Base de dados : MEDLINE
Pesquisa : C04.557.386.480.750.800.507 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 117 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 12 ir para página                         

  1 / 117 MEDLINE  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:29369180
[Au] Autor:Abed K; Stopa Z; Siewert-Gutowska M
[Ti] Título:Primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma: A case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);97(4):e9645, 2018 Jan.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (C-ALCL) is a rare cancer belonging to the group of primary T-cell lymphoproliferative diseases. C-ALCL is characterized by the presence of single or multiple ulcerated lesions on the skin's surface. PATIENT CONCERNS: This is the case of a 73-year-old man who reported to the Clinic of Cranio-Maxillofacial and Oral Surgery and Implantology, Medical University of Warsaw, owing to a skin tumor in the right parotideomasseteric region, initially diagnosed as discoid lupus erythematosus. During treatment for discoid lupus erythematosus, biopsy was repeated because of significant disease progression and dynamic tumor growth. Histopathological examination revealed the presence of pilomatrix carcinoma (trichilemmal carcinoma). Because of the discrepancy between clinical and histopathological findings, the tumor specimen was submitted to another facility, wherein lymphoma infiltration by anaplastic large cells was found in the dermis and subcutaneous tissue. DIAGNOSIS: C-ALCL. INTERVENTIONS: The patient was transferred to the Lymphoid Tumours Clinic of the Maria Sklodowska Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology in Warsaw, where chemotherapy was initiated. OUTCOMES: After 4 cycles of chemotherapy, a complete remission of skin lesions was achieved. During the 5-year follow-up, no recurrence occurred. LESSONS: C-ALCL is a rare type of cancer. Misdiagnosis can lead to inappropriate therapy and result in disease progression or unnecessary harm to the patient.
[Mh] Termos MeSH primário: Erros de Diagnóstico
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Diagnóstico Diferencial
Doenças do Cabelo/diagnóstico
Seres Humanos
Lúpus Eritematoso Discoide/diagnóstico
Masculino
Pilomatrixoma/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180208
[Lr] Data última revisão:
180208
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180126
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000009645


  2 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
[PMID]:28225962
[Au] Autor:Vargas TJ; Jorge SB; Gonzaga YB
[Ad] Endereço:Hospital Federal de Bonsucesso - Bonsucesso (RJ), Brazil.
[Ti] Título:CD30-positive cutaneous lymphoma: report of four cases with an emphasis on clinicopathological correlations.
[So] Source:An Bras Dermatol;92(1):86-91, 2017 Jan-Feb.
[Is] ISSN:1806-4841
[Cp] País de publicação:Brazil
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The classification of cutaneous lymphomas is multidisciplinary and requires the correlation between clinical, histopathological, immunohistochemical, and molecular diagnostic elements. In this article, we present four different cases of CD30-positive T-cell lymphoma with cutaneous manifestations. We compare cases with definitive diagnosis of papulosis lymphomatoid type C, primary cutaneous anaplastic large T-cell lymphoma, systemic anaplastic large T-cell lymphoma with secondary skin involvement, and mycosis fungoides with large cell transformation, highlighting the importance of clinicopathological correlation to classify these cases.
[Mh] Termos MeSH primário: Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171004
[Lr] Data última revisão:
171004
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170223
[St] Status:MEDLINE


  3 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27766622
[Au] Autor:Hapgood G; Pickles T; Sehn LH; Villa D; Klasa R; Scott DW; Gerrie AS; Gascoyne RD; Slack GW; Parsons C; Morris JW; Connors JM; Savage KJ
[Ad] Endereço:Department of Medical Oncology, Centre for Lymphoid Cancer, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, BC, Canada.
[Ti] Título:Outcome of primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma: a 20-year British Columbia Cancer Agency experience.
[So] Source:Br J Haematol;176(2):234-240, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1365-2141
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (PCALCL) is a rare CD30 lymphoproliferative disorder with excellent outcomes reported despite frequent cutaneous relapses. Limited information exists on the development of systemic lymphoma. The British Columbia Cancer Agency (BCCA) Lymphoid Cancer Database was searched to identify all adults diagnosed with PCALCL from 1993 to 2013. From 2005, the BCCA endorsed radiotherapy (RT) alone for limited stage with data failing to support chemotherapy. Forty-seven patients were identified with a male predominance (n = 31, 66%), median age of 64 years and predominantly limited stage (n = 40, 85%). Median follow-up was 8·4 years. The 5-year time to progression (TTP) was 58% (64% limited versus 29% advanced stage). The 5-year disease-specific survival (DSS) and overall survival was 86% and 75%, respectively. In an as-treated analysis, the 5-year DSS for limited stage patients was similar comparing RT to combined modality treatment or chemotherapy alone but the 5-year TTP favoured RT (82% vs. 33%, P = 0·004). The 5-year cumulative risk of developing systemic lymphoma was 14%. Our results confirm the favourable prognosis of PCALCL despite a high relapse rate. Limited stage patients treated with RT alone have excellent outcomes. There is a small risk of systemic lymphoma in PCALCL.
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/terapia
Radioterapia/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Colúmbia Britânica
Terapia Combinada/métodos
Terapia Combinada/mortalidade
Bases de Dados Factuais
Intervalo Livre de Doença
Feminino
Seres Humanos
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/mortalidade
Masculino
Meia-Idade
Prognóstico
Recidiva
Taxa de Sobrevida
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170522
[Lr] Data última revisão:
170522
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161022
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjh.14404


  4 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
[PMID]:27874877
[Au] Autor:Cornejo CM; Novoa RA; Krisch RE; Kim EJ
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, USA.
[Ti] Título:Low-dose radiotherapy for primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma while on low-dose methotrexate.
[So] Source:Cutis;98(4):253-256, 2016 Oct.
[Is] ISSN:2326-6929
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (pcALCL) is part of a spectrum of CD30+ primary cutaneous lymphoproliferative disorders (pcLPDs) that also includes lymphomatoid papulosis (LyP). Localized radiotherapy at doses of 34 to 44 Gy is first-line treatment of pcALCL, but the use of low-dose radiotherapy for pcALCL has not been reported. We present the case of a patient with a history of pcALCL/LyP who was treated with low-dose radiotherapy while on oral low-dose methotrexate (MTX) once weekly. This report suggests that low-dose radiotherapy can be an effective palliative treatment of pcALCL. Low-dose radiotherapy may offer certain advantages over traditional radiotherapy, such as a more economical and efficient treatment for patients, potentially fewer short-term and long-term side effects, and the potential for concomitant use with low-dose MTX.
[Mh] Termos MeSH primário: Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico
Quimiorradioterapia/métodos
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/terapia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/terapia
Metotrexato/uso terapêutico
Neoplasias Cutâneas/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Seres Humanos
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/patologia
Meia-Idade
Radioterapia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antimetabolites, Antineoplastic); YL5FZ2Y5U1 (Methotrexate)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170425
[Lr] Data última revisão:
170425
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161123
[St] Status:MEDLINE


  5 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27535600
[Au] Autor:Ortiz-Romero PL
[Ad] Endereço:Servicio de Dermatología, Hospital 12 de Octubre, Universidad Complutense, Instituto i + 12, Madrid, Spain. pablo.ortiz@salud.madrid.org.
[Ti] Título:Targeting KIR3DL2 in primary cutaneous anaplastic large cell lymphomas.
[So] Source:Br J Dermatol;175(2):246-7, 2016 08.
[Is] ISSN:1365-2133
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Linfoma Anaplásico de Células Grandes
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Antígeno Ki-1
Linfoma Cutâneo de Células T
Neoplasias Cutâneas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; COMMENT
[Nm] Nome de substância:
0 (Ki-1 Antigen)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160819
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjd.14783


  6 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:27256346
[Au] Autor:Nishiwaki U; Nakayama S; Yokote T; Hiraoka N; Iwaki K; Hatooka J; Hirata Y; Fumimoto A; Miyoshi T; Masuda Y; Fujimoto M; Akioka T; Tsuji M; Hanafusa T
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine (I), Osaka Medical College, 2-7 Daigakumachi, Takatsuki City, Osaka, 569-0801, Japan. in1352@osaka-med.ac.jp.
[Ti] Título:Multiple cytokine-producing primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma.
[So] Source:Ann Hematol;95(8):1369-70, 2016 Aug.
[Is] ISSN:1432-0584
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Citocinas/biossíntese
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/metabolismo
Neoplasias Cutâneas/metabolismo
Pele/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Biomarcadores Tumorais/biossíntese
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Interferon gama/biossíntese
Interleucina-6/biossíntese
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/diagnóstico
Pele/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Cytokines); 0 (Interleukin-6); 0 (Tumor Necrosis Factor-alpha); 82115-62-6 (Interferon-gamma)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170202
[Lr] Data última revisão:
170202
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160604
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00277-016-2714-y


  7 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26931114
[Au] Autor:Poon LM; Kwong YL
[Ad] Endereço:Department of Hematology-Oncology, National University Cancer Institute of Singapore, Singapore, Singapore.
[Ti] Título:Complete remission of refractory disseminated NK/T cell lymphoma with brentuximab vedotin and bendamustine.
[So] Source:Ann Hematol;95(5):847-9, 2016 Apr.
[Is] ISSN:1432-0584
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Infecções por Vírus Epstein-Barr/tratamento farmacológico
Linfoma Extranodal de Células T-NK/tratamento farmacológico
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/tratamento farmacológico
Terapia de Salvação
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Infecções Tumorais por Vírus/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Aloenxertos
Cloridrato de Bendamustina/administração & dosagem
Terapia Combinada
Resistência a Medicamentos Antineoplásicos
Feminino
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Herpesvirus Humano 4/isolamento & purificação
Seres Humanos
Imunoconjugados/administração & dosagem
Imunofenotipagem
Antígeno Ki-1/análise
Antígeno Ki-1/imunologia
Linfoma Extranodal de Células T-NK/terapia
Linfoma Extranodal de Células T-NK/virologia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/terapia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/virologia
RNA Viral/análise
Indução de Remissão
Neoplasias Cutâneas/terapia
Neoplasias Cutâneas/virologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Epstein-Barr virus encoded RNA 1); 0 (Epstein-Barr virus encoded RNA 2); 0 (Immunoconjugates); 0 (Ki-1 Antigen); 0 (RNA, Viral); 7XL5ISS668 (brentuximab vedotin); 981Y8SX18M (Bendamustine Hydrochloride)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160303
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00277-016-2627-9


  8 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26897385
[Au] Autor:Lee WJ; Moon IJ; Lee SH; Won CH; Chang SE; Choi JH; Moon KC; Park CS; Huh J; Lee MW
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea.
[Ti] Título:Cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (ALCL): A comparative clinical feature and survival outcome analysis of 52 cases according to primary tumor site.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;74(6):1135-43, 2016 Jun.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is primary extranodal or secondary to nodal disease. OBJECTIVE: We sought to analyze clinical features and survival outcomes by primary tumor site in patients with cutaneous ALCL. METHODS: Clinical features, survival outcomes, and prognostic factors of 52 patients with primary or secondary cutaneous ALCL to primary nodal disease were retrospectively evaluated using medical records. RESULTS: Although skin lesion characteristics did not significantly differ between groups, the head and neck location was more common in primary cutaneous ALCL, whereas cutaneous lesion extent was greater in secondary cutaneous ALCL. Skin lesion extent in primary cutaneous ALCL was indicative of extracutaneous dissemination development and skin lesion relapse. Neither anaplastic lymphoma kinase expression nor clinical stage affected skin lesion characteristics in secondary cutaneous ALCL. Patients with primary rather than secondary cutaneous ALCL demonstrated better survival outcomes. The skin lesion extent and location on the leg were associated with the tendency toward a poorer prognosis in primary cutaneous ALCL. The secondary cutaneous ALCL prognosis was not influenced by skin lesion characteristics. LIMITATIONS: This was a retrospective study in a single institution. CONCLUSION: Survival outcomes and prognostic factors in cutaneous ALCL differed by primary tumor site.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Linfadenopatia/patologia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/patologia
Recidiva Local de Neoplasia/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Cutâneas/secundário
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Criança
Intervalo Livre de Doença
Feminino
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/metabolismo
Seres Humanos
Perna (Membro)
Linfonodos/patologia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/metabolismo
Masculino
Meia-Idade
Estadiamento de Neoplasias
Prognóstico
Receptores Proteína Tirosina Quinases/metabolismo
Estudos Retrospectivos
Neoplasias Cutâneas/metabolismo
Taxa de Sobrevida
Tronco
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.10.1 (Receptor Protein-Tyrosine Kinases); EC 2.7.10.1 (anaplastic lymphoma kinase)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160222
[St] Status:MEDLINE


  9 / 117 MEDLINE  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26863058
[Au] Autor:Olson LC; Cheng E; Mathew S; Torres-Quinones M; Magro C
[Ad] Endereço:*Department of Pathology and Laboratory Medicine, NewYork Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical Center, New York, NY; and †Dermatocor, Bostwick Laboratories, Uniondale, NY.
[Ti] Título:Primary Cutaneous Anaplastic Large-Cell Lymphoma With 6p25.3 Rearrangement in a Cardiac Transplant Recipient: A Case Report and Review of the Literature.
[So] Source:Am J Dermatopathol;38(6):461-5, 2016 Jun.
[Is] ISSN:1533-0311
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Posttransplant lymphoproliferative disorders define an important form of lymphoproliferative disease causally linked with a state of iatrogenic immune dysregulation inherent to the posttransplant setting. Most posttransplant lymphoproliferative disorders are in the context of Epstein-Barr virus-associated B-cell lymphoproliferative disease, most notably diffuse large-cell B-cell lymphoma. A less common variant falls under the rubric of posttransplant T-cell lymphoproliferative disease, which is largely unrelated to Epstein-Barr virus infection. Anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is the most recognized form of posttransplant T-cell lymphoproliferative disease. Although the 6p25.3 translocation is seen in a variety of B-cell lymphoproliferative disorders, this particular translocation in the spectrum of T-cell lymphoproliferative disease is a fairly specific finding pointing toward a diagnosis of primary cutaneous ALCL and a rare subset of lymphomatoid papulosis. This translocation in the peripheral T-cell lymphoma setting serves as a favorable prognostic predictor. We report a case of an 81-year-old heart transplant recipient who developed an expansile neck mass 17 years after his heart transplant. A diagnosis of cutaneous ALCL was subsequently made with cytogenetic analysis yielding the 6p25.3 translocation. The characteristic biphasic morphology of a small-cell epidermotropic neoplastic cell populace in concert with a dermal based large-cell infiltrate characteristic for those cases of ALCL harboring this translocation was seen. After excision of the nodule, his azathioprine was withheld. He is currently alive and well without evidence of disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Cromossomos Humanos Par 6/genética
Transplante de Coração
Hospedeiro Imunocomprometido
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/genética
Neoplasias Cutâneas/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Biomarcadores Tumorais/análise
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Hibridização in Situ Fluorescente
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/imunologia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/patologia
Masculino
Neoplasias Cutâneas/imunologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Translocação Genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170206
[Lr] Data última revisão:
170206
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160211
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DAD.0000000000000505


  10 / 117 MEDLINE  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
[PMID]:26728828
[Au] Autor:Mahajan VK; Jindal R
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Venereology and Leprosy, Indira Gandhi Medical College, Shimla, Himachal Pradesh, India.
[Ti] Título:Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma in a child simulating primary cutaneous Hodgkin's disease.
[So] Source:Indian J Dermatol Venereol Leprol;82(1):98-101, 2016 Jan-Feb.
[Is] ISSN:0973-3922
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico
Linfoma não Hodgkin/patologia
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/patologia
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Biópsia por Agulha
Criança
Diagnóstico Diferencial
Seguimentos
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes/diagnóstico
Masculino
Invasividade Neoplásica/patologia
Estadiamento de Neoplasias
Medição de Risco
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160106
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4103/0378-6323.171643



página 1 de 12 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : MEDLINE Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde