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[PMID]:27898336
[Au] Autor:Reynolds SE; Earl PL; Minai M; Moore I; Moss B
[Ad] Endereço:Laboratory of Viral Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA; Fairleigh Dickinson University, 285 Madison Avenue, Madison, NJ 07940, USA.
[Ti] Título:A homolog of the variola virus B22 membrane protein contributes to ectromelia virus pathogenicity in the mouse footpad model.
[So] Source:Virology;501:107-114, 2017 Jan 15.
[Is] ISSN:1096-0341
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Most poxviruses encode a homolog of a ~200,000-kDa membrane protein originally identified in variola virus. We investigated the importance of the ectromelia virus (ECTV) homolog C15 in a natural infection model. In cultured mouse cells, the replication of a mutant virus with stop codons near the N-terminus (ECTV-C15Stop) was indistinguishable from a control virus (ECTV-C15Rev). However, for a range of doses injected into the footpads of BALB/c mice there was less mortality with the mutant. Similar virus loads were present at the site of infection with mutant or control virus whereas there was less ECTV-C15Stop in popliteal and inguinal lymph nodes, spleen and liver indicating decreased virus spread and replication. The latter results were supported by immunohistochemical analyses. Decreased spread was evidently due to immune modulatory activity of C15, rather than to an intrinsic viral function, as the survival of infected mice depended on CD4+ and CD8+ T cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Vírus da Ectromelia/metabolismo
Vírus da Ectromelia/patogenicidade
Ectromelia Infecciosa/metabolismo
Ectromelia Infecciosa/virologia
Proteínas de Membrana/metabolismo
Proteínas Virais/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Modelos Animais de Doenças
Vírus da Ectromelia/genética
Ectromelia Infecciosa/genética
Ectromelia Infecciosa/patologia
Feminino
Seres Humanos
Fígado/patologia
Fígado/virologia
Proteínas de Membrana/genética
Camundongos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Baço/patologia
Baço/virologia
Vírus da Varíola/genética
Vírus da Varíola/metabolismo
Proteínas Virais/genética
Virulência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Membrane Proteins); 0 (Viral Proteins)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170630
[Lr] Data última revisão:
170630
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28010829
[Au] Autor:Tayarani-Najaran Z; Tayarani-Najaran N; Sahebkar A; Emami SA
[Ad] Endereço:Department of Pharmacodynamics and Toxicology, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
[Ti] Título:A New Document on Smallpox Vaccination.
[So] Source:J Acupunct Meridian Stud;9(6):287-289, 2016 Dec.
[Is] ISSN:2093-8152
[Cp] País de publicação:Korea (South)
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Modern medicine owes much to the invaluable heritage of the practices of past generations and their achievements that have now become medical rules. In the case of vaccination, there is evidence that the nomads of Baluchistan (Southeast Iran) demonstrated natural immunization against cowpox, a practice that was later introduced to the medical community by Edward Jenner. Although the discoveries of scientists cannot be ignored, they are certainly based on the traditional and indigenous experiences that have been transferred from generation to generation until reaching us.
[Mh] Termos MeSH primário: Varíola/virologia
Vacinação/história
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bovinos
História do Século XVIII
História do Século XIX
História do Século XX
História Medieval
Seres Humanos
Irã (Geográfico)
Varíola/história
Varíola/prevenção & controle
Varíola/transmissão
Vacinação/métodos
Vírus da Varíola/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; LETTER
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170117
[Lr] Data última revisão:
170117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161225
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27768891
[Au] Autor:Gilchuk I; Gilchuk P; Sapparapu G; Lampley R; Singh V; Kose N; Blum DL; Hughes LJ; Satheshkumar PS; Townsend MB; Kondas AV; Reed Z; Weiner Z; Olson VA; Hammarlund E; Raue HP; Slifka MK; Slaughter JC; Graham BS; Edwards KM; Eisenberg RJ; Cohen GH; Joyce S; Crowe JE
[Ad] Endereço:The Vanderbilt Vaccine Center, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN 37232, USA.
[Ti] Título:Cross-Neutralizing and Protective Human Antibody Specificities to Poxvirus Infections.
[So] Source:Cell;167(3):684-694.e9, 2016 Oct 20.
[Is] ISSN:1097-4172
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Monkeypox (MPXV) and cowpox (CPXV) are emerging agents that cause severe human infections on an intermittent basis, and variola virus (VARV) has potential for use as an agent of bioterror. Vaccinia immune globulin (VIG) has been used therapeutically to treat severe orthopoxvirus infections but is in short supply. We generated a large panel of orthopoxvirus-specific human monoclonal antibodies (Abs) from immune subjects to investigate the molecular basis of broadly neutralizing antibody responses for diverse orthopoxviruses. Detailed analysis revealed the principal neutralizing antibody specificities that are cross-reactive for VACV, CPXV, MPXV, and VARV and that are determinants of protection in murine challenge models. Optimal protection following respiratory or systemic infection required a mixture of Abs that targeted several membrane proteins, including proteins on enveloped and mature virion forms of virus. This work reveals orthopoxvirus targets for human Abs that mediate cross-protective immunity and identifies new candidate Ab therapeutic mixtures to replace VIG.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais/imunologia
Anticorpos Neutralizantes/imunologia
Anticorpos Antivirais/imunologia
Especificidade de Anticorpos
Infecções por Poxviridae/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Varíola Bovina/imunologia
Vírus da Varíola Bovina/imunologia
Reações Cruzadas
Seres Humanos
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Monkeypox/imunologia
Vírus da Varíola dos Macacos/imunologia
Varíola/imunologia
Vaccinia/imunologia
Vírus Vaccinia/imunologia
Vírus da Varíola/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., INTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal); 0 (Antibodies, Neutralizing); 0 (Antibodies, Viral)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:171020
[Lr] Data última revisão:
171020
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161022
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27599513
[Au] Autor:Shchelkunov SN; Taranov OS; Tregubchak TV; Maksyutov RA; Silkov AN; Nesterov AE; Sennikov SV
[Ad] Endereço:Vector State Research Center of Virology and Biotechnology, Koltsovo, Novosibirsk oblast, 633159, Russia. snshchel@vector.nsc.ru.
[Ti] Título:The gene therapy of collagen-induced arthritis in rats by intramuscular administration of the plasmid encoding TNF-binding domain of variola virus CrmB protein.
[So] Source:Dokl Biochem Biophys;469(1):284-7, 2016 Jul.
[Is] ISSN:1608-3091
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Wistar rats with collagen-induced arthritis were intramuscularly injected with the recombinant plasmid pcDNA/sTNF-BD encoding the sequence of the TNF-binding protein domain of variola virus CrmB protein (VARV sTNF-BD) or the pcDNA3.1 vector. Quantitative analysis showed that the histopathological changes in the hind-limb joints of rats were most severe in the animals injected with pcDNA3.1 and much less severe in the group of rats injected with pcDNA/sTNF-BD, which indicates that gene therapy of rheumatoid arthritis is promising in the case of local administration of plasmids governing the synthesis of VARV immunomodulatory proteins.
[Mh] Termos MeSH primário: Artrite Experimental/metabolismo
Artrite Experimental/terapia
Artrite Reumatoide/metabolismo
Artrite Reumatoide/terapia
Proteínas de Transporte/administração & dosagem
Proteínas de Transporte/genética
Terapia Genética/métodos
Proteínas Virais/administração & dosagem
Proteínas Virais/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Artrite Experimental/patologia
Artrite Reumatoide/patologia
Feminino
Vetores Genéticos
Membro Posterior/patologia
Injeções Intramusculares
Masculino
Ratos Wistar
Sinovite/metabolismo
Sinovite/patologia
Sinovite/terapia
Resultado do Tratamento
Vírus da Varíola
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Carrier Proteins); 0 (Viral Proteins)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:171019
[Lr] Data última revisão:
171019
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160908
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1134/S160767291604013X


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[PMID]:27477914
[Au] Autor:Maksyutov RA; Gavrilova EV; Shchelkunov SN
[Ad] Endereço:State Research Center of Virology and Biotechnology "VECTOR", Koltsovo, Novosibirsk Region, 630559, Russia. Electronic address: maksrinat@yandex.ru.
[Ti] Título:Species-specific differentiation of variola, monkeypox, and varicella-zoster viruses by multiplex real-time PCR assay.
