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Pesquisa : C04.557.450 [Categoria DeCS]
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[PMID]:29381948
[Au] Autor:Qin Y; Zhang HB; Ke CS; Huang J; Wu B; Wan C; Yang CS; Yang KY
[Ad] Endereço:Cancer Center, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei.
[Ti] Título:Primary extraskeletal myxoid chondrosarcoma in cerebellum: A case report with literature review.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(47):e8684, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a rare malignant neoplasm of which intracranial EMC is the rarest. PATIENT CONCERNS: We present an unusual case report of a 41-year-old woman who was sent to the emergency department for a sudden headache and other symptoms related to increased intracranial pressure. INTERVENTIONS: Emergent CT revealed an occupying lesion in the left cerebellum with surrounding edema. A complete surgical excision of the lesion through a transcortical approach was performed. After the operation, this patient received adjuvant radiotherapy and temozolomide treatment. DIAGNOSES: Pathology diagnosis was an intracranial EMC. OUTCOMES: The patient survives with no tumor recurrence as of the last follow-up. Progression-free survival exceeded 20 months. LESSONS: We have reviewed the literature and here summarize the diagnosis and treatment options for intracranial EMC. Diagnosis and treatment options of this rare disease are discussed.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Cerebelares
Cerebelo
Condrossarcoma
Dacarbazina/análogos & derivados
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles
Procedimentos Neurocirúrgicos/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Antineoplásicos Alquilantes/administração & dosagem
Neoplasias Cerebelares/complicações
Neoplasias Cerebelares/patologia
Neoplasias Cerebelares/fisiopatologia
Neoplasias Cerebelares/cirurgia
Cerebelo/diagnóstico por imagem
Cerebelo/cirurgia
Quimiorradioterapia Adjuvante/métodos
Condrossarcoma/complicações
Condrossarcoma/patologia
Condrossarcoma/fisiopatologia
Condrossarcoma/cirurgia
Dacarbazina/administração & dosagem
Feminino
Seres Humanos
Hipertensão Intracraniana/diagnóstico
Hipertensão Intracraniana/etiologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/complicações
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/patologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/fisiopatologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents, Alkylating); 7GR28W0FJI (Dacarbazine); YF1K15M17Y (temozolomide)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180208
[Lr] Data última revisão:
180208
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000008684


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[PMID]:28792542
[Au] Autor:Hellwege JN; Torstenson ES; Russell SB; Edwards TL; Velez Edwards DR
[Ad] Endereço:Division of Epidemiology, Department of Medicine, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, United States of America.
[Ti] Título:Evidence of selection as a cause for racial disparities in fibroproliferative disease.
[So] Source:PLoS One;12(8):e0182791, 2017.
[Is] ISSN:1932-6203
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Fibroproliferative diseases are common complex traits featuring scarring and overgrowth of connective tissue which vary widely in presentation because they affect many organ systems. Most fibroproliferative diseases are more prevalent in African-derived populations than in European populations, leading to pronounced health disparities. It is hypothesized that the increased prevalence of these diseases in African-derived populations is due to selection for pro-fibrotic alleles that are protective against helminth infections. We constructed a genetic risk score (GRS) of fibroproliferative disease risk-increasing alleles using 147 linkage disequilibrium-pruned variants identified through genome-wide association studies of seven fibroproliferative diseases with large African-European prevalence disparities. A comparison of the fibroproliferative disease GRS between 1000 Genomes Phase 3 populations detected a higher mean GRS in AFR (mean = 148 risk alleles) than EUR (mean = 136 risk alleles; T-test p-value = 1.75x10-123). To test whether differences in GRS burden are systematic and may be due to selection, we employed the quantitative trait loci (QTL) sign test. The QTL sign test result indicates that population differences in risk-increasing allele burdens at these fibroproliferative disease variants are systematic and support a model featuring selective pressure (p-value = 0.011). These observations were replicated in an independent sample and were more statistically significant (T-test p-value = 7.26x10-237, sign test p-value = 0.015). This evidence supports the role of selective pressure acting to increase frequency of fibroproliferative alleles in populations of African relative to European ancestry populations.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Tecido Conjuntivo/etnologia
Doenças do Tecido Conjuntivo/genética
Predisposição Genética para Doença
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/etnologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/genética
Seleção Genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Grupo com Ancestrais do Continente Africano/genética
Bases de Dados Genéticas
Grupo com Ancestrais do Continente Europeu/genética
Feminino
Frequência do Gene
Seres Humanos
Desequilíbrio de Ligação
Modelos Genéticos
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Prevalência
Locos de Características Quantitativas
Medição de Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171013
[Lr] Data última revisão:
171013
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170810
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pone.0182791


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[PMID]:28423517
[Au] Autor:Davis EJ; Wu YM; Robinson D; Schuetze SM; Baker LH; Athanikar J; Cao X; Kunju LP; Chinnaiyan AM; Chugh R
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA.
[Ti] Título:Next generation sequencing of extraskeletal myxoid chondrosarcoma.
[So] Source:Oncotarget;8(13):21770-21777, 2017 Mar 28.
[Is] ISSN:1949-2553
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is an indolent translocation-associated soft tissue sarcoma with a high propensity for metastases. Using a clinical sequencing approach, we genomically profiled patients with metastatic EMC to elucidate the molecular biology and identify potentially actionable mutations. We also evaluated potential predictive factors of benefit to sunitinib, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor with reported activity in a subset of EMC patients. Between January 31, 2012 and April 15, 2016, six patients with EMC participated in the clinical sequencing research study. High quality DNA and RNA was isolated and matched normal samples underwent comprehensive next generation sequencing (whole or OncoSeq capture exome of tumor and normal, tumor PolyA+ and capture transcriptome). The expression levels of sunitinib targeted-kinases were measured by transcriptome sequencing for KDR, PDGFRA/B, KIT, RET, FLT1, and FLT4. The previously reported EWSR1-NR4A3 translocation was identified in all patient tumors; however, other recurring genomic abnormalities were not detected. RET expression was significantly greater in patients with EMC relative to other types of sarcomas except for liposarcoma (p<0.0002). The folate receptor was overexpressed in two patients. Our study demonstrated that similar to other translocation-associated sarcomas, the mutational profile of metastatic EMC is limited beyond the pathognomonic translocation. The clinical significance of RET expression in EMC should be explored. Additional pre-clinical investigations of EMC may help elucidate molecular mechanisms contributing to EMC tumorigenesis that could be translated to the clinical setting.
[Mh] Termos MeSH primário: Condrossarcoma/genética
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Proteínas de Ligação a Calmodulina/genética
Análise Mutacional de DNA
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Proteínas de Fusão Oncogênicas/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética
Proteína EWS de Ligação a RNA
Proteínas de Ligação a RNA/genética
Receptores de Esteroides/genética
Receptores dos Hormônios Tireóideos/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Calmodulin-Binding Proteins); 0 (DNA-Binding Proteins); 0 (EWSR1 protein, human); 0 (NR4A3 protein, human); 0 (Oncogene Proteins, Fusion); 0 (RNA-Binding Protein EWS); 0 (RNA-Binding Proteins); 0 (Receptors, Steroid); 0 (Receptors, Thyroid Hormone); EC 2.7.10.1 (Proto-Oncogene Proteins c-ret); EC 2.7.10.1 (RET protein, human)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170421
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.18632/oncotarget.15568


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[PMID]:28383167
[Au] Autor:Urbini M; Astolfi A; Pantaleo MA; Serravalle S; Dei Tos AP; Picci P; Indio V; Sbaraglia M; Benini S; Righi A; Gambarotti M; Gronchi A; Colombo C; Dagrada GP; Pilotti S; Maestro R; Polano M; Saponara M; Tarantino G; Pession A; Biasco G; Casali PG; Stacchiotti S
[Ad] Endereço:"Giorgio Prodi" Cancer Research Center, University of Bologna, Bologna, Italy.
[Ti] Título:HSPA8 as a novel fusion partner of NR4A3 in extraskeletal myxoid chondrosarcoma.
[So] Source:Genes Chromosomes Cancer;56(7):582-586, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1098-2264
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a very rare sarcoma most often arising in the soft tissue. Rare EMC of the bone have been reported. EMC exhibits distinctive clinico-pathological and genetic features; however, despite the name, it lacks any feature of cartilaginous differentiation. EMC is characterized by the rearrangement of the NR4A3, which, in most cases (about 62-75%), is fused with EWSR1 and less frequently with other partners, including TAF15 (27%), TCF12 (4%), TFG, and FUS. We herein report the identification by whole-transcriptome sequencing of HSPA8 as a novel fusion partner of NR4A3 in a case of EMC. FISH analysis confirmed the presence of a genomic HSPA8-NR4A3 translocation in the vast majority of tumor cells. Our findings expand the spectrum of NR4A3 fusion partners involved in EMC pathobiology.
[Mh] Termos MeSH primário: Condrossarcoma/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Proteínas de Choque Térmico HSC70/genética
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/genética
Proteínas de Fusão Oncogênicas/genética
Receptores de Esteroides/genética
Receptores dos Hormônios Tireóideos/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Condrossarcoma/diagnóstico por imagem
Condrossarcoma/patologia
Feminino
Virilha/diagnóstico por imagem
Virilha/patologia
Seres Humanos
Hibridização in Situ Fluorescente
Meia-Idade
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico por imagem
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA-Binding Proteins); 0 (HSC70 Heat-Shock Proteins); 0 (HSPA8 protein, human); 0 (NR4A3 protein, human); 0 (Oncogene Proteins, Fusion); 0 (Receptors, Steroid); 0 (Receptors, Thyroid Hormone)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170914
[Lr] Data última revisão:
170914
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170407
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/gcc.22462


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[PMID]:28363368
[Au] Autor:Cipriano A; Burfeind W
[Ad] Endereço:Department of Surgery, St. Luke's University Health Network, Bethlehem, PA 18015, USA.
[Ti] Título:Management of Primary Soft Tissue Tumors of the Chest Wall.
[So] Source:Thorac Surg Clin;27(2):139-147, 2017 May.
[Is] ISSN:1558-5069
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Primary chest wall tumors are rare and represent a challenging clinical entity. Preoperative work-up includes a thorough history, radiographic imaging, and a biopsy approach that does not make a future definitive resection more difficult. Treatment decisions are based on tumor histology, stage, local aggressiveness, and responsiveness to chemotherapy and radiation. Wide excision is the foundation of treatment of most malignant primary chest wall tumors. The role of radiation therapy in the neoadjuvant or adjuvant setting is to reduce local recurrence. The use of adjuvant chemotherapy is more controversial. For most primary chest wall malignancies, margin-negative resection remains the best chance of cure.
[Mh] Termos MeSH primário: Hemangioma/cirurgia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/cirurgia
Neoplasias da Bainha Neural/cirurgia
Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia
Neoplasias Torácicas/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Torácicos
Parede Torácica/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Quimiorradioterapia Adjuvante
Hemangioma/diagnóstico
Hemangioma/patologia
Hemangioma/terapia
Seres Humanos
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/patologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/terapia
Neoplasias da Bainha Neural/diagnóstico
Neoplasias da Bainha Neural/patologia
Neoplasias da Bainha Neural/terapia
Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico
Neoplasias de Tecidos Moles/patologia
Neoplasias de Tecidos Moles/terapia
Neoplasias Torácicas/diagnóstico
Neoplasias Torácicas/patologia
Neoplasias Torácicas/terapia
Parede Torácica/diagnóstico por imagem
Parede Torácica/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170522
[Lr] Data última revisão:
170522
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170402
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28214655
[Au] Autor:Wiemer EAC; Wozniak A; Burger H; Smid M; Floris G; Nzokirantevye A; Sciot R; Sleijfer S; Schöffski P
[Ad] Endereço:Department of Medical Oncology, Erasmus MC Cancer Institute, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands.
[Ti] Título:Identification of microRNA biomarkers for response of advanced soft tissue sarcomas to eribulin: Translational results of the EORTC 62052 trial.
[So] Source:Eur J Cancer;75:33-40, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1879-0852
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Recent phase II and III clinical trials demonstrated anti-tumour activity of eribulin, a tubulin-interacting cytotoxic agent, in patients with metastatic soft tissue sarcoma (STS). In this exploratory study, we aimed to identify putative microRNA biomarkers that associate with eribulin sensitivity or resistance in STS. MATERIALS AND METHODS: Archival tumour tissue from primary tumours or metastatic lesions was collected prior to eribulin treatment, from 65 consenting patients involved in the EORTC trial 62052. This phase II study (ClinicalTrials.gov identifier NCT00413192) included multiple subtypes of STS. Tissue was available from 21 leiomyosarcomas, 14 adipocytic sarcomas, 9 synovial sarcomas and 21 other sarcoma histotypes. Total RNA was isolated from formalin-fixed, paraffin-embedded tumour samples and analysed using Taqman Low Density Arrays to determine microRNA expression profiles. The expression of a total of 756 microRNAs was assessed. Progression-free survival at week 12 (RECIST 1.0) measured as a binary variable, was the primary end-point of the clinical trial and used as a primary response measure for correlative studies. Seventeen of 53 (32.1%) evaluable patients in the analysed subset had non-progressive disease at week 12 and were defined as responders. RESULTS: The expression of 26 individual microRNAs (p < 0.05) differed significantly between non-responders and responders. Additional microRNAs of potential relevance were identified when considering the different histological subgroups. CONCLUSIONS: The expression level of particular microRNAs in STS tissue samples may predict response to eribulin. Further validation studies as well as a preclinical assessment of the underlying molecular mechanisms are required.
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos/uso terapêutico
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Furanos/uso terapêutico
Cetonas/uso terapêutico
MicroRNAs/metabolismo
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/tratamento farmacológico
Sarcoma/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Intervalo Livre de Doença
Feminino
Seres Humanos
Leiomiossarcoma/tratamento farmacológico
Lipossarcoma/tratamento farmacológico
Masculino
Meia-Idade
Resultado do Tratamento
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CLINICAL TRIAL, PHASE II; JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Furans); 0 (Ketones); 0 (MicroRNAs); LR24G6354G (eribulin)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170821
[Lr] Data última revisão:
170821
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170220
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28002623
[Au] Autor:Yuan CT; Huang WC; Lee CH; Lin MC; Lee CH; Kao YC; Huang HY; Kuo KT; Lee JC
[Ad] Endereço:Department and Graduate Institute of Pathology, National Taiwan University Hospital, National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan.
[Ti] Título:Comprehensive screening for MED12 mutations in gynaecological mesenchymal tumours identified morphologically distinctive mixed epithelial and stromal tumours.
[So] Source:Histopathology;70(6):954-965, 2017 May.
