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[PMID]:28455461
[Au] Autor:Kulkarni MS; Vijayan S; Naik M; Rao SK
[Ad] Endereço:Department of Orthopaedics, Kasturba Medical College Manipal, Manipal University, Manipal, India.
[Ti] Título:A rare tumour of hand: angioleiomyoma.
[So] Source:BMJ Case Rep;2017, 2017 Apr 28.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Angioleiomyoma is a benign tumour composed of smooth muscle and vascular tissue. Because of the paucity of smooth muscles in the hand other than tunica media of the blood vessels, its occurrence is quite rare in the hand and only few cases are reported in the English literature. We present the case of a 49-year-old man with benign painless swelling on the dorsum of hand. Differential diagnosis of ganglion cyst and tendon sheath tumour were considered. However, excision biopsy revealed angioleiomyoma. At 2-year follow-up, the patient remained asymptomatic with no evidence of recurrence.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/patologia
Angiomioma/cirurgia
Mãos/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Assistência ao Convalescente
Angiomioma/diagnóstico por imagem
Diagnóstico Diferencial
Mãos/irrigação sanguínea
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Avaliação de Resultados da Assistência ao Paciente
Ultrassonografia/métodos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180220
[Lr] Data última revisão:
180220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170430
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28438616
[Au] Autor:Sirohi D; Smith SC; Epstein JI; Balzer BL; Simko JP; Balitzer D; Benhamida J; Kryvenko ON; Gupta NS; Paluru S; da Cunha IW; Leal DN; Williamson SR; de Peralta-Venturina M; Amin MB
[Ad] Endereço:Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, 90048, USA.
[Ti] Título:Pericytic tumors of the kidney-a clinicopathologic analysis of 17 cases.
[So] Source:Hum Pathol;64:106-117, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1532-8392
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The pericytic (perivascular myoid cell) family of tumors is a distinctive group of mesenchymal neoplasms encountered in superficial sites and only rarely seen in viscera. The pericytic family subtends a spectrum of lesions, namely, glomus tumors and variants; myopericytoma, including myofibroma; and angioleiomyoma. In light of the contemporary classification of pericytic lesions, we identified and reviewed 17 cases of renal pericytic tumors from the files of 6 referral centers. These tumors presented over an age range of 17 to 76 years (mean 46.7, median 53), with essentially equal male-female ratio. History of hypertension (available in 11 patients) was noted in 7 (64%), which persisted even after surgical resection, including in 2 younger patients (17 and 30 years). The tumors (1.7-11.0 cm) included glomus tumors (n=11); glomangiomyoma (n=1); glomus tumor with atypical features (n=1); and angioleiomyoma (n=1), as well as tumors showing features overlapping pericytic tumor subtypes (n=3). The histomorphology observed in these renal examples closely resembled that of their soft tissue counterparts, a subset with symplastic changes and atypical features, and pericytic immunophenotype. Despite large size and deep site, no progression was identified during a median of 7 months follow-up (1-62 months). In context of prior reported experience, our series identifies a wide morphologic spectrum, including lesions presenting composite morphologies. Taken with the experience of others, our series further corroborates that malignant behavior is rare, and that criteria associated with aggression among soft tissue pericytic tumors may not be predictive for those in the kidney.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/patologia
Tumor Glômico/patologia
Neoplasias Renais/patologia
Pericitos/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Angiomioma/química
Angiomioma/complicações
Angiomioma/cirurgia
Biomarcadores Tumorais/análise
Biópsia
Pressão Sanguínea
Feminino
Tumor Glômico/química
Tumor Glômico/complicações
Tumor Glômico/cirurgia
Seres Humanos
Hipertensão/etiologia
Hipertensão/fisiopatologia
Imuno-Histoquímica
Neoplasias Renais/química
Neoplasias Renais/complicações
Neoplasias Renais/cirurgia
Masculino
Meia-Idade
Nefrectomia
Pericitos/química
Fatores de Tempo
Resultado do Tratamento
Carga Tumoral
Estados Unidos
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170911
[Lr] Data última revisão:
170911
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170426
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28088345
[Au] Autor:Meguro S; Akamatsu T; Matsushima S; Kosugi I; Kawasaki H; Arai Y; Baba S; Tsuchida T; Shido Y; Suda T; Iwashita T
[Ad] Endereço:Department of Regenerative and Infectious Pathology, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Shizuoka 431-3192, Japan.
