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[PMID]:22038132
[Au] Autor:Reuschenbach M; Vinokurova S; von Knebel Doeberitz M
[Ad] Endereço:Abteilung für Angewandte Tumorbiologie, Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 220, 69120, Heidelberg, Deutschland. miriam.reuschenbach@med.uni-heidelberg.de
[Ti] Título:[HPV-associated carcinomas of the female genital tract. Molecular mechanisms of development].
[Ti] Título:HPV-assoziiertes Karzinom des weiblichen Genitaltrakts. Molekulare Mechanismen der Entstehung..
[So] Source:Pathologe;32(6):451-60, 2011 Nov.
[Is] ISSN:1432-1963
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:Infections with human papillomaviruses (HPV) are a common occurrence in both men and women. In contrast HPV-associated neoplasias are relatively rare and occur only in certain areas of the body. The virus has obviously developed efficient mechanisms for its persistence without inducing too much damage to the host. The formation of neoplasia seems to be more an exception. Epigenetic mechanisms play an important role in the regulation of viral gene expression. Investigations have indicated that exactly the transition from the permissive infection stage to a transformation stage, where neoplastic alterations can occur due to expression of the viral oncogenes, is associated with certain methylation patterns of the viral genome which promote the expression of the oncogenes E6 and E7. The transforming stage is seen as the actual carcinogenic event and can be immunohistochemically detected by the biomarker p16(INK4a).
[Mh] Termos MeSH primário: Transformação Celular Neoplásica/genética
Genoma Viral/genética
Papillomavirus Humano 16/genética
Infecções por Papillomavirus/genética
Infecções por Papillomavirus/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/genética
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Escamosas/genética
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/virologia
Proliferação Celular
Transformação Celular Neoplásica/patologia
Transformação Celular Viral/genética
Neoplasia Intraepitelial Cervical/genética
Neoplasia Intraepitelial Cervical/patologia
Neoplasia Intraepitelial Cervical/virologia
Colo do Útero/patologia
Colo do Útero/virologia
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/genética
Metilação de DNA/genética
DNA Viral/genética
Epigênese Genética/genética
Feminino
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Seres Humanos
Estadiamento de Neoplasias
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Infecções por Papillomavirus/patologia
Doenças por Vírus Lento/genética
Doenças por Vírus Lento/patologia
Doenças por Vírus Lento/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Ativação Viral/genética
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p16); 0 (DNA, Viral); 0 (Oncogene Proteins, Viral)
[Em] Mês de entrada:1204
[Cu] Atualização por classe:170927
[Lr] Data última revisão:
170927
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:111101
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00292-011-1474-7


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[PMID]:18319159
[Au] Autor:Thurnher MM; Sundgren PC
[Ad] Endereço:Section of Neuroradiology Department of Radiology, Medical University of Vienna, Waehringer Guertel 18-20, 1090 Vienna, Austria. majda.thurnher@meduniwien.ac.at
[Ti] Título:Imaging of slow viruses.
[So] Source:Neuroimaging Clin N Am;18(1):133-48; ix, 2008 Feb.
[Is] ISSN:1052-5149
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The symptoms associated with slow viral or prion diseases of the central nervous system tend to have multiple neurologic symptoms, and different patients may present with different symptoms. This review discusses the most common slow virus infections and their imaging findings.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças Priônicas/diagnóstico
Doenças por Vírus Lento/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Neurorradiografia
Doenças Priônicas/virologia
Doenças por Vírus Lento/virologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:0805
[Cu] Atualização por classe:080305
[Lr] Data última revisão:
080305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:080306
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1016/j.nic.2007.12.014


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[PMID]:17713752
[Au] Autor:Ruprecht K
[Ad] Endereço:Institut für Virologie, Haus 47, Universitätsklinikum des Saarlandes, 66421, Homburg/Saar, Deutschland. klemens.ruprecht@uniklinikum-saarland.de
[Ti] Título:[Multiple sclerosis and Epstein-Barr virus : new developments and perspectives].
[Ti] Título:Multiple Sklerose und Epstein-Barr-Virus : Neue Entwicklungen und Perspektiven..
[So] Source:Nervenarzt;79(4):399-407, 2008 Apr.
[Is] ISSN:0028-2804
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:Data from studies of twins and migrants with multiple sclerosis (MS) imply environmental factors in the development of MS. In this respect, increasing evidence indicates that Epstein-Barr virus (EBV) plays a unique role as an infectious risk factor for MS. A nearly 100% seroprevalence of antibodies to EBV in patients with MS, elevated EBV antibody titers years before clinical onset of the disease, and an increased risk for MS after symptomatic primary EBV infection (infectious mononucleosis) suggest an association of MS with a previous infection with EBV. However, the precise mechanisms through which EBV may contribute to MS are still unclear. Currently discussed potential mechanisms are outlined. The notion of a persisting (possibly immunological) change caused during the acute phase of primary EBV infection and subsequently leading to permanently elevated MS risk appears compatible with several aspects of the association found between MS and EBV.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Antivirais/imunologia
Herpesvirus Humano 4/imunologia
Mononucleose Infecciosa/imunologia
Esclerose Múltipla/imunologia
Doenças por Vírus Lento/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Criança
Antígenos Nucleares do Vírus Epstein-Barr/imunologia
Herpesvirus Humano 4/patogenicidade
Seres Humanos
Mononucleose Infecciosa/epidemiologia
Esclerose Múltipla/epidemiologia
Fatores de Risco
Estudos Soroepidemiológicos
Doenças por Vírus Lento/epidemiologia
Virulência
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Viral); 0 (Epstein-Barr Virus Nuclear Antigens)
[Em] Mês de entrada:0806
[Cu] Atualização por classe:170916
[Lr] Data última revisão:
170916
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070824
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17695271
[Au] Autor:Hizume M; Mizusawa H
[Ad] Endereço:Department of Neurology and Neurological Science, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University.
[Ti] Título:[Establishment of the concept of prion diseases].
[So] Source:Nihon Rinsho;65(8):1373-8, 2007 Aug.
[Is] ISSN:0047-1852
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:The history of prion diseases is derived from descriptions of scrapie of sheep and goats in the eighteenth century. In 1920, Creutzfeldt-Jakob disease was reported as the first case of human prion diseases, which was recognized as subacute spongiform encephalopathy, one of neurodegenerative diseases. Afterwards, many transmission experiments were performed, which lead to the establishment of the fundamental concept, transmissible spongiform encephalopathy(TSE). The infectious agent was supposed to be a novel virus, so TSE was classified into slow virus infection. In 1982, Prusiner investigated the infectious fraction of scrapie-infected brain homogenate, defined the infectious agent as proteinaceous infectious particles that resist inactivation by procedures that modify nucleic acid and newly designated as prion after virion in viral infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças Priônicas
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bovinos
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Cabras
História do Século XX
História do Século XXI
Seres Humanos
Doenças Priônicas/classificação
Doenças Priônicas/etiologia
Doenças Priônicas/história
Príons
Scrapie
Ovinos
Doenças por Vírus Lento
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; HISTORICAL ARTICLE; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Prions)
[Em] Mês de entrada:0709
[Cu] Atualização por classe:110727
[Lr] Data última revisão:
110727
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070819
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17695269
[Au] Autor:Takasu T
[Ad] Endereço:Department of Neurology, Sutokukai Medical Corporation Nagaokanishi Hospital.
[Ti] Título:[Disease concept of the slow virus infection].
[So] Source:Nihon Rinsho;65(8):1361-8, 2007 Aug.
[Is] ISSN:0047-1852
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:This article gives a brief history of the terminology of slow virus infection, the conceptual change that occurred in it, the features common to slow infection and the current concept of slow virus infection. Björn Sigurdsson from the field of veterinary medicine proposed slow virus infection as unique mode of infection in 1954. Its initial concept was remodeled along with the general acceptance of prion theory of sheep scrapie that was proposed in 1982. The features common to slow infection include very long latency, unanimous poor prognosis, central nervous system involvement, etc. Currently the slow infection comprises those caused by slow conventional viruses that is the slow virus infection (for example subacute sclerosing panencephalitis and progressive multifocal encephalopathy in human and visna-maedi in sheep) and prion diseases (for example kuru, Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome in human, scrapie and bovine spongiform encephalopathy).
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças por Vírus Lento
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bovinos
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Doença de Gerstmann-Straussler-Scheinker
Seres Humanos
Kuru
Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva
Scrapie
Ovinos
Panencefalite Esclerosante Subaguda
Terminologia como Assunto
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:0709
[Cu] Atualização por classe:110727
[Lr] Data última revisão:
110727
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070819
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:17580203
[Au] Autor:Burger CD
[Ad] Endereço:Division of Pulmonary Medicine, Mayo Clinic, 4500 San Pablo Road, Jacksonville, FL 32224, USA. burger.charles@mayo.edu
[Ti] Título:Utility of positive bronchoalveolar lavage in predicting respiratory failure after hematopoietic stem cell transplantation: a retrospective analysis.
[So] Source:Transplant Proc;39(5):1623-5, 2007 Jun.
