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[PMID]: 28655412 [Au] Autor: Viau M; Renaud MC; Grégoire J; Sebastianelli A; Plante M [Ad] Endereço: Department of Obstetrics and Gynecology, Centre Hospitalier Universitaire de Québec, Université Laval 2705 boulevard Laurier, Québec City, Québec G1V 4G2, Canada. Electronic address: Mathieu.Viau.1@ULaval.ca. [Ti] Título: Paraneoplastic syndromes associated with gynecological cancers: A systematic review. [So] Source: Gynecol Oncol;146(3):661-671, 2017 Sep. [Is] ISSN: 1095-6859 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: A number of paraneoplastic syndromes have been described with gynecological cancers. These syndromes are induced by substances secreted by the tumor or by an immune response triggered by the cancer. Each system of the human body can be affected by different syndromes. Indeed, paraneoplastic syndromes occurring from tumors of the gynecologic tract were found to involve the nervous, ophthalmologic, dermatologic, rheumatologic, endocrine, hematologic and renal systems. These syndromes can manifest before, at the time, or after the diagnosis of cancer. They can also occur at the time of a recurrence. Knowledge about these syndromes is important for physicians caring for patients with cancers, as they can result in severe morbidity and must be treated appropriately. Literature regarding paraneoplastic syndromes associated with tumors of the female genital tract is scattered and the subject has not been reviewed recently. A systematic literature search was thus conducted to identify paraneoplastic syndromes associated with gynecologic cancers. This review focuses on the cancers involved with each paraneoplastic syndrome, and on their pathophysiology, clinical manifestations, possible complications, outcomes, and treatments. As the mainstay of treatment in these conditions is often to address the underlying tumor, it is of upmost importance that physicians be aware of these rare cancer manifestations. [Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias dos Genitais Femininos/complicações Doenças Hematológicas/etiologia Síndromes Paraneoplásicas/etiologia Dermatopatias/etiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Feminino Seres Humanos Nefropatias/etiologia Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/etiologia Síndromes Paraneoplásicas Oculares/etiologia Doenças Reumáticas/etiologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Em] Mês de entrada: 1709 [Cu] Atualização por classe: 170919 [Lr] Data última revisão: 170919 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170629 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 28057913 [Au] Autor: Motilal Nehru V; Garcia G; Ding J; Kong F; Dai Q [Ad] Endereço: Department of Medicine, Staten Island University Hospital, Staten Island, NY, USA. [Ti] Título: Humoral Hypercalcemia in Uterine Cancers: A Case Report and Literature Review. [So] Source: Am J Case Rep;18:22-25, 2017 Jan 06. [Is] ISSN: 1941-5923 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: BACKGROUND Paraneoplastic hypercalcemia is a well-described complication associated with a variety of malignancies. However, its incidence in gynecological malignancies is low. CASE REPORT A 53-year-old woman presented with progressive abdominal distention and irregular vaginal bleeding of several weeks' duration. A contrast CT abdomen and pelvis was significant for a mass in the lower uterine/cervical region, multiple peritoneal and omental masses, enlarged pelvic and paraaortic lymph nodes, and large-volume ascites. A pelvic exam revealed a fungating vaginal mass, with biopsy showing a high-grade tumor with immunohistochemical staining positive for vimentin, CD10, and cyclin D1, consistent with endometrial stromal sarcoma. During her hospitalization, the patient became increasingly lethargic. Workup showed severe hypercalcemia and evidence of acute kidney injury. The patient did not have evidence of bony metastatic disease on imaging studies. Further laboratory evaluation revealed an elevated PTHrP of 301 pg/mL (nl 14-27), a depressed PTH level of 3 pg/mL (nl 15-65), and a depressed 25-OH vitamin D level of 16 ng/mL (nl 30-100), consistent with humoral hypercalcemia of malignancy. The patient was treated with pamidronate, calcitonin, and intravenous fluids. She eventually required temporary hemodialysis and denosumab for refractory hypercalcemia, which improved her electrolyte abnormalities and clinical status. CONCLUSIONS Uterine malignancies of various histologies are increasingly recognized as a cause of humoral hypercalcemia. They are an important differential diagnosis in a woman with hypercalcemia and abnormal vaginal bleeding or abdominal symptoms. [Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais/sangue Hipercalcemia/diagnóstico Hipercalcemia/etiologia Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/complicações Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/sangue Neoplasias Uterinas/complicações Neoplasias Uterinas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Quimioterapia Adjuvante/métodos Diagnóstico Diferencial Neoplasias do Endométrio/complicações Evolução Fatal