[So] Source:J Virol Methods;236:215-220, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1879-0984
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A method of one-stage rapid detection and differentiation of epidemiologically important variola virus (VARV), monkeypox virus (MPXV), and varicella-zoster virus (VZV) utilizing multiplex real-time TaqMan PCR assay was developed. Four hybridization probes with various fluorescent dyes and the corresponding fluorescence quenchers were simultaneously used for the assay. The hybridization probes specific for the VARV sequence contained FAM/BHQ1 as a dye/quencher pair; MPXV-specific, JOE/BHQ1; VZV-specific, TAMRA/BHQ2; and internal control-specific, Cy5/BHQ3. The specificity and sensitivity of the developed method were assessed by analyzing DNA of 32 strains belonging to orthopoxvirus and herpesvirus species.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpesvirus Humano 3/isolamento & purificação
Vírus da Varíola dos Macacos/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
Vírus da Varíola/isolamento & purificação
Virologia/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Herpesvirus Humano 3/classificação
Herpesvirus Humano 3/genética
Vírus da Varíola dos Macacos/classificação
Vírus da Varíola dos Macacos/genética
Sensibilidade e Especificidade
Vírus da Varíola/classificação
Vírus da Varíola/genética
[Pt] Tipo de publicação:EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171004
[Lr] Data última revisão:
171004
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160802
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27451500
[Au] Autor:Titova KA; Sergeev AA; Kabanov AS; Bulychev LE; Sergeev AA; Galakhova DO; Shishkina LN; Zamedyanskaya AS; Nesterov AE; Glotov AG; Taranov OS; Omigov VV; Agafonov AP; Sergeev AN
[Ti] Título:[THE USE OF THE MODEL MOUSE ICR--VARIOLA VIRUS FOR EVALUATION OF ANTIVIRAL DRUG EFFICACY].
[So] Source:Vopr Virusol;61(2):79-84, 2016.
[Is] ISSN:0507-4088
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Mice of the ICR outbred population were infected intranasally (i/n) with the variola virus (VARV, strain Ind-3a). Clinical signs of the disease did not appear even at the maximum possible dose of the virus 5.2 lg PFU/head (plaque-forming units per head). In this case, 50% infective dose (ID50) of VARV estimated by the presence or absence of the virus in the lungs three days after infection (p.i.) was equal to 2.7 ± 0.4 lg PFU/head. Taking into account the 10% application of the virus in the lungs during the intranasal infection of the mice, it was adequate to 1.7 lg PFU/lungs. This indicates a high infectivity of the VARV for mice comparable to its infectivity for humans. After the i/n infection of mice with the VARV at a dose 30 ID50/ head the highest concentration of the virus detected in the lungs (4.9 ± 0.0 lg PFU/ml of homogenate) and in nasal cavity tissues (4.8 ± 0.0 lg PFU/ml) were observed. The pathomorphological changes in the respiratory organs of the mice infected with the VARV appeared at 3-5 days p.i., and the VARV reproduction noted in the epithelial cells and macrophages were noticed. When the preparations ST-246 and NIOCH-14 were administered orally at a dose of 60 µg/g of mouse weight up to one day before infection, after 2 hours, 1 and 2 days p.i., the VARV reproduction in the lungs after 3 days p.i. decreased by an order of magnitude. Thus, outbred ICR mice infected with the VARV can be used as a laboratory model of the smallpox when evaluating the therapeutic and prophylactic efficacy of the antismallpox drugs.
[Mh] Termos MeSH primário: Alcenos/farmacologia
Antivirais/farmacologia
Benzamidas/farmacologia
Hidrazinas/farmacologia
Isoindóis/farmacologia
Varíola/tratamento farmacológico
Vírus da Varíola/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Intranasal
Animais
Modelos Animais de Doenças
Células Epiteliais/efeitos dos fármacos
Células Epiteliais/patologia
Células Epiteliais/virologia
Seres Humanos
Pulmão/efeitos dos fármacos
Pulmão/patologia
Pulmão/virologia
Macrófagos Alveolares/efeitos dos fármacos
Macrófagos Alveolares/patologia
Macrófagos Alveolares/virologia
Camundongos
Camundongos Endogâmicos ICR
Varíola/patologia
Varíola/virologia
Vírus da Varíola/fisiologia
Carga Viral/efeitos dos fármacos
Replicação Viral/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Alkenes); 0 (Antiviral Agents); 0 (Benzamides); 0 (Hydrazines); 0 (Isoindoles); 0 (NIOC-14); 0 (ST-246)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:161109
[Lr] Data última revisão:
161109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160726
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27451498
[Au] Autor:Zamedyanskaya AS; Titova KA; Sergeev AA; Kabanov AS; Bulychev LE; Sergeev AA; Galakhova DO; Nesterov AE; Nosareva OV; Shishkina LN; Taranov OS; Omigov VV; Agafonov AP; Sergeev AN
[Ti] Título:[EVALUATION OF THE HUMAN SENSITIVITY TO SMALLPOX VIRUS BY THE PRIMARY CULTURES OF THE MONOCYTE-MACROPHAGES].
[So] Source:Vopr Virusol;61(2):69-73, 2016.
