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[PMID]:28324286
[Au] Autor:Collignon A; Wanquet A; Maitre E; Cornet E; Troussard X; Aurran-Schleinitz T
[Ad] Endereço:Department of Hematology, Institut Paoli-Calmettes, 232 Bd Ste Margerite, 13009, Marseille, France.
[Ti] Título:Prolymphocytic Leukemia: New Insights in Diagnosis and in Treatment.
[So] Source:Curr Oncol Rep;19(4):29, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1534-6269
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:PURPOSE OF REVIEW: We aimed to produce a comprehensive update on clinical and biological data regarding two rare lymphoid neoplasms, B and T prolymphocytic leukemias, and assess therapeutic management in the light of new molecular insights and the advent of targeted therapies. RECENT FINDINGS: B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) diagnosis remains challenging in the absence of clear immunophenotypic or cytogenetic signature and overlap with mantle cell lymphoma. New molecular defects have been identified in T cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), especially in the JAK STAT pathway. Like in chronic lymphocytic leukemia (CLL), B-PLL treatment depends on the presence of TP53 dysfunction. In T-PLL, alemtuzumab still remains the standard of care. Allogeneic transplantation is the only curable option. Thanks to reduced intensity conditioning regimens, it has become accessible to a larger number of patients. PLL prognosis remains poor with conventional therapies. However, great advances in the understanding of both T- and B-PLL pathogenesis lead to promising new therapeutic agents.
[Mh] Termos MeSH primário: Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/diagnóstico
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/genética
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/terapia
Leucemia Prolinfocítica de Células T/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Alemtuzumab
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Seres Humanos
Imunofenotipagem/métodos
Leucemia Prolinfocítica de Células T/genética
Leucemia Prolinfocítica de Células T/terapia
Transplante Homólogo/métodos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 3A189DH42V (Alemtuzumab)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170322
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s11912-017-0581-x


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[PMID]:27600403
[Au] Autor:Zolnierczyk JD; Olejniczak AB; Mieczkowski A; Blonski JZ; Kilianska ZM; Robak T; Lesnikowski ZJ
[Ad] Endereço:Department of Cytobiochemistry, Faculty of Biology and Environmental Protection, University of Lódz, Pomorska 141/143, 90-236 Lódz, Poland.
[Ti] Título:In vitro antileukemic activity of novel adenosine derivatives bearing boron cluster modification.
[So] Source:Bioorg Med Chem;24(21):5076-5087, 2016 Nov 01.
[Is] ISSN:1464-3391
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A series of adenosine derivatives bearing a boron cluster were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against primary peripheral mononuclear cells from the blood of 17 patients with leukemias (16 CLL and 1 very rare PLL), as well as from 5 healthy donors used as a control. Among the tested agents, two, i.e., compounds 1 and 2, displayed high in vitro cytotoxicity and proapoptotic potential on leukemic cells, with only scarce activity being seen against control cells. Biological tests related to apoptosis revealed the activation of the main execution apoptotic enzyme, procaspase-3, in CLL and PLL cells exposed to compounds 1 and 2. Moreover, the above compounds indicated high activity in the proteolysis of the apoptotic markers PARP-1 and lamin B1, fragmentation of DNA, and the induction of some changes in the expression of the Mcl-1, protein apoptosis regulator in comparison with control cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenosina/farmacologia
Antineoplásicos/farmacologia
Boro/farmacologia
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/tratamento farmacológico
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenosina/síntese química
Adenosina/química
Antineoplásicos/síntese química
Antineoplásicos/química
Apoptose/efeitos dos fármacos
Boro/química
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Relação Dose-Resposta a Droga
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Seres Humanos
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/patologia
Relação Estrutura-Atividade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); K72T3FS567 (Adenosine); N9E3X5056Q (Boron)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170919
[Lr] Data última revisão:
170919
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160908
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27128508
[Au] Autor:Bhoi S; Ljungström V; Baliakas P; Mattsson M; Smedby KE; Juliusson G; Rosenquist R; Mansouri L
[Ad] Endereço:a Department of Immunology , Genetics and Pathology, Science for Life Laboratory, Uppsala University , Sweden.
[Ti] Título:Prognostic impact of epigenetic classification in chronic lymphocytic leukemia: The case of subset #2.
[So] Source:Epigenetics;11(6):449-55, 2016 Jun 02.
[Is] ISSN:1559-2308
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Based on the methylation status of 5 single CpG sites, a novel epigenetic classification of chronic lymphocytic leukemia (CLL) was recently proposed, classifying CLL patients into 3 clinico-biological subgroups with different outcome, termed memory like CLL (m-CLL), naïve like CLL (n-CLL), and a third intermediate CLL subgroup (i-CLL). While m-CLL and n-CLL patients at large corresponded to patients carrying mutated and unmutated IGHV genes, respectively, limited information exists regarding the less defined i-CLL group. Using pyrosequencing, we investigated the prognostic impact of the proposed 5 CpG signature in a well-characterized CLL cohort (135 cases), including IGHV-mutated and unmutated patients as well as clinically aggressive stereotyped subset #2 patients. Overall, we confirmed the signature's association with established prognostic markers. Moreover, in the presence of the IGHV mutational status, the epigenetic signature remained independently associated with both time-to-first-treatment and overall survival in multivariate analyses. As a prime finding, we observed that subset #2 patients were predominantly classified as i-CLL, probably reflecting their borderline IGHV mutational status (97-99% germline identity), though having a similarly poor prognosis as n-CLL patients. In summary, we validated the epigenetic classifier as an independent factor in CLL prognostication and provide further evidence that subset #2 is a member of the i-CLL group, hence supporting the existence of a third, intermediate epigenetic subgroup.
[Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais/normas
Metilação de DNA
Epigênese Genética
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/classificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Biomarcadores Tumorais/genética
Feminino
Seres Humanos
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/diagnóstico
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/genética
Masculino
Meia-Idade
Mutação
Prognóstico
Análise de Sobrevida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; VALIDATION STUDIES
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170531
[Lr] Data última revisão:
170531
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160430
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/15592294.2016.1178432


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[PMID]:27103322
[Au] Autor:Wong SM; McComish J; Douglass J; Tsui A; Chee L
[Ad] Endereço:Department of Clinical Haematology and Bone Marrow Transplant Unit, The Royal Melbourne Hospital, Parkville, VIC, Australia.
[Ti] Título:Rare skin manifestations successfully treated with primary B-cell chronic lymphocytic leukemia treatment.
[So] Source:J Cutan Pathol;43(6):552-5, 2016 Jun.
[Is] ISSN:1600-0560
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Oxigenação Hiperbárica
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B
Neoplasias Cutâneas
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Seres Humanos
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/metabolismo
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/patologia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/terapia
Masculino
Neoplasias Cutâneas/metabolismo
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160423
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cup.12684


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[PMID]:26614896
[Au] Autor:Quest GR; Johnston JB
[Ad] Endereço:Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, Canada. Electronic address: graeme.quest@uhn.ca.
[Ti] Título:Clinical features and diagnosis of hairy cell leukemia.
[So] Source:Best Pract Res Clin Haematol;28(4):180-92, 2015 Dec.
[Is] ISSN:1532-1924
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Significant advances in the diagnosis and treatment of hairy cell leukemia (HCL) have recently been made. Improved distinction of HCL from its mimics though clinical presentations, morphologic and immunophenotypic features, and more recently molecular biology, has highlighted marked differences in treatment response and overall prognosis between these disorders. As our understanding of the unique pathobiology of HCL has grown, exciting new avenues of treatment as well as insight into immune function have been obtained. This review provides an overview of the clinical features and diagnostic attributes of HCL, with contrast to other mature B cell lymphoproliferative disorders with overlapping features.
[Mh] Termos MeSH primário: Leucemia de Células Pilosas/diagnóstico
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Macroglobulinemia de Waldenstrom/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos/uso terapêutico
Linfócitos B/efeitos dos fármacos
Linfócitos B/patologia
Diagnóstico Diferencial
Fadiga/diagnóstico
Fadiga/patologia
Feminino
Seres Humanos
Indóis/uso terapêutico
Leucemia de Células Pilosas/tratamento farmacológico
Leucemia de Células Pilosas/patologia
Leucemia de Células Pilosas/cirurgia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/tratamento farmacológico
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/patologia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/cirurgia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/tratamento farmacológico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/cirurgia
Masculino
Mutação
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Fatores Sexuais
Esplenectomia
Esplenomegalia/diagnóstico
Esplenomegalia/patologia
Esplenomegalia/cirurgia
Sulfonamidas/uso terapêutico
Macroglobulinemia de Waldenstrom/tratamento farmacológico
Macroglobulinemia de Waldenstrom/patologia
Macroglobulinemia de Waldenstrom/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Indoles); 0 (Sulfonamides); 207SMY3FQT (vemurafenib); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1609
[Cu] Atualização por classe:161126
[Lr] Data última revisão:
161126
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151129
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26299084
[Au] Autor:Qiufan Z; Shumei X; Xifeng D; Shuwen D; Huaquan W; Zonghong S
[Ti] Título:Auer Rod-Like Inclusions in Prolymphocytic Leukemia.
