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[PMID]:27939779
[Au] Autor:Mesa H; Gilles S; Datta MW; Murugan P; Larson W; Dachel S; Manivel JC
[Ad] Endereço:Departments of Pathology and Laboratory Medicine, Veterans Administration Health Care Service, Minneapolis, MN 55417. Electronic address: Hector.Mesa@va.gov.
[Ti] Título:Comparative immunomorphology of testicular Sertoli and sertoliform tumors.
[So] Source:Hum Pathol;61:181-189, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1532-8392
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Sertoli cell (SC) and sertoliform tumors of the testis are very uncommon; for this reason their differential diagnosis and classification can be challenging. We applied an extensive immunophenotypic panel that included androgenic hormones, enzymes and receptors, neuroendocrine, lineage and genitourinary markers to a series of these lesions to determine if and which immunostains can aid in their diagnostic workup. Study cases included: 2 androgen insensitivity syndrome-associated SC adenomas, 3 SC tumors (SCT) not otherwise specified (SCT-NOS), 3 sclerosing SCT, 2 large cell calcifying SCT, 1 SCT with heterologous sarcomatous elements, 1 malignant SCT, and 1 sertoliform rete testis adenoma (sertoliform RTA). We found that SCT-NOS and variants with sclerosis showed a phenotype akin to atrophic seminiferous tubules characterized by gain of expression of pankeratin, calretinin, CD56, which are negative in normal SC. Distinctive phenotypes were identified in: sclerosing SCT: androgen receptors (AR) + (strong)/PAX2/PAX8+ (subset)/S100+/inhibin-; large cell calcifying SCT: calretinin+ (strong)/S100+/AR-; sertoliform RTA: PAX2/PAX8+/pankeratin+/inhibin-. Androgenic hormones and enzymes did not show diagnostic utility. A panel of calretinin, inhibin, pankeratin, S100, PAX2/PAX8, and AR consistently allowed distinction between variants of Sertoli and sertoliform tumors.
[Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais/análise
Tumor de Células de Sertoli/imunologia
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Células de Sertoli/imunologia
Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Testiculares/imunologia
Neoplasias Testiculares/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Biópsia
Linhagem da Célula
Cistoadenofibroma/imunologia
Cistoadenofibroma/patologia
Cistadenoma/imunologia
Cistadenoma/patologia
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Masculino
Meia-Idade
Minnesota
Fenótipo
Valor Preditivo dos Testes
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170828
[Lr] Data última revisão:
170828
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28039344
[Au] Autor:Thirunavukkarasu B; Mridha AR; Malhotra N; Chandrashekhara SH
[Ad] Endereço:Department of Pathology, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.
[Ti] Título:Complete androgen insensitivity syndrome with concomitant seminoma and Sertoli cell adenoma: an unusual combination.
[So] Source:BMJ Case Rep;2016, 2016 Dec 30.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Androgen insensitivity syndrome is a rare disorder of sex development and its clinical manifestations vary from subtle male infertility to an overt complete androgen insensitivity syndrome (CAIS) with a female phenotype. CAIS is often diagnosed at puberty or in adolescence during investigation for primary amenorrhoea. Undiagnosed patients have an increased risk of development of malignancy in the harboured testes. Inguinal hernia is the commonest mode of presentation of CAIS in childhood and various screening methods are available during the initial herniorrhaphy procedure. Controversy exists in the need to screen and the methods of screening in all cases of premenstrual girls with inguinal hernia. Abnormal observation in a suspicious case requires karyotyping for confirmation. We describe a case of CAIS with simultaneous presence of seminoma and a Sertoli cell adenoma in a 17-year-old patient who had a history of surgery for inguinal hernia at age of 5 years.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma/diagnóstico
Síndrome de Resistência a Andrógenos/diagnóstico
Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico
Seminoma/diagnóstico
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenoma/complicações
Adolescente
Amenorreia/etiologia
Síndrome de Resistência a Andrógenos/complicações
Diagnóstico Tardio
Feminino
Hérnia Inguinal/complicações
Seres Humanos
Masculino
Neoplasias Primárias Múltiplas/complicações
Neoplasias Pélvicas
Seminoma/complicações
Tumor de Células de Sertoli/complicações
Neoplasias Testiculares/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170306
[Lr] Data última revisão:
170306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27767436
[Au] Autor:Meichner K; Montgomery SA; Borst LB; Murphy KM; Grindem CB
[Ti] Título:Pathology in Practice.
[So] Source:J Am Vet Med Assoc;249(9):1023-1026, 2016 Nov 01.
[Is] ISSN:1943-569X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Cão/patologia
Tumor de Células de Sertoli/veterinária
Neoplasias Cutâneas/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Biópsia
Doenças do Cão/terapia
Cães
Masculino
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/patologia
Neoplasias Testiculares/veterinária
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161022
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27652373
[Au] Autor:Vissiennon T; Freick M; Kilic E; Schmidt T; Dänicke S; Schmicke M; Schneider E
[Ad] Endereço:Dr. med. vet. Théophile Vissiennon, DVM, FTA für Pathologie, Tierpathologie Dr. Th. Vissiennon, Postfach 301453, 04254 Leipzig, Germany, Email: info@tierpathologie-leipzig.de.
[Ti] Título:Sertoli cell tumour in a neonate calf: an unusual congenital tumour. A case report.
[So] Source:Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere;44(6):371-378, 2016 Dec 05.
[Is] ISSN:1434-1220
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Congenital testicular tumours are seldom reported in bovine species. This case report describes the clinical, sonographical, haematological, pathomorphological and immunohistological features of a Sertoli cell tumour in a neonatal German Holstein calf. Microscopically, the enlarged testicle was composed of neoplastic cells, which were packed in well-formed tubules. The mostly polygonal shaped cells had round to elongated nuclei and a scanty eosinophilic cytoplasm. Some cells were arranged perpendicularly to the light PAS-positive basement membrane. These cells were packed in broad sheets separated by dense fibrous stroma. Mitotic figures were present. The features described above are indicative of a Sertoli cell tumour. The contralateral testicle showed a well formed rete testis, fusiform cells and a dense central capillary convolute and haemorrhagic foci. The features are indicative of an extensive fibrosis and older haemorrhage. The neoplasia was immunopositive for vimentin, α-oestrogen receptor, α-inhibin and S-100 protein, but immunonegative for cytokeratine, CD30, progesterone receptor, α-fetoprotein, SALL4, OCT4 and glypican-3. The mycotoxicological investigations revealed the presence of residues of zearalenone, deoxynivalenol, ochratoxin, HT2 toxin and their metabolites in feeds and urine of heavily pregnant cows of the herd. Furthermore, information is provided about oestrogen and testosterone levels of the affected and healthy neonatal calves. A possible influence of mycotoxins on the cancerogenesis is discussed.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças dos Bovinos/congênito
Tumor de Células de Sertoli/veterinária
Neoplasias Testiculares/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Animais Recém-Nascidos
Bovinos
Doenças dos Bovinos/diagnóstico
Doenças dos Bovinos/patologia
Feminino
Imuno-Histoquímica
Masculino
Gravidez
Tumor de Células de Sertoli/congênito
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Testiculares/congênito
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170601
[Lr] Data última revisão:
170601
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160922
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27510681
[Au] Autor:Venkatesh K; Hemalata M; Sathyavathi S; Kumar S
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Kempegowda Institute of Medical Sciences, Bengaluru, Karnataka, India.
[Ti] Título:Sertoli cell tumor arising in a cryptorchid testis presenting as a content of inguinal hernial sac.
[So] Source:Indian J Pathol Microbiol;59(3):372-5, 2016 Jul-Sep.
[Is] ISSN:0974-5130
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Sertoli cell tumors (SCTs) are rare tumors accounting for <1% of all testicular tumors. Here, we report a rare case of SCT in a 60-year-old man presenting as a painless swelling in the right groin since childhood. Clinically, he presented with right-sided inguinal hernia with absence of the right testis. He had normal left testis and had no gynecomastia or infertility. The specimen of hernial sac showed testis with a 1.6 cm × 1.5 cm nodular mass having gray tan-cut surface. Histopathologically, the testis showed atrophy and the nodular portion showed tumor cells arranged in tubular and microcystic pattern, with no solid pattern or necrosis. The diagnosis of SCT was confirmed with immunohistochemical staining for inhibin which showed fine granular cytoplasmic positivity. Cryptorchid testis having SCT and presenting as a content of inguinal hernia is a rare occurrence.
[Mh] Termos MeSH primário: Hérnia Inguinal/diagnóstico
Hérnia Inguinal/patologia
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores Tumorais/análise
Hérnia Inguinal/complicações
Histocitoquímica
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Canal Inguinal/patologia
Inibinas/análise
Masculino
Microscopia
Meia-Idade
Tumor de Células de Sertoli/complicações
Neoplasias Testiculares/complicações
Testículo/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 57285-09-3 (Inhibins)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170313
[Lr] Data última revisão:
170313
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160812
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4103/0377-4929.188135


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Texto completo
[PMID]:27473668
[Au] Autor:Roth LM; Czernobilsky B
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA. Electronic address: lroth@iupui.edu.
[Ti] Título:Macroscopic Sertoli cell nodule of the testis containing numerous spermatogonia.
[So] Source:Pathol Res Pract;212(10):943-945, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1618-0631
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Sertoli cell nodule consists of clusters of seminiferous tubules composed of immature Sertoli cells and, in some cases, spermatogonia. We report a case of macroscopic Sertoli cell nodule that occurred in the descended left testis of a 26-year-old man. The nodule was centrally located and measured 1.7cm in greatest dimension, the largest such lesion reported to date. Spermatogonia were prominent, a feature that is particularly common in the larger nodules. Macroscopic Sertoli cell nodules (greater than 0.5cm) typically occur in a descended testis. The age range of patients in cases reported since the year 2000 is 19-36 years. Unlike incidental Sertoli cell nodules, macroscopic Sertoli cell nodules containing numerous germ cells can be mistaken for several other Sertoli cell and germ cell lesions and neoplasms.
[Mh] Termos MeSH primário: Tumor de Células de Sertoli/patologia
Espermatogônias/patologia
Neoplasias Testiculares/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Proliferação Celular
Seres Humanos
Masculino
Tumor de Células de Sertoli/cirurgia
Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Testiculares/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170323
[Lr] Data última revisão:
170323
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160731
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
[PMID]:26933269
[Au] Autor:Withers SS; Lawson CM; Burton AG; Rebhun RB; Steffey MA
[Ad] Endereço:William R. Pritchard Veterinary Medical Teaching Hospital (Withers, Lawson, Burton), Department of Surgical and Radiological Sciences (Rebhun, Steffey), School of Veterinary Medicine, University of California-Davis, Davis, California, 95616, USA.
[Ti] Título:Management of an invasive and metastatic Sertoli cell tumor with associated myelotoxicosis in a dog.
[So] Source:Can Vet J;57(3):299-304, 2016 Mar.
[Is] ISSN:0008-5286
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We describe the surgical and post-operative management of a large, invasive, and metastatic functional Sertoli cell tumor in a 9-year-old cryptorchid male Labrador retriever dog. Despite residual disease after surgery, bone marrow recovery occurred without administration of bone marrow stimulants and serum estradiol accurately predicted tumor recurrence.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Cão/terapia
Tumor de Células de Sertoli/veterinária
Neoplasias Testiculares/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Medula Óssea/patologia
Criptorquidismo/cirurgia
Criptorquidismo/terapia
Criptorquidismo/veterinária
Doenças do Cão/patologia
Doenças do Cão/cirurgia
Cães
Estrogênios/sangue
Estrogênios/toxicidade
Eutanásia Animal
Masculino
Recidiva Local de Neoplasia/veterinária
Tumor de Células de Sertoli/secundário
Tumor de Células de Sertoli/cirurgia
Tumor de Células de Sertoli/terapia
Neoplasias Testiculares/patologia
Neoplasias Testiculares/cirurgia
Neoplasias Testiculares/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Estrogens)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:170220
[Lr] Data última revisão:
170220
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160303
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26782032
[Au] Autor:Bremmer F; Schweyer S
[Ad] Endereço:Institut für Pathologie, Universitätsmedizin Göttingen, Robert-Koch-Str.40, 37075, Göttingen, Deutschland. Felix.bremmer@med.uni-goettingen.de.
[Ti] Título:[Leydig cell, Sertoli cell and adult granulosa cell tumors].
[Ti] Título:Leydig-Zell-, Sertoli-Zell- und adulte Granulosazelltumoren..
[So] Source:Pathologe;37(1):71-7, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1432-1963
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Ab] Resumo:According to the World Health Organization (WHO) classification Leydig cell tumors, Sertoli cell tumors and granulosa cell tumors of the testes belong to the group of sex cord-stromal tumors. These tumors most frequently occur sporadically but in rare cases can be associated with syndromes. These tumor entities show characteristic morphological changes, which in combination with specific immunohistochemical markers facilitate the diagnosis. Recent results of molecular pathological investigations, especially beta-catenin mutation analysis, allow a better categorization of these tumor entities.
[Mh] Termos MeSH primário: Tumor de Células da Granulosa/patologia
Tumor de Células de Leydig/patologia
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Neoplasias Testiculares/patologia
beta Catenina/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Expressão Gênica/genética
Tumor de Células da Granulosa/diagnóstico
Tumor de Células da Granulosa/genética
Seres Humanos
Tumor de Células de Leydig/diagnóstico
Tumor de Células de Leydig/genética
Masculino
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Tumor de Células de Sertoli/genética
Neoplasias Testiculares/diagnóstico
Neoplasias Testiculares/genética
Testículo/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (beta Catenin)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170928
[Lr] Data última revisão:
170928
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160120
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00292-015-0131-y


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[PMID]:26621753
[Au] Autor:Ravishankar S; Mangray S; Kurkchubasche A; Yakirevich E; Young RH
[Ad] Endereço:Rhode Island Hospital and Hasbro Children's Hospital, Providence, RI, USA Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI, USA sravishankar@mdanderson.org.
[Ti] Título:Unusual Sertoli Cell Tumor Associated With Sex Cord Tumor With Annular Tubules in Peutz-Jeghers Syndrome: Report of a Case and Review of the Literature on Ovarian Tumors in Peutz-Jeghers Syndrome.
[So] Source:Int J Surg Pathol;24(3):269-73, 2016 May.
[Is] ISSN:1940-2465
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report the case of an 11-year-old girl with Peutz-Jeghers syndrome and a unilateral ovarian tumor most consistent with Sertoli cell tumor associated with sex cord tumor with annular tubules. The ovary was replaced by a lobular, solid, yellow tumor. Microscopic examination showed 2 components that focally merged. The first was composed of uniform, cytologically bland cells arranged mostly in diffuse sheets and focally in tubules. The second showed typical sex cord tumor with annular tubules with extensive calcification. The predominant component of the tumor clearly fell in the sex cord category and most closely resembled Sertoli cell tumor. This case adds to the limited information on ovarian sex cord tumors, other than typical sex cord tumor with annular tubules, arising in association with Peutz-Jeghers syndrome, a topic reviewed herein.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Ovarianas/patologia
Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações
Tumor de Células de Sertoli/patologia
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Criança
Feminino
Seres Humanos
Neoplasias Primárias Múltiplas/genética
Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia
Neoplasias Ovarianas/genética
Tumor de Células de Sertoli/genética
Tumores do Estroma Gonadal e dos Cordões Sexuais/genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170407
[Lr] Data última revisão:
170407
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151202
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/1066896915620663


  10 / 738 MEDLINE  
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Texto completo
[PMID]:26352548
[Au] Autor:Goyal A; Masand RP; Roma AA
[Ad] Endereço:Cleveland Clinic (A.G., A.A.R.), Cleveland, Ohio Department of Pathology & Immunology (R.P.M.), Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
[Ti] Título:Value of PAX-8 and SF-1 Immunohistochemistry in the Distinction Between Female Adnexal Tumor of Probable Wolffian Origin and its Mimics.
[So] Source:Int J Gynecol Pathol;35(2):167-75, 2016 Mar.
[Is] ISSN:1538-7151
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Female adnexal tumors of probable wolffian origin (FATWOs) are rare. They can closely mimic endometrioid adenocarcinomas with a prominent spindle cell component and Sertoli cell tumors (SCTs). To further define their immunohistochemical profile and origin, we investigated the expression of PAX-8, PAX-2, and GATA binding protein 3 (GATA-3) (wolffian markers) and of steroidogenic factor-1 (SF-1) (sex-cord stromal marker) in FATWOs. We also studied the expression of PAX-8 and PAX-2 in endometrioid adenocarcinomas; of SF-1 in Sertoli-Leydig cell and SCTs; and of PAX-8, PAX-2, GATA-3, and SF-1 in rete ovarii-a proposed site of origin for FATWOs. A database search yielded 8 FATWOs, 18 ovarian/tubal/paraovarian endometrioid adenocarcinomas, and 8 ovarian Sertoli-Leydig cell and SCTs. Eleven cases with rete ovarii sections were included. Of the FATWOs studied, all were negative for PAX-8, PAX-2, GATA-3, and SF-1. Of the endometrioid adenocarcinomas studied, PAX-8 was positive in all and PAX-2 was positive in 57%. Of the Sertoli-Leydig cell and SCTs, all were positive for SF-1 except one. The rete ovarii were positive for PAX-8, weakly positive for SF-1, and negative for PAX-2 and GATA-3. Our study suggests that PAX-8 and SF-1 can be helpful in the distinction between FATWOs and endometrioid adenocarcinomas and SCTs, respectively. Our results do not support a Mullerian or sex-cord stromal or rete ovarii origin for FATWOs. It is curious, however, that FATWOs do not express wolffian markers-it is possibly related to their origin from a distinctive portion of the wolffian duct.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenoma/diagnóstico
Doenças dos Anexos/diagnóstico
Biomarcadores Tumorais/análise
Diagnóstico Diferencial
Fator de Transcrição PAX8/biossíntese
Fator Esteroidogênico 1/biossíntese
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Carcinoma Endometrioide/diagnóstico
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Meia-Idade
Fator de Transcrição PAX8/análise
Tumor de Células de Sertoli/diagnóstico
Fator Esteroidogênico 1/análise
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (PAX8 Transcription Factor); 0 (PAX8 protein, human); 0 (Steroidogenic Factor 1)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150910
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/PGP.0000000000000222



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