[Is] ISSN:0041-1345
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pulmonary complications occur frequently after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and account for considerable mortality when associated with respiratory failure. Bronchoalveolar lavage (BAL) is commonly used in the diagnostic evaluation of pulmonary infiltrates in HSCT patients. Although the yield of BAL is well established in this setting, the impact on outcome is controversial. In addition, respiratory failure in HSCT patients is associated with high mortality. To determine if positive BAL predicted less respiratory failure and better survival, a retrospective review (between 1992 and 1998) of all HSCT patients who had bronchoscopy with BAL as part of their diagnostic evaluation for new pulmonary infiltrates was performed. Twenty-one patients met the inclusion criteria. Eleven patients (52%) had a positive BAL, defined as the isolation of infectious microorganisms or pulmonary hemorrhage in the lavage specimen. Most of the positive findings were pathogenic organisms (bacterial, fungal, and viral). Respiratory failure (defined as need for both intubation and mechanical ventilation) occurred in 11 of 21 patients (52%)-8 of 11 (73%) who had positive BAL compared with 3 of 10 (30%) who had negative BAL (P = .09). The overall mortality rate was 11 of 21 patients (52%). All deaths except one occurred as a direct result of respiratory failure. Although this study confirmed the high mortality rate in HSCT patients with respiratory failure, the BAL results were not predictive of outcome.
[Mh] Termos MeSH primário: Líquido da Lavagem Broncoalveolar
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Insuficiência Respiratória/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Infecções Bacterianas/diagnóstico
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/mortalidade
Seres Humanos
Meia-Idade
Micoses/diagnóstico
Insuficiência Respiratória/diagnóstico
Insuficiência Respiratória/microbiologia
Estudos Retrospectivos
Doenças por Vírus Lento/diagnóstico
Análise de Sobrevida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0709
[Cu] Atualização por classe:070620
[Lr] Data última revisão:
070620
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:070621
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16753170
[Au] Autor:Perkins SE; Fenton A
[Ad] Endereço:Center for Infectious Disease Dynamics, Penn State University, 208 Mueller Laboratory, University Park, PA 16802, USA. sep18@psu.edu
[Ti] Título:Helminths as vectors of pathogens in vertebrate hosts: a theoretical approach.
[So] Source:Int J Parasitol;36(8):887-94, 2006 Jul.
[Is] ISSN:0020-7519
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pathogens frequently use vectors to facilitate transmission between hosts and, for vertebrate hosts, the vectors are typically ectoparasitic arthropods. However, other parasites that are intimately associated with their hosts may also be ideal candidate vectors; namely the parasitic helminths. Here, we present empirical evidence that helminth vectoring of pathogens occurs in a range of vertebrate systems by a variety of helminth taxa. Using a novel theoretical framework we explore the dynamics of helminth vectoring and determine which host-helminth-pathogen characteristics may favour the evolution of helminth vectoring. We use two theoretical models: the first is a population dynamic model amalgamated from standard macro- and microparasite models, which serves as a framework for investigation of within-host interactions between co-infecting pathogens and helminths. The second is an evolutionary model, which we use to predict the ecological conditions under which we would expect helminth vectoring to evolve. We show that, like arthropod vectors, helminth vectors increase pathogen fitness. However, unlike arthropod vectors, helminth vectoring increases the pathogenic impact on the host and may allow the evolution of high pathogen virulence. We show that concomitant infection of a host with a helminth and pathogen are not necessarily independent of one another, due to helminth vectoring of microparasites, with profound consequences for pathogen persistence and the impact of disease on the host population.
[Mh] Termos MeSH primário: Vetores de Doenças
Helmintos/microbiologia
Modelos Biológicos
Vertebrados/parasitologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Infecções Bacterianas/transmissão
Simulação por Computador
Interações Hospedeiro-Parasita
Dinâmica Populacional
Doenças por Vírus Lento/transmissão
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:0704
[Cu] Atualização por classe:071115
[Lr] Data última revisão:
071115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:060607
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:16279635
[Au] Autor:Takata S
[Ad] Endereço:Department of Orthopedics, The University of Tokushima School of Medicine.
[Ti] Título:[Paget's disease of bone].
[So] Source:Nihon Rinsho;63 Suppl 10:219-25, 2005 Oct.
[Is] ISSN:0047-1852
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Mh] Termos MeSH primário: Osteíte Deformante
[Mh] Termos MeSH secundário: Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
Fosfatase Alcalina/sangue
Biomarcadores/sangue
Conservadores da Densidade Óssea/farmacologia
Conservadores da Densidade Óssea/uso terapêutico
Calcitonina/farmacologia
Calcitonina/uso terapêutico
Colágeno/sangue
Diagnóstico por Imagem
Ácido Etidrônico/farmacologia
Ácido Etidrônico/uso terapêutico
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Osteíte Deformante/diagnóstico
Osteíte Deformante/epidemiologia
Osteíte Deformante/etiologia
Osteíte Deformante/terapia
Proteínas
Proteína Sequestossoma-1
Doenças por Vírus Lento/complicações
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Adaptor Proteins, Signal Transducing); 0 (Biomarkers); 0 (Bone Density Conservation Agents); 0 (Proteins); 0 (SQSTM1 protein, human); 0 (Sequestosome-1 Protein); 0 (urinary N-telopeptide of type I collagen, human); 9007-12-9 (Calcitonin); 9007-34-5 (Collagen); EC 3.1.3.1 (Alkaline Phosphatase); M2F465ROXU (Etidronic Acid)
[Em] Mês de entrada:0601
[Cu] Atualização por classe:161124
[Lr] Data última revisão:
161124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:051111
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:15347888
[Au] Autor:Dietz A; Logothetis CA; Helbig M; Flechtenmacher C; Rudat V; Dollner R; Wallner F; Bosch FX
[Ad] Endereço:Klinik und Poilklinik für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Plastische Operationen, Universität Leipzig, Germany. berit.koch@medizin.uni-leipzig.de
[Ti] Título:Prognostic impact of EBV-related LMP-1, histologic type, and environmental factors in nasopharyngeal carcinoma in a German population.
[So] Source:Onkologie;27(4):345-50, 2004 Aug.
[Is] ISSN:0378-584X
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: This retrospective study addressed the possible involvement of latent Epstein-Barr virus (EBV) infection, in particular LMP-1 expression, and further exogenous factors, i.e. tobacco, alcohol and occupational hazardous substances, in nasopharyngeal carcinoma (NPC) in a German population. PATIENTS AND METHODS: From 1980 to 2000, 44 patients suffering from histologically confirmed NPC were entered into the study. 33 specimens were available for immunostaining (IHC) to analyze LMP-1 expression. Information about environmental exposures were obtained employing a detailed standardized questionnaire. RESULTS: Outcome of patients with squamous cell NPC (SC-NPC) was significant worse than that of those with non-keratinizing NPC (NK-NPC). Age and tumor size correlated with response to therapy. The group with negative conventional LMP-1 staining showed better overall survival after 5 years compared to the group with positive or marginally positive LMP-1 detection (not significant). Nevertheless, after staining by tyramid-augmented IHC (TSA-IHC), nearly all specimens with negative LMP-1-staining in conventional IHC were found to be clearly positive. All patients with SC-NPC were smokers. The distribution of smokers and non-smokers in the group of NK-NPC was balanced. Comparable to the tobacco observation, there was also a correlation between high alcohol consumption and SC-NPC. CONCLUSION: Prognosis of NPC is mainly dependent on histologic type. Prognostic impact of LMP-1 is still unclear since LMP-1 was detected in all specimens using TSA-IHC. Therefore, TSA-IHC-LMP-1 detection might be interesting for diagnostic specification and development of new therapeutic strategies in NPC.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico
Proteínas de Transporte/análise
Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
Neoplasias Nasofaríngeas/diagnóstico
Doenças por Vírus Lento/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Consumo de Bebidas Alcoólicas/efeitos adversos
Carcinoma de Células Escamosas/epidemiologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Cocarcinogênese
Estudos Transversais
Proteínas do Citoesqueleto
Infecções por Vírus Epstein-Barr/epidemiologia
Infecções por Vírus Epstein-Barr/patologia
Feminino
Alemanha
Seres Humanos
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
Proteínas com Domínio LIM
Masculino
Meia-Idade
Neoplasias Nasofaríngeas/epidemiologia
Neoplasias Nasofaríngeas/patologia
Estadiamento de Neoplasias
Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Doenças por Vírus Lento/epidemiologia
Doenças por Vírus Lento/patologia
Fumar/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adaptor Proteins, Signal Transducing); 0 (Carrier Proteins); 0 (Cytoskeletal Proteins); 0 (Intracellular Signaling Peptides and Proteins); 0 (LIM Domain Proteins); 0 (PDLIM7 protein, human)
[Em] Mês de entrada:0412
[Cu] Atualização por classe:111117
[Lr] Data última revisão:
111117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:040907
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:12377182
[Au] Autor:Ragni MV
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Division of Hematology/Oncology, University of Pittsburgh School of Medicine, and Hemophilia Center of Western PA, Pittsburgh, Pennsylvania 15213-4306, USA. ragni@msx.dept-med.pitt.edu
[Ti] Título:Safe passage: a plea for safety in hemophilia gene therapy.
[So] Source:Mol Ther;6(4):436-40, 2002 Oct.
[Is] ISSN:1525-0016
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Terapia Genética/ética
Hemofilia A/terapia
Segurança
[Mh] Termos MeSH secundário: Infecções Bacterianas/transmissão
Infecções por HIV/epidemiologia
Hemofilia A/genética
Hepatite C
Seres Humanos
Inflamação
Doenças por Vírus Lento/transmissão
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:0303
[Cu] Atualização por classe:170120
[Lr] Data última revisão:
170120
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:021016
[St] Status:MEDLINE



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