[Is] ISSN:0507-4088
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Studies of the primary cultures of granulocytes, mononuclear, and monocyte-macrophage cells derived from human blood were performed using variola virus (VARV) in the doses of 0.001-0.021 PFU/cell (plaques-forming units per cell). Positive dynamics of the virus accumulation was observed only in the monocyte-macrophages with maximum values of virus concentration (5.0-5.5 Ig PFU/ml) mainly within six days after the infection. The fact of VARV replication in the monocyte-macrophages was confirmed by the data of electron microscopy. At the same time, virus vaccines when tested in doses 3.3 and 4.2 Ig PFU/ml did not show the ability to reproduce in these human cells. The people sensitivity to VARV as assessed from the data obtained on human monocyte-macrophages corresponded to -1 PFU (taking into account the smooth interaction of the virus in the body to the cells of this type), which is consistent to previously found theoretical data on the virus sensitivity. The human susceptibility to VARV assessed experimentally can be used to predict the adequacy of developed smallpox models (in vivo) based on susceptible animals. This is necessary for reliable assessment of the efficiency of development of drugs for treatment and prophylaxis of the smallpox.
[Mh] Termos MeSH primário: Macrófagos/virologia
Varíola/prevenção & controle
Vírus da Varíola/fisiologia
Vírion/crescimento & desenvolvimento
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Animais
Anticorpos Antivirais/sangue
Granulócitos/imunologia
Seres Humanos
Macrófagos/ultraestrutura
Masculino
Microscopia Eletrônica
Especificidade de Órgãos
Cultura Primária de Células
Varíola/sangue
Varíola/imunologia
Varíola/virologia
Vacina Antivariólica/farmacologia
Vírus da Varíola/ultraestrutura
Vírion/ultraestrutura
Replicação Viral
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Viral); 0 (Smallpox Vaccine)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:161109
[Lr] Data última revisão:
161109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160726
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27209648
[Ti] Título:Smallpox in the post eradication era.
[So] Source:Wkly Epidemiol Rec;91(20):257-64, 2016 May 20.
[Is] ISSN:0049-8114
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng; fre
[Mh] Termos MeSH primário: Comitês Consultivos
Contenção de Riscos Biológicos
Erradicação de Doenças
Guias como Assunto/normas
Varíola/prevenção & controle
Vírus da Varíola
[Mh] Termos MeSH secundário: Armas Biológicas
Seres Humanos
Desenvolvimento de Programas
Ataques Terroristas de 11 de Setembro
Varíola/epidemiologia
Varíola/virologia
Vacina Antivariólica/provisão & distribuição
Organização Mundial da Saúde
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biological Warfare Agents); 0 (Smallpox Vaccine)
[Em] Mês de entrada:1605
[Cu] Atualização por classe:161201
[Lr] Data última revisão:
161201
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160524
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27112283
[Au] Autor:Murphy FA
[Ad] Endereço:University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, United States. Electronic address: famurphy@utmb.edu.
[Ti] Título:Historical Perspective: What Constitutes Discovery (of a New Virus)?
[So] Source:Adv Virus Res;95:197-220, 2016.
[Is] ISSN:1557-8399
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A historic review of the discovery of new viruses leads to reminders of traditions that have evolved over 118 years. One such tradition gives credit for the discovery of a virus to the investigator(s) who not only carried out the seminal experiments but also correctly interpreted the findings (within the technological context of the day). Early on, ultrafiltration played a unique role in "proving" that an infectious agent was a virus, as did a failure to find any microscopically visible agent, failure to show replication of the agent in the absence of viable cells, thermolability of the agent, and demonstration of a specific immune response to the agent so as to rule out duplicates and close variants. More difficult was "proving" that the new virus was the etiologic agent of the disease ("proof of causation")-for good reasons this matter has been revisited several times over the years as technologies and perspectives have changed. One tradition is that the discoverers get to name their discovery, their new virus (unless some grievous convention has been broken)-the stability of these virus names has been a way to honor the discoverer(s) over the long term. Several vignettes have been chosen to illustrate several difficulties in holding to the traditions (vignettes chosen include vaccinia and variola viruses, yellow fever virus, and influenza viruses. Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, Murray Valley encephalitis virus, human immunodeficiency virus 1, Sin Nombre virus, and Ebola virus). Each suggests lessons for the future. One way to assure that discoveries are forever linked with discoverers would be a permanent archive in one of the universal virus databases that have been constructed for other purposes. However, no current database seems ideal-perhaps members of the global community of virologists will have an ideal solution.
