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[PMID]:28329571
[Au] Autor:Ekinci AP; Buyukbabani N; Mehdi L; Yazganoglu KD; Baykal C
[Ad] Endereço:Specialist of Dermatology and Venereology, Istanbul University, Istanbul Medical Faculty, Istanbul, Turkey. algunekinci@yahoo.com.
[Ti] Título:Linear syringocystadenoma papilliferum on the retroauricular area associated with nevus sebaceus.
[So] Source:Dermatol Online J;22(11), 2016 Nov 15.
[Is] ISSN:1087-2108
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Syringocystadenoma papilliferum is a rare cutaneous adnexal tumor that usually arises in the head and neck region. It may develop de novo or within a nevus sebaceus. Linear syringocystadenoma papilliferum is an uncommon variant of this benign tumor. We report a child with linear retroauricular distribution of syringocystadenoma papilliferum. A background nevus sebaceus was shown histologically. Total excision was curative with no recurrence. An association between the linear variant of syringocystadenoma papilliferum and nevus sebaceus has not been reported previously.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico
Cistadenoma Papilar/diagnóstico
Neoplasias da Orelha/diagnóstico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Nevo Sebáceo de Jadassohn/diagnóstico
Couro Cabeludo
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/complicações
Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Criança
Cistadenoma Papilar/complicações
Cistadenoma Papilar/patologia
Neoplasias da Orelha/complicações
Neoplasias da Orelha/patologia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/complicações
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Seres Humanos
Masculino
Nevo Sebáceo de Jadassohn/complicações
Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/complicações
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171011
[Lr] Data última revisão:
171011
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170323
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:28033055
[Au] Autor:Lowell DL; Salvo NL; Weily WJ; Swiatek M; Sahli H
[Ti] Título:Multiple Eccrine Syringofibroadenoma of Mascaro of the Lower Extremity.
[So] Source:J Am Podiatr Med Assoc;106(6):433-438, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1930-8264
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Eccrine syringofibroadenoma (ESFA) is a rare benign lesion of ductal and secretory differentiation exhibiting multiple cutaneous polymorphic presentations with an unknown etiology. We present a case of ESFA that uniquely exhibited large, thick, verrucous-like hyperplastic growths as well as superficial shiny mosaic plaques and deep ulcerations in three different anatomical locations in the same patient. The diagnosis of ESFA was confirmed histologically after biopsies were performed on all of the affected areas. In addition to a case report and literature review, we also present classification, clinical, and histologic aspects of ESFA.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Amputação/métodos
Calcanhar/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/cirurgia
Biópsia por Agulha
Seguimentos
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Extremidade Inferior/patologia
Masculino
Meia-Idade
Invasividade Neoplásica/patologia
Estadiamento de Neoplasias
Medição de Risco
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171004
[Lr] Data última revisão:
171004
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161230
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.7547/15-066


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[PMID]:27693311
[Au] Autor:Ayadi L; Mallouli M; Kallel R; Charfi S; Makni S; Boudawara TS; Gouiaa N
[Ad] Endereço:Laboratoire d'anatomie et de cytologie pathologiques, CHU Habib Bourguiba, route El Ain Km 0.5, 3029 Sfax, Tunisie. Electronic address: ayadilobna@yahoo.fr.
[Ti] Título:[Tubulo-papillary apocrine adenoma in association with syringocystadenoma papilliferum].
[Ti] Título:Adénome tubulo-papillaire apocrine associé à un syringocystadénome papillifère..
[So] Source:Ann Pathol;36(5):355-357, 2016 Oct.
[Is] ISSN:0242-6498
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Tubulo-papillary apocrine adenoma (TAA) is a very rare sweat gland tumor. TAA in association with syringocystadenoma papilliferum (SCP) is exceptional. A 2-year-old Tunisian child developed a mixed tumor on the scalp: TAA in association with SCP. Histologically, the tumor consisted of dilated duct-like areas with some apocrine gland-like areas. The superficial part of the tumor was connected to the epidermis and showed the characteristics of SCP. The characteristics and differences in histopathologic and immunohistochemical findings in this mixed tumor are described.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Adenoma/patologia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
Couro Cabeludo/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico
Pré-Escolar
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/diagnóstico
Seres Humanos
Masculino
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161004
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27269981
[Au] Autor:Ozkaya DB; Su O; Bahali AG; Topukçu B; Dizman D; Tosuner Z; Demirkesen C; Onsun N
[Ti] Título:Solitary Eccrine Syringofibroadenoma and Successful Treatment with Cryotherapy.
[So] Source:J Am Podiatr Med Assoc;106(3):237-8, 2016 May.
[Is] ISSN:1930-8264
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:First described in 1963, eccrine syringofibroadenoma (ESFA) is a rare benign tumor that proliferates with differentiation toward ductal eccrine structures. There are many clinical presentations, including plaques, papules, verrucous plaques, keratotic tumors, and solitary tumors. The age of onset varies, with presentation between 16 and 80 years; however, solitary lesions are seen most commonly in the seventh and eighth decades. Here, we present the case of a 72-year-old woman referred to our outpatient clinic with a nodule on her leg. The histopathology result was ESFA. The lesion regressed after six cryotherapy sessions. Physicians should consider the possibility of ESFA and must remember its malignant potential in elderly patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/terapia
Idoso
Crioterapia
Seres Humanos
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170918
[Lr] Data última revisão:
170918
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160609
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.7547/15-108


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[PMID]:27255064
[Au] Autor:Rohatgi S; Naveen S; Salunke P; Someshwar S; Jerajani HR; Joshi R
[Ti] Título:The story of a deformed leprous foot.
[So] Source:Lepr Rev;87(1):104-8, 2016 Mar.
[Is] ISSN:0305-7518
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Eccrine syringofibroadenoma (ESFA) is a rare adnexal tumour of eccrine ductal proliferation. A 50 year old treated case of leprosy presented with a chronic non healing ulcer of 5 years duration on the deformity laden right foot. Multiple verrucous papules and plaques were seen surrounding the ulcer which showed histopathological findings consistent with ESFA. Although ESFA constitutes a rare association with leprosy, considering the load of treated cases in our country and elsewhere, it may represent an under-reported entity which requires more attention in the post elimination era.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Úlcera do Pé/complicações
Úlcera do Pé/patologia
Hanseníase/complicações
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/complicações
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1606
[Cu] Atualização por classe:160603
[Lr] Data última revisão:
160603
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160604
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27031552
[Au] Autor:Polat M; Üstün H
[Ti] Título:Eccrine Syringofibroadenomatosis of the Soles.
[So] Source:J Am Podiatr Med Assoc;106(2):141-3, 2016 Mar.
[Is] ISSN:1930-8264
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Eccrine syringofibroadenoma is a rare adnexal tumor with acrosyringeal differentiation. It was first described by Mascaro in 1963. Its clinical presentation varies from a solitary nodule, keratotic papule, verrucous plaque, or palmoplantar keratoderma to multiple lesions with linear or diffuse distributions. Age at onset ranges from 16 to 80 years. Lesion distribution is wide and includes the face, back, abdomen, buttocks, extremities, and, rarely, nails. There are five subtypes of eccrine syringofibroadenoma. Histologically, eccrine syringofibroadenoma, independent of the subtype, is characterized by anastomosing cords of acrosyringeal cells forming ductal structures in a fibrovascular stroma and attached to the undersurface of the epidermis in multiple foci. In this article, we describe a 51-year-old woman diagnosed as having eccrine syringofibroadenomatosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico
Pele/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Feminino

Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170207
[Lr] Data última revisão:
170207
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160401
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.7547/14-163


