cutaneous and mucocutaneous lesion specimens.
[So] Source:Expert Rev Mol Diagn;16(12):1241-1249, 2016 12.
[Is] ISSN:1744-8352
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: The ARIES® HSV 1&2 Assay is a new FDA cleared real-time PCR test for detection and differentiation of HSV-1 and HSV-2 DNA from cutaneous and mucocutaneous lesions. The test is performed on the ARIES® System, an automated sample to answer real-time PCR instrument that provides a closed system and simple workflow for performing molecular testing. Areas covered: This article reports the clinical performance of the ARIES® HSV 1&2 Assay assessed on 1963 prospectively collected specimens. Assay sensitivities were 91.1-95% (cutaneous) and 97-98.5% (mucocutaneous), and specificities were 88.8-94.2% (cutaneous) and 93.2-95.4% (mucocutaneous), as compared to the ELVIS® HSV test system. Expert commentary: Detection of HSV DNA by PCR is rapid and more sensitive than traditional culture and immunoassay methods and is being widely adopted in many laboratory settings. Sample to answer molecular platforms like ARIES® will enable routine and non-molecular labs to perform sensitive and rapid molecular testing with ease.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/genética
Herpesvirus Humano 2/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
DNA Viral
Feminino
Herpes Genital/diagnóstico
Herpes Genital/virologia
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Meia-Idade
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/normas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/instrumentação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/normas
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:180218
[Lr] Data última revisão:
180218
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161108
[St] Status:MEDLINE


  8 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29414271
[Au] Autor:Shoji K; Saitoh A
[Ad] Endereço:National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan shoji-k@ncchd.go.jp.
[Ti] Título:Herpetic Whitlow.
[So] Source:N Engl J Med;378(6):563, 2018 Feb 08.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatoses da Mão/virologia
Herpes Simples
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Língua/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Dedos/patologia
Herpes Simples/patologia
Seres Humanos
Lactente
Reação em Cadeia da Polimerase
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180214
[Lr] Data última revisão:
180214
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180208
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMicm1711479


  9 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29173944
[Au] Autor:Zhurilo NI; Chudinov MV; Matveev AV; Smirnova OS; Konstantinova ID; Miroshnikov AI; Prutkov AN; Grebenkina LE; Pulkova NV; Shvets VI
[Ad] Endereço:Lomonosov Institute of Fine Chemical Tehnologies, Moscow Technological University, Vernadskogo Pr. 78, 119454 Moscow, Russia.
[Ti] Título:Isosteric ribavirin analogues: Synthesis and antiviral activities.
[So] Source:Bioorg Med Chem Lett;28(1):11-14, 2018 01 01.
[Is] ISSN:1464-3405
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The novel isosteric ribavirin analogues were synthesized by two different ways. Some of them showed significant antiviral action against hepatitis C virus (HCV), herpes simplex (HCV-1) and influenza A virus comparable to that of ribavirin itself. The data obtained confirm the proposed theory of the ribavirin possible antiviral activity mechanism related with bioisosterism.
[Mh] Termos MeSH primário: Antivirais/síntese química
Ribavirina/análogos & derivados
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Antivirais/química
Antivirais/farmacologia
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Cercopithecus aethiops
Hepacivirus/efeitos dos fármacos
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Vírus da Influenza A/efeitos dos fármacos
Ribavirina/síntese química
Ribavirina/farmacologia
Células Vero
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 49717AWG6K (Ribavirin)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180212
[Lr] Data última revisão:
180212
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171128
[St] Status:MEDLINE


  10 / 9518 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29206240
[Au] Autor:Treat BR; Bidula SM; Ramachandran S; St Leger AJ; Hendricks RL; Kinchington PR
[Ad] Endereço:Molecular Virology and Microbiology Graduate Program, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, United States of America.
[Ti] Título:Influence of an immunodominant herpes simplex virus type 1 CD8+ T cell epitope on the target hierarchy and function of subdominant CD8+ T cells.
[So] Source:PLoS Pathog;13(12):e1006732, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1553-7374
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) latency in sensory ganglia such as trigeminal ganglia (TG) is associated with a persistent immune infiltrate that includes effector memory CD8+ T cells that can influence HSV-1 reactivation. In C57BL/6 mice, HSV-1 induces a highly skewed CD8+ T cell repertoire, in which half of CD8+ T cells (gB-CD8s) recognize a single epitope on glycoprotein B (gB498-505), while the remainder (non-gB-CD8s) recognize, in varying proportions, 19 subdominant epitopes on 12 viral proteins. The gB-CD8s remain functional in TG throughout latency, while non-gB-CD8s exhibit varying degrees of functional compromise. To understand how dominance hierarchies relate to CD8+ T cell function during latency, we characterized the TG-associated CD8+ T cells following corneal infection with a recombinant HSV-1 lacking the immunodominant gB498-505 epitope (S1L). S1L induced a numerically equivalent CD8+ T cell infiltrate in the TG that was HSV-specific, but lacked specificity for gB498-505. Instead, there was a general increase of non-gB-CD8s with specific subdominant epitopes arising to codominance. In a latent S1L infection, non-gB-CD8s in the TG showed a hierarchy targeting different epitopes at latency compared to at acute times, and these cells retained an increased functionality at latency. In a latent S1L infection, these non-gB-CD8s also display an equivalent ability to block HSV reactivation in ex vivo ganglionic cultures compared to TG infected with wild type HSV-1. These data indicate that loss of the immunodominant gB498-505 epitope alters the dominance hierarchy and reduces functional compromise of CD8+ T cells specific for subdominant HSV-1 epitopes during viral latency.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos T CD8-Positivos/virologia
Herpes Simples/imunologia
Herpesvirus Humano 1/imunologia
Epitopos Imunodominantes/metabolismo
Gânglio Trigeminal/virologia
Proteínas do Envelope Viral/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Animais
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Linfócitos T CD8-Positivos/patologia
Linhagem Celular
Células Cultivadas
Cercopithecus aethiops
DNA Recombinante/metabolismo
Infecções Oculares Virais/imunologia
Infecções Oculares Virais/metabolismo
Infecções Oculares Virais/patologia
Infecções Oculares Virais/virologia
Feminino
Deleção de Genes
Herpes Simples/metabolismo
Herpes Simples/patologia
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Fragmentos de Peptídeos/química
Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Mutação Puntual
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Gânglio Trigeminal/imunologia
Gânglio Trigeminal/patologia
Células Vero
Proteínas do Envelope Viral/química
Proteínas do Envelope Viral/genética
Ativação Viral
Latência Viral
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Recombinant); 0 (Immunodominant Epitopes); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Viral Envelope Proteins); 0 (glycoprotein B, human herpesvirus 1)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180210
[Lr] Data última revisão:
180210
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171206
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.ppat.1006732



página 1 de 952 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde