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Pesquisa : C04.557.470.035.085 [Categoria DeCS]
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[PMID]:27627051
[Au] Autor:Angkathunyakul N; Rosini F; Heaton N; Foskett P; Quaglia A
[Ad] Endereço:Institute of Liver Studies, King's College Hospital, London, UK.
[Ti] Título:BRAF V600E mutation in biliary proliferations associated with α -antitrypsin deficiency.
[So] Source:Histopathology;70(3):485-491, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1365-2559
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIMS: Both homozygous and heterozygous α -antitrypsin (AAT) deficiency patients are at risk of developing hepatocellular carcinoma (HCC), but also of developing cholangiocarcinoma and combined HCC and cholangiocarcinoma. The aim of our study is to report a series of bile duct adenomas (BDAs) and intrahepatic cholangiocarcinoma (ICCs) in adult AAT deficiency patients, observed in our institution over a 5-year period. Our observational study includes a detailed investigation of their immunohistochemical profile and BRAF V600E mutation status. METHODS AND RESULTS: Eleven biliary lesions from five AAT deficiency patients (six BDAs from three cirrhotic patients with other concurrent liver diseases; three BDAs and two ICCs from two non-cirrhotic patients) were identified between 2010 and 2015 during routine histological investigation. Most BDAs expressed CD56, EpCAM, CD133, and CA19-9, similarly to hepatic progenitor cells (HPCs), and carried the BRAF V600E mutation (87.5%). One ICC showed a similar immunohistochemical profile but no evidence of the BRAF V600E mutation. CONCLUSIONS: Most of the biliary proliferations in AAT deficiency patients have an appearance of BDA with an HPC-related immunohistochemical profile. Their frequent BRAF V600E mutations support their neoplastic nature, but not necessarily their progression to ICC. We believe that this may depend on the patient genotype, or require a different pathway or a second mutational hit for malignant transformation. We postulate that BDA represents a heterogeneous group of biliary lesions, and that those associated with AAT deficiency may constitute a group of their own.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/complicações
Neoplasias dos Ductos Biliares/complicações
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Colangiocarcinoma/complicações
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Deficiência de alfa 1-Antitripsina/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Ducto Biliar/genética
Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/genética
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Colangiocarcinoma/genética
Colangiocarcinoma/patologia
Análise Mutacional de DNA
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
Mutação
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160915
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/his.13083


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[PMID]:26841202
[Au] Autor:Moy AP; Arora K; Deshpande V
[Ad] Endereço:Pathology Service, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
[Ti] Título:Albumin expression distinguishes bile duct adenomas from metastatic adenocarcinoma.
[So] Source:Histopathology;69(3):423-30, 2016 Sep.
[Is] ISSN:1365-2559
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIMS: Bile duct adenomas may be difficult to distinguish from metastatic carcinomas, particularly well-differentiated pancreatic ductal adenocarcinoma. Prior studies have evaluated the utility of various immunohistochemical markers, although these markers are notable for low sensitivity and/or specificity. The aim of this study was to investigate the utility of albumin and BRAFV600E expression in distinguishing between metastatic pancreatic adenocarcinoma and bile duct adenoma. METHODS AND RESULTS: We studied 26 bile duct adenomas, three bile duct hamartomas, and 158 pancreatic ductal adenocarcinomas. Branched-chain in-situ hybridization (bISH) for albumin was performed; bISH is based on the branched DNA technology, wherein signal amplification is achieved via a series of sequential steps. Additionally, BRAFV600E immunohistochemistry (IHC) was performed on a subset of cases. Twenty-three of 25 (92%) bile duct adenomas were positive for albumin; 18 (72%) showed diffuse staining, and five showed focal staining (20%), including two challenging examples. Two bile duct hamartomas also stained positively. All pancreatic adenocarcinomas were negative for albumin. Seven of 16 (44%) bile duct adenomas and five of 106 (5%) pancreatic ductal adenocarcinomas were positive for BRAFV600E by IHC. The sensitivity and specificity of expression of albumin, as detected by bISH, for distinguishing bile duct adenomas from metastatic pancreatic adenocarcinomas were 92% and 100%, respectively; the sensitivity and specificity of BRAFV600E IHC for distinguishing bile duct adenomas from metastatic pancreatic adenocarcinomas were 43.8% and 95.3%, respectively. CONCLUSIONS: Diagnostically challenging examples of bile duct adenoma may be distinguished from metastatic pancreatic adenocarcinoma by the use of albumin bISH.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenocarcinoma/diagnóstico
Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Albuminas/biossíntese
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico
Biomarcadores Tumorais/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Albuminas/análise
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Carcinoma Ductal Pancreático/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Hibridização In Situ
Masculino
Meia-Idade
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/biossíntese
Estudos Retrospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Análise Serial de Tecidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Albumins); 0 (Biomarkers, Tumor); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160204
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/his.12942


