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[PMID]:28655412
[Au] Autor:Viau M; Renaud MC; Grégoire J; Sebastianelli A; Plante M
[Ad] Endereço:Department of Obstetrics and Gynecology, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Université Laval 2705 boulevard Laurier, Québec City, Québec G1V 4G2, Canada. Electronic address: Mathieu.Viau.1@ULaval.ca.
[Ti] Título:Paraneoplastic syndromes associated with gynecological cancers: A systematic review.
[So] Source:Gynecol Oncol;146(3):661-671, 2017 Sep.
[Is] ISSN:1095-6859
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A number of paraneoplastic syndromes have been described with gynecological cancers. These syndromes are induced by substances secreted by the tumor or by an immune response triggered by the cancer. Each system of the human body can be affected by different syndromes. Indeed, paraneoplastic syndromes occurring from tumors of the gynecologic tract were found to involve the nervous, ophthalmologic, dermatologic, rheumatologic, endocrine, hematologic and renal systems. These syndromes can manifest before, at the time, or after the diagnosis of cancer. They can also occur at the time of a recurrence. Knowledge about these syndromes is important for physicians caring for patients with cancers, as they can result in severe morbidity and must be treated appropriately. Literature regarding paraneoplastic syndromes associated with tumors of the female genital tract is scattered and the subject has not been reviewed recently. A systematic literature search was thus conducted to identify paraneoplastic syndromes associated with gynecologic cancers. This review focuses on the cancers involved with each paraneoplastic syndrome, and on their pathophysiology, clinical manifestations, possible complications, outcomes, and treatments. As the mainstay of treatment in these conditions is often to address the underlying tumor, it is of upmost importance that physicians be aware of these rare cancer manifestations.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias dos Genitais Femininos/complicações
Doenças Hematológicas/etiologia
Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
Dermatopatias/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Nefropatias/etiologia
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia
Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/etiologia
Síndromes Paraneoplásicas Oculares/etiologia
Doenças Reumáticas/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170919
[Lr] Data última revisão:
170919
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170629
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28057913
[Au] Autor:Motilal Nehru V; Garcia G; Ding J; Kong F; Dai Q
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Staten Island University Hospital, Staten Island, NY, USA.
[Ti] Título:Humoral Hypercalcemia in Uterine Cancers: A Case Report and Literature Review.
[So] Source:Am J Case Rep;18:22-25, 2017 Jan 06.
[Is] ISSN:1941-5923
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND Paraneoplastic hypercalcemia is a well-described complication associated with a variety of malignancies. However, its incidence in gynecological malignancies is low. CASE REPORT A 53-year-old woman presented with progressive abdominal distention and irregular vaginal bleeding of several weeks' duration. A contrast CT abdomen and pelvis was significant for a mass in the lower uterine/cervical region, multiple peritoneal and omental masses, enlarged pelvic and paraaortic lymph nodes, and large-volume ascites. A pelvic exam revealed a fungating vaginal mass, with biopsy showing a high-grade tumor with immunohistochemical staining positive for vimentin, CD10, and cyclin D1, consistent with endometrial stromal sarcoma. During her hospitalization, the patient became increasingly lethargic. Workup showed severe hypercalcemia and evidence of acute kidney injury. The patient did not have evidence of bony metastatic disease on imaging studies. Further laboratory evaluation revealed an elevated PTHrP of 301 pg/mL (nl 14-27), a depressed PTH level of 3 pg/mL (nl 15-65), and a depressed 25-OH vitamin D level of 16 ng/mL (nl 30-100), consistent with humoral hypercalcemia of malignancy. The patient was treated with pamidronate, calcitonin, and intravenous fluids. She eventually required temporary hemodialysis and denosumab for refractory hypercalcemia, which improved her electrolyte abnormalities and clinical status. CONCLUSIONS Uterine malignancies of various histologies are increasingly recognized as a cause of humoral hypercalcemia. They are an important differential diagnosis in a woman with hypercalcemia and abnormal vaginal bleeding or abdominal symptoms.
[Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais/sangue
Hipercalcemia/diagnóstico
Hipercalcemia/etiologia
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/complicações
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/sangue
Neoplasias Uterinas/complicações
Neoplasias Uterinas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Quimioterapia Adjuvante/métodos
Diagnóstico Diferencial
Neoplasias do Endométrio/complicações
Evolução Fatal
Feminino
Seres Humanos
Hipercalcemia/sangue
Hipercalcemia/terapia
Meia-Idade
Terapia Neoadjuvante/métodos
Estadiamento de Neoplasias
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/sangue
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/terapia
Hormônio Paratireóideo/sangue
Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/secreção
Radioterapia Adjuvante/métodos
Fatores de Risco
Sarcoma do Estroma Endometrial/complicações
Fatores de Tempo
Neoplasias Uterinas/sangue
Neoplasias Uterinas/terapia
Vitamina D/sangue
Vitaminas/sangue
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Parathyroid Hormone); 0 (Parathyroid Hormone-Related Protein); 0 (Vitamins); 1406-16-2 (Vitamin D)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170324
[Lr] Data última revisão:
170324
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170107
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27820136
[Au] Autor:Grimes A; Mirkheshti N; Chatterjee B; Tomlinson G; Assanasen C
[Ad] Endereço:Departments of *Pediatrics, Hematology/Oncology ‡Molecular Medicine, UT Health Science Center San Antonio †Greehey Children's Cancer Research Institute §Texas Research Park, San Antonio, TX ∥Dept of Hematology/Oncology, University of Maryland Greenebaum Cancer Center, Baltimore, MD.
[Ti] Título:Paraneoplastic Galactorrhea in Childhood T-ALL: An Evaluation of Tumor-derived Prolactin.
[So] Source:J Pediatr Hematol Oncol;39(1):e18-e20, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1536-3678
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) comprises 15% of childhood leukemia. Although multiagent pulse chemotherapy has improved event-free survival in recent decades, the lack of reliable prognosticators and high rate of relapse remain a challenge. Described is a novel discovery of tumor-derived hyperprolactinemia in childhood T-ALL through a case associated with paraneoplastic galactorrhea. Prolactin production by tumor cells, although a rare phenomenon, is previously demonstrated in several adult cancers and 2 pediatric malignancies with unknown implications. This is the first report demonstrating tumor-derived prolactin in pediatric T-ALL and offers potential as a disease marker and therapeutic drug target.
[Mh] Termos MeSH primário: Galactorreia/etiologia
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/complicações
Prolactina/sangue
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Artralgia/etiologia
Asparaginase/administração & dosagem
Deleção Cromossômica
Doxorrubicina/administração & dosagem
Fadiga/etiologia
Feminino
Galactorreia/sangue
Deleção de Genes
Seres Humanos
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/sangue
Polietilenoglicóis/administração & dosagem
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/diagnóstico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/tratamento farmacológico
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/genética
Prednisona/administração & dosagem
Proteínas Proto-Oncogênicas c-ets/genética
Indução de Remissão
Proteínas Repressoras/genética
Vincristina/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (ETS translocation variant 6 protein); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-ets); 0 (Repressor Proteins); 30IQX730WE (Polyethylene Glycols); 5J49Q6B70F (Vincristine); 7D96IR0PPM (pegaspargase); 80168379AG (Doxorubicin); 9002-62-4 (Prolactin); EC 3.5.1.1 (Asparaginase); VB0R961HZT (Prednisone)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170904
[Lr] Data última revisão:
170904
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161108
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27758762
[Au] Autor:d'Herbomez M; Coppin L; Bauters C; Rouaix-Emery N; Carnaille B; Do Cao C
[Ad] Endereço:Faculté de médecine, Université de Lille, France, Centre de biologie-pathologie-génétique, Département de biochimie, CHRU de Lille, France.
[Ti] Título:Biomarkers of neuroendocrine tumors.
[Ti] Título:Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines..
[So] Source:Ann Biol Clin (Paris);74(6):669-679, 2016 Dec 01.
[Is] ISSN:1950-6112
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Neuroendocrine tumors (NET) are rare heterogenous tumors which prevalence is increasing. Their features vary by anatomical location, functionality and hormonal production. Their management needs a multidisciplinary approach. Functional tumors develop characteristic clinical syndromes in contrast to non-functional tumors that are diagnosed fortuitously or at advanced stage. NET can secrete many specific and general biomarkers. CgA is the most sensitive general marker. Its value should be interpreted along with the renal function and the gastrin level. Some new biomarkers such as NTproBNP, proGRP and NET gene transcripts have been identified. The latter are not yet routine in clinical practice. We present In this review biological biomarkers involved in NET with a focus on the assays and their use in clinical practice.
[Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores Tumorais/análise
Biomarcadores Tumorais/fisiologia
Diagnóstico Diferencial
Técnicas de Diagnóstico Endócrino/normas
Seres Humanos
Insulinoma/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
Padrões de Referência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170210
[Lr] Data última revisão:
170210
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161021
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27120946
[Au] Autor:Krysiak R; Okopien B
[Ti] Título:[Paraneoplastic endocrine syndromes].
[Ti] Título:Endokrynologiczne zespoly paraneoplastyczne..
[So] Source:Przegl Lek;73(1):29-39, 2016.
[Is] ISSN:0033-2240
[Cp] País de publicação:Poland
[La] Idioma:pol
[Ab] Resumo:Among the most interesting manifestations of neoplasms is the production of functional peptides and hormones that may induce unique clinical syndromes. It has become obvious in the last decades that a wide range of endocrine tumors secrete hormones not normally associated with the tissue in which the neoplasm arises. The resultant syndromes, some of which resemble other endocrine entities, can be the first clinical manifestation of malignant disease or a harbinger of cancer recurrence. The development of these disorders does not necessarily correlate with cancer stage or unfavorable prognosis. Early recognition of paraneoplastic endocrine syndromes is clinically important as it might lead to the detection of underlying malignancy and might prevent delay in treatment. Because paraneoplastic endocrine syndromes often cause considerable morbidity and mortality, effective treatment can improve patient quality and length of life. The aim of this study was to review the most common and the most specific paraneoplastic syndromes associated with the presence of ectopic hormone production. We emphasize the importance of considering the ectopic hormone production in the differential diagnosis of various endocrine entities.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1605
[Cu] Atualização por classe:160428
[Lr] Data última revisão:
160428
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160429
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26939193
[Au] Autor:Henzen C
[Ti] Título:[Paraneoplastic endocrine syndrome].
[Ti] Título:Paraneoplastische endokrine Syndrome..
[So] Source:Rev Med Suisse;12(503):230-1, 2016 Jan 27.
[Is] ISSN:1660-9379
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:ger
[Mh] Termos MeSH primário: Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acne Vulgar/etiologia
Síndrome de Cushing/etiologia
Ginecomastia/etiologia
Seres Humanos
Hiperpotassemia/etiologia
Hipoglicemia/etiologia
Hiponatremia/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1603
[Cu] Atualização por classe:160304
[Lr] Data última revisão:
160304
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160305
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26878613
[Au] Autor:Boukhris I; Azzabi S; Kéchaou I; Chérif E; Kooli C; Romdhane KB; Omar S; Khalfallah N
[Ad] Endereço:Service de médecine interne, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine, Université El Manar, Tunis, Tunisie.
[Ti] Título:[Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma].
[Ti] Título:Une hypercalcémie humorale maligne révélant un hémangioendothéliome épithélioïde du foie..
[So] Source:Ann Biol Clin (Paris);74(1):98-102, 2016 Jan-Feb.
[Is] ISSN:1950-6112
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Hypercalcemia caused by tumor production of PTH-rp occurs most often in cases of squamous cell carcinoma of the lung, aerodigestive tract cancer, gynecological cancer and lymphoma. We report an exceptional case of PTH-rp related to a hepatic hemangioendothelioma. A 70 years-old male admitted for deterioration of the general state. The laboratory investigations revealed hypercalcemia, related to tumor production of PTH-rp. Imaging revealed tumoral hepatic lesions. Histopathological study and immunohistochemistry showed diffuse response for CD31 marker, CK20 (+) with CK7 (-) and hepatocyt antigen (-). The diagnosis of PTH-rp related to hepatic hemangioendothelioma was make. The patient died with recurrence of fatal hypercalcemia. Management of patients presenting with humoral hypercalcemia includes a vigorous search for tumor lesions. Elevated PTH-rp can be a bad prognostic factor. In front of tumoral liver lesions, a hepatic epithelioid hemangioendothelioma must be considered. Immunohistochemistry is necessary to make diagnosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Hemangioendotelioma Epitelioide/complicações
Hipercalcemia/etiologia
Neoplasias Hepáticas/complicações
Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/fisiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Hemangioendotelioma Epitelioide/patologia
Hemangioendotelioma Epitelioide/secreção
Seres Humanos
Neoplasias Hepáticas/patologia
Neoplasias Hepáticas/secreção
Masculino
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/patologia
Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/secreção
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (PTHLH protein, human); 0 (Parathyroid Hormone-Related Protein)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160216
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/abc.2015.1118


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[PMID]:26679842
[Au] Autor:Huo J; Liu P; Chen X; Wu J; An J; Ren J
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, The Second Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi Province, China. huojjaa@126.com.
[Ti] Título:Delayed diagnosis of glucagonoma syndrome: a case report.
[So] Source:Int J Dermatol;55(11):1272-1274, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1365-4632
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Glucagon/secreção
Glucagonoma/diagnóstico
Glucagonoma/secreção
Eritema Migratório Necrolítico/etiologia
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/secreção
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Diagnóstico Tardio
Feminino
Glucagonoma/complicações
Seres Humanos
Neoplasias Pancreáticas/complicações
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
9007-92-5 (Glucagon)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170626
[Lr] Data última revisão:
170626
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151219
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ijd.13033


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[PMID]:26459041
[Au] Autor:Bientinesi R; Foschi N; Gandi C; D'Agostino D; Pierconti F; Bassi PF; Sacco E
[Ad] Endereço:Department of Urology, "Agostino Gemelli" Hospital, Catholic University Medical School, Rome, Italy. Electronic address: riccardo.bientinesi@gmail.com.
[Ti] Título:Paraneoplastic Hyperinsulinism due to Renal Cell Carcinoma Treated With Robotic Nephrectomy.
[So] Source:Clin Genitourin Cancer;14(1):e107-9, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1938-0682
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Renais/diagnóstico por imagem
Hiperinsulinismo/diagnóstico
Insulina/secreção
Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Renais/secreção
Carcinoma de Células Renais/cirurgia
Feminino
Seres Humanos
Hiperinsulinismo/cirurgia
Insulina/sangue
Neoplasias Renais/secreção
Neoplasias Renais/cirurgia
Meia-Idade
Nefrectomia
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/cirurgia
Radiografia
Procedimentos Cirúrgicos Robóticos
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Insulin)
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:170103
[Lr] Data última revisão:
170103
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151014
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26506668
[Au] Autor:Paraschiv B; Diaconu CC; Toma CL; Bogdan MA
[Ti] Título:Paraneoplastic syndromes: the way to an early diagnosis of lung cancer.
[So] Source:Pneumologia;64(2):14-9, 2015.
[Is] ISSN:2067-2993
[Cp] País de publicação:Romania
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pulmonary malignancies are the leading cause of cancer mortality around the world. The late diagnosis of lung cancer, in advanced stages, is mainly due to atypical clinical presentation. Paraneoplastic syndromes have been first described in 1825, as a group of symptoms related to a malignant disease, which are not the effect of the primary neither of the metastatic tumor. The paraneoplastic syndromes have been reported in all types of lung cancer, but more frequently in small cell lung cancer, due to its origin in neuroendocrine cell precursors. The most frequent associated syndromes described in the literature are neurological and endocrine. In most patients paraneoplastic syndromes occur prior to other symptoms of malignancy. The presence or the severity of these syndromes is not correlated with the stage of cancer. Most of the paraneoplastic syndromes disappear once the primary tumor is removed and reappear in case of cancer recurrence or metastasis. This paper is a review of paraneoplastic syndromes in lung cancer.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Pequenas/diagnóstico
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Pequenas/complicações
Carcinoma de Células Pequenas/mortalidade
Detecção Precoce de Câncer
Seres Humanos
Neoplasias Pulmonares/complicações
Neoplasias Pulmonares/mortalidade
Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico
Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
Síndromes Paraneoplásicas/mortalidade
Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico
Prognóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1512
[Cu] Atualização por classe:151028
[Lr] Data última revisão:
151028
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151029
[St] Status:MEDLINE



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