[Mh] Termos MeSH primário: Invenções/história
Ultrafiltração/história
Virologia/história
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bases de Dados como Assunto
Ebolavirus/isolamento & purificação
Ebolavirus/patogenicidade
Ebolavirus/fisiologia
Vírus da Encefalite do Vale de Murray/isolamento & purificação
Vírus da Encefalite do Vale de Murray/patogenicidade
Vírus da Encefalite do Vale de Murray/fisiologia
HIV-1/isolamento & purificação
HIV-1/patogenicidade
HIV-1/fisiologia
Vírus da Febre Hemorrágica da Crimeia-Congo/isolamento & purificação
Vírus da Febre Hemorrágica da Crimeia-Congo/patogenicidade
Vírus da Febre Hemorrágica da Crimeia-Congo/fisiologia
História do Século XIX
História do Século XX
Seres Humanos
Orthomyxoviridae/isolamento & purificação
Orthomyxoviridae/patogenicidade
Orthomyxoviridae/fisiologia
Vírus Sin Nombre/isolamento & purificação
Vírus Sin Nombre/patogenicidade
Vírus Sin Nombre/fisiologia
Ultrafiltração/utilização
Vírus Vaccinia/isolamento & purificação
Vírus Vaccinia/patogenicidade
Vírus Vaccinia/fisiologia
Vírus da Varíola/isolamento & purificação
Vírus da Varíola/patogenicidade
Vírus da Varíola/fisiologia
Virologia/recursos humanos
Vírus da Febre Amarela/isolamento & purificação
Vírus da Febre Amarela/patogenicidade
Vírus da Febre Amarela/fisiologia
[Pt] Tipo de publicação:HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170112
[Lr] Data última revisão:
170112
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160427
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:26861777
[Au] Autor:Mazurkov OY; Kabanov AS; Shishkina LN; Sergeev AA; Skarnovich MO; Bormotov NI; Skarnovich MA; Ovchinnikova AS; Titova KA; Galahova DO; Bulychev LE; Sergeev AA; Taranov OS; Selivanov BA; Tikhonov AY; Zavjalov EL; Agafonov AP; Sergeev AN
[Ad] Endereço:1​State Research Center of Virology and Biotechnology Vector (SRC VB Vector),Koltsovo, Novosibirsk region,Russian Federation.
[Ti] Título:New effective chemically synthesized anti-smallpox compound NIOCH-14.
[So] Source:J Gen Virol;97(5):1229-39, 2016 05.
[Is] ISSN:1465-2099
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Antiviral activity of the new chemically synthesized compound NIOCH-14 (a derivative of tricyclodicarboxylic acid) in comparison with ST-246 (the condensed derivative of pyrroledione) was observed in experiments in vitro and in vivo using orthopoxviruses including highly pathogenic ones. After oral administration of NIOCH-14 to outbred ICR mice infected intranasally with 100 % lethal dose of ectromelia virus, it was shown that 50 % effective doses of NIOCH-14 and ST-246 did not significantly differ. The 'therapeutic window' varied from 1 day before infection to 6 days post-infection (p.i.) to achieve 100-60 % survival rate. The administration of NIOCH-14 and ST-246 to mice resulted in a significant reduction of ectromelia virus titres in organs examined as compared with the control and also reduced pathological changes in the lungs 6 days p.i. Oral administration of NIOCH-14 and ST-246 to ICR mice and marmots challenged with monkeypox virus as compared with the control resulted in a significant reduction of virus production in the lungs and the proportion of infected mice 7 days p.i. as well as the absence of disease in marmots. Significantly lower proportions of infected mice and virus production levels in the lungs as compared with the control were demonstrated in experiments after oral administration of NIOCH-14 and ST-246 to ICR mice and immunodeficient SCID mice challenged with variola virus 3 and 4 days p.i., respectively. The results obtained suggest good prospects for further study of the chemical compound NIOCH-14 to create a new smallpox drug on its basis.
[Mh] Termos MeSH primário: Antivirais/química
Antivirais/farmacologia
Ácidos Dicarboxílicos/química
Ácidos Dicarboxílicos/farmacologia
Monkeypox/tratamento farmacológico
Varíola/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Benzamidas/síntese química
Benzamidas/farmacologia
Cercopithecus aethiops
Feminino
Isoindóis/síntese química
Isoindóis/farmacologia
Masculino
Marmota
Camundongos
Camundongos Endogâmicos ICR
Camundongos SCID
Estrutura Molecular
Vírus da Varíola dos Macacos
Vírus da Varíola
Células Vero
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Benzamides); 0 (Dicarboxylic Acids); 0 (Isoindoles); 0 (NIOCH-14); 0 (ST-246)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:171127
[Lr] Data última revisão:
171127
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160211
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jgv.0.000422



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