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[PMID]:26248149
[Au] Autor:Liang W; Xu S
[Ad] Endereço:From the Department of Radiology, the First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Zhejiang, China.
[Ti] Título:Magnetic Resonance Imaging Findings of Intrahepatic Bile Duct Adenoma: A Report of 4 Cases.
[So] Source:J Comput Assist Tomogr;39(5):747-51, 2015 Sep-Oct.
[Is] ISSN:1532-3145
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Intrahepatic bile duct adenoma (BDA) is a rare type of benign hepatic lesions. In this study, 4 cases of BDA diagnosed from surgical resection pathology were examined. Their clinical and magnetic resonance imaging (MRI) data were retrospectively analyzed. The 4 cases (1 men and 3 women) were aged 21 to 55 years without obvious clinical symptoms. Three were identified through routine examination. Three had a history of chronic hepatitis B virus infection. Two cases were accompanied by hepatocellular carcinoma, and one had a higher level of α-fetoprotein. The MRI images of BDA all manifested as peripheral hepatic nodules with abnormal signals. The diameters of the lesions in the 4 cases were 7.7 to 17.0 mm. The MRI images showed slight hypointensity on T1WI and slight hyperintensity on T2WI in all cases, and they showed slight hyperintensity in 2 cases and hyperintensity in 2 cases on diffusion-weighted imaging. Dynamic contrast-enhanced MRI scans show hyperintensity in the arterial phase and slight hyperintensity in the late stage in 3 cases. The other case shows hyperintensity in the arterial and portal phases and isointensity at the delayed phase. During follow-up, 3 cases were recurrence-free. The other case was complicated by the reoccurrence of HCC. In general, BDA shows specific MRI characteristics, and peripheral hepatic nodules show slight hypointensity on T1WI and slight hyperintensity on T2WI. Dynamic contrast-enhanced MRI scans showed obvious enhancement in the arterial phase and continuous enhancement at the late stage.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Ducto Biliar/cirurgia
Adulto
Neoplasias dos Ductos Biliares/cirurgia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/cirurgia
Meios de Contraste
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seguimentos
Seres Humanos
Aumento da Imagem
Masculino
Meia-Idade
Recidiva Local de Neoplasia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Contrast Media)
[Em] Mês de entrada:1512
[Cu] Atualização por classe:150918
[Lr] Data última revisão:
150918
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150807
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/RCT.0000000000000286


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PubMed Central Texto completo
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[PMID]:26157758
[Au] Autor:Song KD; Jeong WK
[Ad] Endereço:Department of Radiology and Center for Imaging Science, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea.
[Ti] Título:Benign nodules mimicking hepatocellular carcinoma on gadoxetic acid-enhanced liver MRI.
[So] Source:Clin Mol Hepatol;21(2):187-91, 2015 Jun.
[Is] ISSN:2287-285X
[Cp] País de publicação:Korea (South)
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/diagnóstico por imagem
Angiomiolipoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico por imagem
Gadolínio DTPA/química
Hepatopatias/diagnóstico por imagem
Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética
Pseudolinfoma/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Adulto
Idoso
Angiomiolipoma/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos
Carcinoma Hepatocelular/diagnóstico por imagem
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Hepatopatias/patologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Masculino
Meia-Idade
Pseudolinfoma/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (gadolinium ethoxybenzyl DTPA); K2I13DR72L (Gadolinium DTPA)
[Em] Mês de entrada:1604
[Cu] Atualização por classe:161125
[Lr] Data última revisão:
161125
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150710
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3350/cmh.2015.21.2.187


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[PMID]:25941096
[Au] Autor:Aishima S; Tanaka Y; Kubo Y; Shirabe K; Maehara Y; Oda Y
[Ad] Endereço:Department of Pathology and Microbiology, Faculty of Medicine, Saga University, Saga.
[Ti] Título:Reply to Letter to the Editor by Pujals et al.
[So] Source:Pathol Int;65(6):339, 2015 Jun.
[Is] ISSN:1440-1827
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Hamartoma/patologia
Hepatite/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:COMMENT; LETTER
[Em] Mês de entrada:1509
[Cu] Atualização por classe:150602
[Lr] Data última revisão:
150602
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150506
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/pin.12307


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[PMID]:25727261
[Au] Autor:Pujals A; Zafrani ES; Calderaro J
[Ad] Endereço:Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Department of Pathology, Groupe Hospitalier Henri Mondor, Créteil, France.
[Ti] Título:Bile duct adenoma should not be designated as a reactive process.
[So] Source:Pathol Int;65(6):338, 2015 Jun.
[Is] ISSN:1440-1827
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Hamartoma/patologia
Hepatite/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:COMMENT; LETTER
[Em] Mês de entrada:1509
[Cu] Atualização por classe:150602
[Lr] Data última revisão:
150602
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150303
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/pin.12273


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[PMID]:25704541
[Au] Autor:Pujals A; Bioulac-Sage P; Castain C; Charpy C; Zafrani ES; Calderaro J
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, CHU Henri Mondor, Créteil, France.
[Ti] Título:BRAF V600E mutational status in bile duct adenomas and hamartomas.
[So] Source:Histopathology;67(4):562-7, 2015 Oct.
[Is] ISSN:1365-2559
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIMS: Bile duct adenomas (BDA) and bile duct hamartomas (BDH) are benign bile duct lesions considered neoplastic or secondary to ductal plate malformation, respectively. We have reported previously a high prevalence of BRAF V600E mutations detected by allele-specific polymerase chain reaction assay in BDA, and suggested that BDA may be precursors to a subset of intrahepatic cholangiocarcinomas harbouring V600E mutations. The aim of the present study was to assess the existence of BRAF V600E mutations, using immunohistochemical methods, in additional BDA as well as in BDH. METHODS AND RESULTS: Fifteen BDA and 35 BDH were retrieved from the archives of the pathology departments of two French university hospitals. All cases were reviewed by two pathologists specialized in liver diseases. BRAF V600E mutational status was investigated by immunohistochemistry. Mutated BRAF mutant protein was detected in 53% of the BDA and in none of the cases of BDH. CONCLUSION: Our findings suggest that BDA and BDH are different processes, and that BDA represent true benign neoplasms. They also support the hypothesis that mutated BDA might precede the development of the subset of intrahepatic cholangiocarcinomas harbouring BRAF V600E mutations.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/genética
Neoplasias dos Ductos Biliares/genética
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Hamartoma/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Biomarcadores Tumorais/genética
Análise Mutacional de DNA
Feminino
Hamartoma/patologia
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:150916
[Lr] Data última revisão:
150916
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/his.12674


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[PMID]:24634053
[Au] Autor:Pujals A; Amaddeo G; Castain C; Bioulac-Sage P; Compagnon P; Zucman-Rossi J; Azoulay D; Leroy K; Zafrani ES; Calderaro J
[Ad] Endereço:Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Department of Pathology, Créteil, France; Université Paris-Est Créteil, Faculté de Médecine, Créteil, France; Inserm U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, Créteil, France.
[Ti] Título:BRAF V600E mutations in bile duct adenomas.
[So] Source:Hepatology;61(1):403-5, 2015 Jan.
[Is] ISSN:1527-3350
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/genética
Neoplasias dos Ductos Biliares/genética
Ductos Biliares Intra-Hepáticos
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Mutação
[Pt] Tipo de publicação:LETTER
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1503
[Cu] Atualização por classe:141230
[Lr] Data última revisão:
141230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140318
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/hep.27133


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[PMID]:24125022
[Au] Autor:Fernández Fernández JM; Muriel Cueto P; Sánchez Sánchez AM; Dulanto Vargas M; Bados Nieto P
[Ad] Endereço:Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Universitario de Ceuta, Ceuta, España. Electronic address: jmfernandez@aecirujanos.es.
[Ti] Título:Bile duct adenoma (hamartoma of peribiliary glands): Importance of an adequate diagnosis.
[So] Source:Cir Esp;93(8):e95-6, 2015 Oct.
[Is] ISSN:1578-147X
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:eng; spa
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos
Colangiocarcinoma/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Erros de Diagnóstico
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170824
[Lr] Data última revisão:
170824
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:131016
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:25329860
[Au] Autor:Aishima S; Tanaka Y; Kubo Y; Shirabe K; Maehara Y; Oda Y
[Ad] Endereço:Department of Pathology and Microbiology, Faculty of Medicine, Saga University, Saga, Japan.
[Ti] Título:Bile duct adenoma and von Meyenburg complex-like duct arising in hepatitis and cirrhosis: pathogenesis and histological characteristics.
[So] Source:Pathol Int;64(11):551-9, 2014 Nov.
[Is] ISSN:1440-1827
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Morphologic features and neoplastic potentials of bile duct adenoma (BDA) and von Meyenburg complex (VMC)-like duct arising in chronic liver disease were unknown. Thirty-five BDAs and 12 VMC-like duct lesions were observed in 39 cases with chronic liver disease. BDAs were divided into the EMA-cytoplasmic type (n = 14) and EMA-luminal type (n = 21). EMA-cytoplasmic BDA composed of a proliferation of cuboidal to low-columnar cells forming an open lumen with NCAM(+)/MUC6(-), resembling an interlobular bile duct. EMA-luminal BDA showed uniform cuboidal cells with narrow lumen, and NCAM(++)/MUC6(++), resembling a ductular reaction. VMC-like duct showed positive MUC1 expression and negative MUC6. The expression of S100P, glucose transporter-1 (GLUT-1) and insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3 (IMP-3) were not detected in three lesions. p16 expression was higher than those of the ductular reaction, and the Ki67 and p53 indexes were very low (<1.0%). Large-sized EMA-luminal BDA shows sclerotic stroma. We classified small nodular lesions of ductal or ductular cells in chronic hepatitis and cirrhosis into the following groups: BDA, interlobular bile duct type; BDA, ductular/peribiliary gland type; and VMC-like duct. They may be reactive proliferation rather than neoplastic lesions.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Ducto Biliar/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/patologia
Hamartoma/patologia
Hepatite/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Ducto Biliar/complicações
Adenoma de Ducto Biliar/metabolismo
Idoso
Neoplasias dos Ductos Biliares/complicações
Ductos Biliares Intra-Hepáticos/metabolismo
Feminino
Hamartoma/complicações
Hepatite/complicações
Seres Humanos
Cirrose Hepática/patologia
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1508
[Cu] Atualização por classe:141114
[Lr] Data última revisão:
141114
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141021
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/pin.12209



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