Feminino Seres Humanos Hipercalcemia/sangue Hipercalcemia/terapia Meia-Idade Terapia Neoadjuvante/métodos Estadiamento de Neoplasias Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/sangue Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/terapia Hormônio Paratireóideo/sangue Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/secreção Radioterapia Adjuvante/métodos Fatores de Risco Sarcoma do Estroma Endometrial/complicações Fatores de Tempo Neoplasias Uterinas/sangue Neoplasias Uterinas/terapia Vitamina D/sangue Vitaminas/sangue [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Parathyroid Hormone); 0 (Parathyroid Hormone-Related Protein); 0 (Vitamins); 1406-16-2 (Vitamin D) [Em] Mês de entrada: 1703 [Cu] Atualização por classe: 170324 [Lr] Data última revisão: 170324 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170107 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27820136 [Au] Autor: Grimes A; Mirkheshti N; Chatterjee B; Tomlinson G; Assanasen C [Ad] Endereço: Departments of *Pediatrics, Hematology/Oncology ‡Molecular Medicine, UT Health Science Center San Antonio †Greehey Children's Cancer Research Institute §Texas Research Park, San Antonio, TX ∥Dept of Hematology/Oncology, University of Maryland Greenebaum Cancer Center, Baltimore, MD. [Ti] Título: Paraneoplastic Galactorrhea in Childhood T-ALL: An Evaluation of Tumor-derived Prolactin. [So] Source: J Pediatr Hematol Oncol;39(1):e18-e20, 2017 Jan. [Is] ISSN: 1536-3678 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) comprises 15% of childhood leukemia. Although multiagent pulse chemotherapy has improved event-free survival in recent decades, the lack of reliable prognosticators and high rate of relapse remain a challenge. Described is a novel discovery of tumor-derived hyperprolactinemia in childhood T-ALL through a case associated with paraneoplastic galactorrhea. Prolactin production by tumor cells, although a rare phenomenon, is previously demonstrated in several adult cancers and 2 pediatric malignancies with unknown implications. This is the first report demonstrating tumor-derived prolactin in pediatric T-ALL and offers potential as a disease marker and therapeutic drug target. [Mh] Termos MeSH primário: Galactorreia/etiologia Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/complicações Prolactina/sangue [Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico Artralgia/etiologia Asparaginase/administração & dosagem Deleção Cromossômica Doxorrubicina/administração & dosagem Fadiga/etiologia Feminino Galactorreia/sangue Deleção de Genes Seres Humanos Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/sangue Polietilenoglicóis/administração & dosagem Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/diagnóstico Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/tratamento farmacológico Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células T Precursoras/genética Prednisona/administração & dosagem Proteínas Proto-Oncogênicas c-ets/genética Indução de Remissão Proteínas Repressoras/genética Vincristina/administração & dosagem [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (ETS translocation variant 6 protein); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-ets); 0 (Repressor Proteins); 30IQX730WE (Polyethylene Glycols); 5J49Q6B70F (Vincristine); 7D96IR0PPM (pegaspargase); 80168379AG (Doxorubicin); 9002-62-4 (Prolactin); EC 3.5.1.1 (Asparaginase); VB0R961HZT (Prednisone) [Em] Mês de entrada: 1709 [Cu] Atualização por classe: 170904 [Lr] Data última revisão: 170904 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161108 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27758762 [Au] Autor: d'Herbomez M; Coppin L; Bauters C; Rouaix-Emery N; Carnaille B; Do Cao C [Ad] Endereço: Faculté de médecine, Université de Lille, France, Centre de biologie-pathologie-génétique, Département de biochimie, CHRU de Lille, France. [Ti] Título: Biomarkers of neuroendocrine tumors. [Ti] Título: Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines.. [So] Source: Ann Biol Clin (Paris);74(6):669-679, 2016 Dec 01. [Is] ISSN: 1950-6112 [Cp] País de publicação: France [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Neuroendocrine tumors (NET) are rare heterogenous tumors which prevalence is increasing. Their features vary by anatomical location, functionality and hormonal production. Their management needs a multidisciplinary approach. Functional tumors develop characteristic clinical syndromes in contrast to non-functional tumors that are diagnosed fortuitously or at advanced stage. NET can secrete many specific and general biomarkers. CgA is the most sensitive general marker. Its value should be interpreted along with the renal function and the gastrin level. Some new biomarkers such as NTproBNP, proGRP and NET gene transcripts have been identified. The latter are not yet routine in clinical practice. We present In this review biological biomarkers involved in NET with a focus on the assays and their use in clinical practice. [Mh] Termos MeSH primário: Biomarcadores Tumorais Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores Tumorais/análise Biomarcadores Tumorais/fisiologia Diagnóstico Diferencial Técnicas de Diagnóstico Endócrino/normas Seres Humanos Insulinoma/diagnóstico Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico Padrões de Referência [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Biomarkers, Tumor) [Em] Mês de entrada: 1702 [Cu] Atualização por classe: 170210 [Lr] Data última revisão: 170210 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161021 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27120946 [Au] Autor: Krysiak R; Okopien B [Ti] Título: [Paraneoplastic endocrine syndromes]. [Ti] Título: Endokrynologiczne zespoly paraneoplastyczne.. [So] Source: Przegl Lek;73(1):29-39, 2016. [Is] ISSN: 0033-2240 [Cp] País de publicação: Poland [La] Idioma: pol [Ab] Resumo: Among the most interesting manifestations of neoplasms is the production of functional peptides and hormones that may induce unique clinical syndromes. It has become obvious in the last decades that a wide range of endocrine tumors secrete hormones not normally associated with the tissue in which the neoplasm arises. The resultant syndromes, some of which resemble other endocrine entities, can be the first clinical manifestation of malignant disease or a harbinger of cancer recurrence. The development of these disorders does not necessarily correlate with cancer stage or unfavorable prognosis. Early recognition of paraneoplastic endocrine syndromes is clinically important as it might lead to the detection of underlying malignancy and might prevent delay in treatment. Because paraneoplastic endocrine syndromes often cause considerable morbidity and mortality, effective treatment can improve patient quality and length of life. The aim of this study was to review the most common and the most specific paraneoplastic syndromes associated with the presence of ectopic hormone production. We emphasize the importance of considering the ectopic hormone production in the differential diagnosis of various endocrine entities. [Mh] Termos MeSH primário: Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/fisiopatologia [Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial Seres Humanos Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico [Pt] Tipo de publicação: ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Em] Mês de entrada: 1605 [Cu] Atualização por classe: 160428 [Lr] Data última revisão: 160428 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160429 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 26939193 [Au] Autor: Henzen C [Ti] Título: [Paraneoplastic endocrine syndrome]. [Ti] Título: Paraneoplastische endokrine Syndrome.. [So] Source: Rev Med Suisse;12(503):230-1, 2016 Jan 27. [Is] ISSN: 1660-9379 [Cp] País de publicação: Switzerland [La] Idioma: ger [Mh] Termos MeSH primário: Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Acne Vulgar/etiologia Síndrome de Cushing/etiologia Ginecomastia/etiologia Seres Humanos Hiperpotassemia/etiologia Hipoglicemia/etiologia Hiponatremia/etiologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Em] Mês de entrada: 1603 [Cu] Atualização por classe: 160304 [Lr] Data última revisão: 160304 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160305 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 26878613 [Au] Autor: Boukhris I; Azzabi S; Kéchaou I; Chérif E; Kooli C; Romdhane KB; Omar S; Khalfallah N [Ad] Endereço: Service de médecine interne, Hôpital Charles Nicolle, Faculté de médecine, Université El Manar, Tunis, Tunisie. [Ti] Título: [Hypercalcemia related to PTH-rP revealing malignant hepatic epithelioid hemangioendothelioma]. [Ti] Título: Une hypercalcémie humorale maligne révélant un hémangioendothéliome épithélioïde du foie.. [So] Source: Ann Biol Clin (Paris);74(1):98-102, 2016 Jan-Feb. [Is] ISSN: 1950-6112 [Cp] País de publicação: France [La] Idioma: fre [Ab] Resumo: Hypercalcemia caused by tumor production of PTH-rp occurs most often in cases of squamous cell carcinoma of the lung, aerodigestive tract cancer, gynecological cancer and lymphoma. We report an exceptional case of PTH-rp related to a hepatic hemangioendothelioma. A 70 years-old male admitted for deterioration of the general state. The laboratory investigations revealed hypercalcemia, related to tumor production of PTH-rp. Imaging revealed tumoral hepatic lesions. Histopathological study and immunohistochemistry showed diffuse response for CD31 marker, CK20 (+) with CK7 (-) and hepatocyt antigen (-). The diagnosis of PTH-rp related to hepatic hemangioendothelioma was make. The patient died with recurrence of fatal hypercalcemia. Management of patients presenting with humoral hypercalcemia includes a vigorous search for tumor lesions. Elevated PTH-rp can be a bad prognostic factor. In front of tumoral liver lesions, a hepatic epithelioid hemangioendothelioma must be considered. Immunohistochemistry is necessary to make diagnosis. [Mh] Termos MeSH primário: Hemangioendotelioma Epitelioide/complicações Hipercalcemia/etiologia Neoplasias Hepáticas/complicações Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/fisiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Hemangioendotelioma Epitelioide/patologia Hemangioendotelioma Epitelioide/secreção Seres Humanos Neoplasias Hepáticas/patologia Neoplasias Hepáticas/secreção Masculino Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/etiologia Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/patologia Proteína Relacionada ao Hormônio Paratireóideo/secreção [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (PTHLH protein, human); 0 (Parathyroid Hormone-Related Protein) [Em] Mês de entrada: 1612 [Cu] Atualização por classe: 161230 [Lr] Data última revisão: 161230 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160216 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1684/abc.2015.1118

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[PMID]: 26679842 [Au] Autor: Huo J; Liu P; Chen X; Wu J; An J; Ren J [Ad] Endereço: Department of Dermatology, The Second Hospital of Xi'an Jiaotong University, Xi'an, Shaanxi Province, China. huojjaa@126.com. [Ti] Título: Delayed diagnosis of glucagonoma syndrome: a case report. [So] Source: Int J Dermatol;55(11):1272-1274, 2016 Nov. [Is] ISSN: 1365-4632 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Glucagon/secreção Glucagonoma/diagnóstico Glucagonoma/secreção Eritema Migratório Necrolítico/etiologia Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico Neoplasias Pancreáticas/secreção Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Adulto Diagnóstico Tardio Feminino Glucagonoma/complicações Seres Humanos Neoplasias Pancreáticas/complicações Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/complicações [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 9007-92-5 (Glucagon) [Em] Mês de entrada: 1706 [Cu] Atualização por classe: 170626 [Lr] Data última revisão: 170626 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 151219 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/ijd.13033

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[PMID]: 26459041 [Au] Autor: Bientinesi R; Foschi N; Gandi C; D'Agostino D; Pierconti F; Bassi PF; Sacco E [Ad] Endereço: Department of Urology, "Agostino Gemelli" Hospital, Catholic University Medical School, Rome, Italy. Electronic address: riccardo.bientinesi@gmail.com. [Ti] Título: Paraneoplastic Hyperinsulinism due to Renal Cell Carcinoma Treated With Robotic Nephrectomy. [So] Source: Clin Genitourin Cancer;14(1):e107-9, 2016 Feb. [Is] ISSN: 1938-0682 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Renais/diagnóstico por imagem Hiperinsulinismo/diagnóstico Insulina/secreção Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Renais/secreção Carcinoma de Células Renais/cirurgia Feminino Seres Humanos Hiperinsulinismo/cirurgia Insulina/sangue Neoplasias Renais/secreção Neoplasias Renais/cirurgia Meia-Idade Nefrectomia Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/cirurgia Radiografia Procedimentos Cirúrgicos Robóticos Resultado do Tratamento [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Insulin) [Em] Mês de entrada: 1610 [Cu] Atualização por classe: 170103 [Lr] Data última revisão: 170103 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 151014 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 26506668 [Au] Autor: Paraschiv B; Diaconu CC; Toma CL; Bogdan MA [Ti] Título: Paraneoplastic syndromes: the way to an early diagnosis of lung cancer. [So] Source: Pneumologia;64(2):14-9, 2015. [Is] ISSN: 2067-2993 [Cp] País de publicação: Romania [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Pulmonary malignancies are the leading cause of cancer mortality around the world. The late diagnosis of lung cancer, in advanced stages, is mainly due to atypical clinical presentation. Paraneoplastic syndromes have been first described in 1825, as a group of symptoms related to a malignant disease, which are not the effect of the primary neither of the metastatic tumor. The paraneoplastic syndromes have been reported in all types of lung cancer, but more frequently in small cell lung cancer, due to its origin in neuroendocrine cell precursors. The most frequent associated syndromes described in the literature are neurological and endocrine. In most patients paraneoplastic syndromes occur prior to other symptoms of malignancy. The presence or the severity of these syndromes is not correlated with the stage of cancer. Most of the paraneoplastic syndromes disappear once the primary tumor is removed and reappear in case of cancer recurrence or metastasis. This paper is a review of paraneoplastic syndromes in lung cancer. [Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Pequenas/diagnóstico Neoplasias Pulmonares/diagnóstico Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Pequenas/complicações Carcinoma de Células Pequenas/mortalidade Detecção Precoce de Câncer Seres Humanos Neoplasias Pulmonares/complicações Neoplasias Pulmonares/mortalidade Síndromes Endócrinas Paraneoplásicas/diagnóstico Síndromes Paraneoplásicas/etiologia Síndromes Paraneoplásicas/mortalidade Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico Prognóstico [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Em] Mês de entrada: 1512 [Cu] Atualização por classe: 151028 [Lr] Data última revisão: 151028 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 151029 [St] Status: MEDLINE

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