[Is] ISSN:1365-2559
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIMS: MED12 exon 2 mutations have been identified in most uterine leiomyomas and mammary fibroepithelial tumours. MED12 has not been genotyped in most other gynaecological mesenchymal tumours. The purpose of this study was to determine the prevalence of MED12 mutations in uncommon gynaecological mesenchymal tumours. METHODS AND RESULTS: Sixty-eight uncommon gynaecological mesenchymal tumours were genotyped for MED12 exon 2, including 27 Müllerian adenosarcomas (including three tentatively diagnosed as 'variant adenosarcomas'), six cellular angiofibromas, six aggressive angiomyxomas, five angiomyofibroblastomas, five superficial myofibroblastomas, five atypical polypoid adenomyomas, and 14 endometrial stromal sarcomas. Immunohistochemistry for CD10, myogenic markers, hormone receptors, MDM2, and CDK4, and fluorescence in-situ hybridization (FISH) for JAZF1, PHF1 and YWHAE rearrangement, were performed on selected cases. The three 'variant adenosarcomas' harboured MED12 exon 2 mutations (including p.L36R hotspot mutation, recurrent p.L39_A50del, and a novel splice site mutation). Three endometrial stromal sarcomas with JAZF1-SUZ12 or JAZF1-PHF1 fusion harboured unprecedented mutations (p.D54G in two, and p.Q48* in one). All remaining tumours were wild-type. The three MED12-mutated 'variant adenosarcomas' showed distinctive morphological features, including 'fibromyomatous' cytomorphology, a close association with adenomyosis, clustered thick-walled vessels, focal conspicuous hyalinization, and intralymphovascular tumour growth. Features of conventional adenosarcomas, including nuclear atypia, mitotic activity, periglandular condensation, and phyllodes-like architecture, were inconspicuous. All three cases showed immunoreactivity for desmin and hormone receptors, while being negative for MDM2 and CDK4; they showed no JAZF1, PHF1 or YWHAE rearrangement. Despite deep myoinvasion, these tumours followed an indolent clinical course. CONCLUSIONS: These MED12-mutated adenosarcoma-like tumours might represent a distinct entity that requires more studies for its identification. MED12 exon 2 mutations seemed to have no significant role in other uncommon gynaecological mesenchymal tumours.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias dos Genitais Femininos/genética
Complexo Mediador/genética
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Análise Mutacional de DNA
Feminino
Genótipo
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Hibridização in Situ Fluorescente
Microdissecção e Captura a Laser
Meia-Idade
Mutação
Reação em Cadeia da Polimerase
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (MED12 protein, human); 0 (Mediator Complex)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170821
[Lr] Data última revisão:
170821
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161222
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/his.13156


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[PMID]:27726421
[Au] Autor:White CL; Olivieri B; Restrepo R
[Ad] Endereço:1 University of Colorado Aurora, CO.
[Ti] Título:Reply to "Imaging Appearance of Lymphatic Malformations".
[So] Source:AJR Am J Roentgenol;208(1):W30, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1546-3141
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Linfáticas/diagnóstico por imagem
Linfocele/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico por imagem
Teratoma/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:161012
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2214/AJR.16.17128


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[PMID]:27657191
[Au] Autor:Arrivé L; Monnier-Cholley L; Mouhadi SE
[Ad] Endereço:1 Sorbonne Universités, UPMC Université, and Saint-Antoine Hospital Paris, France.
[Ti] Título:Imaging Appearance of Lymphatic Malformations.
[So] Source:AJR Am J Roentgenol;208(1):W29, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1546-3141
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Linfáticas/diagnóstico por imagem
Linfocele/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160923
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2214/AJR.16.17039


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[PMID]:27655120
[Au] Autor:Saraggi D; Salmaso R; Montesco MC; Zamuner C; Tiengo C; Rugge M; Fassan M
[Ad] Endereço:*Department of Medicine (DIMED), Surgical Pathology Unit, University of Padua, Padua, Italy; †Pathology Unit, Veneto Institute of Oncology, IOV-IRCCS, Padua, Italy; and ‡Clinic of Plastic Surgery, University of Padua, Padua, Italy.
[Ti] Título:Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma of the Foot Clinically Mimicking Plantar Fibromatosis.
[So] Source:Am J Dermatopathol;39(3):e38-e40, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1533-0311
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Extraskeletal myxoid chondrosarcoma (EMC) is a rare soft tissue sarcoma usually presenting in proximal extremities of middle-aged men. The authors discuss a unique case of EMC, localized in the plantar foot of a 76-year-old woman, clinically suspected as plantar fibromatosis. It is important to avoid misdiagnosis of EMC because of their propensity for late recurrence and their metastatic potential.
[Mh] Termos MeSH primário: Condrossarcoma/patologia
Diagnóstico Diferencial
Doenças do Pé/patologia
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Biomarcadores Tumorais
Condrossarcoma/diagnóstico
Feminino
Fibromatose Plantar/diagnóstico
Fibromatose Plantar/patologia
Doenças do Pé/diagnóstico
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170314
[Lr] Data última revisão:
170314
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160923
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DAD.0000000000000735



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