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[PMID]:28904651
[Au] Autor:Azami MA; Alami IE; Bourhafour I; Belhabib S; Oukabli M; Albouzidi A
[Ad] Endereço:Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Militaire d'Instruction Mohamed V de Rabat, Maroc.
[Ti] Título:[Primary cerebral gliosarcoma: about two cases and review of the literature].
[Ti] Título:Gliosarcome cérébral primitif: à propos de deux cas et revue de la littérature..
[So] Source:Pan Afr Med J;27:14, 2017.
[Is] ISSN:1937-8688
[Cp] País de publicação:Uganda
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Gliosarcoma is a very rare brain tumor accounting for 1.8 -8% of all glial tumors. It has been classified by the World Health Organization as a variant of glioblastoma. It is a tumor with double glial and sarcomatous component. Patient's clinical picture is polymorphic, imaging data are evocative, diagnosis is based on histology. Treatment is always surgical. Prognosis is closely linked to the quality of resection. We here report two clinical cases with the aim of assessing the diagnostic, therapeutic and prognostic features of this rare entity.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/patologia
Gliossarcoma/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/terapia
Gliossarcoma/diagnóstico
Gliossarcoma/terapia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Prognóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170925
[Lr] Data última revisão:
170925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170915
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11604/pamj.2017.27.14.8977


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[PMID]:28789475
[Au] Autor:Pratt D; Pittaluga S; Palisoc M; Fetsch P; Xi L; Raffeld M; Gilbert MR; Quezado M
[Ad] Endereço:Laboratory of Pathology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland (DP,SP,MP,PF,LX,MR,MQ); and Neuro-Oncology Branch, CCR, NCI, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland (MRG).
[Ti] Título:Expression of CD70 (CD27L) Is Associated With Epithelioid and Sarcomatous Features in IDH-Wild-Type Glioblastoma.
[So] Source:J Neuropathol Exp Neurol;76(8):697-708, 2017 Aug 01.
[Is] ISSN:1554-6578
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Glioblastoma is an aggressive, often recalcitrant disease. In the majority of cases, prognosis is dismal and current therapies only moderately prolong survival. Immunotherapy is increasingly being recognized as an effective treatment modality. CD70 is a transmembrane protein that shows restricted expression in tissue but has been described in various malignancies. Therapeutic targeting of CD70 has demonstrated antitumor efficacy and is in clinical trials. Here, we sought to characterize CD70 expression in a large cohort of gliomas (n = 205) using tissue microarrays. We identified a subset of tumors (n = 18, 8.8% of high-grade gliomas) exhibiting moderate-to-strong immunoreactivity that enriched for the IDH-wild-type glioblastoma variants gliosarcoma (n = 10) and the newly described epithelioid glioblastoma (n = 4). CD70 expression was associated with prolonged survival in gliosarcoma. Analysis of TCGA datasets showed significantly increased CD70 expression in mesenchymal tumors and prolonged survival in recurrent non-G-CIMP high-expressing tumors. In CD70+ gliomas, there was a significant increase in CD68/CD163/HLA-DR+ tumor-associated macrophages, but not CD27+ TIL. These results confirm prior in vitro studies and demonstrate expression in a clinical cohort. The absence of CD70 expression in the post-treatment setting may portend more clinically aggressive disease in gliosarcoma. However, larger-scale studies will be needed to characterize and validate this relationship.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas
Ligante CD27/metabolismo
Glioblastoma
Gliossarcoma
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Antígenos CD/metabolismo
Neoplasias Encefálicas/genética
Neoplasias Encefálicas/metabolismo
Neoplasias Encefálicas/patologia
Criança
Pré-Escolar
Estudos de Coortes
Bases de Dados Factuais/estatística & dados numéricos
Feminino
Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo
Glioblastoma/genética
Glioblastoma/metabolismo
Glioblastoma/patologia
Gliossarcoma/genética
Gliossarcoma/metabolismo
Gliossarcoma/patologia
Seres Humanos
Isocitrato Desidrogenase/genética
Masculino
Meia-Idade
Mutação/genética
Análise Serial de Tecidos
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antigens, CD); 0 (CD27 Ligand); 0 (CD70 protein, human); 0 (Glial Fibrillary Acidic Protein); EC 1.1.1.41 (Isocitrate Dehydrogenase)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170810
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/jnen/nlx051


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[PMID]:27899174
[Au] Autor:Ortloff A; Neumann J; Illanes O
[Ad] Endereço:Escuela de Medicina Veterinaria, Facultad de Recursos Naturales, Núcleo de Producción Alimentaria, Laboratorio de Anatomía Patológica, Universidad Católica de Temuco, Chile. Electronic address: aortloff@uct.cl.
[Ti] Título:Concurrent Gliosarcoma and Choroid Plexus Carcinoma in a Cow.
[So] Source:J Comp Pathol;156(1):25-28, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1532-3129
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Brain tumours in cattle are uncommon and the spontaneous development of primary brain tumours of different histological types is rare in both man and animals. In man, multiple concurrent primary tumours of different types are occasionally described. We report the rare simultaneous occurrence of two different primary brain tumours, gliosarcoma and choroid plexus carcinoma, diagnosed by microscopical and immunofluorescence evaluation in an 8-year-old cow with a 2-month history of neurological disease. Gliosarcoma is a rare variant of glioblastoma multiforme, characterized by the presence of malignant glial cells and mesenchymal tissue. This tumour has not been reported previously in animals.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/veterinária
Carcinoma/veterinária
Doenças dos Bovinos/patologia
Neoplasias do Plexo Corióideo/veterinária
Gliossarcoma/veterinária
Neoplasias Primárias Múltiplas/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Bovinos
Feminino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170525
[Lr] Data última revisão:
170525
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161201
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27792048
[Au] Autor:Cimino PJ; Sychev YV; Gonzalez-Cuyar LF; Mudumbai RC; Keene CD
[Ad] Endereço:*Department of Pathology, Division of Neuropathology, and †Department of Ophthalmology, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington, U.S.A.
[Ti] Título:Primary Gliosarcoma of the Optic Nerve: A Unique Adult Optic Pathway Glioma.
[So] Source:Ophthal Plast Reconstr Surg;33(4):e88-e92, 2017 Jul/Aug.
[Is] ISSN:1537-2677
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A 90-year-old woman presented with 1-year history of right-sided progressive proptosis, neovascular glaucoma, blindness, and worsening ocular pain. No funduscopic examination was possible because of a corneal opacity. Head CT scan without contrast demonstrated a heterogeneous 4.1 cm (anterior-posterior) by 1.7 cm (transverse) cylindrical mass arising in the right optic nerve and extending from the retrobulbar globe to the optic canal. She underwent palliative enucleation with subtotal resection of the orbital optic nerve and tumor. Pathological examination showed effacement of the optic nerve by an infiltrative high-grade glial neoplasm with biphasic sarcomeric differentiation. Invasion into the uvea and retina was present. The neoplasm was negative for melan-A, HMB45, tyrosinase, synaptophysin, smooth muscle actin, and epithelial membrane antigen. The glioma had strongly intense, but patchy immunopositivity for glial fibrillary acidic protein. Multiple foci of neoplastic cells had pericellular reticulin staining. The overall features were diagnostic of a gliosarcoma (World Health Organization grade IV) of the optic nerve. Postoperative MRI demonstrated postsurgical changes and residual gliosarcoma with extension into the optic chiasm. The patient died 2 and a half months after her enucleation surgery at her nursing home. Autopsy was unavailable due to the caregiver wishes, making a definitive cause of death unknown. Gliosarcoma is a rare variant of glioblastoma, and this is the first documented case presenting as a primary neoplasm of the optic nerve.
[Mh] Termos MeSH primário: Gliossarcoma/diagnóstico
Neoplasias do Nervo Óptico/diagnóstico
Nervo Óptico/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Evolução Fatal
Feminino
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Glioma do Nervo Óptico/diagnóstico
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170901
[Lr] Data última revisão:
170901
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161030
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/IOP.0000000000000798


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[PMID]:27523101
[Au] Autor:Guidi M; Giunti L; Lucchesi M; Scoccianti S; Giglio S; Favre C; Oliveri G; Sardi I
[Ad] Endereço:Neuro-Oncology Unit, Department of Pediatric Oncology, Meyer Children's University Hospital, Florence, Italy.
[Ti] Título:Brain tumors in Li-Fraumeni syndrome: a commentary and a case of a gliosarcoma patient.
[So] Source:Future Oncol;13(1):9-12, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1744-8301
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/etiologia
Gliossarcoma/etiologia
Síndrome de Li-Fraumeni/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/terapia
Terapia Combinada
Feminino
Seres Humanos
Síndrome de Li-Fraumeni/genética
Imagem por Ressonância Magnética
Mutação
Resultado do Tratamento
Proteína Supressora de Tumor p53/genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Tumor Suppressor Protein p53)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170223
[Lr] Data última revisão:
170223
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160816
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28327297
[Au] Autor:Stewart C; Konstantinov K; McKinnon S; Guatelli S; Lerch M; Rosenfeld A; Tehei M; Corde S
[Ad] Endereço:School of Chemistry, University of Wollongong, Northfields Ave, NSW 2522, Australia; Institute of Superconducting and Electronic Materials (ISEM), University of Wollongong, Squires Way, North Wollongong, NSW 2500, Australia; Illawarra Health and Medical Research Institute (IHMRI), University of Woll
[Ti] Título:First proof of bismuth oxide nanoparticles as efficient radiosensitisers on highly radioresistant cancer cells.
[So] Source:Phys Med;32(11):1444-1452, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1724-191X
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This study provides the first proof of the novel application of bismuth oxide as a radiosensitiser. It was shown that on the highly radioresistant 9L gliosarcoma cell line, bismuth oxide nanoparticles sensitise to both kilovoltage (kVp) or megavoltage (MV) X-rays radiation. 9L cells were exposed to a concentration of 50µg.mL of nanoparticle before irradiation at 125kVp and 10MV. Sensitisation enhancement ratios of 1.48 and 1.25 for 125kVp and 10MV were obtained in vitro, respectively. The radiation enhancement of the nanoparticles is postulated to be a combination of the high Z nature of the bismuth (Z=83), and the surface chemistry. Monte Carlo simulations were performed to elucidate the physical interactions between the incident radiation and the nanoparticle. The results of this work show that Bi O nanoparticles increase the radiosensitivity of 9L gliosarcoma tumour cells for both kVp and MV energies. Monte Carlo simulations demonstrate the advantage of a platelet morphology.
[Mh] Termos MeSH primário: Bismuto/química
Bismuto/farmacologia
Nanopartículas
Tolerância a Radiação/efeitos dos fármacos
Radiossensibilizantes/química
Radiossensibilizantes/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Bismuto/toxicidade
Linhagem Celular Tumoral
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos da radiação
Gliossarcoma/patologia
Seres Humanos
Método de Monte Carlo
Radiossensibilizantes/toxicidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Radiation-Sensitizing Agents); A6I4E79QF1 (bismuth oxide); U015TT5I8H (Bismuth)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170403
[Lr] Data última revisão:
170403
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170323
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27866898
[Au] Autor:Engels E; Corde S; McKinnon S; Incerti S; Konstantinov K; Rosenfeld A; Tehei M; Lerch M; Guatelli S
[Ad] Endereço:Centre for Medical Radiation Physics (CMRP), University of Wollongong, NSW, Australia.
[Ti] Título:Optimizing dose enhancement with Ta O nanoparticles for synchrotron microbeam activated radiation therapy.
[So] Source:Phys Med;32(12):1852-1861, 2016 Dec.
[Is] ISSN:1724-191X
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Microbeam Radiation Therapy (MRT) exploits tumour selectivity and normal tissue sparing with spatially fractionated kilovoltage X-ray microbeams through the dose volume effect. Experimental measurements with Ta O nanoparticles (NPs) in 9L gliosarcoma treated with MRT at the Australian Synchrotron, increased the treatment efficiency. Ta O NPs were observed to form shells around cell nuclei which may be the reason for their efficiency in MRT. In this article, our experimental observation of NP shell formation is the basis of a Geant4 radiation transport study to characterise dose enhancement by Ta O NPs in MRT. Our study showed that NP shells enhance the physical dose depending microbeam energy and their location relative to a single microbeam. For monochromatic microbeam energies below ∼70keV, NP shells show highly localised dose enhancement due to the short range of associated secondary electrons. Low microbeam energies indicate better targeted treatment by allowing higher microbeam doses to be administered to tumours and better exploit the spatial fractionation related selectivity observed with MRT. For microbeam energies above ∼100keV, NP shells extend the physical dose enhancement due to longer-range secondary electrons. Again, with NPs selectively internalised, the local effectiveness of MRT is expected to increase in the tumour. Dose enhancement produced by the shell aggregate varied more significantly in the cell population, depending on its location, when compared to a homogeneous NP distribution. These combined simulation and experimental data provide first evidence for optimising MRT through the incorporation of newly observed Ta O NP distributions within 9L cancer cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Microtecnologia/instrumentação
Nanopartículas
Óxidos/química
Óxidos/farmacologia
Dose de Radiação
Radioterapia/instrumentação
Síncrotrons
Tantálio/química
Tantálio/farmacologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Neoplasias Encefálicas/radioterapia
Linhagem Celular Tumoral
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos da radiação
Gliossarcoma/radioterapia
Seres Humanos
Método de Monte Carlo
Radiossensibilizantes/química
Radiossensibilizantes/farmacologia
Dosagem Radioterapêutica
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Oxides); 0 (Radiation-Sensitizing Agents); 6424HBN274 (Tantalum); OEZ64Z53M4 (tantalum oxide)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27704522
[Au] Autor:Bani MA; Zehani A; Chelly I; Khadhar A; Azouz H; Jemel H; Haouet S; Kchir N
[Ti] Título:Gliosarcoma with smooth muscle cell differentiation: a case report.
[So] Source:Tunis Med;94(4):337-338, 2016 Apr.
[Is] ISSN:0041-4131
[Cp] País de publicação:Tunisia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/patologia
Diferenciação Celular
Gliossarcoma/patologia
Miócitos de Músculo Liso/citologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Feminino
Gliossarcoma/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170601
[Lr] Data última revisão:
170601
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161006
[St] Status:MEDLINE


  9 / 636 MEDLINE  
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[PMID]:27584833
[Au] Autor:Lee J; Rodriguez F; Ali SZ
[Ad] Endereço:Department of Pathology, The Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Md., USA.
[Ti] Título:Metastatic Gliosarcoma: Cytopathologic Characteristics with Histopathologic Correlations.
[So] Source:Acta Cytol;60(5):490-494, 2016.
[Is] ISSN:1938-2650
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Gliosarcoma is a rare variant of glioblastoma multiforme characterized by a biphasic pattern of glial and mesenchymal differentiation. Fine-needle aspiration (FNA) is routinely employed to diagnose a number of primary and secondary malignancies in a variety of clinical settings. Herein, we describe the cytomorphologic features of a gliosarcoma metastatic to an extracranial location accompanied by corresponding clinico-radiologic and histopathologic findings in a 51-year-old man with a posterior mediastinal mass. The cytologic smears displayed a pleomorphic tumor comprised of spindled and epithelioid malignant cells. This case illustrates the ability of FNA to adequately diagnose a rare malignancy in the appropriate clinico-radiologic setting.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/diagnóstico
Neoplasias Encefálicas/patologia
Gliossarcoma/diagnóstico
Gliossarcoma/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia por Agulha Fina/métodos
Citodiagnóstico/métodos
Diagnóstico Diferencial
Células Epitelioides/patologia
Glioblastoma/diagnóstico
Glioblastoma/patologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170123
[Lr] Data última revisão:
170123
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160902
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27560009
[Au] Autor:Raab P; Pilatus U; Hattingen E; Franz K; Hermann E; Zanella FE; Lanfermann H
[Ad] Endereço:From the *Institute of Diagnostic and Interventional Neuroradiology, Hannover Medical School, Hannover; †Institute of Neuroradiology, Johann-Wolfgang-Goethe University, Frankfurt/Main; ‡Department of Neuroradiology, Clinic of Radiology, University Bonn, Bonn; §Department of Neurosurgery, Johann-Wolfgang-Goethe University, Frankfurt/Main; and ∥Department of Neurosurgery, Hannover Medical School, Hannover, Germany.
[Ti] Título:Spectroscopic Characterization of Gliosarcomas-Do They Differ From Glioblastomas and Metastases?
[So] Source:J Comput Assist Tomogr;40(5):815-9, 2016 Sep-Oct.
[Is] ISSN:1532-3145
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: To evaluate the spectroscopic pattern of gliosarcomas for differentiation from glioblastomas or metastases. METHODS: H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic intermediate echo time data of 5 patients with histologically proven gliosarcomas were compared with data of 17 metastases and 54 glioblastomas. Specialized H-NMR spectroscopy analysis software was used offline. Lipid and macromolecular resonances between 0.9 ppm and 1.4 ppm were compared besides the main metabolites using the Mann-Whitney U test. RESULTS: Gliosarcomas showed higher lipid and macromolecule resonances and a higher lipid-choline ratio compared with glioblastomas (P < 0.024 and P < 0.036). Glioblastomas showed higher creatine concentrations compared with metastases (P < 0.007) but not compared with gliosarcomas. We found no significant differences between metastases and gliosarcomas. CONCLUSIONS: Gliosarcomas may mimic metastases on H NMR spectroscopy showing high signal intensities from lipid and macromolecule resonances. This tumor type should be suspected if conventional imaging suggests an intra-axial brain neoplasm in combination with high lipids in solid tumor parts.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Encefálicas/química
Neoplasias Encefálicas/secundário
Glioblastoma/química
Gliossarcoma/química
Lipídeos/análise
Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Biomarcadores Tumorais/análise
Neoplasias Encefálicas/diagnóstico por imagem
Colina/análise
Diagnóstico Diferencial
Glioblastoma/diagnóstico por imagem
Gliossarcoma/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
Meia-Idade
Imagem Molecular/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Lipids); N91BDP6H0X (Choline)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170130
[Lr] Data última revisão:
170130
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160826
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/RCT.0000000000000419



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