[Ti] Título:Phenotypic characterization of perivascular myoid cell neoplasms, using myosin 1B, a newly identified human pericyte marker.
[So] Source:Hum Pathol;62:187-198, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1532-8392
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Our aims were to identify pericyte-specific markers for the analysis of formalin-fixed, paraffin-embedded human tissue samples, and to characterize perivascular myoid cell neoplasms phenotypically. Previously identified pericyte markers failed to distinguish pericytes from other cellular types, such as vascular smooth muscle cells (vSMCs) and fibroblasts, in immunohistochemistry analysis. However, we compared gene expression profiles between pericytes, vSMCs, and fibroblasts, and performed human skin vasculature immunohistochemistry analysis, which led to the identification of myosin 1B (MYO1B) as a novel pericyte marker. Afterward, we investigated the expression levels of MYO1B and h-caldesmon (h-CD) in perivascular myoid cell neoplasms, angioleiomyomas (n=28), glomus tumors (n=23), and myopericytomas (n=3). Angioleiomyomas were shown to contain MYO1B-negative and h-CD-positive (MYO1B hCD ) tumor cells, with vSMC features. Glomus tumors were predominantly composed of the MYO1B hCD tumor cells, with the intermediate features between pericytes and vSMCs, whereas MYO1B hCD tumor cells with pericytic features and/or the MYO1B hCD tumor cells with vSMC features were frequently found in these tumors. The perivascular concentric pattern of 2 myopericytoma cases was composed of MYO1B hCD tumor cells, whereas that of one myopericytoma contained MYO1B hCD tumor cells. These results indicate that the ability to distinguish between these cell types may allow us to understand the differentiation and origin of perivascular myoid cell neoplasms. This is the first study to identify cell properties of perivascular myoid cell neoplasms by using a pericyte-specific marker with considerably lower expression in vSMCs and fibroblasts.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/química
Biomarcadores Tumorais/análise
Tumor Glômico/química
Miofibroma/química
Miosina Tipo I/análise
Pericitos/química
Neoplasias de Tecidos Moles/química
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Angiomioma/genética
Angiomioma/patologia
Animais
Biomarcadores Tumorais/genética
Biópsia
Proteínas de Ligação a Calmodulina/análise
Diferenciação Celular
Linhagem da Célula
Feminino
Fibroblastos/química
Imunofluorescência
Perfilação da Expressão Gênica
Tumor Glômico/genética
Tumor Glômico/patologia
Seres Humanos
Masculino
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Transgênicos
Meia-Idade
Miócitos de Músculo Liso/química
Miócitos de Músculo Liso/patologia
Miofibroma/genética
Miofibroma/patologia
Miosina Tipo I/genética
Pericitos/patologia
Fenótipo
Pele/química
Neoplasias de Tecidos Moles/genética
Neoplasias de Tecidos Moles/patologia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Calmodulin-Binding Proteins); 0 (MYO1B protein, human); EC 3.6.1.- (Myosin Type I)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170424
[Lr] Data última revisão:
170424
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170116
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28058733
[Au] Autor:Hammond MI; Miner AG; Piliang MP
[Ad] Endereço:Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio.
[Ti] Título:Acral and digital angioleiomyomata: 14-year experience at the Cleveland Clinic and review of the literature.
