Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : C02.256.076 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 4328 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 433 ir para página                         

  1 / 4328 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29256281
[Au] Autor:Lakatos B; Hornyák Á; Demeter Z; Forgách P; Kennedy F; Rusvai M
[Ad] Endereço:1 University of Veterinary Medicine , István u. 2, H-1078 Budapest , Hungary.
[Ti] Título:Detection of a putative novel adenovirus by PCR amplification, sequencing and phylogenetic characterisation of two gene fragments from formalin-fixed paraffin-embedded tissues of a cat diagnosed with disseminated adenovirus disease.
[So] Source:Acta Vet Hung;65(4):574-584, 2017 12.
[Is] ISSN:0236-6290
[Cp] País de publicação:Hungary
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Adenoviral nucleic acid was detected by polymerase chain reaction (PCR) in formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples of a cat that had suffered from disseminated adenovirus infection. The identity of the amplified products from the hexon and DNA-dependent DNA polymerase genes was confirmed by DNA sequencing. The sequences were clearly distinguishable from corresponding hexon and polymerase sequences of other mastadenoviruses, including human adenoviruses. These results suggest the possible existence of a distinct feline adenovirus.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/veterinária
Adenoviridae/genética
Adenoviridae/isolamento & purificação
Doenças do Gato/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/diagnóstico
Infecções por Adenoviridae/virologia
Animais
Gatos
Feminino
Filogenia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171220
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1556/004.2017.056


  2 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29320657
[Au] Autor:Hibbert KA; Shepard JO; Lane RJ; Azar MM
[Ad] Endereço:From the Departments of Medicine (K.A.H., R.J.L.), Radiology (J.-A.O.S.), and Pathology (M.M.A.), Massachusetts General Hospital, and the Departments of Medicine (K.A.H., R.J.L.), Radiology (J.-A.O.S.), and Pathology (M.M.A.), Harvard Medical School - both in Boston.
[Ti] Título:Case 1-2018. A 39-Year-Old Woman with Rapidly Progressive Respiratory Failure.
[So] Source:N Engl J Med;378(2):182-190, 2018 01 11.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/diagnóstico
Adenoviridae/isolamento & purificação
Pulmão/patologia
Infecções Oportunistas/diagnóstico
Insuficiência Respiratória/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/tratamento farmacológico
Adulto
Antivirais/efeitos adversos
Antivirais/uso terapêutico
Citosina/efeitos adversos
Citosina/análogos & derivados
Citosina/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Hospedeiro Imunocomprometido
Leucemia Mieloide Aguda/complicações
Leucemia Mieloide Aguda/terapia
Pulmão/diagnóstico por imagem
Nasofaringe/virologia
Infecções Oportunistas/tratamento farmacológico
Organofosfonatos/efeitos adversos
Organofosfonatos/uso terapêutico
Radiografia Torácica
Insuficiência Renal/induzido quimicamente
Transplante de Células-Tronco/efeitos adversos
Tomografia Computadorizada por Raios X
Carga Viral
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; CLINICAL CONFERENCE; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Organophosphonates); 8J337D1HZY (Cytosine); JIL713Q00N (cidofovir)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180118
[Lr] Data última revisão:
180118
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180111
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMcpc1712222


  3 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
[PMID]:29189864
[Au] Autor:Villavicencio F; Valladares M
[Ad] Endereço:Universidad Bernardo O'Higgins, Santiago, Chile.
[Ti] Título:[The potential contribution of adenovirus 36 to the development of obesity].
[Ti] Título:Adenovirus 36 y su potencial contribución en el desarrollo de obesidad..
[So] Source:Rev Med Chil;145(8):1054-1059, 2017 Aug.
[Is] ISSN:0717-6163
[Cp] País de publicação:Chile
[La] Idioma:spa
[Ab] Resumo:The evidence of the last 20 years shows a link between viral infections and obesity in animals and humans. There are five adenovirus which have been associated with development of obesity in animals. SMAM-1 virus was the first studied in humans associated with obesity. There is compelling evidence that Ad-36 virus could contribute to the development of obesity in humans and it is related with body mass index (BMI). This manuscript reviews the association between Ad-36 and the other four virus infections with obesity. An electronic search of articles in the databases PubMed and Scielo, with use of key words: obesity, infection, adipose tissue, Ad-36, 3T3-L1 was performed. The search was restricted "human" and "animals". The importance of the relationship between virus infections and obesity has increased over the past two decades. Ad-36 shows more compelling evidence in humans. There are reports involving this virus in the enhancement of adipogenesis, adipocyte differentiation, a lower secretion of leptin and an increased insulin sensitivity. Future work should focus in larger cohort studies to confirm this association, which explains the global obesity epidemic from a new perspective.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/complicações
Adenoviridae/patogenicidade
Obesidade/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Tecido Adiposo/virologia
Animais
Índice de Massa Corporal
Seres Humanos
Fatores de Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171218
[Lr] Data última revisão:
171218
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171201
[St] Status:MEDLINE


  4 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28865208
[Au] Autor:Smialek M; Gesek M; Smialek A; Koncicki A
[Ad] Endereço:.
[Ti] Título:Identification of Transmissible Viral Proventriculitis (TVP) in broiler chickens in Poland.
[So] Source:Pol J Vet Sci;20(2):417-420, 2017 Mar 01.
[Is] ISSN:1505-1773
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The aim of the study was to investigate the possibility of Transmissible Viral Proventriculitis (TVP) occurrence in broiler chickens in Poland. In march 2016 proventriculi samples were collected from broiler chickens showing poor uniformity and decreased body weight, accompanied by enlarged proventriculi. Histopathological examination of affected proventriculi revealed typical lesions associated with TVP (vacuolar degeneration and necrosis of glandular epithelium, replacement of glandular epithelium by hyperplastic ductal epithelium and moderate to severe lymphocytic infiltration). To our best knowledge, up to date there is no report indicating the presence of TVP in Poland nor in Central and Eastern Europe.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/veterinária
Aviadenovirus
Galinhas
Doenças das Aves Domésticas/epidemiologia
Proventrículo/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/epidemiologia
Infecções por Adenoviridae/virologia
Animais
Polônia
Doenças das Aves Domésticas/patologia
Doenças das Aves Domésticas/virologia
Proventrículo/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171106
[Lr] Data última revisão:
171106
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170903
[St] Status:MEDLINE


  5 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Miagostovich, Marize Pereira
Leite, José Paulo Gagliardi
Texto completo
[PMID]:28854225
[Au] Autor:Portes SAR; Carvalho-Costa FA; Rocha MS; Fumian TM; Maranhão AG; de Assis RM; Xavier MDPTP; Rocha MS; Miagostovich MP; Leite JPG; Volotão EM
[Ad] Endereço:Laboratory of Comparative and Environmental Virology, Oswaldo Cruz Institute, Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
[Ti] Título:Enteric viruses in HIV-1 seropositive and HIV-1 seronegative children with diarrheal diseases in Brazil.
[So] Source:PLoS One;12(8):e0183196, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Diarrheal diseases (DD) have distinct etiological profiles in immune-deficient and immune-competent patients. This study compares detection rates, genotype distribution and viral loads of different enteric viral agents in HIV-1 seropositive (n = 200) and HIV-1 seronegative (n = 125) children hospitalized with DD in Rio de Janeiro, Brazil. Except for group A rotavirus (RVA), which were detected through enzyme immunoassay, the other enteric viruses (norovirus [NoV], astrovirus [HAstV], adenovirus [HAdV] and bocavirus [HBoV]) were detected through PCR or RT-PCR. A quantitative PCR was performed for RVA, NoV, HAstV, HAdV and HBoV. Infections with NoV (19% vs. 9.6%; p<0.001), HBoV (14% vs. 7.2%; p = 0.042) and HAdV (30.5% vs. 14.4%; p<0.001) were significantly more frequent among HIV-1 seropositive children. RVA was significantly less frequent among HIV-1 seropositive patients (6.5% vs. 20%; p<0.001). Similarly, frequency of infection with HAstV was lower among HIV-1 seropositive children (5.5% vs. 12.8%; p = 0.018). Among HIV-1 seropositive children 33 (16.5%) had co-infections, including three enteric viruses, such as NoV, HBoV and HAdV (n = 2) and NoV, HAstV and HAdV (n = 2). The frequency of infection with more than one virus was 17 (13.6%) in the HIV-1 negative group, triple infection (NoV + HAstV + HBoV) being observed in only one patient. The median viral load of HAstV in feces was significantly higher among HIV-1 positive children compared to HIV-1 negative children. Concerning children infected with RVA, NoV, HBoV and HAdV, no statistically significant differences were observed in the medians of viral loads in feces, comparing HIV-1 seropositive and HIV-1 seronegative children. Similar detection rates were observed for RVA, HAstV and HAdV, whilst NoV and HBoV were significantly more prevalent among children with CD4+ T lymphocyte count below 200 cells/mm3. Enteric viruses should be considered an important cause of DD in HIV-1 seropositive children, along with pathogens more classically associated with intestinal infections in immunocompromised hosts.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/epidemiologia
Infecções por Astroviridae/epidemiologia
Infecções por Caliciviridae/epidemiologia
Diarreia/epidemiologia
Gastroenterite/epidemiologia
Infecções por HIV/epidemiologia
Infecções por Parvoviridae/epidemiologia
Infecções por Rotavirus/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoviridae/crescimento & desenvolvimento
Adenoviridae/isolamento & purificação
Infecções por Adenoviridae/imunologia
Infecções por Adenoviridae/virologia
Infecções por Astroviridae/imunologia
Infecções por Astroviridae/virologia
Brasil/epidemiologia
Contagem de Linfócito CD4
Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia
Linfócitos T CD4-Positivos/virologia
Infecções por Caliciviridae/imunologia
Infecções por Caliciviridae/virologia
Criança
Pré-Escolar
Coinfecção
Diarreia/imunologia
Diarreia/virologia
Fezes/virologia
Feminino
Gastroenterite/imunologia
Gastroenterite/virologia
Infecções por HIV/imunologia
Infecções por HIV/virologia
HIV-1/crescimento & desenvolvimento
HIV-1/isolamento & purificação
Bocavirus Humano/crescimento & desenvolvimento
Bocavirus Humano/isolamento & purificação
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Mamastrovirus/crescimento & desenvolvimento
Mamastrovirus/isolamento & purificação
Norovirus/crescimento & desenvolvimento
Norovirus/isolamento & purificação
Infecções por Parvoviridae/imunologia
Infecções por Parvoviridae/virologia
Prevalência
Rotavirus/crescimento & desenvolvimento
Rotavirus/isolamento & purificação
Infecções por Rotavirus/imunologia
Infecções por Rotavirus/virologia
Carga Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170831
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0183196


  6 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28695796
[Au] Autor:Sharma G; Moria N; Williams M; Krishnarjuna B; Pouton CW
[Ad] Endereço:1​Drug Delivery, Disposition and Dynamics, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS), Monash University, Melbourne, Vic, 3052, Australia.
[Ti] Título:Purification and characterization of adenovirus core protein VII: a histone-like protein that is critical for adenovirus core formation.
[So] Source:J Gen Virol;98(7):1785-1794, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1465-2099
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Adenovirus protein VII is a highly cationic core protein that forms a nucleosome-like structure in the adenovirus core by condensing DNA in combination with protein V and mu. It has been proposed that protein VII could condense DNA in a manner analogous to mammalian histones. Due to the lack of an expression and purification protocol, the interactions between protein VII and DNA are poorly understood. In this study we describe methods for the purification of biologically active recombinant protein VII using an E. coli expression system. We expressed a cleavable fusion of protein VII with thioredoxin and established methods for purification of this fusion protein in denatured form. We describe an efficient method for resolving the cleavage products to obtain pure protein VII using hydroxyapatite column chromatography. Mass spectroscopy data confirmed its mass and purity to be 19.4 kDa and >98 %, respectively. Purified recombinant protein VII spontaneously condensed dsDNA to form particles, as shown by dye exclusion assay, electrophoretic mobility shift assay and nuclease protection assay. Additionally, an in vitro bioluminescence assay revealed that protein VII can be used to enhance the transfection of mammalian cells with lipofectamine/DNA complexes. The availability of recombinant protein VII will facilitate future studies of the structure of the adenovirus core. Improved understanding of the structure and function of protein VII will be valuable in elucidating the mechanism of adenoviral DNA condensation, defining the morphology of the adenovirus core and establishing the mechanism by which adenoviral DNA enters the nucleus.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoviridae/metabolismo
Capsídeo/metabolismo
Histonas/isolamento & purificação
Proteínas do Core Viral/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoviridae/química
Adenoviridae/genética
Infecções por Adenoviridae/virologia
Capsídeo/química
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Escherichia coli/genética
Escherichia coli/metabolismo
Histonas/química
Histonas/genética
Histonas/metabolismo
Seres Humanos
Proteínas do Core Viral/química
Proteínas do Core Viral/genética
Proteínas do Core Viral/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Histones); 0 (Viral Core Proteins)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170921
[Lr] Data última revisão:
170921
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170712
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jgv.0.000817


  7 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28671077
[Au] Autor:Balboni A; Dondi F; Agnoli C; Verin R; Gruarin M; Morini M; Battilani M
[Ad] Endereço:Department of Veterinary Medical Sciences, Alma Mater Studiorum-University of Bologna, Ozzano Emilia, Bologna, Italy.
[Ti] Título:Novel sequence variants of viral hexon and fibre genes in two dogs with canine adenovirus type 1-associated disease.
[So] Source:Vet J;223:73-75, 2017 May.
[Is] ISSN:1532-2971
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:There is little information on sequence variation of canine adenovirus type 1 (CAdV-1), the aetiological agent of infectious canine hepatitis (ICH). This study reports hexon and fibre gene sequence variants of CAdV-1 in a dog with systemic ICH and a dog with the ocular form of the disease ('blue eye') in Northern Italy in 2013. One of the sequence variants matched a CAdV-1 fox sequence previously detected in Italy.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/veterinária
Adenovirus Caninos/genética
Proteínas do Capsídeo/genética
Oftalmopatias/veterinária
Variação Genética/genética
Hepatite Infecciosa Canina/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/virologia
Sequência de Aminoácidos
Animais
Sequência de Bases
Proteínas do Capsídeo/química
Cães
Oftalmopatias/virologia
Itália
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Capsid Proteins); 0 (hexon capsid protein, Adenovirus)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170704
[St] Status:MEDLINE


  8 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28665737
[Au] Autor:Morshed R; Hosseini H; Langeroudi AG; Fard MHB; Charkhkar S
[Ad] Endereço:A Agriculture and Veterinary Group, Iran Encyclopedia Compiling Foundation, Ministry of Science, Research and Technology, Tehran, Iran, Mail Box: 14655478.
[Ti] Título:Fowl Adenoviruses D and E Cause Inclusion Body Hepatitis Outbreaks in Broiler and Broiler Breeder Pullet Flocks.
[So] Source:Avian Dis;61(2):205-210, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1938-4351
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Twenty-four fowl adenoviruses (FAdVs) were isolated from broiler and broiler breeder pullet flocks in Iran during 2013-2016 and were identified and characterized. All FAdVs were from inclusion body hepatitis (IBH) cases, showing an enlarged and pale yellow liver with multiple petechial hemorrhages. Phylogenetic analyses of partial hexon gene sequences are an adequate and quick method for differentiation and genotyping. The isolates were subjected to PCR to amplify a 590-bp fragment from the hexon gene. Sequence analysis revealed the presence of two species D and E. Eighty FAdV isolates were genetically related to the strain EU979378 of FAdV-11 (96.5% to 97.6% identity), and six isolates were related to the strain EU979375 of FAdV-8b (97% identity). The results indicated that two FAdV serotypes (11 and 8b) are high prevalence serotypes of FAdVs in Iran and are pathogenic enough to cause IBH in young chicks. Therefore, preventive measures against FAdV infection on poultry farms should be implemented.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/veterinária
Aviadenovirus/isolamento & purificação
Hepatite Viral Animal/virologia
Corpos de Inclusão/virologia
Doenças das Aves Domésticas/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/epidemiologia
Infecções por Adenoviridae/virologia
Animais
Aviadenovirus/classificação
Aviadenovirus/genética
Galinhas
Surtos de Doenças
Feminino
Hepatite Viral Animal/epidemiologia
Irã (Geográfico)/epidemiologia
Masculino
Filogenia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170823
[Lr] Data última revisão:
170823
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170701
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1637/11551-120516-Reg.1


