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[PMID]:28205353
[Au] Autor:Subbiah AK; Das P; Bagchi S; Shalimar; Agarwal SK
[Ad] Endereço:Department of Nephrology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
[Ti] Título:Recurrent diarrhoea in a renal transplant recipient: Early immunoproliferative small intestinal disease may be missed if not considered.
[So] Source:Nephrology (Carlton);22(3):265-267, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1440-1797
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Diarreia/etiologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/etiologia
Transplante de Rim/efeitos adversos
Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Doença Crônica
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/terapia
Masculino
Complicações Pós-Operatórias/terapia
Recidiva
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170310
[Lr] Data última revisão:
170310
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170217
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/nep.12779


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[PMID]:28151917
[Au] Autor:Yang J; Chen S; Chen L; Ouyang M; Li F
[Ad] Endereço:Department of Gastroenterology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan Province, China.
[Ti] Título:Chronic diarrhea associated with high serum level of immunoglobulin A and diffuse infiltration of plasma cell in small intestine: A case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(5):e6057, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Chronic diarrhea in adult patients due to various causes is very common in clinic, but patient suffering with mal-absorption due to immunoproliferative small intestinal disease was rarely reported in China. PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: A 35-year-old female presented with more than three years history of chronic diarrhea, rickets, high serum value of immunoglobulin A protein, and anemia. Bone marrow aspiration suggested that the patient was in a sideropenic and megalobastic anemia stage. Duodenal and ileac biopsies revealed atrophy and blunting villi. The bowel lamina propria was infiltrated with slightly increased intraepithelial lymphocytes and mainly with diffuse plasma cells. The following enzyme labeling immunohistochemistry results were strongly positive to alpha-heavy-chain. Computed tomography manifested she had diffuse thickening of small intestine wall. At last a diagnosis of immunoproliferative small intestinal disease was made. INTERVENTIONS AND OUTCOMES: On the first month, the patient was treated with vitamin D supplements, calcium, magnesium, potassium, iron, folic acid, mecobalamin replacements and microflora probiotics. The patient frequency of water diarrhea alleviated slightly, but her weight loss, anxiety neurosis and other disorders were still severe. After taking with prednisone (40 mg per day, and gradually reduced to the lowest dose) for another month, the symptoms was gradually subsided. LESSONS: The study shows that immunohistochemical staining for alpha-heavy chain proteins should be completed on small intestine biopsy specimens if the patient is suspected a diagnosis of immunoproliferative small intestinal disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Diarreia/etiologia
Imunoglobulina A/sangue
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/complicações
Intestino Delgado/imunologia
Plasmócitos/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Doença Crônica
Diarreia/imunologia
Feminino
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/sangue
Infiltração de Neutrófilos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunoglobulin A)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170224
[Lr] Data última revisão:
170224
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170203
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000006057


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[PMID]:26989205
[Au] Autor:Zucca E; Bertoni F
[Ad] Endereço:Lymphoma Unit/Division of Research, Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI), Ospedale San Giovanni, Bellinzona, Switzerland; and.
[Ti] Título:The spectrum of MALT lymphoma at different sites: biological and therapeutic relevance.
[So] Source:Blood;127(17):2082-92, 2016 Apr 28.
[Is] ISSN:1528-0020
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Extranodal marginal zone (MZ) B-cell lymphomas of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) arise from lymphoid populations that are induced by chronic inflammation in extranodal sites. The best evidence of an etiopathogenetic link is provided by the association between Helicobacter pylori-positive gastritis and gastric MALT lymphoma. Indeed, successful eradication of this microorganism with antibiotics can be followed by gastric MALT lymphoma regression in most cases. Other microbial agents have been implicated in the pathogenesis of MZ lymphoma arising at different sites. Apart from gastric MALT lymphoma, antibiotic therapies have been adequately tested only in ocular adnexal MALT lymphomas where upfront doxycycline may be a reasonable and effective initial treatment of patients with Chlamydophila psittaci-positive lymphoma before considering more aggressive strategies. In all other instances, antibiotic treatment of nongastric lymphomas remains investigational. Indeed, there is no clear consensus for the treatment of patients with gastric MALT lymphoma requiring further treatment beyond H pylori eradication or with extensive disease. Both radiotherapy and systemic treatments with chemotherapy and anti-CD20 antibodies are efficacious and thus the experience of individual centers and each patient's preferences in terms of adverse effects are important parameters in the decision process.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Antígenos de Bactérias/imunologia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Infecções Bacterianas/complicações
Neoplasias Oculares/tratamento farmacológico
Neoplasias Oculares/etiologia
Neoplasias Oculares/microbiologia
Infecções por Helicobacter/complicações
Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico
Helicobacter pylori
Hepatite C Crônica/complicações
Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/tratamento farmacológico
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/etiologia
Inflamação/complicações
Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico
Neoplasias Pulmonares/microbiologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/genética
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/microbiologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
Mutação
Especificidade de Órgãos
Inibidores da Bomba de Prótons/uso terapêutico
Radioterapia Adjuvante
Terapia de Salvação
Neoplasias Gástricas/tratamento farmacológico
Neoplasias Gástricas/etiologia
Neoplasias Gástricas/microbiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Infective Agents); 0 (Antigens, Bacterial); 0 (Proton Pump Inhibitors)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170713
[Lr] Data última revisão:
170713
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160319
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1182/blood-2015-12-624304


