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[PMID]:28916870
[Au] Autor:Yuan X; Lin H; Li B; He K; Fan H
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, No. 1 Weigang, Nanjing, 210095, China.
[Ti] Título:Efficacy and immunogenicity of recombinant swinepox virus expressing the truncated S protein of a novel isolate of porcine epidemic diarrhea virus.
[So] Source:Arch Virol;162(12):3779-3789, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1432-8798
[Cp] País de publicação:Austria
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) causes significant loss to the swine industry. The emergence of novel PEDV strains in recent years has decreased the effectiveness of PEDV vaccines. We have developed a live recombinant vaccine, a swinepox virus vector that expresses a truncated S protein (rSPV-St) from a recent PEDV strain, SQ2014, and evaluated its immunogenicity and effectiveness in a swine model. Vaccination of swine with rSPV-St elicited a robust antibody response specific for the homologous PEDV SQ2014. Serum IgA titers in rSPV-St-vaccinated animals were significantly higher than in those immunized with inactivated vaccines. The effectiveness of antibodies induced by the rSPV-St vaccine in protection against PEDV was tested in a passive-transfer model in which piglets were challenged with the homologous virus SQ2014 and the heterologous strain CV777. When challenged with the homologous virus, sera from rSPV-St vaccination provided complete protection. However, sera from rSPV-St vaccination did not provide any protection against the heterologous virus challenge. Amino acid sequence differences in the S proteins of the two viruses were identified within neutralizing epitopes, which might have contributed to the divergent clinical results. Our data suggest that rSPV-St is potentially an effective vaccine against infection with emerging PEDV strains.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Coronavirus/veterinária
Portadores de Fármacos
Vírus da Diarreia Epidêmica Suína/imunologia
Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/imunologia
Suipoxvirus/genética
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
Vacinas Virais/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Antivirais/sangue
Infecções por Coronavirus/prevenção & controle
Proteção Cruzada
Imunização Passiva
Imunoglobulina A/sangue
Vírus da Diarreia Epidêmica Suína/genética
Proteínas Recombinantes/genética
Proteínas Recombinantes/imunologia
Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/genética
Suínos
Resultado do Tratamento
Vacinas Atenuadas/administração & dosagem
Vacinas Atenuadas/genética
Vacinas Atenuadas/imunologia
Vacinas Sintéticas/administração & dosagem
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas Virais/administração & dosagem
Vacinas Virais/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Viral); 0 (Drug Carriers); 0 (Immunoglobulin A); 0 (Recombinant Proteins); 0 (Spike Glycoprotein, Coronavirus); 0 (Vaccines, Attenuated); 0 (Vaccines, Synthetic); 0 (Viral Vaccines)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171113
[Lr] Data última revisão:
171113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170917
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00705-017-3548-1


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[PMID]:27260812
[Au] Autor:Riyesh T; Barua S; Kumar N; Jindal N; Bera BC; Narang G; Mahajan NK; Arora D; Anand T; Vaid RK; Yadav M; Chandel SS; Malik P; Tripathi BN; Singh RK
[Ad] Endereço:ICAR-National Research Centre on Equines, National Centre for Veterinary Type Culture Collection, Hisar, Haryana-125001, India. Electronic address: sbarua06@gmail.com.
[Ti] Título:Isolation and genetic characterization of swinepox virus from pigs in India.
[So] Source:Comp Immunol Microbiol Infect Dis;46:60-5, 2016 Jun.
[Is] ISSN:1878-1667
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Swinepox virus (SWPV), a member of the genus Suipoxvirus causes generalized pock-like lesions on the body of domestic and wild pigs. Although outbreak has been reported in India since 1987, virus isolation and genetic characterization remained elusive. In September 2013, an outbreak of acute skin infection occurred in piglets in a commercial piggery unit at Rohtak district in Haryana, India. The presence of SWPV in scab samples collected from piglets succumbed to infection was confirmed by virus isolation, PCR amplification of SWPV-specific gene segments and nucleotide sequencing. Phylogenetic analysis of host-range genes of the SWPV revealed that the Indian isolate is genetically closely related to reference isolate SWPV/pig/U.S.A/1999/Nebraska. To the best of our knowledge this is the first report on isolation and genetic characterization of SWPV from pigs in India.
[Mh] Termos MeSH primário: Especificidade de Hospedeiro
Infecções por Poxviridae/veterinária
Suipoxvirus/genética
Suipoxvirus/isolamento & purificação
Doenças dos Suínos/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Repetição de Anquirina/genética
Sequência de Bases
Surtos de Doenças
Índia/epidemiologia
Filogenia
Infecções por Poxviridae/epidemiologia
Infecções por Poxviridae/virologia
Suínos/virologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170119
[Lr] Data última revisão:
170119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160605
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27012234
[Au] Autor:Fang Y; Lin H; Ma Z; Fan H
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, P.R. China.
[Ti] Título:Construction and Immunogenicity of Recombinant Swinepox Virus Expressing Outer Membrane Protein L of Salmonella.
[So] Source:J Microbiol Biotechnol;26(7):1173-81, 2016 Jul 28.
[Is] ISSN:1738-8872
[Cp] País de publicação:Korea (South)
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Salmonella spp. are gram-negative flagellated bacteria that cause a variety of diseases in humans and animals, ranging from mild gastroenteritis to severe systemic infection. To explore development of a potent vaccine against Salmonella infections, the gene encoding outer membrane protein L (ompL) was inserted into the swinepox virus (SPV) genome by homologous recombination. PCR, western blot, and immunofluorescence assays were used to verify the recombinant swinepox virus rSPV-OmpL. The immune responses and protection efficacy of rSPV-OmpL were assessed in a mouse model. Forty mice were assigned to four groups, which were immunized with rSPV-OmpL, inactive Salmonella (positive control), wildtype SPV (wtSPV; negative control), or PBS (challenge control), respectively. The OmpLspecific antibody in the rSPV-OmpL-immunized group increased dramatically and continuously over time post-vaccination, and was present at a significantly higher level than in the positive control group (p < 0.05). The concentrations of IFN-γ and IL-4, which represent Th1-type and Th2-type cytokine responses, were significantly higher (p < 0.05) in the rSPVOmpL- vaccinated group than in the other three groups. After intraperitoneal challenge with a lethal dose of Salmonella typhimurium CVCC542, eight out of ten mice in the rSPV-OmpLvaccinated group were protected, whereas all the mice in the negative control and challenge control groups died within 3 days. Passive immune protection assays showed that hyperimmune sera against OmpL could provide mice with effective protection against challenge from S. typhimurium. The recombinant swinepox virus rSPV-OmpL might serve as a promising vaccine against Salmonella infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética
Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/imunologia
Vetores Genéticos/genética
Salmonella/genética
Salmonella/imunologia
Suipoxvirus/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Citocinas/sangue
Citocinas/metabolismo
Modelos Animais de Doenças
Feminino
Expressão Gênica
Ordem dos Genes
Camundongos
Filogenia
Salmonella/classificação
Infecções por Salmonella/imunologia
Infecções por Salmonella/microbiologia
Infecções por Salmonella/mortalidade
Suínos
Subpopulações de Linfócitos T/imunologia
Subpopulações de Linfócitos T/metabolismo
Linfócitos T Auxiliares-Indutores/imunologia
Linfócitos T Auxiliares-Indutores/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Bacterial Outer Membrane Proteins); 0 (Cytokines)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170306
[Lr] Data última revisão:
170306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160326
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4014/jmb.1512.12082


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[PMID]:26458836
[Au] Autor:Fan HJ; Lin HX
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, 1 Weigang Rd., Nanjing, Jiangsu, 210095, China. fhj@njau.edu.cn.
[Ti] Título:Recombinant Swinepox Virus for Veterinary Vaccine Development.
[So] Source:Methods Mol Biol;1349:163-75, 2016.
[Is] ISSN:1940-6029
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Poxvirus-vectors have been widely used in vaccine development for several important human and animal diseases; some of these vaccines have been licensed and used extensively. Swinepox virus (SPV) is well suited to develop recombinant vaccines because of its large packaging capacity for recombinant DNA, its host range specificity, and its ability to induce appropriate immune responses.
