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[PMID]:28614815
[Au] Autor:Kim SW; Choi MK; Han HS; Song H; Koh Y; Son SM; Lee OJ; Lee JY; Lee KM; Lee KH; Kwon J
[Ad] Endereço:Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chungbuk National University College of Medicine, Cheongju, Republic of Korea.
[Ti] Título:A Case of Pulmonary Langerhans Cell Sarcoma Simultaneously Diagnosed with Cutaneous Langerhans Cell Histiocytosis Studied by Whole-Exome Sequencing.
[So] Source:Acta Haematol;138(1):24-30, 2017.
[Is] ISSN:1421-9662
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Langerhans cell histiocytosis (LCH) and Langerhans cell sarcoma (LCS) are clonal proliferations of Langerhans-type cells. Unlike in LCH, the pathophysiology and clinical course of LCS are unclear due to its rarity. Here, we report the case of a 73-year-old male patient who was diagnosed with cutaneous LCH and pulmonary LCS at the same time. Pathological review of these 2 tumors revealed similar immunohistochemical findings. However, the tumor cells in LCS had more aggressive cytological features than those in LCH. Results of BRAF mutation analysis using real-time PCR were negative for both tumors. In whole-exome sequencing (WES), stop-gain mutations in TP53 gene were discovered only in LCS cells. The mechanism of development of LCS from various progenitor cells is currently unclear. According to the results of the WES study, changes in TP53 gene might have contributed to the malignant features of LCS.
[Mh] Termos MeSH primário: Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Análise Mutacional de DNA
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Histiocitose de Células de Langerhans/genética
Histiocitose de Células de Langerhans/patologia
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Sarcoma de Células de Langerhans/genética
Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
Masculino
Mutação
Mutação de Sentido Incorreto
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Tomografia Computadorizada por Raios X
Proteína Supressora de Tumor p53/genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (TP53 protein, human); 0 (Tumor Suppressor Protein p53); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170919
[Lr] Data última revisão:
170919
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170615
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1159/000476026


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[PMID]:28233936
[Au] Autor:Tabata S; Murata M; Takasawa A; Fukuda A; Ogasawara J; Koseki T; Nakano K; Segawa K; Morita R; Hasegawa T; Sawada N
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Kushiro City General Hospital, Syunkodai 1-12, Kushiro, 085-0822, Japan.
[Ti] Título:Cytological findings of langerhans cell sarcoma in a case of quintuple cancer.
[So] Source:Diagn Cytopathol;45(5):441-445, 2017 May.
[Is] ISSN:1097-0339
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Langerhans cell sarcoma (LCS) and quintuple cancers are extremely rare. In this report, a case of quintuple cancers including LCS was described. An 80-year-old man had squamous cell carcinoma of the nasal skin, colon and rectum adenocarcinomas, and T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. As swelling of multiple submental lymph nodes was observed, fine-needle aspiration was carried out. Many large cells with high-grade nuclear atypia and abundant cytoplasm were observed. Lymphocytes and eosinophils were observed in the background. Although a malignant tumor was suspected, a definite diagnosis could not be made. In a biopsy sample, the tumor cells were positive for vimentin, CD68, S-100, CD1a, and CD163 and negative for epithelial, lymphocyte, and melanoma markers in immunohistochemistry. A diagnosis of LCS was made from the immunohistochemical findings and high mitotic rate with atypical forms. The patient died about 2 months after the first medical examination. Metastasis of LCS was confirmed in many organs by autopsy. LCS has a poor prognosis. In cases with the above-described cytological findings, LCS should be added to the list of differential diagnosis. The cytological findings presented here may be useful for determining appropriate clinical management such as staging of the disease and follow-up of the neoplasm. Diagn. Cytopathol. 2017;45:441-445. © 2017 The Authors Diagnostic Cytopathology Published by Wiley Periodicals, Inc.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenocarcinoma/diagnóstico
Neoplasias Colorretais/diagnóstico
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico
Linfoma de Células T/diagnóstico
Neoplasias Nasais/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenocarcinoma/genética
Adenocarcinoma/patologia
Idoso de 80 Anos ou mais
Antígenos CD/genética
Antígenos CD/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/genética
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Biópsia por Agulha Fina
Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais/patologia
Evolução Fatal
Seres Humanos
Sarcoma de Células de Langerhans/genética
Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
Linfonodos/metabolismo
Linfonodos/patologia
Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia
Linfoma de Células T/genética
Linfoma de Células T/patologia
Masculino
Neoplasias Nasais/genética
Neoplasias Nasais/patologia
Neoplasias Cutâneas/genética
Neoplasias Cutâneas/patologia
Vimentina/genética
Vimentina/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antigens, CD); 0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Vimentin)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170521
[Lr] Data última revisão:
170521
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170225
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/dc.23628


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[PMID]:27980300
[Au] Autor:Nakamine H; Yamakawa M; Yoshino T; Fukumoto T; Enomoto Y; Matsumura I
[Ad] Endereço:Department of Laboratory Medicine, Japan Baptist Hospital.
