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[PMID]:29268134
[Au] Autor:Plebanek E; Lescrinier E; Andrei G; Snoeck R; Herdewijn P; De Jonghe S
[Ad] Endereço:Medicinal Chemistry, Rega Institute for Medical Research, KU Leuven, Herestraat 49 - bus 1041, 3000 Leuven, Belgium.
[Ti] Título:Emimycin and its nucleoside derivatives: Synthesis and antiviral activity.
[So] Source:Eur J Med Chem;144:93-103, 2018 Jan 20.
[Is] ISSN:1768-3254
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The synthesis of emimycin, 5-substituted emimycin analogues and the corresponding ribo- and 2'-deoxyribonucleoside derivatives is described. Emimycin, its 5-substituted congeners and the ribonucleoside derivatives are completely devoid of antiviral activity against RNA viruses. In contrast, some of the 2'-deoxyribosyl emimycin derivatives are potent inhibitors of the replication of herpes simplex virus-1 and varicella-zoster virus, lacking cytotoxicity.
[Mh] Termos MeSH primário: Antivirais/química
Antivirais/farmacologia
Nucleosídeos/química
Nucleosídeos/farmacologia
Pirazinas/química
Pirazinas/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antivirais/síntese química
Linhagem Celular
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Herpesvirus Humano 3/efeitos dos fármacos
Herpesvirus Humano 3/fisiologia
Seres Humanos
Nucleosídeos/síntese química
Pirazinas/síntese química
Infecção pelo Vírus da Varicela-Zoster/tratamento farmacológico
Replicação Viral/efeitos dos fármacos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Nucleosides); 0 (Pyrazines); R14TE35LHD (emimycin)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180309
[Lr] Data última revisão:
180309
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171222
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28453848
[Au] Autor:Kakiuchi S; Tsuji M; Nishimura H; Yoshikawa T; Wang L; Takayama-Ito M; Kinoshita H; Lim CK; Fujii H; Yamada S; Harada S; Oka A; Mizuguchi M; Taniguchi S; Saijo M
[Ad] Endereço:Department of Virology 1, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Association of the Emergence of Acyclovir-Resistant Herpes Simplex Virus Type 1 With Prognosis in Hematopoietic Stem Cell Transplantation Patients.
[So] Source:J Infect Dis;215(6):865-873, 2017 03 15.
[Is] ISSN:1537-6613
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Background: Antiviral-resistant herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has been recognized as an emerging clinical problem among patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Methods: A prospective observational study was conducted at a hematological center over a 2-year period. Oropharyngeal swab samples were serially collected each week from 1 week before and up to 100 days after HSCT and were tested for virus isolation. The HSV-1 isolates were tested for sensitivity to acyclovir (ACV). The prognosis of patients with ACV-resistant (ACVr) HSV-1 and the genetic background of the ACVr HSV-1 isolates were assessed. Results: Herpes simplex virus type 1 was isolated in 39 of 268 (15%) HSCT patients within 100 days after transplantation. Acyclovir-resistant HSV-1 emerged in 11 of these 39 patients (28%). The 100-day death rates of HSCT patients without HSV-1 shedding, those with only ACV-sensitive HSV-1 shedding, and those with ACVr HSV-1 shedding were 31%, 39%, and 64%, respectively. Patients with HSV-1, including ACVr HSV-1, shedding showed a significantly higher mortality rate. Relapsed malignancies were a significant risk factor for the emergence of ACVr HSV-1. Acyclovir resistance was attributable to viral thymidine kinase and DNA polymerase mutations in 6 and 5 patients, respectively. Conclusions: Herpes simplex virus type 1, including ACVr HSV-1, shedding was associated with poorer outcome in HSCT patients, even if HSV disease did not always occur. Patients with relapsed malignancies were at especially high risk for the emergence of ACVr HSV-1.
[Mh] Termos MeSH primário: Aciclovir/uso terapêutico
Antivirais/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/mortalidade
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpesvirus Humano 1/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética
Feminino
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Seres Humanos
Japão
Masculino
Testes de Sensibilidade Microbiana
Meia-Idade
Análise Multivariada
Complicações Pós-Operatórias/virologia
Prognóstico
Modelos de Riscos Proporcionais
Estudos Prospectivos
Recidiva
Taxa de Sobrevida
Timidina Quinase/genética
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); EC 2.7.1.21 (Thymidine Kinase); EC 2.7.7.7 (DNA-Directed DNA Polymerase); X4HES1O11F (Acyclovir)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:180308
[Lr] Data última revisão:
180308
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170429
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/infdis/jix042


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[PMID]:28453835
[Au] Autor:Celum C; Hong T; Cent A; Donnell D; Morrow R; Baeten JM; Firnhaber C; Grinsztejn B; Hosseinipour MC; Lalloo U; Nyirenda M; Riviere C; Sanchez J; Santos B; Supparatpinyo K; Hakim J; Kumarasamy N; Campbell TB; ACTG PEARLS/A5175 Team
[Ad] Endereço:Department of Global Health, University of Washington , Seattle, Washington, USA.
[Ti] Título:Herpes Simplex Virus Type 2 Acquisition Among HIV-1-Infected Adults Treated With Tenofovir Disoproxyl Fumarate as Part of Combination Antiretroviral Therapy: Results From the ACTG A5175 PEARLS Study.
[So] Source:J Infect Dis;215(6):907-910, 2017 03 15.
[Is] ISSN:1537-6613
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Objective: Tenofovir disoproxyl fumarate (TDF) disoproxyl fumarate (TDF) has in vitro activity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and reduced HSV-2 acquisition as preexposure prophylaxis. Whether TDF-containing antiretroviral therapy (ART) reduces HSV-2 acquisition is unknown. Design: Secondary analysis of AIDS Clinical Trials Group A5175, a randomized, open-label study of 3 ART regimens among 1571 participants. Methods: HSV-2 serostatus was assessed at baseline, at study exit, and before a change in ART regimen. Results: Of 365 HSV-2-seronegative persons, 68 acquired HSV-2, with 24 receiving TDF-containing ART and 44 receiving ART without TDF (HSV-2 seroconversion incidence, 6.42 and 6.63 cases/100 person-years, respectively; hazard ratio, 0.89; 95% confidence interval, .55-1.44). Conclusions: HSV-2 acquisition was not reduced in HIV-infected, HSV-2-uninfected persons during TDF-containing ART.
[Mh] Termos MeSH primário: Antivirais/uso terapêutico
Infecções por HIV/complicações
Herpes Simples/prevenção & controle
Herpesvirus Humano 2/efeitos dos fármacos
Profilaxia Pré-Exposição
Tenofovir/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Feminino
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
HIV-1/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Cooperação Internacional
Masculino
Adesão à Medicação
Meia-Idade
Modelos de Riscos Proporcionais
Soroconversão
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 99YXE507IL (Tenofovir)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:180308
[Lr] Data última revisão:
180308
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170429
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/infdis/jix029


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[PMID]:29269697
[Au] Autor:Himeno T; Shiga Y; Takeshima S; Tachiyama K; Kamimura T; Kono R; Takemaru M; Takeshita J; Shimoe Y; Kuriyama M
[Ad] Endereço:Department of Neurology, Brain Attack Center, Ota Memorial Hospital.
[Ti] Título:[Clinical, epidemiological, and etiological studies of adult aseptic meningitis: a report of 12 cases of herpes simplex meningitis, and a comparison with cases of herpes simplex encephalitis].
[So] Source:Rinsho Shinkeigaku;58(1):1-8, 2018 Jan 26.
[Is] ISSN:1882-0654
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:We treated 437 cases of adult aseptic meningitis and 12 cases (including 2 recurrent patients; age, 31.8 ± 8.9 years; 7 females) of herpes simplex meningitis from 2004 to 2016. The incidence rate of adult herpes simplex meningitis in the cases with aseptic meningitis was 2.7%. One patient was admitted during treatment of genital herpes, but no association was observed between genital herpes and herpes simplex meningitis in the other cases. The diagnoses were confirmed in all cases as the cerebrospinal fluid (CSF) was positive for herpes simplex virus (HSV)-DNA. For diagnosis confirmation, the DNA test was useful after 2-7 days following initial disease onset. Among other types of aseptic meningitis, the patients with herpes simplex meningitis showed relatively high white blood cell counts and relatively high CSF protein and high CSF cell counts. CSF cells showed mononuclear cell dominance from the initial stage of the disease. During same period, we also experienced 12 cases of herpes simplex encephalitis and 21 cases of non-hepatic acute limbic encephalitis. Notably, the patients with herpes simplex meningitis were younger and their CSF protein and cells counts were higher than those of the patients with herpes simplex encephalitis.