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[PMID]:26903604
[Au] Autor:Ewers EC; Sheffler RL; Wang J; Ngauy V
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Tripler Army Medical Center, Honolulu, Hawaii; Hematology/Oncology Service, Department of Medicine, Tripler Army Medical Center, Honolulu, Hawaii; Gastroenterology Service, Department of Medicine, Tripler Army Medical Center, Honolulu, Hawaii; Infectious Diseases Service, Dep
[Ti] Título:Immunoproliferative Small Intestinal Disease Associated with Overwhelming Polymicrobial Gastrointestinal Infection with Transformation to Diffuse Large B-cell Lymphoma.
[So] Source:Am J Trop Med Hyg;94(5):1177-81, 2016 May 04.
[Is] ISSN:1476-1645
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) is an extra-nodal B-cell lymphoma most commonly described in the Mediterranean, Africa, and Asia. It is associated with poverty and poor sanitation, and is rarely encountered in developed countries. A 26-year-old previously healthy, Marshallese male was transferred to our facility with a 6-month history of watery diarrhea, weakness, and cachexia refractory to multiple short courses of oral antibiotics. Stool cultures grew Campylobacter jejuni and Vibrio fluvialis. Endoscopic evaluation showed histologic evidence of Helicobacter pylori gastritis and gross evidence of whipworm infection found in the colon. Mesenteric lymph node biopsy cultures grew Escherichia coli. Histopathology and immunohistochemical stains of the small intestine were consistent with IPSID. He subsequently transformed to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with tonsillar involvement despite treatment with rituximab and an extended course of antibiotics. Systemic chemotherapy with six cycles of rituximab, cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, prednisone, and lenalidomide, resulted in remission of his diffuse B cell lymphoma. This case is illustrative of IPSID developing in a previously healthy individual due to overwhelming polymicrobial gastrointestinal infection by C. jejuni and other enteric pathogens with subsequent transformation to an aggressive DLBCL. IPSID should be considered in residents of developing countries presenting with refractory chronic diarrhea, weight loss, and mesenteric lymphadenopathy.
[Mh] Termos MeSH primário: Bactérias/isolamento & purificação
Coinfecção/complicações
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/complicações
Linfoma Difuso de Grandes Células B/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Bactérias/classificação
Coinfecção/microbiologia
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170509
[Lr] Data última revisão:
170509
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4269/ajtmh.15-0831


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[PMID]:26496241
[Au] Autor:Hanif FM; Luck NH; Abbas Z; Aziz T; Hassan SM; Mubarak M
[Ad] Endereço:From the Department of Hepatogastroenterology, Sindh Institute of Urology and Transplantation, Karachi, Pakistan.
[Ti] Título:Prevalence and Characteristics of Duodenal Villous Atrophy in Renal Transplant Patients Presenting With Persistent Diarrhea in a Developing Country.
[So] Source:Exp Clin Transplant;14(2):146-52, 2016 Apr.
[Is] ISSN:2146-8427
[Cp] País de publicação:Turkey
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: Persistent diarrhea is a common complication after solid-organ transplant, including kidney transplant. Data on duodenal villous atrophy as a cause of persistent diarrhea in renal transplant recipients are scarce. MATERIALS AND METHODS: We conducted a prospective analysis of 207 patients who received renal transplants from 2009 to 2012 with persistent diarrhea and who underwent upper gastrointestinal endoscopy and duodenal biopsies. Duodenal biopsies were examined for duodenal villous atrophy. Age, sex, transplant duration, and drugs were compared between patients with and without duodenal villous atrophy. After exclusion of known causes of duodenal villous atrophy, a 3-month course of antibiotics was given and outcomes were analyzed. RESULTS: Of 207 renal transplant recipients, 104 patients (49.8%) displayed duodenal villous atrophy. Of these, 92 (88.5%) were male patients. The mean age of patients with duodenal villous atrophy was 34.9 ± 10.3 years. The mean onset of persistent diarrhea in DVA-positive patients posttransplant was 2.16 ± 0.8 years. Celiac disease serology was positive in 18 (17.3) patients. Giardiasis was demonstrated in 11 patients (10.7%), whereas immunoproliferative small intestinal disease was shown in 7 patients (6.8%). The remaining 68 patients (65.38%) received antibiotics, with 50 recipients (74.6%) showing complete response, although 13 of these patients (26%) relapsed. Among the remaining 18 patients (26.47%), 9 (50%) had other causes and 9 (50%) had no cause found. Isoniazid prophylaxis showed statistically significant negative association with duodenal villous atrophy. CONCLUSIONS: Duodenal villous atrophy is highly prevalent in renal transplant recipients irrespective of age, sex, and posttransplant duration. We found tropical sprue, giardiasis, immunoproliferative small intestinal disease, and celiac disease to be important causes of duodenal villous atrophy. Therefore, duodenal biopsy is recommended in renal transplant recipients with persistent diarrhea.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença Celíaca/epidemiologia
Países em Desenvolvimento
Diarreia/epidemiologia
Duodeno/patologia
Giardíase/epidemiologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/epidemiologia
Transplante de Rim/efeitos adversos
Espru Tropical/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Atrofia
Biópsia
Doença Celíaca/diagnóstico
Doença Celíaca/patologia
Doença Celíaca/terapia
Diarreia/diagnóstico
Diarreia/terapia
Feminino
Giardíase/diagnóstico
Giardíase/patologia
Giardíase/terapia
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/patologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/terapia
Masculino
Meia-Idade
Paquistão/epidemiologia
Valor Preditivo dos Testes
Prevalência
Estudos Prospectivos
Espru Tropical/diagnóstico
Espru Tropical/patologia
Espru Tropical/terapia
Resultado do Tratamento
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151027
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.6002/ect.2015.0183


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[PMID]:25655612
[Au] Autor:Vannata B; Stathis A; Zucca E
[Ad] Endereço:Lymphoma Unit, Oncology Institute of Southern Switzerland, Ospedale San Giovanni, 6500, Bellinzona, Switzerland.
[Ti] Título:Management of the marginal zone lymphomas.
[So] Source:Cancer Treat Res;165:227-49, 2015.
[Is] ISSN:0927-3042
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Marginal zone lymphomas (MZL) represent around 8 % of all non-Hodgkin lymphomas. During the last decades a number of studies have addressed the mechanisms underlying the disease development. Extranodal MZL lymphoma usually arises in mucosal sites where lymphocytes are not normally present from a background of either autoimmune processes, such as Hashimoto thyroiditis or Sjögren syndrome or chronic infectious conditions. In the context of a persistent antigenic stimulation, successive genetic abnormalities can progressively hit a B-cell clone among the reactive B-cells of the chronic inflammatory tissue and give rise to a MALT lymphoma. The best evidence of an etiopathogenetic link is available for the association between Helicobacter pylori-positive gastritis and gastric MALT lymphoma. Indeed, a successful eradication of this micro-organism with antibiotics can be followed by gastric MALT lymphoma regression in more than 2/3 of cases. Other microbial agents have been implicated in the pathogenesis of MZL arising in the skin (Borrelia burgdorferi), in the ocular adnexa (Chlamydophila psittaci), and in the small intestine (Campylobacter jejuni). The prevalence of hepatitis C virus (HCV) has also been reported higher in MZL patients (particularly of the splenic type) than in the control population, suggesting a possible causative role of the virus. In non-gastric MALT lymphoma and in splenic MZL the role of the antimicrobial therapy is, however, less clear. This review summarizes the recent advances in Marginal Zone Lymphomas, addressing the critical points in their diagnosis, staging and clinical management.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antibacterianos/uso terapêutico
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/patologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/terapia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/epidemiologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia
Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/virologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/terapia
Neoplasias Gástricas/patologia
Neoplasias Gástricas/terapia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents)
[Em] Mês de entrada:1504
[Cu] Atualização por classe:150206
[Lr] Data última revisão:
150206
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150207
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/978-3-319-13150-4_9


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[PMID]:26349179
[Au] Autor:Biswas B; Sharma A; Makharia GK; Thulkar S; Arava S; Bahl A; Chaudhary S
[Ti] Título:Immunoproliferative small intestinal disease: a report of 6 cases.
[So] Source:Trop Gastroenterol;35(4):269-72, 2014 Oct-Dec.
[Is] ISSN:0250-636X
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Antibacterianos/administração & dosagem
Antibacterianos/uso terapêutico
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/patologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/fisiopatologia
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/terapia
Intestino Delgado/patologia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Bacterial Agents)
[Em] Mês de entrada:1510
[Cu] Atualização por classe:150908
[Lr] Data última revisão:
150908
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150910
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26012330
[Au] Autor:Ramaswami PK; Joshi HV; Thomas R; Thomas R; Panackel C; Mathai SK
[Ti] Título:Diagnosis of an early stage IPSID using Syndecan 1.
[So] Source:Trop Gastroenterol;35(3):195-6, 2014 Jul-Sep.
[Is] ISSN:0250-636X
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Sindecana-1/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores/análise
Diagnóstico Precoce
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Syndecan-1)
[Em] Mês de entrada:1506
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150528
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:24932323
[Au] Autor:Bennani A; Znati K; Rezzouk S; Bouhadouti H; Maazaz K; Amarti A
[Ad] Endereço:Service d'Anatomie Pathologique, CHU Hassan II, Fès, Maroc.
[Ti] Título:[An immunoproliferative disease of the small intestine revealed by acute intussusception: report of a case].
[Ti] Título:Une maladie immunoproliférative de l'intestin grêle révélée par une invagination intestinale aigue: à propos d'un cas..
[So] Source:Pan Afr Med J;17:12, 2014.
[Is] ISSN:1937-8688
[Cp] País de publicação:Uganda
[La] Idioma:fre
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Íleo/diagnóstico
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Intussuscepção/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença Aguda
Idoso
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Doenças do Íleo/complicações
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/complicações
Intussuscepção/complicações
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1504
[Cu] Atualização por classe:150805
[Lr] Data última revisão:
150805
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140617
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11604/pamj.2014.17.12.3512


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[PMID]:24633028
[Au] Autor:Kurimoto M; Sonoki T; Nakamura Y; Yamamoto Y; Maeda Y; Kuriyama K; Mushino T; Hosoi H; Murata S; Shimanuki M; Hatanaka K; Hanaoka N; Kato J; Nakakuma H
[Ad] Endereço:Department of Hematology/Oncology, Wakayama Medical University, Japan.
[Ti] Título:Severe enteropathy caused by α-heavy chain disease lacking detectable M-proteins.
[So] Source:Intern Med;53(6):581-5, 2014.
[Is] ISSN:1349-7235
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A 57-year-old Japanese man was admitted to our hospital with diarrhea, weight loss and malabsorption. Due to a high serum IgA level, we suspected α-heavy chain disease (α-HCD). However, no monoclonal IgA was detected on protein electrophoresis or immunofixation. Immunohistochemical staining of intestinal biopsy specimens showed proliferation of CD138(+)IgA(+) cells, compatible with a diagnosis of α-HCD. Most α-HCD patients exhibit M-proteins in the serum on electrophoresis or immunoelectrophoresis; however, some patients lack detectable M-proteins, similar to our patient. Therefore, when α-HCD is suspected based on the clinical features, immunohistochemistry is required to make a diagnosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem
Diarreia/etiologia
Imunoglobulina A/sangue
Imuno-Histoquímica
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/diagnóstico
Síndromes de Malabsorção/etiologia
Proteínas do Mieloma/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Ciclofosfamida/administração & dosagem
Doxorrubicina/administração & dosagem
Eletroforese
Seres Humanos
Doença Imunoproliferativa do Intestino Delgado/tratamento farmacológico
Masculino
Meia-Idade
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Prednisona/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Vincristina/administração & dosagem
Perda de Peso
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunoglobulin A); 0 (Myeloma Proteins); 0 (multiple myeloma M-proteins); 5J49Q6B70F (Vincristine); 80168379AG (Doxorubicin); 8N3DW7272P (Cyclophosphamide); VB0R961HZT (Prednisone)
[Em] Mês de entrada:1505
[Cu] Atualização por classe:151119
[Lr] Data última revisão:
151119
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140318
[St] Status:MEDLINE



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