[Mh] Termos MeSH primário: Suipoxvirus/genética
Vacinação/métodos
Vacinas Sintéticas/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
DNA Recombinante/genética
DNA Recombinante/imunologia
Vetores Genéticos
Seres Humanos
Suipoxvirus/imunologia
Vacinação/veterinária
Vacinas Sintéticas/biossíntese
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Recombinant); 0 (Vaccines, Synthetic)
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:151013
[Lr] Data última revisão:
151013
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151014
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/978-1-4939-3008-1_11


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[PMID]:26116254
[Au] Autor:Yuan X; Lin H; Fan H
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, China.
[Ti] Título:Efficacy and immunogenicity of recombinant swinepox virus expressing the A epitope of the TGEV S protein.
[So] Source:Vaccine;33(32):3900-6, 2015 Jul 31.
[Is] ISSN:1873-2518
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To explore the possibility of developing a vaccine against transmissible gastroenteritis virus (TGEV) infection, a recombinant swinepox virus (rSPV-SA) expressing a TGEV protective antigen has been constructed. Immune responses and protection efficacy of the vaccination vector were assessed in both mice and pig models. An indirect ELISA assay suggested that when mice were vaccinated with rSPV-SA, the level of IgG against TGEV was enhanced dramatically. The cytokine assays were employed and the results indicated that both the Th1-type and Th2-type cytokine levels raised after vaccination with rSPV-SA in mice models. Results from the passive immunity protection test of new born piglets demonstrated that the recombinant live-vector vaccine, rSPV-SA, could 100% protect piglets from the SPV infection, and there was no significant clinical symptom in the rSPV-SA treatment group during this experiment. The data suggest that the novel recombinant swinepox virus is a potential vaccine against TGEV infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Portadores de Fármacos
Epitopos/imunologia
Gastroenterite Suína Transmissível/prevenção & controle
Suipoxvirus/genética
Vírus da Gastroenterite Transmissível/imunologia
Vacinas Virais/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Antivirais/sangue
Citocinas/secreção
Epitopos/genética
Gastroenterite Suína Transmissível/imunologia
Vetores Genéticos
Imunização Passiva
Imunoglobulina G/sangue
Camundongos Endogâmicos BALB C
Suínos
Linfócitos T/imunologia
Vírus da Gastroenterite Transmissível/genética
Resultado do Tratamento
Vacinas Sintéticas/administração & dosagem
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas Virais/administração & dosagem
Vacinas Virais/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Viral); 0 (Cytokines); 0 (Drug Carriers); 0 (Epitopes); 0 (Immunoglobulin G); 0 (Vaccines, Synthetic); 0 (Viral Vaccines)
[Em] Mês de entrada:1604
[Cu] Atualização por classe:150720
[Lr] Data última revisão:
150720
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150628
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24726504
[Au] Autor:Lin HX; Ma Z; Yang XQ; Fan HJ; Lu CP
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing, China.
[Ti] Título:A novel vaccine against Porcine circovirus type 2 (PCV2) and Streptococcus equi ssp. zooepidemicus (SEZ) co-infection.
[So] Source:Vet Microbiol;171(1-2):198-205, 2014 Jun 25.
[Is] ISSN:1873-2542
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To develop a vaccine against Porcine circovirus type 2 (PCV2) and Streptococcus equi ssp. zooepidemicus (SEZ) co-infection, the genes of porcine IL-18, capsid protein (Cap) of PCV2 and M-like protein (SzP) of SEZ were inserted into the swinepox virus (SPV) genome by homologous recombination. The recombinant swinepox virus rSPV-ICS was verified by PCR and indirect immunofluorescence assays. To evaluate the immunogenicity of rSPV-ICS, 28 PCV2 and SEZ seronegative Bama minipigs were immunized with rSPV-ICS (n=8), commercial PCV2 vaccine and SEZ vaccine (n=8) or wild type SPV (n=8). The results showed that SzP-specific antibody and PCV2 neutralizing antibody of the rSPV-ICS immunized group increased significantly compared to the wild type SPV treated group after vaccination and increased continuously over time. The levels of IL-4 and IFN-γ in the rSPV-ICS immunized group were significantly higher than the other three groups, respectively. After been co-challenged with PCV2 and SEZ, 87.5% piglets in rSPV-ICS immunized group were survived. Significant reductions in gross lung lesion score, histopathological lung lesion score, and lymph node lesion score were noticed in the rSPV-ICS immunized group compared with the wtSPV treated group. The results suggested that the recombinant rSPV-ICS provided piglets with significant protection against PCV2-SEZ co-infection; thus, it offers proof-of-principle for the development of a vaccine for the prevention of these swine diseases.
[Mh] Termos MeSH primário: Vacinas Bacterianas
Infecções por Circoviridae/veterinária
Imunização/veterinária
Infecções Estreptocócicas/veterinária
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Neutralizantes/sangue
Anticorpos Antivirais/sangue
Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/imunologia
Vacinas Bacterianas/imunologia
Vacinas Bacterianas/normas
Infecções por Circoviridae/complicações
Infecções por Circoviridae/patologia
Infecções por Circoviridae/prevenção & controle
Circovirus/genética
Circovirus/imunologia
Coinfecção
Infecções Estreptocócicas/complicações
Infecções Estreptocócicas/patologia
Infecções Estreptocócicas/prevenção & controle
Streptococcus equi/genética
Streptococcus equi/imunologia
Suipoxvirus/genética
Suínos
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Proteínas Virais/genética
Vacinas Virais/imunologia
Vacinas Virais/normas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Neutralizing); 0 (Antibodies, Viral); 0 (Bacterial Proteins); 0 (Bacterial Vaccines); 0 (Vaccines, Synthetic); 0 (Viral Proteins); 0 (Viral Vaccines)
[Em] Mês de entrada:1407
[Cu] Atualização por classe:140512
[Lr] Data última revisão:
140512
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140415
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:23265244
[Au] Autor:Xu J; Huang D; Xu J; Liu S; Lin H; Zhu H; Liu B; Chen W; Lu C
[Ad] Endereço:State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology, Lanzhou 730046, China. xu1jiarong@gmail.com
[Ti] Título:Immune responses and protective efficacy of a recombinant swinepox virus co-expressing HA1 genes of H3N2 and H1N1 swine influenza virus in mice and pigs.
[So] Source:Vet Microbiol;162(1):259-64, 2013 Feb 22.
[Is] ISSN:1873-2542
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The recombinant swine poxvirus rSPV/H3-2A-H1 co-expressing HA1 genes of H3N2 and H1N1 subtype SIV has been constructed and identified. Inoculations of rSPV/H3-2A-H1 yielded ELISA and neutralization antibodies against SIV H1N1 and H3N2, and elicited potent H1N1 and H3N2 SIV-specific INF-γ response from T-lymphocytes in mice and pigs in this study. Complete protection against SIV H1N1 or H3N2 challenge in pigs was observed.
[Mh] Termos MeSH primário: Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/genética
Vacinas contra Influenza/genética
Vacinas contra Influenza/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/veterinária
Suipoxvirus/genética
Doenças dos Suínos/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Neutralizantes/imunologia
Anticorpos Antivirais/imunologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Feminino
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/imunologia
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/imunologia
Vacinas contra Influenza/farmacologia
Interferon gama/imunologia
Camundongos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Infecções por Orthomyxoviridae/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/prevenção & controle
Infecções por Orthomyxoviridae/virologia
Distribuição Aleatória
Suipoxvirus/imunologia
Sus scrofa
Suínos
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
Doenças dos Suínos/virologia
Linfócitos T/imunologia
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas Sintéticas/farmacologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Neutralizing); 0 (Antibodies, Viral); 0 (Hemagglutinin Glycoproteins, Influenza Virus); 0 (Influenza Vaccines); 0 (Vaccines, Synthetic); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:1402
[Cu] Atualização por classe:130114
[Lr] Data última revisão:
130114
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:121226
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:23135159
[Au] Autor:Xu J; Yang D; Huang D; Xu J; Liu S; Lin H; Zhu H; Liu B; Lu C
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China. xu1jiarong@gmail.com
[Ti] Título:Protection of guinea pigs by vaccination with a recombinant swinepox virus co-expressing HA1 genes of swine H1N1 and H3N2 influenza viruses.
[So] Source:Arch Virol;158(3):629-37, 2013 Mar.
[Is] ISSN:1432-8798
[Cp] País de publicação:Austria
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Swine influenza (SI) is an acute respiratory infectious disease of swine caused by swine influenza virus (SIV). SIV is not only an important respiratory pathogen in pigs but also a potent threat to human health. Here, we report the construction of a recombinant swinepox virus (rSPV/H3-2A-H1) co-expressing hemagglutinin (HA1) of SIV subtypes H1N1 and H3N2. Immune responses and protection efficacy of the rSPV/H3-2A-H1 were evaluated in guinea pigs. Inoculation of rSPV/H3-2A-H1 yielded neutralizing antibodies against SIV H1N1 and H3N2. The IFN-γ and IL-4 concentrations in the supernatant of lymphocytes stimulated with purified SIV HA1 antigen were significantly higher (P < 0.01) than those of the control groups. Complete protection of guinea pigs against SIV H1N1 or H3N2 challenge was observed. No SIV shedding was detected from guinea pigs vaccinated with rSPV/H3-2A-H1 after challenge. Most importantly, the guinea pigs immunized with rSPV/H3-2A-H1 did not show gross and micrographic lung lesions. However, the control guinea pigs experienced distinct gross and micrographic lung lesions at 7 days post-challenge. Our data suggest that the recombinant swinepox virus encoding HA1 of SIV H1N1 and H3N2 might serve as a promising candidate vaccine for protection against SIV H1N1 and H3N2 infections.
[Mh] Termos MeSH primário: Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/imunologia
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/imunologia
Vacinas contra Influenza
Infecções por Orthomyxoviridae/veterinária
Suipoxvirus/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Neutralizantes/sangue
Anticorpos Neutralizantes/imunologia
Anticorpos Antivirais/imunologia
Linhagem Celular
Citocinas/biossíntese
Citocinas/imunologia
Cães
Cobaias
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/biossíntese
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/genética
Vacinas contra Influenza/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/prevenção & controle
Infecções por Orthomyxoviridae/virologia
Suipoxvirus/imunologia
Suínos
Doenças dos Suínos/imunologia
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
Células Th1/imunologia
Células Th2/imunologia
Vacinação/veterinária
Vacinas Sintéticas/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Neutralizing); 0 (Antibodies, Viral); 0 (Cytokines); 0 (Hemagglutinin Glycoproteins, Influenza Virus); 0 (Influenza Vaccines); 0 (Vaccines, Synthetic)
[Em] Mês de entrada:1305
[Cu] Atualização por classe:130304
[Lr] Data última revisão:
130304
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:121109
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00705-012-1539-9


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Texto completo
[PMID]:22884664
[Au] Autor:Lin HX; Ma Z; Fan HJ; Lu CP
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
[Ti] Título:Construction and immunogenicity of recombinant swinepox virus expressing capsid protein of PCV2.
[So] Source:Vaccine;30(44):6307-13, 2012 Sep 28.