[Mh] Termos MeSH primário: Encefalite por Herpes Simples
Herpes Simples
Meningite Viral
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Fatores Etários
Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano
Contagem de Células
Líquido Cefalorraquidiano/citologia
Proteínas do Líquido Cefalorraquidiano/líquido cefalorraquidiano
DNA Viral/líquido cefalorraquidiano
Encefalite por Herpes Simples/líquido cefalorraquidiano
Encefalite por Herpes Simples/diagnóstico
Encefalite por Herpes Simples/epidemiologia
Encefalite por Herpes Simples/virologia
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meningite Viral/líquido cefalorraquidiano
Meningite Viral/diagnóstico
Meningite Viral/epidemiologia
Meningite Viral/virologia
Meia-Idade
Simplexvirus/genética
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Cerebrospinal Fluid Proteins); 0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180227
[Lr] Data última revisão:
180227
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171223
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001098


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[PMID]:29184964
[Au] Autor:Costa C; Di Nauta A; Rittà M; Sinesi F; Bianco G; Sidoti F; Solidoro P; Cavallo R
[Ad] Endereço:Microbiology and Virology Unit, Laboratory of Virology.
[Ti] Título:Development of an EliSPOT assay for HSV-1 and clinical validation in lung transplant patients.
[So] Source:New Microbiol;40(4):251-257, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1121-7138
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cellular immunity plays a major role in the control of HSV-1 infection/reactivation with a potential impact on the clinical-therapeutic management of immunocompromised patients, such as transplant recipients. Herein, we quantitatively evaluated T-cell response directed at HSV-1 by a newly developed IFN-γ EliSPOT assay in 53 patients (including 45 lung transplant recipients and eight subjects in waiting list). Overall, 62.2% of transplant patients and 62.5% of subjects on the waiting list showed a response to HSV-1 with no significant difference in the level of virus-specific cellular immunity. Response tended to be lower in the first three months posttransplantation with a progressive recovery of pretransplantation status by the second year and in the presence of HSV-1 DNA positivity in bronchoalveolar lavage. As expected, no response was found in seronegative patients. No significant difference in the level of response according to IgM and IgG status was found. Further studies are required to define the role of HSV-1 specific immune response for the clinical-therapeutic management of lung transplant patients and in other clinical settings and to define cut-off levels discriminating between absence/low and strong response to be related to the risk of viral infection/reactivation.
[Mh] Termos MeSH primário: ELISPOT/métodos
Herpes Simples/diagnóstico
Herpesvirus Humano 1/imunologia
Imunidade Celular
Transplante de Pulmão/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Linfócitos T/imunologia
Transplantados
Ativação Viral
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180221
[Lr] Data última revisão:
180221
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27772619
[Au] Autor:Abad CL; Razonable RR
[Ad] Endereço:Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN.
[Ti] Título:α Herpes Virus Infections Among Renal Transplant Recipients.
[So] Source:Semin Nephrol;36(5):344-350, 2016 09.
[Is] ISSN:1558-4488
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The α herpes viruses HSV-1, HSV-2, and VZV often reactivate in the setting of immune suppression after solid organ transplantation. Oral or genital mucocutaneous disease is the most common clinical manifestation of HSV disease while VZV manifests as varicella (or chickenpox) or reactivation herpes zoster, characterized by a diffuse rash, or a painful unilateral vesicular eruption in a dermatomal distribution, respectively. The diagnosis of HSV and VZV is primarily based on history and clinical presentation, although diagnostic tests may be necessary for atypical presentations of disease. Treatment usually involves oral or intravenous antiviral therapy, depending on severity of illness.
[Mh] Termos MeSH primário: Varicela/induzido quimicamente
Rejeição de Enxerto/prevenção & controle
Herpes Simples/induzido quimicamente
Herpes Zoster/induzido quimicamente
Imunossupressores/efeitos adversos
Falência Renal Crônica/cirurgia
Transplante de Rim
[Mh] Termos MeSH secundário: Antivirais/uso terapêutico
Varicela/diagnóstico
Varicela/tratamento farmacológico
Varicela/prevenção & controle
Vacina contra Varicela/uso terapêutico
Técnicas de Cultura
Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo
Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/tratamento farmacológico
Herpes Zoster/diagnóstico
Herpes Zoster/tratamento farmacológico
Herpes Zoster/prevenção & controle
Herpesvirus Humano 1
Herpesvirus Humano 2
Herpesvirus Humano 3
Seres Humanos
Reação em Cadeia da Polimerase
Testes Sorológicos
Ativação Viral
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); 0 (Chickenpox Vaccine); 0 (Immunosuppressive Agents)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180222
[Lr] Data última revisão:
180222
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161025
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27771977
[Au] Autor:Young S; Body B; Moore F; Dunbar S
[Ad] Endereço:a TriCore Reference Laboratories , Research and Clinical Trials , Albuquerque , NM , USA.
[Ti] Título:Multicenter evaluation of the Luminex® ARIES® HSV 1&2 Assay for the detection of herpes simplex virus types 1 and 2 in cutaneous and mucocutaneous lesion specimens.
[So] Source:Expert Rev Mol Diagn;16(12):1241-1249, 2016 12.
[Is] ISSN:1744-8352
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: The ARIES® HSV 1&2 Assay is a new FDA cleared real-time PCR test for detection and differentiation of HSV-1 and HSV-2 DNA from cutaneous and mucocutaneous lesions. The test is performed on the ARIES® System, an automated sample to answer real-time PCR instrument that provides a closed system and simple workflow for performing molecular testing. Areas covered: This article reports the clinical performance of the ARIES® HSV 1&2 Assay assessed on 1963 prospectively collected specimens. Assay sensitivities were 91.1-95% (cutaneous) and 97-98.5% (mucocutaneous), and specificities were 88.8-94.2% (cutaneous) and 93.2-95.4% (mucocutaneous), as compared to the ELVIS® HSV test system. Expert commentary: Detection of HSV DNA by PCR is rapid and more sensitive than traditional culture and immunoassay methods and is being widely adopted in many laboratory settings. Sample to answer molecular platforms like ARIES® will enable routine and non-molecular labs to perform sensitive and rapid molecular testing with ease.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpes Simples/diagnóstico
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/genética
Herpesvirus Humano 2/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Pré-Escolar
DNA Viral
Feminino
Herpes Genital/diagnóstico
Herpes Genital/virologia
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Meia-Idade
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/normas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/instrumentação
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/normas
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:180218
[Lr] Data última revisão:
180218
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161108
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29414271
[Au] Autor:Shoji K; Saitoh A
[Ad] Endereço:National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan shoji-k@ncchd.go.jp.
[Ti] Título:Herpetic Whitlow.
[So] Source:N Engl J Med;378(6):563, 2018 Feb 08.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatoses da Mão/virologia
Herpes Simples
Herpesvirus Humano 1/isolamento & purificação
Língua/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Dedos/patologia
Herpes Simples/patologia
Seres Humanos
Lactente
Reação em Cadeia da Polimerase
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180214
[Lr] Data última revisão:
180214
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180208
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMicm1711479


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[PMID]:29206240
[Au] Autor:Treat BR; Bidula SM; Ramachandran S; St Leger AJ; Hendricks RL; Kinchington PR
[Ad] Endereço:Molecular Virology and Microbiology Graduate Program, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, United States of America.
[Ti] Título:Influence of an immunodominant herpes simplex virus type 1 CD8+ T cell epitope on the target hierarchy and function of subdominant CD8+ T cells.
[So] Source:PLoS Pathog;13(12):e1006732, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1553-7374
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) latency in sensory ganglia such as trigeminal ganglia (TG) is associated with a persistent immune infiltrate that includes effector memory CD8+ T cells that can influence HSV-1 reactivation. In C57BL/6 mice, HSV-1 induces a highly skewed CD8+ T cell repertoire, in which half of CD8+ T cells (gB-CD8s) recognize a single epitope on glycoprotein B (gB498-505), while the remainder (non-gB-CD8s) recognize, in varying proportions, 19 subdominant epitopes on 12 viral proteins. The gB-CD8s remain functional in TG throughout latency, while non-gB-CD8s exhibit varying degrees of functional compromise. To understand how dominance hierarchies relate to CD8+ T cell function during latency, we characterized the TG-associated CD8+ T cells following corneal infection with a recombinant HSV-1 lacking the immunodominant gB498-505 epitope (S1L). S1L induced a numerically equivalent CD8+ T cell infiltrate in the TG that was HSV-specific, but lacked specificity for gB498-505. Instead, there was a general increase of non-gB-CD8s with specific subdominant epitopes arising to codominance. In a latent S1L infection, non-gB-CD8s in the TG showed a hierarchy targeting different epitopes at latency compared to at acute times, and these cells retained an increased functionality at latency. In a latent S1L infection, these non-gB-CD8s also display an equivalent ability to block HSV reactivation in ex vivo ganglionic cultures compared to TG infected with wild type HSV-1. These data indicate that loss of the immunodominant gB498-505 epitope alters the dominance hierarchy and reduces functional compromise of CD8+ T cells specific for subdominant HSV-1 epitopes during viral latency.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos T CD8-Positivos/virologia
Herpes Simples/imunologia
Herpesvirus Humano 1/imunologia
Epitopos Imunodominantes/metabolismo
Gânglio Trigeminal/virologia
Proteínas do Envelope Viral/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Animais
Linfócitos T CD8-Positivos/imunologia
Linfócitos T CD8-Positivos/patologia
Linhagem Celular
Células Cultivadas
Cercopithecus aethiops
DNA Recombinante/metabolismo
Infecções Oculares Virais/imunologia
Infecções Oculares Virais/metabolismo
Infecções Oculares Virais/patologia
Infecções Oculares Virais/virologia
Feminino
Deleção de Genes
Herpes Simples/metabolismo
Herpes Simples/patologia
Herpes Simples/virologia
Herpesvirus Humano 1/fisiologia
Camundongos Endogâmicos C57BL
Fragmentos de Peptídeos/química
Fragmentos de Peptídeos/metabolismo
Mutação Puntual
Proteínas Recombinantes de Fusão/química
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Gânglio Trigeminal/imunologia
Gânglio Trigeminal/patologia
Células Vero
Proteínas do Envelope Viral/química
Proteínas do Envelope Viral/genética
Ativação Viral
Latência Viral
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Recombinant); 0 (Immunodominant Epitopes); 0 (Peptide Fragments); 0 (Recombinant Fusion Proteins); 0 (Viral Envelope Proteins); 0 (glycoprotein B, human herpesvirus 1)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180210
[Lr] Data última revisão:
180210
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171206
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.ppat.1006732


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[PMID]:29323854
[Au] Autor:Glukhovets BI; Glukhovets NG; Belitchenko NV; Sosunova OA
[Ti] Título:Immunofluorescence diagnosis of the herpesvirus stillborn infection.
[So] Source:Vopr Virusol;61(5):219-21, 2016.
[Is] ISSN:0507-4088
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Congenital herpes infection belongs to the category of actual problems of Perinatal Medicine. Pathological diagnosis of this disease is not effective in the routine method of autopsy studies without virological research. Objective. Determination of the value of the fluorescent antibody technique in the diagnosis of congenital herpes infection of the stillborn is a promising approach to medical diagnosis. subjects and methods. In 96 cases of stillbirth immunofluorescent identification of herpes simplex virus types 1 and 2 and cytomegalovirus in the placenta and internal organs (brain, heart, lungs, and liver) was implemented. The findings were compared with the results of a complete histological examination of the heart, including its rhythmogenic centers. Results. The herpes viruses were found in 51 observations (53.1%). Among them, HSV-1 were found in 16 observations (16.7%), HSV-2, in 19 (19.7%), CMV, in 16 (16.7%). In 34 stillbirths (35.8%) the pathological signs of herpetic atrial myocarditis were observed, which were regarded as the cause of death. Conclusion. The use of the fluorescent antibody technique in the autopsy practice is an effective way of diagnosis of intrauterine infection caused by the herpes simplex virus and cytomegalovirus.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Antivirais/análise
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Herpes Genital/diagnóstico
Herpes Simples/diagnóstico
Natimorto
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Autopsia
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Herpes Simples/patologia
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Seres Humanos
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Fígado/virologia
Pulmão/patologia
Pulmão/virologia
Masculino
Placenta/patologia
Placenta/virologia
Gravidez
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Viral)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180208
[Lr] Data última revisão:
180208
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180112
[St] Status:MEDLINE



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