[So] Source:Clin Lab;61(7):831-4, 2015.
[Is] ISSN:1433-6510
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Prolymphocytic leukemia (PLL) is a generalized malignancy of the lymphoid tissue, usually of B cell type. Auer rod-like inclusions in prolymphocytic leukemia cells are an extremely rare event; the inclusions are very similar to the Auer rods morphologically. METHODS: We describe a case of B-cell PLL presenting with Auer rod-like inclusions. The diagnosis was eventually proven by the morphology, cytochemical staining, immunophenotypes, and electron microscopy. RESULTS: Auer rod-like inclusions are pathological changes of mitochondria with increasing density of matrix and disappearing internal instructure seen through a scanning electronic microscope. CONCLUSIONS: Auer rod-like inclusions can present in pathologically changed prolymphocytic leukemia cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfócitos B/ultraestrutura
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/patologia
Mitocôndrias/ultraestrutura
[Mh] Termos MeSH secundário: Linfócitos B/imunologia
Biomarcadores Tumorais/análise
Exame de Medula Óssea
Seres Humanos
Imunofenotipagem
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/imunologia
Masculino
Microscopia Eletrônica de Varredura
Meia-Idade
Mitocôndrias/imunologia
Valor Preditivo dos Testes
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1509
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150825
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:25501113
[Au] Autor:Iioka F; Akasaka T; Hayashida M; Okumura A; Ohno H
[Ad] Endereço:Department of Hematology, Tenri Hospital.
[Ti] Título:B-cell prolymphocytic leukemia carrying t(8;14)(q24;q32), associated with both autoimmune hemolytic anemia and pure red cell aplasia.
[So] Source:J Clin Exp Hematop;54(3):219-24, 2014.
[Is] ISSN:1880-9952
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:An 80-year-old man was referred to our department because of lymphocytosis. His white cell count was 17.1 × 10(3)/µL, with 64% prolymphocytes. He did not exhibit splenomegaly or lymphadenopathy. Prolymphocytes were CD5(+), CD10(-), CD19(+), CD20(+), CD21(+weak), CD22(+), CD23(-), and HLA-DR(+), and expressed µÎ´/λ cell-surface immunoglobulins. G-banding and fluorescence in situ hybridization using c-MYC and immunoglobulin heavy-chain (IgH) gene probe revealed that leukemia cells carried the t(8;14)(q24;q32)/c-MYC-IgH fusion gene, and breakage and reunion occurred within the non-coding region of c-MYC exon 1 as well as the α switch region of IgH. Nine months after the initial presentation, the patient's hemoglobin level fell to 5.7 g/dL. Coombs' test was positive and marked hypoplasia of erythroid precursors was detected in his bone marrow. The patient was treated with prednisolone followed by 4 weekly doses of rituximab, which led to resolution of the anemia and complete response of the underlying leukemia. The role of t(8;14)(q24;q32)/c-MYC-IgH in the pathogenesis of B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) may not be identical to that in aggressive lymphoid neoplasms, and, in the present case, autoantibodies targeting both mature red cells and erythroid precursors may have been concurrently produced in the setting of B-PLL.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Hemolítica Autoimune/genética
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/sangue
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/genética
Aplasia Pura de Série Vermelha/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Anemia Hemolítica Autoimune/sangue
Anemia Hemolítica Autoimune/patologia
Cromossomos Humanos Par 14
Cromossomos Humanos Par 8
Seres Humanos
Masculino
Aplasia Pura de Série Vermelha/sangue
Aplasia Pura de Série Vermelha/patologia
Translocação Genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1508
[Cu] Atualização por classe:141216
[Lr] Data última revisão:
141216
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141216
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:25333559
[Au] Autor:Loh KP; Dahiya S; Brennan MJ
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, Baystate Medical Center, Tufts University School of Medicine, Springfield, Massachusetts.
[Ti] Título:An unusual cause of delirium and debility: refractory hypercalcemia in a man with B-cell prolymphocytic leukemia.
[So] Source:J Am Geriatr Soc;62(10):2021-2, 2014 Oct.
[Is] ISSN:1532-5415
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Delírio/etiologia
Fadiga/etiologia
Hipercalcemia/etiologia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Evolução Fatal
Seres Humanos
Hipercalcemia/complicações
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/diagnóstico
Masculino
Debilidade Muscular/etiologia
Radiografia
Esplenomegalia/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1412
[Cu] Atualização por classe:161125
[Lr] Data última revisão:
161125
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141022
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jgs.13055


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[PMID]:25125625
[Au] Autor:Flatley E; Chen AI; Zhao X; Jaffe ES; Dunlap JB; Pittaluga S; Abdullah S; Olson SB; Spurgeon SE; Fan G
[Ad] Endereço:From the Department of Pathology, Oregon Health & Science University, Portland;
[Ti] Título:Aberrations of MYC are a common event in B-cell prolymphocytic leukemia.
[So] Source:Am J Clin Pathol;142(3):347-54, 2014 Sep.
[Is] ISSN:1943-7722
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) remains a controversial entity, and its molecular pathogenesis is largely unknown. Patients are older, typically having marked lymphocytosis and splenomegaly in the absence of lymphadenopathy. It is defined as a mature B-cell leukemia with more than 55% circulating prolymphocytes. Leukemic mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia in prolymphocytic transformation must be excluded. METHODS: Case archives were retrospectively reviewed for B-PLL in patients without a previous diagnosis of chronic lymphocytic leukemia or other B-cell neoplasm. RESULTS: We identified six cases of B-PLL with available cytogenetic data, five of which showed evidence of aberrations in MYC. Three cases showed additional signals for the MYC gene by fluorescence in situ hybridization (FISH), and two cases demonstrated t(8;14)MYC/IGH by karyotyping or FISH. High levels of MYC protein expression were detected in all cases tested with MYC aberrations. CONCLUSIONS: These results suggest that deregulation of MYC plays an important role in the pathogenesis of B-PLL and expands the spectrum of B-cell neoplasms associated with aberrations of MYC.
[Mh] Termos MeSH primário: Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/genética
Leucocitose/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-myc/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Hibridização in Situ Fluorescente
Cariotipagem
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/patologia
Leucocitose/patologia
Linfócitos/patologia
Masculino
Meia-Idade
Estudos Retrospectivos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., INTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (MYC protein, human); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-myc)
[Em] Mês de entrada:1410
[Cu] Atualização por classe:150813
[Lr] Data última revisão:
150813
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:140816
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1309/AJCPUBHM8U7ZFLOB


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[PMID]:24891323
[Au] Autor:van der Velden VH; Hoogeveen PG; de Ridder D; Schindler-van der Struijk M; van Zelm MC; Sanders M; Karsch D; Beverloo HB; Lam K; Orfao A; Lugtenburg PJ; Böttcher S; van Dongen JJ; Langerak AW; Kappers-Klunne M; van Lom K
[Ad] Endereço:Department of Immunology, Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands;
[Ti] Título:B-cell prolymphocytic leukemia: a specific subgroup of mantle cell lymphoma.
[So] Source:Blood;124(3):412-9, 2014 Jul 17.
[Is] ISSN:1528-0020
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare mature B-cell malignancy that may be hard to distinguish from mantle cell lymphoma (MCL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). B-PLL cases with a t(11;14) were redefined as MCL in the World Health Organization 2008 classification. We evaluated 13 B-PLL patients [7 being t(11;14)-positive (B-PLL+) and 6 negative (B-PLL-)] and compared them with MCL and CLL patients. EuroFlow-based immunophenotyping showed significant overlap between B-PLL+ and B-PLL-, as well as between B-PLL and MCL, whereas CLL clustered separately. Immunogenotyping showed specific IGHV gene usage partly resembling MCL. Gene expression profiling showed no separation between B-PLL+ and B-PLL- but identified 3 subgroups. One B-PLL subgroup clustered close to CLL and another subgroup clustered with leukemic MCL; both were associated with prolonged survival. A third subgroup clustered close to nodal MCL and was associated with short survival. Gene expression profiles of both B-PLL+ and B-PLL- showed best resemblance with normal immunoglobulin M-only B-cells. Our data confirm that B-PLL+ is highly comparable to MCL, indicate that B-PLL- also may be considered as a specific subgroup of MCL, and suggest that B-PLL is part of a spectrum, ranging from CLL-like B-PLL, to leukemic MCL-like B-PLL, to nodal MCL-like B-PLL.
[Mh] Termos MeSH primário: Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/classificação
Linfoma de Célula do Manto/classificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Subpopulações de Linfócitos B/imunologia
Feminino
Rearranjo Gênico de Cadeia Pesada de Linfócito B
Genes de Cadeia Pesada de Imunoglobulina
Seres Humanos
Imunofenotipagem
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/classificação
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/imunologia
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/genética
Leucemia Prolinfocítica Tipo Células B/imunologia
Linfoma de Célula do Manto/genética
Linfoma de Célula do Manto/imunologia
Masculino
Meia-Idade
Transcriptoma
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1410
[Cu] Atualização por classe:140718
[Lr] Data última revisão:
140718
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:140604
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1182/blood-2013-10-533869



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