  9 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28631589
[Au] Autor:Fu YR; Turnell AS; Davis S; Heesom KJ; Evans VC; Matthews DA
[Ad] Endereço:1​School of Cellular and Molecular Medicine, University Walk, University of Bristol, Bristol BS8 1TD, UK.
[Ti] Título:Comparison of protein expression during wild-type, and E1B-55k-deletion, adenovirus infection using quantitative time-course proteomics.
[So] Source:J Gen Virol;98(6):1377-1388, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1465-2099
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Adenovirus has evolved strategies to usurp host-cell factors and machinery to facilitate its life cycle, including cell entry, replication, assembly and egress. Adenovirus continues, therefore, to be an important model system for investigating fundamental cellular processes. The role of adenovirus E1B-55k in targeting host-cell proteins that possess antiviral activity for proteasomal degradation is now well established. To expand our understanding of E1B-55k in regulating the levels of host-cell proteins, we performed comparative proteome analysis of wild-type, and E1B-55k-deletion, adenovirus-infected cancer cells. As such we performed quantitative MS/MS analysis to monitor protein expression changes affected by viral E1B-55k. We identified 5937 proteins, and of these, 69 and 58 proteins were down-regulated during wild-type and E1B-55k (dl1520) adenovirus infection, respectively. This analysis revealed that there are many, previously unidentified, cellular proteins subjected to degradation by adenovirus utilizing pathways independent of E1B-55k expression. Moreover, we found that ALCAM, EPHA2 and PTPRF, three cellular proteins that function in the regulation of cell-cell contacts, appeared to be degraded by E1B-55k/E4orf3 and/or E1B-55k/E4orf6 complexes. These molecules, like integrin α3 (a known substrate of E1B-55k/E4orf6), are critical regulators of cell signalling, cell adhesion and cell surface modulation, and their degradation during infection is, potentially, pertinent to adenovirus propagation. The data presented in this study illustrate the broad nature of protein down-regulation mediated by adenovirus.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/patologia
Adenoviridae/crescimento & desenvolvimento
Proteínas E1B de Adenovirus/genética
Deleção de Genes
Interações Hospedeiro-Patógeno
Proteoma/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoviridae/genética
Infecções por Adenoviridae/virologia
Linhagem Celular Tumoral
Seres Humanos
Proteômica
Espectrometria de Massas em Tandem
Fatores de Tempo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adenovirus E1B Proteins); 0 (Proteome)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:171115
[Lr] Data última revisão:
171115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170621
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1099/jgv.0.000781


  10 / 4328 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:28410483
[Au] Autor:Molloy CT; Andonian JS; Seltzer HM; Procario MC; Watson ME; Weinberg JB
[Ad] Endereço:Department of Pediatrics and Communicable Diseases, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
[Ti] Título:Contributions of CD8 T cells to the pathogenesis of mouse adenovirus type 1 respiratory infection.
[So] Source:Virology;507:64-74, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1096-0341
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:CD8 T cells are key components of the immune response to viruses, but their roles in the pathogenesis of adenovirus respiratory infection have not been characterized. We used mouse adenovirus type 1 (MAV-1) to define CD8 T cell contributions to the pathogenesis of adenovirus respiratory infection. CD8 T cell deficiency in ß2m mice had no effect on peak viral replication in lungs, but clearance of virus was delayed in ß2m mice. Virus-induced weight loss and increases in bronchoalveolar lavage fluid total protein, IFN-γ, TNF-α, IL-10, CCL2, and CCL5 concentrations were less in ß2m mice than in controls. CD8 T cell depletion had similar effects on virus clearance, weight loss, and inflammation. Deficiency of IFN-γ or perforin had no effect on viral replication or inflammation, but perforin-deficient mice were partially protected from weight loss. CD8 T cells promote MAV-1-induced pulmonary inflammation via a mechanism that is independent of direct antiviral effects.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Adenoviridae/veterinária
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Pulmão/imunologia
Mastadenovirus/fisiologia
Doenças dos Roedores/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções por Adenoviridae/genética
Infecções por Adenoviridae/imunologia
Infecções por Adenoviridae/virologia
Animais
Feminino
Interferon gama/genética
Interferon gama/imunologia
Interleucina-10/genética
Interleucina-10/imunologia
Pulmão/virologia
Masculino
Mastadenovirus/genética
Mastadenovirus/isolamento & purificação
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Perforina/genética
Perforina/imunologia
Doenças dos Roedores/genética
Doenças dos Roedores/virologia
Replicação Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
126465-35-8 (Perforin); 130068-27-8 (Interleukin-10); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170717
[Lr] Data última revisão:
170717
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170415
[St] Status:MEDLINE



página 1 de 433 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde