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[PMID]:29384917
[Au] Autor:Rangel CM; Villota E; Fernández-Vega González Á; Sanchez-Avila RM
[Ad] Endereço:Instituto Universitario Fernández-Vega, Fundación de Investigación Oftalmológica, Oviedo, Spain.
[Ti] Título:Intravitreal bevacizumab associated with photodynamic therapy in a case of polypoidal choroidal vasculopathy associated with choroidal nevus: A case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(52):e9400, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Report the clinical findings and management of a case of polypoidal choroidal vasculopathy associated with choroidal nevus which received combination therapy. PATIENT CONCERNS: Decreased visual acuity in a woman with polypoidal choroidal vasculopathy and choroidal nevus. DIAGNOSES: Polypoidal choroidal vasculopathy and choroidal nevus. INTERVENTIONS: The initial visual acuity was 0.5. After the first treatment with photodynamic therapy, exudation and bleeding appeared around the lesion. After this, the patient received 3 doses of intravitreal bevacizumab. OUTCOMES: After treatment with combination therapy, visual acuity, clinical and imaging findings improved, with no recurrence of exudation and bleeding. LESSONS: Intravitreal bevacizumab as an adjunctive treatment after photodynamic therapy is a good option for patients with polypoidal choroidal vasculopathy associated with choroidal nevus.
[Mh] Termos MeSH primário: Inibidores da Angiogênese/uso terapêutico
Bevacizumab/uso terapêutico
Neoplasias da Coroide/tratamento farmacológico
Neovascularização de Coroide/tratamento farmacológico
Nevo/tratamento farmacológico
Fotoquimioterapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Neoplasias da Coroide/complicações
Neoplasias da Coroide/diagnóstico por imagem
Neovascularização de Coroide/complicações
Neovascularização de Coroide/diagnóstico por imagem
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Nevo/complicações
Nevo/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Angiogenesis Inhibitors); 2S9ZZM9Q9V (Bevacizumab)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180209
[Lr] Data última revisão:
180209
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000009400


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[PMID]:29186251
[Au] Autor:Quintella DC; Campos-do-Carmo G; Quintella LP; Cuzzi T
[Ad] Endereço:Department of Pathology - School of Medicine at Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brazil.
[Ti] Título:Histopathological diagnosis of small melanocytic lesions suspicious for malignant melanoma.
[So] Source:An Bras Dermatol;92(3):375-378, 2017 May-Jun.
[Is] ISSN:1806-4841
[Cp] País de publicação:Brazil
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The concern about malignant skin neoplasms leads to the excision of smaller lesions. This study on small melanocytic lesions aims to evaluate the range of possible histopathological diagnoses, describe histopathological aspects, and assess the usefulness of serial histological sections. We performed a cross-sectional descriptive histopathological study examining 76 pigmented skin lesions up to 6 mm in diameter. Histopathological diagnoses included atypical melanocytic nevi (n=38), common melanocytic nevi (n=18), atypical lentiginous melanocytic hyperplasia with architectural features of atypical melanocytic nevi (n=7), lentigo simplex (n=2), and malignant melanoma (n=1). Ten cases were non-diagnostic. Cytological atypia was not an exclusive finding of atypical lesions. Examination of serial sections did not change histopathological impression. Early detection of malignant melanoma is important, but clinical and dermoscopy exams may be leading to the resection of a great number of benign lesions. Strict attention to histopathological criteria results in a large number of non-diagnostic cases.
[Mh] Termos MeSH primário: Melanoma/patologia
Nevo/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Biópsia
Criança
Estudos Transversais
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180131
[Lr] Data última revisão:
180131
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171130
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28954114
[Au] Autor:Shi G; Li W; Liang N; Wang TT; Zhou Y; Fan YM
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University - Guangdong Province, China.
[Ti] Título:Multiple vulvar dilated pores in a postmenopausal woman.
[So] Source:An Bras Dermatol;92(4):562-564, 2017 Jul-Aug.
[Is] ISSN:1806-4841
[Cp] País de publicação:Brazil
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Winer's dilated pore is an infrequent appendageal tumor characterized by a giant comedone on the face, neck, and upper trunk in adults. We report a 57-year-old woman who developed multiple asymptomatic black papules on both labia majora. Histopathology showed grouped dilated follicles lined by keratinizing squamous epithelium in the superficial dermis. The superficial lining epithelium and interfollicular epidermis were atrophic, while the deep epithelium showed mild proliferation and melanin pigmentation with a few short projections extending into the surrounding dermis. We diagnosed multiple Winer's dilated pores based on late-onset lesions and pathological features. This patient may represent the first case of multiple vulvar Winer's dilated pores. We suggest that electrocautery may be effective for treating this type of superficial entity.
[Mh] Termos MeSH primário: Folículo Piloso/patologia
Nevo/patologia
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Neoplasias Vulvares/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Cistos/patologia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Doenças do Cabelo/diagnóstico
Seres Humanos
Meia-Idade
Pós-Menopausa
Neoplasias Cutâneas/patologia
Neoplasias Vulvares/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171010
[Lr] Data última revisão:
171010
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170928
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28822558
[Au] Autor:Peterman CM; Vadeboncoeur S; Mulliken JB; Fishman SJ; Liang MG
[Ad] Endereço:Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts; Department of Dermatology, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts; Vascular Anomalies Center, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
[Ti] Título:Wilms tumor screening in diffuse capillary malformation with overgrowth and macrocephaly-capillary malformation: A retrospective study.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;77(5):874-878, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: CLOVES (congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal anomalies) syndrome is associated with regional bony and/or soft tissue overgrowth, capillary malformation, and an increased risk for Wilms tumor. OBJECTIVE: To evaluate the frequency of Wilms tumor in patients with 2 similar conditions: diffuse capillary malformation with overgrowth (DCMO) and macrocephaly-capillary malformation (M-CM). METHODS: Culling our Vascular Anomalies Center database, we retrospectively reviewed patients in whom DCMO and M-CM had been diagnosed and who were evaluated between 1998 and 2016 for possible development of Wilms tumor. Patients younger than 8 years of age at their last visit and not seen in more than 2 years were contacted for follow-up. RESULTS: The study comprised 89 patients: 67 with DCMO, 17 with M-CM, and 5 with an indeterminate diagnosis. No case of Wilms tumor was found in these groups. LIMITATIONS: Some patients were younger than 8 years of age at last follow-up visit and the sample size was small. CONCLUSION: Patients with DCMO do not appear to be at increased risk for Wilms tumor. Screening is probably unnecessary in DCMO unless there is associated hemihypertrophy. Although there were no cases in our cohort, there are 2 reports of M-CM associated with Wilms tumor in the literature.
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Múltiplas/epidemiologia
Capilares/anormalidades
Neoplasias Renais/epidemiologia
Megalencefalia/epidemiologia
Dermatopatias Vasculares/epidemiologia
Telangiectasia/congênito
Malformações Vasculares/epidemiologia
Tumor de Wilms/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem
Anormalidades Múltiplas/patologia
Distribuição por Idade
Capilares/diagnóstico por imagem
Capilares/patologia
Pré-Escolar
Estudos de Coortes
Comorbidade
Bases de Dados Factuais
Feminino
Seguimentos
Seres Humanos
Incidência
Lactente
Recém-Nascido
Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem
Neoplasias Renais/patologia
Lipoma/diagnóstico por imagem
Lipoma/epidemiologia
Lipoma/patologia
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
Megalencefalia/diagnóstico por imagem
Megalencefalia/patologia
Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagem
Anormalidades Musculoesqueléticas/epidemiologia
Anormalidades Musculoesqueléticas/patologia
Triagem Neonatal
Nevo/diagnóstico por imagem
Nevo/epidemiologia
Nevo/patologia
Doenças Raras
Estudos Retrospectivos
Medição de Risco
Índice de Gravidade de Doença
Distribuição por Sexo
Dermatopatias Vasculares/diagnóstico por imagem
Dermatopatias Vasculares/patologia
Telangiectasia/diagnóstico por imagem
Telangiectasia/epidemiologia
Telangiectasia/patologia
Fatores de Tempo
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
Malformações Vasculares/patologia
Tumor de Wilms/diagnóstico por imagem
Tumor de Wilms/patologia
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171102
[Lr] Data última revisão:
171102
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170821
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28809862
[Au] Autor:Vader MJC; Madigan MC; Versluis M; Suleiman HM; Gezgin G; Gruis NA; Out-Luiting JJ; Bergman W; Verdijk RM; Jager MJ; van der Velden PA
[Ad] Endereço:Department of Ophthalmology, LUMC, Postbus 9600, Leiden 2300 RC, The Netherlands.
[Ti] Título:GNAQ and GNA11 mutations and downstream YAP activation in choroidal nevi.
[So] Source:Br J Cancer;117(6):884-887, 2017 Sep 05.
[Is] ISSN:1532-1827
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Mutations in GNAQ/11 genes are considered an early event in the development of uveal melanoma that may derive from a pre-existing nevus. The Hippo pathway, by way of YAP activation, rather than MAP kinase, has a role in the oncogenic capacity of GNAQ/11 mutations. METHODS: We investigated 16 nevi from 13 human eyes for driver GNAQ/11 mutations using droplet digital PCR and determined whether nevi are clonal by quantifying mutant nevus cell fractions. Immunohistochemistry was performed on 15 nevi to analyse YAP activation. RESULTS: For 15 out of 16 nevi, a GNAQ/11 mutation was detected in the nevus cells albeit at a low frequency with a median of 13%. Nuclear YAP, a transcriptional co-activator in the Hippo tumour-suppressor pathway, was detected in 14/15 nevi. CONCLUSIONS: Our analysis suggests that a mutation in GNAQ/11 occurs in a subset of choroidal nevus cells. We hypothesise that GNAQ/11 mutant-driven extracellular mitogenic signalling involving YAP activation leads to accumulation of wild-type nevus cells.
[Mh] Termos MeSH primário: Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo
Neoplasias da Coroide/genética
Subunidades alfa Gq-G11 de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Subunidades alfa de Proteínas de Ligação ao GTP/genética
Mutação
Proteínas de Neoplasias/genética
Proteínas de Neoplasias/metabolismo
Nevo/genética
Fosfoproteínas/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Neoplasias da Coroide/metabolismo
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Nevo/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adaptor Proteins, Signal Transducing); 0 (GTP-Binding Protein alpha Subunits); 0 (Neoplasm Proteins); 0 (Phosphoproteins); 0 (YAP1 (Yes-associated) protein, human); EC 3.6.5.1 (GTP-Binding Protein alpha Subunits, Gq-G11)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170914
[Lr] Data última revisão:
170914
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170816
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/bjc.2017.259


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[PMID]:28807128
[Au] Autor:Helm TN; Helm KF
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Buffalo Medical Group, Buffalo, New York. Electronic address: thelm@buffalomedicalgroup.com.
[Ti] Título:Partial biopsies and persistent nevi: Communicate clearly and proceed with caution.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;77(3):e83, 2017 09.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Nevo Pigmentado
Nevo
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia
Seres Humanos
Neoplasias Cutâneas
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171106
[Lr] Data última revisão:
171106
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170816
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28753606
[Au] Autor:Ruiz R; Jahid S; Harris M; Marzese DM; Espitia F; Vasudeva P; Chen CF; de Feraudy S; Wu J; Gillen DL; Krasieva TB; Tromberg BJ; Pavan WJ; Hoon DS; Ganesan AK
[Ad] Endereço:Department of Biological Chemistry, University of California, Irvine, Irvine, CA, United States of America.
[Ti] Título:The RhoJ-BAD signaling network: An Achilles' heel for BRAF mutant melanomas.
[So] Source:PLoS Genet;13(7):e1006913, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1553-7404
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Genes and pathways that allow cells to cope with oncogene-induced stress represent selective cancer therapeutic targets that remain largely undiscovered. In this study, we identify a RhoJ signaling pathway that is a selective therapeutic target for BRAF mutant cells. RhoJ deletion in BRAF mutant melanocytes modulates the expression of the pro-apoptotic protein BAD as well as genes involved in cellular metabolism, impairing nevus formation, cellular transformation, and metastasis. Short-term treatment of nascent melanoma tumors with PAK inhibitors that block RhoJ signaling halts the growth of BRAF mutant melanoma tumors in vivo and induces apoptosis in melanoma cells in vitro via a BAD-dependent mechanism. As up to 50% of BRAF mutant human melanomas express high levels of RhoJ, these studies nominate the RhoJ-BAD signaling network as a therapeutic vulnerability for fledgling BRAF mutant human tumors.
[Mh] Termos MeSH primário: Melanoma/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética
Proteína de Morte Celular Associada a bcl/biossíntese
Quinases Ativadas por p21/genética
Proteínas rho de Ligação ao GTP/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Apoptose/efeitos dos fármacos
Apoptose/genética
Linhagem Celular Tumoral
Transformação Celular Neoplásica/genética
Inibidores Enzimáticos/administração & dosagem
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Seres Humanos
Melanócitos/efeitos dos fármacos
Melanócitos/patologia
Melanoma/tratamento farmacológico
Melanoma/patologia
Mutação
Metástase Neoplásica
Nevo/genética
Nevo/patologia
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
Proteína de Morte Celular Associada a bcl/genética
Quinases Ativadas por p21/antagonistas & inibidores
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (BAD protein, human); 0 (Enzyme Inhibitors); 0 (bcl-Associated Death Protein); EC 2.7.11.1 (BRAF protein, human); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf); EC 2.7.11.1 (p21-Activated Kinases); EC 3.6.1.- (RHOJ protein, human); EC 3.6.5.2 (rho GTP-Binding Proteins)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170816
[Lr] Data última revisão:
170816
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170729
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1371/journal.pgen.1006913


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[PMID]:28697174
[Au] Autor:Wäster P; Orfanidis K; Eriksson I; Rosdahl I; Seifert O; Öllinger K
[Ad] Endereço:Experimental Pathology, Department of Clinical and Experimental Medicine, Linköping University, Linköping 58185, Sweden.
[Ti] Título:UV radiation promotes melanoma dissemination mediated by the sequential reaction axis of cathepsins-TGF-ß1-FAP-α.
[So] Source:Br J Cancer;117(4):535-544, 2017 Aug 08.
[Is] ISSN:1532-1827
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Ultraviolet radiation (UVR) is the major risk factor for development of malignant melanoma. Fibroblast activation protein (FAP)-α is a serine protease expressed on the surface of activated fibroblasts, promoting tumour invasion through extracellular matrix (ECM) degradation. The signalling mechanism behind the upregulation of FAP-α is not yet completely revealed. METHODS: Expression of FAP-α was analysed after UVR exposure in in vitro co-culture systems, gene expression arrays and artificial skin constructs. Cell migration and invasion was studied in relation to cathepsin activity and secretion of transforming growth factor (TGF)-ß1. RESULTS: Fibroblast activation protein-α expression was induced by UVR in melanocytes of human skin. The FAP-α expression was regulated by UVR-induced release of TGF-ß1 and cathepsin inhibitors prevented such secretion. In melanoma cell culture models and in a xenograft tumour model of zebrafish embryos, FAP-α mediated ECM degradation and facilitated tumour cell dissemination. CONCLUSIONS: Our results provide evidence for a sequential reaction axis from UVR via cathepsins, TGF-ß1 and FAP-α expression, promoting cancer cell dissemination and melanoma metastatic spread.
[Mh] Termos MeSH primário: Catepsinas/metabolismo
Gelatinases/genética
Gelatinases/metabolismo
Melanoma/genética
Melanoma/metabolismo
Proteínas de Membrana/genética
Proteínas de Membrana/metabolismo
Nevo/genética
Serina Endopeptidases/genética
Serina Endopeptidases/metabolismo
Neoplasias Cutâneas/genética
Neoplasias Cutâneas/metabolismo
Fator de Crescimento Transformador beta/secreção
Raios Ultravioleta
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Catepsinas/genética
Linhagem Celular Tumoral
Movimento Celular/efeitos dos fármacos
Senescência Celular/genética
Técnicas de Cocultura
Meios de Cultivo Condicionados/farmacologia
Regulação para Baixo
Fibroblastos/efeitos dos fármacos
Gelatinases/efeitos da radiação
Expressão Gênica/efeitos da radiação
Inativação Gênica
Seres Humanos
Queratinócitos
Melanócitos
Proteínas de Membrana/efeitos da radiação
Transplante de Neoplasias
Cultura Primária de Células
Serina Endopeptidases/efeitos da radiação
Transdução de Sinais/efeitos da radiação
Pele/efeitos da radiação
Pele Artificial
Transcriptoma
Fator de Crescimento Transformador beta/antagonistas & inibidores
Fator de Crescimento Transformador beta/genética
Fator de Crescimento Transformador beta/efeitos da radiação
Regulação para Cima
Peixe-Zebra
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Culture Media, Conditioned); 0 (Membrane Proteins); 0 (Transforming Growth Factor beta); EC 3.4.- (Cathepsins); EC 3.4.21.- (Serine Endopeptidases); EC 3.4.21.- (fibroblast activation protein alpha); EC 3.4.24.- (Gelatinases)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170712
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/bjc.2017.182


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[PMID]:28654937
[Au] Autor:Cinotti E; Singer A; Labeille B; Grivet D; Rubegni P; Douchet C; Cambazard F; Thuret G; Gain P; Perrot JL
[Ad] Endereço:Department of Medical, Surgical, and Neurological Science, Dermatology Section, University of Siena, S Maria alle Scotte Hospital, Siena, Italy.
[Ti] Título:Handheld In Vivo Reflectance Confocal Microscopy for the Diagnosis of Eyelid Margin and Conjunctival Tumors.
[So] Source:JAMA Ophthalmol;135(8):845-851, 2017 Aug 01.
[Is] ISSN:2168-6173
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Importance: The clinical diagnosis of conjunctival and eyelid margin tumors is challenging, and new noninvasive imaging techniques could be valuable in this field. Objective: To assess the diagnostic accuracy of handheld in vivo reflectance confocal microscopy (IVCM) for the diagnosis of eyelid margin and conjunctival tumors. Design: A prospective observational study was conducted at University Hospital of Saint-Etienne from January 2, 2011, to December 31, 2016 (inclusion of patients until December 31, 2015, and follow-up until December 31, 2016). A total of 278 consecutive patients with eyelid margin or conjunctival lesions were included. Conjunctival lesions were diagnosed with a conventional clinical examination using a slitlamp and by handheld IVCM. Final diagnoses were established by histopathologic examination for 155 neoformations suspicious for being malignant through clinical and/or IVCM examination that were excised and on follow-up of 12 months or longer for the remaining 140 lesions. Main Outcomes and Measures: Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values for malignant tumors of the conjunctiva and eyelid margin were calculated using clinical examination with slitlamp and handheld IVCM. Results: In the 278 patients (136 [48.9%] females; mean [SD] age, 59 [21] years), a total of 166 eyelid margin and 129 conjunctival lesions were included in the analysis. Of the 155 excised neoformations with a histopathologic diagnosis, IVCM showed higher sensitivity compared with clinical examination conducted with the slitlamp for malignant tumors of the eyelid margin (98% vs 92%) and conjunctiva (100% vs 88%). The specificity for malignant eyelid margin tumors was higher for IVCM than for slitlamp examination (74% vs 46%), but slightly less for malignant conjunctival tumors (78% vs 88%). Analysis of all neoformations (155 excised and 140 in follow-up) confirmed these differences in the diagnostic accuracy of the clinical examination and IVCM. The presence of hyperreflective Langerhans cells mimicking malignant melanocytes was the main cause for misdiagnosis of malignant conjunctival tumors with IVCM. Conclusions and Relevance: Handheld IVCM could be a useful tool for the identification of malignant conjunctival tumors. Further studies are required to confirm the usefulness of this device and identify possible features that can differentiate Langerhans cells from malignant melanocytes to prevent the misdiagnosis of melanoma using IVCM.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias da Túnica Conjuntiva/diagnóstico por imagem
Neoplasias Palpebrais/diagnóstico por imagem
Microscopia Confocal/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Carcinoma Basocelular/diagnóstico por imagem
Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagem
Criança
Diagnóstico Diferencial
Erros de Diagnóstico
Reações Falso-Positivas
Feminino
Granuloma de Corpo Estranho/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Células de Langerhans/patologia
Masculino
Melanoma/diagnóstico por imagem
Microscopia Confocal/instrumentação
Meia-Idade
Nevo/diagnóstico por imagem
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Prospectivos
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170821
[Lr] Data última revisão:
170821
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170628
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jamaophthalmol.2017.2019


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Texto completo
[PMID]:28627003
[Au] Autor:Peterman CM; Fevurly RD; Alomari AI; Trenor CC; Adams DM; Vadeboncoeur S; Liang MG; Greene AK; Mulliken JB; Fishman SJ
[Ad] Endereço:Tufts University School of Medicine, Boston, Massachusetts.
[Ti] Título:Sonographic screening for Wilms tumor in children with CLOVES syndrome.
[So] Source:Pediatr Blood Cancer;64(12), 2017 Dec.
[Is] ISSN:1545-5017
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: CLOVES syndrome is associated with somatic mosaic PIK3CA mutations and characterized by congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal anomalies. Wilms tumor (WT) is a malignant embryonal renal neoplasm associated with hemihypertrophy and certain overgrowth disorders. After identifying WT in a child with CLOVES, we questioned whether ultrasonographic screening was necessary in these patients. METHODS: We retrospectively reviewed patients with CLOVES syndrome in our Vascular Anomalies Center at Boston Children's Hospital between 1998 and 2016 to identify those who developed WT. A PubMed literature search was also conducted to find other patients with both conditions. RESULTS: A total of 122 patients with CLOVES syndrome were found in our database (mean age 7.7 years, range 0-53 years). Four patients developed WT; all were diagnosed by 2 years of age. The incidence of WT in our CLOVES patient population (3.3%) was significantly greater than the incidence of WT in the general population (1/10,000) (P < 0.001). Four additional patients with WT and CLOVES syndrome were identified in our literature review. CONCLUSION: Patients with CLOVES syndrome have an increased risk of WT. Given the benefits of early detection and treatment, children with CLOVES syndrome should be considered for quarterly abdominal ultrasonography until age 7 years. Screening may be most beneficial for patients under 3 years of age.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem
Lipoma/diagnóstico por imagem
Anormalidades Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagem
Nevo/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia
Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem
Tumor de Wilms/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Criança
Pré-Escolar
Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Neoplasias Renais/epidemiologia
Meia-Idade
Mutação
Estudos Retrospectivos
Tumor de Wilms/epidemiologia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
EC 2.7.1.137 (Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases); EC 2.7.1.137 (PIK3CA protein, human)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171026
[Lr] Data última revisão:
171026
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170620
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/pbc.26684



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