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[PMID]:26990478
[Au] Autor:Chan SA; Hejmadi R; Webster K; Kaur MR
[Ad] Endereço:University Hospital Birmingham. sueann.chan@nhs.net.
[Ti] Título:A unexpected growth arising within nevus sebaceous of Jadassohn.
[So] Source:Dermatol Online J;22(1), 2016 Jan 15.
[Is] ISSN:1087-2108
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The predisposition to epithelial neoplasms in nevus sebaceous is well established; most tumors occur in adults and are benign. Hidradenoma is a relatively rare benign tumor of sweat gland origin that can rarely arise within a nevus sebaceous. We present an interesting case of a hidradenoma and sebaceoma arising within a nevus sebaceous and present a literature review of the 2 conditions. Even though hidradenoma is a benign tumor, we would advocate complete excision given the potential for malignant transformation.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas
Nevo Sebáceo de Jadassohn/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Pele/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia
Transformação Celular Neoplásica
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170110
[Lr] Data última revisão:
170110
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160319
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26762692
[Au] Autor:Martínez-Morán C; Khedaoui R; Echeverría-García B; Borbujo J
[Ad] Endereço:Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada, Madrid, España. Electronic address: cmmoran@salud.madrid.org.
[Ti] Título:Ultrasound Image of Poroid Hidradenoma.
[Ti] Título:Imagen ecográfica del hidroadenoma poroide..
[So] Source:Actas Dermosifiliogr;107(4):349-51, 2016 May.
[Is] ISSN:1578-2190
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:eng; spa
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/diagnóstico por imagem
Poroma/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171002
[Lr] Data última revisão:
171002
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160115
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:26563774
[Au] Autor:Ruiz-González JF; Quiñones-Venegas R; Valdes-Rodriguez R; Solís-Ledezma G
[Ad] Endereço:Instituto Dermatológico de Jalisco «Dr. José Barba Rubio¼, Secretaría de Salud Jalisco, Zapopan, Jalisco, México.
[Ti] Título:Malignant Spiradenoma: a Giant Cutaneous Adnexal Tumor.
[So] Source:Actas Dermosifiliogr;107(3):259-60, 2016 Apr.
[Is] ISSN:1578-2190
[Cp] País de publicação:Spain
[La] Idioma:eng; spa
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170918
[Lr] Data última revisão:
170918
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151114
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:26360803
[Au] Autor:Watanabe Y; Shido K; Niihori T; Niizuma H; Katata Y; Iizuka C; Oba D; Moriya K; Saito-Nanjo Y; Onuma M; Rikiishi T; Sasahara Y; Watanabe M; Aiba S; Saito R; Sonoda Y; Tominaga T; Aoki Y; Kure S
[Ad] Endereço:Department of Pediatrics, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Miyagi, Japan.
[Ti] Título:Somatic BRAF c.1799T>A p.V600E Mosaicism syndrome characterized by a linear syringocystadenoma papilliferum, anaplastic astrocytoma, and ocular abnormalities.
[So] Source:Am J Med Genet A;170A(1):189-94, 2016 Jan.
[Is] ISSN:1552-4833
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Genetic mosaicism for somatic mutations of oncogenes is common in genodermatoses, which can be complicated with extra-cutaneous abnormalities. Here we describe an infant with a congenital anaplastic astrocytoma, a linear syringocystadenoma papilliferum, and ocular abnormalities. The BRAF c.1799T>A p.V600E mutation was detected in both the brain and skin tumor cells but not in the blood or normal skin cells, suggesting somatic mosaicsism for the mutation. Clinically, the brain tumor gradually became life threatening without any response to conventional chemotherapies including carboplatin, etoposide, and temozolomide. Vemurafenib, a BRAF p.V600E inhibitor, was administered daily after the detection of the BRAF mutation. This single-agent therapy was dramatically effective against the anaplastic astrocytoma; the tumor regressed, the cerebrospinal fluid cell count and protein levels decreased to normal levels, and hydrocephalus resolved. Moreover, other lesions including a corneal cyst also responded to vemurafenib. The brain tumor continued shrinking after 6 months of treatment. We present a genodermatosis syndrome associated with BRAF c.1799T>A p.V600E mosaicism. This syndrome may represent a new entity in the mosaic RASopathies, partly overlapping with Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome, which is driven by mosaicism of HRAS and/or KRAS activating mutations. Screening for BRAF c.1799T>A p.V600E is especially useful for those with malignant tumors, because it is one of the most-druggable targets.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma de Glândula Sudorípara/genética
Astrocitoma/genética
Neoplasias Encefálicas/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma de Glândula Sudorípara/tratamento farmacológico
Astrocitoma/tratamento farmacológico
Neoplasias Encefálicas/tratamento farmacológico
Olho/patologia
Anormalidades do Olho/genética
Seres Humanos
Indóis/uso terapêutico
Lactente
Mosaicismo
Nevo Sebáceo de Jadassohn/genética
Nascimento Prematuro
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores
Sulfonamidas/uso terapêutico
Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Indoles); 0 (Sulfonamides); 207SMY3FQT (vemurafenib); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:170103
[Lr] Data última revisão:
170103
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150912
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/ajmg.a.37376



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