[Is] ISSN:1873-2518
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:To explore development of a vaccine against PCV2 infections, the gene of capsid protein (Cap) was inserted into the swinepox virus (SPV) genome by homologous recombination. The recombinant swinepox virus expressing capsid protein (rSPV-cap) was verified by PCR, western blot and immunofluorescence assays. To evaluate the immunogenicity of rSPV-cap, twenty-four PCV2 seronegative minipigs were immunized with rSPV-cap, wild type SPV (wtSPV; negative control), or PBS (challenge control). After inoculation with PCV2, pigs in the rSPV-cap immunized group showed significantly higher average daily weight gain (ADG) and shorter fever duration compared with the wtSPV treated group (P<0.05). Cap-specific antibody in the rSPV-cap immunized group increased dramatically after vaccination and increased continuously over time. PCV2 genomic copies in the serum of rSPV-cap immunized pigs were significantly less compared with the wtSPV treated group at all time points after inoculation (P<0.01). Significant reduction in gross lung lesion scores, histopathological lung lesion scores, and lymph node lesion scores were noted in the rSPV-cap immunized group compared with the wtSPV treated group (P<0.01). The results suggested that the recombinant rSPV-cap provided pigs with significant protection from PCV2-associated disease; thus, it offers proof-of-principle for the development of a vaccine for the prevention of PCV2-associated disease in pigs.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas do Capsídeo/imunologia
Infecções por Circoviridae/veterinária
Circovirus/imunologia
Suipoxvirus/genética
Doenças dos Suínos/prevenção & controle
Vacinas Virais/administração & dosagem
Vacinas Virais/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Peso Corporal
Proteínas do Capsídeo/genética
Infecções por Circoviridae/patologia
Infecções por Circoviridae/prevenção & controle
Circovirus/genética
Portadores de Fármacos
Febre/prevenção & controle
Vetores Genéticos
Histocitoquímica
Pulmão/patologia
Linfonodos/patologia
Suínos
Doenças dos Suínos/patologia
Porco Miniatura
Fatores de Tempo
Vacinas Sintéticas/administração & dosagem
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas Virais/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Capsid Proteins); 0 (Drug Carriers); 0 (Vaccines, Synthetic); 0 (Viral Vaccines)
[Em] Mês de entrada:1301
[Cu] Atualização por classe:120905
[Lr] Data última revisão:
120905
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120814
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.vaccine.2012.07.082


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[PMID]:22584406
[Au] Autor:Xu J; Huang D; Liu S; Lin H; Zhu H; Liu B; Lu C
[Ad] Endereço:College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China.
[Ti] Título:Immune responses and protection efficacy of a recombinant swinepox virus expressing HA1 against swine H3N2 influenza virus in mice and pigs.
[So] Source:Virus Res;167(2):188-95, 2012 Aug.
[Is] ISSN:1872-7492
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Swine influenza virus (SIV) is not only an important respiratory pathogen in pigs but also a potent threat to human health. Even though immunization with recombinant vaccinia poxviruses expressing protective antigens as a vaccination strategy has been widely used for many infectious diseases, development of recombinant swinepox virus (rSPV) vector for this purpose has been less successful. Here, we report the construction of a recombinant swinepox virus (rSPV) expressing hemagglutinin (HA1) of H3N2 SIV (rSPV-H3). Immune responses and protection efficacy of the vaccination vector were assessed in both mouse and pig models. Prime and boost inoculations of rSPV-H3 yielded neutralization antibody against SIV and elicited potent H3N2 SIV-specific INF-γ response from T-lymphocytes. Complete protection of pigs against H3N2 SIV challenge was achieved. No pigs showed severe systemic and local reactions and no SIV was found shed from the pigs vaccinated with rSPV-H3 after challenge. The data suggest that the SPV-based recombinant vector expressing HA1 of H3N2 SIV might serve as a promising SIV vaccine for protection against SIV infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Portadores de Fármacos/administração & dosagem
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/imunologia
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/imunologia
Vacinas contra Influenza/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/prevenção & controle
Suipoxvirus/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anticorpos Neutralizantes/sangue
Anticorpos Antivirais/sangue
Feminino
Glicoproteínas de Hemaglutininação de Vírus da Influenza/genética
Vírus da Influenza A Subtipo H3N2/genética
Vacinas contra Influenza/administração & dosagem
Vacinas contra Influenza/genética
Interferon gama/secreção
Camundongos
Camundongos Endogâmicos BALB C
Infecções por Orthomyxoviridae/imunologia
Infecções por Orthomyxoviridae/patologia
Infecções por Orthomyxoviridae/virologia
Suínos
Linfócitos T/imunologia
Vacinação/métodos
Vacinas Sintéticas/administração & dosagem
Vacinas Sintéticas/genética
Vacinas Sintéticas/imunologia
Eliminação de Partículas Virais
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Neutralizing); 0 (Antibodies, Viral); 0 (Drug Carriers); 0 (Hemagglutinin Glycoproteins, Influenza Virus); 0 (Influenza Vaccines); 0 (Vaccines, Synthetic); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:1211
[Cu] Atualização por classe:120716
[Lr] Data última revisão:
120716
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120516
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.virusres.2012.04.014



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