[So] Source:J Cutan Pathol;44(4):342-345, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1600-0560
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Angioleiomyoma is a benign neoplasm thought to derive from the tunica media of small venous vessels. Angioleiomyomata most frequently occur in the lower extremities with less common occurrences on the trunk, head and upper extremities. Few cases of acral and digital angioleiomyoma have been described in the literature. METHODS: We add a series of 21 patients with acral angioleiomyoma including 6 cases of digital angioleiomyoma to the body of clinical and histological findings along with a review of the literature of digital angioleiomyomata. RESULTS: Digital angioleiomyoma are equally distributed between male and female patients and are more often painful than the angioleiomyoma of all body sites. Acral angioleiomyomata favor the feet over hands at a ratio of 2.5:1, while digital angioleiomyoma favor the fingers over toes at a ratio of 4.3:1. CONCLUSIONS: We suggest that vascular leiomyoma be included in the differential diagnosis of smooth muscle tumors with particular regard to the digits of both the hands and the feet. Digital angioleiomyomata differ from acral angioleiomyomata in their equal gender distribution, increased tendency to cause pain and preponderance for the fingers over the toes.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma
Neoplasias Cutâneas
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Angiomioma/epidemiologia
Angiomioma/metabolismo
Angiomioma/patologia
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Fatores Sexuais
Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Neoplasias Cutâneas/metabolismo
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170630
[Lr] Data última revisão:
170630
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170107
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cup.12890


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[PMID]:27924660
[Au] Autor:Cosan Sarbay B; Kir G; Gursoy F
[Ad] Endereço:a Department of Pathology , Umraniye Education & Research Hospital , Istanbul , Turkey.
[Ti] Título:Intravascular adenomyomatosis: a rare variant of intravascular leiomyomatosis.
[So] Source:J Obstet Gynaecol;37(1):118-120, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1364-6893
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenomiose/diagnóstico
Angiomioma/diagnóstico
Leiomiomatose/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Miométrio/patologia
Neoplasias Uterinas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170925
[Lr] Data última revisão:
170925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161208
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/01443615.2016.1225020


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[PMID]:27859319
[Au] Autor:Valentine MJ; Beierschmitt A; DeLay J; Callanan JJ
[Ad] Endereço:Ross University School of Veterinary Medicine, Basseterre, Saint Kitts and Nevis.
[Ti] Título:Uterine angioleiomyoma in an African green monkey (Chlorocebus aethiops sabaeus).
[So] Source:J Med Primatol;46(1):9-12, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1600-0684
[Cp] País de publicação:Denmark
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: A uterine neoplasm was observed, as an incidental finding, during post-mortem examination of a 26-year-old female multiparous African green monkey (Chlorocebus aethiops sabaeus). The intramural, expansile, 2 to 3 cm well-demarcated, dark-red, nodular neoplasm was located on the anterior uterine body (corpus) wall. METHODS: The mass was examined by light microscopy and by immunohistochemistry. RESULTS: The mass was confirmed as a cavernous uterine angioleiomyoma (syn. vascular leiomyoma) characterized by abundant intratumoural vasculature lined by Factor VIII-positive endothelial cells and surrounded by smooth muscle actin-positive cell proliferations. CONCLUSION: Angioleiomyoma sharing the characteristics of intramural human cavernous uterine angioleiomyoma should be considered in the differential diagnosis of uterine tumours in non-human primates.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/veterinária
Cercopithecus aethiops
Doenças dos Macacos/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Angiomioma/diagnóstico
Angiomioma/diagnóstico por imagem
Animais
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Imuno-Histoquímica/veterinária
Doenças dos Macacos/diagnóstico por imagem
Neoplasias Uterinas/diagnóstico
Neoplasias Uterinas/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170918
[Lr] Data última revisão:
170918
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161119
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jmp.12248


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[PMID]:27364928
[Au] Autor:Watabe D; Sakurai E; Mori S; Akasaka T
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Iwate Medical University, Morioka, Japan.
[Ti] Título:Subungual angioleiomyoma.
[So] Source:Indian J Dermatol Venereol Leprol;83(1):74-75, 2017 Jan-Feb.
[Is] ISSN:0973-3922
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/diagnóstico
Unhas/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Angiomioma/cirurgia
Feminino
Seres Humanos
Unhas/cirurgia
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170523
[Lr] Data última revisão:
170523
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160702
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4103/0378-6323.185045


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[PMID]:27164945
[Au] Autor:Mathieu T; Verbruggen A; Goovaerts G; Declau F
[Ad] Endereço:Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Antwerp, Antwerp, Belgium.
[Ti] Título:Vascular leiomyoma of the nasal cavity: case report and literature review.
[So] Source:Eur Arch Otorhinolaryngol;274(1):579-583, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1434-4726
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report a case of a 54-year-old man with an angioleiomyoma originating from the right nasal floor. Nasal vascular leiomyomas are extremely rare tumours. A review of the literature revealed a limited number of cases of vascular leiomyoma in the nasal cavity. Clinically, they are characterised by nasal obstruction, epistaxis or pain as the primary symptom. Up to our knowledge, this is the first case in which a 3D CT scan was performed preoperatively. 3D CT scan reconstructions can show the delineation of the tumour very accurately helping to establish the therapeutic plan for removal. The definite diagnosis can only be confirmed by histopathology. Histopathologically, a vascular leiomyoma demonstrates proliferation of smooth muscle cells intermingled with dilated venous vessels.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/diagnóstico por imagem
Cavidade Nasal/diagnóstico por imagem
Neoplasias Nasais/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Angiomioma/patologia
Angiomioma/cirurgia
Epistaxe/etiologia
Seres Humanos
Imagem Tridimensional
Masculino
Meia-Idade
Cavidade Nasal/patologia
Cavidade Nasal/cirurgia
Obstrução Nasal/etiologia
Neoplasias Nasais/patologia
Neoplasias Nasais/cirurgia
Dor/etiologia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170928
[Lr] Data última revisão:
170928
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160512
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00405-016-4087-1


  9 / 428 MEDLINE  
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[PMID]:27902605
[Au] Autor:Zhu J; Su S; Li H
[Ad] Endereço:Department of Radiology, the Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing, China.
[Ti] Título:Angiomyofibroblastoma of the mediastinum: A case report and literature review.
[So] Source:Medicine (Baltimore);95(48):e5484, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: Angiomyofibroblastoma (AMFB) is an extremely rare disease. It commonly occurs in middle-aged females and mainly involves the vulvovaginal region. Pathological examination plays an important role in differentiating from other tumors. But far less published literature focus on the imaging characteristics of AMFB. CLINICAL FINDINGS/DIAGNOSES: We reported a case of AMFB in a 73-year-old male, involving the mediastinum with computed tomography (CT) imaging and pathologic findings. Preoperative unenhanced CT scan of chest revealed a 6.9 × 7.4 × 9.3 cm mass with equal density, located in the posterior mediastinum. On contrast-enhanced CT images, the tumor presented moderate, heterogeneous enhancement. Due to the unclear interface between the tumor and adjacent tissues, this patient underwent operative partial resection of the tumor. The pathologic diagnosis was AMFB. CONCLUSIONS: This tumor represents a further example of unusual location different from conventional AMFB. This case adds to the experience with AMFB by summarizing its characteristics, and also reviewing the literature.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/diagnóstico
Neoplasias do Mediastino/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Angiomioma/patologia
Angiomioma/cirurgia
Meios de Contraste
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Masculino
Neoplasias do Mediastino/patologia
Neoplasias do Mediastino/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Contrast Media)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170224
[Lr] Data última revisão:
170224
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:161201
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27870790
[Au] Autor:McAdams CR; Athanasatos G; Jorizzo JR
[Ad] Endereço:Departments of *Radiology, and †Obstetrics and Gynecology, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, NC.
[Ti] Título:Case Report of a Uterine Angioleiomyoma.
[So] Source:Ultrasound Q;32(4):384-386, 2016 Dec.
[Is] ISSN:1536-0253
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Angiomioma/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia
Neoplasias Uterinas/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Angiomioma/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Neoplasias Uterinas/cirurgia
Útero/diagnóstico por imagem
Útero/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170424
[Lr] Data última revisão:
170424
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161122
[St] Status:MEDLINE



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