[Ti] Título:Langerhans Cell Histiocytosis and Langerhans Cell Sarcoma: Current Understanding and Differential Diagnosis.
[So] Source:J Clin Exp Hematop;56(2):109-118, 2016.
[Is] ISSN:1880-9952
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Langerhans cell (LC) histiocytosis (LCH) and LC sarcoma (LCS) are proliferative processes consisting of cells having morphologic and phenotypic features of Langerhans cells (LCs), although the latter may have lost some of these features. Because neoplastic nature of LCH as well as LCS is more likely by recent studies, a category of LC hyperplasia can be better characterized. LCH and LCS are rarely seen in daily pathology practice, but it is important to accurately characterize these lesions. For this purpose, an outline covering proliferations of LC and related cells was constructed. The scheme of this outline is based especially on evaluating borderline lesions, neoplastic trans-differentiation, and degree of similarity with the normal counter-parts. In addition, the organization and update of the current classification scheme for histiocytic and dendritic-cell proliferations is presented.
[Mh] Termos MeSH primário: Histiocitose de Células de Langerhans/classificação
Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico
Sarcoma de Células de Langerhans/classificação
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Histiocitose de Células de Langerhans/terapia
Seres Humanos
Sarcoma de Células de Langerhans/terapia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170317
[Lr] Data última revisão:
170317
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161217
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27543873
[Au] Autor:Liu DT; Friesenbichler J; Holzer LA; Liegl-Atzwanger B; Beham-Schmid C; Leithner A
[Ad] Endereço:David T. Liu, Department of Orthopedic Surgery, Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 5, 8036 Graz, Austria, e-mail: david.liu@stud.medunigraz.at.
[Ti] Título:Langerhans cell sarcoma: a case report and review of the literature.
[So] Source:Pol J Pathol;67(2):172-8, 2016 Jun.
[Is] ISSN:1233-9687
[Cp] País de publicação:Poland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We present the case of a 62-year-old male patient with a three-month history of pain in the left shoulder. Magnetic resonance imaging of the left scapula showed an osteo-destructive lesion. H and E stained sections revealed a Langerhans cell sarcoma, and immunohistochemistry was performed additionally; CD68, CD163, CD14, fascin, HLA-DR, lysozyme, S100 CD1a and langerin showed a positive reaction, while CD20, CD30, CD34, CD31, pan-cytokeratin, AE/1AE3, SMA, desmin, EMA, ERG, INI-1, CD21, CD4, PLAP, MPO and CD117c were negative. We suggested palliative treatment with chemotherapy and radiation. The patient refused any treatment and died 2 weeks later.
[Mh] Termos MeSH primário: Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores Tumorais/análise
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170124
[Lr] Data última revisão:
170124
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160821
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26861100
[Au] Autor:Nakagawa N; Yamazaki H; Yamashita T; Kondo Y; Nakao S
[Ad] Endereço:Department of Hematology, Kanazawa University Hospital.
[Ti] Título:[Successful treatment with total cranial irradiation for central nervous system involvement of Langerhans cell sarcoma during chemotherapy].
[So] Source:Rinsho Ketsueki;57(1):25-30, 2016 Jan.
[Is] ISSN:0485-1439
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:Langerhans cell sarcoma (LCS) is an extremely rare neoplasm of Langerhans cell origin characterized by systemic involvement and a poor prognosis. There are, however, few reports of LCS with central nervous system involvement. We experienced a patient with LCS recurrence in the brain that appeared during systemic chemotherapy. The brains lesions eventually responded to total cranial irradiation. A 60-year-old female presented with systemic lymphadenopathy. LCS was diagnosed based on neck lymph node biopsy findings. Two cycles of ESHAP induced marked regression of her lymphadenopathy, but FDG-PET/CT scan revealed new lesions in the central nervous system and her disorientation gradually worsened. We administered 37.5 Gy of total cranial irradiation which improved her consciousness and shrank the brain tumors as demonstrated by MRI. The patient's clinical course indicates that radiation therapy may be effective for central nervous system involvement of LCS even if the lesion is resistant to systemic chemotherapy.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/terapia
Sarcoma de Células de Langerhans/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Biópsia
Neoplasias Encefálicas/patologia
Quimiorradioterapia
Cisplatino/uso terapêutico
Irradiação Craniana
Citarabina/uso terapêutico
Etoposídeo/uso terapêutico
Evolução Fatal
Feminino
Seres Humanos
Metilprednisolona/uso terapêutico
Meia-Idade
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
04079A1RDZ (Cytarabine); 6PLQ3CP4P3 (Etoposide); Q20Q21Q62J (Cisplatin); X4W7ZR7023 (Methylprednisolone)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:160210
[Lr] Data última revisão:
160210
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160211
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11406/rinketsu.57.25


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[PMID]:26823107
[Au] Autor:Botin T; Navarro JT; Juncà J; Mate JL
[Ad] Endereço:Laboratorio de Hematología, Hospital Germans Trias i Pujol, ICO, Badalona, Barcelona, España; Instituto para la Lucha Contra la Leucemia Josep Carreras, Barcelona, España.
[Ti] Título:[Leukemic transformation of Langerhans cell sarcoma].
[Ti] Título:Leucemización de sarcoma de células de Langerhans..
[So] Source:Med Clin (Barc);146(9):418-9, 2016 May 06.
[Is] ISSN:1578-8989
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:spa
[Mh] Termos MeSH primário: Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
Leucemia/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Transformação Celular Neoplásica
Feminino
Seres Humanos
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
Leucemia/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170113
[Lr] Data última revisão:
170113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26777877
[Au] Autor:Howard JE; Masterson L; Dwivedi RC; Jani P
[Ad] Endereço:Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Addenbrooke's Hospital, Cambridge CB2 0QQ, UK. Electronic address: j.howard4@nhs.net.
[Ti] Título:Langerhans cell sarcoma of the head and neck.
[So] Source:Crit Rev Oncol Hematol;99:180-8, 2016 Mar.
[Is] ISSN:1879-0461
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Head and neck Langerhans cell sarcoma (HNLCS) is a rare malignant tumor carrying a poor prognosis. The aim of this work was to perform a systematic review of HNLCS cases, examine outcomes, and develop an evidence-based management algorithm. We performed a systematic literature search yielding 16 studies with 17 cases of HNLCS; 33 studies with 55 Non-HNLCS were used as a comparison. Mean disease-specific survival was 20.5 months (SE ± 5.1) for HNLCS versus 26.2 months (SE±4.2) for non-HNLCS. There was no significant difference in disease-specific (p = 0.768) or disease-free survival (p = 0.880) between the two cohorts. There was a significant difference in both disease-specific (p = 0.044) and disease-free survival (p = 0.001) between local, locoregional and disseminated disease favoring more limited disease. HNLCS appears to present later, with more disseminated disease. Surgery remains the mainstay of treatment of local disease, however clear margins do not guarantee clearance.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias de Cabeça e Pescoço/complicações
Sarcoma de Células de Langerhans/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Gerenciamento Clínico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/fisiopatologia
Seres Humanos
Sarcoma de Células de Langerhans/etiologia
Prognóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160119
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26332733
[Au] Autor:Castro-González E; Bastida J; Rivero-Vera JC; Camacho-Galán R; Limeres-González MA; Jiménez-Bravo de Laguna S; Valerón-Almazán P
[Ad] Endereço:Service of Dermatology, University Hospital of Gran Canaria "Doctor Negrín", Canary Islands, Spain.
[Ti] Título:Cutaneous and breast Langerhans cell sarcoma.
[So] Source:J Eur Acad Dermatol Venereol;30(10):e33-e34, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1468-3083
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias da Mama/diagnóstico
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170421
[Lr] Data última revisão:
170421
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150903
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jdv.13282


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[PMID]:25312302
[Au] Autor:Ma X; Li W; Du J; Cai L; Zhang J
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Peking University People's Hospital, Beijing, China.
[Ti] Título:A case of an adult Langerhans cell sarcoma.
[So] Source:Int J Dermatol;55(1):92-6, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1365-4632
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
Nariz/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia por Agulha
Progressão da Doença
Quimioterapia Combinada
Etoposídeo/uso terapêutico
Evolução Fatal
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Sarcoma de Células de Langerhans/diagnóstico
Sarcoma de Células de Langerhans/tratamento farmacológico
Meia-Idade
Invasividade Neoplásica/patologia
Estadiamento de Neoplasias
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Prednisona/uso terapêutico
Doenças Raras
Medição de Risco
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Vincristina/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
5J49Q6B70F (Vincristine); 6PLQ3CP4P3 (Etoposide); VB0R961HZT (Prednisone)
[Em] Mês de entrada:1611
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141015
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ijd.12440


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:26823886
[Au] Autor:Ren JJ; Zhao Y; Liu MJ; Liu G; Chen F
[Ad] Endereço:Department of Oto-Rhino-Laryngology West China Hospital, West China Medical School, Sichuan University Sichuan, China.
[Ti] Título:Langerhans cell sarcoma arising from the root of tongue: a rare case.
[So] Source:Int J Clin Exp Pathol;8(11):15312-5, 2015.
[Is] ISSN:1936-2625
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Langerhans cell sarcoma (LCS), a rare malignant disease with markedly malignant cytological features and poor outcome, originates from Langerhans cells and most commonly affects the lymph nodes, skin, and bone. This paper presents the case of a 58-year-old female with LCS at the root of her tongue, with neither local recurrence nor distant metastasis observed during 47 months of follow up following radiotherapy for more than one month after complete tumor resection. Histological and immunophenotypic tests revealed that the malignant tumor cells were positive for S-100 protein, CD1a, and LCA, and partially positive for CD3ε. By contrast, the tumor cells were negative for langenin, CD30, HMB45, PCK, CK5/6, and P63. Their Ki-67proliferation index ranged from 30% to 40%. This neoplasm was diagnosed as LCS according to the classification of WHO2008. This work is the first report on LCS arising from the root of tongue. This rare case may serve as a reference for future clinical studies.
[Mh] Termos MeSH primário: Sarcoma de Células de Langerhans/patologia
Neoplasias da Língua/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores Tumorais/análise
Biópsia
Proliferação Celular
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Sarcoma de Células de Langerhans/metabolismo
Sarcoma de Células de Langerhans/cirurgia
Meia-Idade
Radioterapia Adjuvante
Fatores de Tempo
Neoplasias da Língua/química
Neoplasias da Língua/cirurgia
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160130
[St] Status:MEDLINE



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