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[PMID]:27811572
[Au] Autor:Husain MQ; Alsheikh O
[Ad] Endereço:Braverman-Terry-Oei Eye Associates, San Antonio, TX.
[Ti] Título:Complications in Placement of a Glaucoma Drainage Device in a Patient With CREST Syndrome.
[So] Source:J Glaucoma;26(2):e82-e83, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1536-481X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This case describes difficulty with conjunctival closure in an 80-year-old woman with CREST syndrome, a subset of systemic scleroderma. The patient underwent uneventful glaucoma drainage device implantation, but friability of the conjunctiva was noted during closure. Amniotic membrane was used to ensure secure closure, and the patient had a successful outcome. There is a paucity of existing studies on patients with CREST syndrome and their ocular findings. This report sheds light on ocular findings in this autoimmune disease and the necessity for alternative closure methods in special cases.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome CREST/complicações
Doenças da Túnica Conjuntiva/etiologia
Implantes para Drenagem de Glaucoma/efeitos adversos
Glaucoma de Ângulo Aberto/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Âmnio/transplante
Doenças da Túnica Conjuntiva/cirurgia
Feminino
Glaucoma de Ângulo Aberto/fisiopatologia
Seres Humanos
Pressão Intraocular/fisiologia
Implante de Prótese/efeitos adversos
Estudos Retrospectivos
Técnicas de Sutura
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161105
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/IJG.0000000000000568


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[PMID]:27583424
[Au] Autor:Cordts S
[Ad] Endereço:Deaconess Family Medicine Residency, Evansville, Indiana, USA.
[Ti] Título:Nontender Elbow Nodules.
[So] Source:Am Fam Physician;94(5):375-6, 2016 Sep 01.
[Is] ISSN:1532-0650
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Artrite/diagnóstico
Cotovelo
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Artrite/diagnóstico por imagem
Artrite Reumatoide/diagnóstico
Artrite Reumatoide/diagnóstico por imagem
Síndrome CREST
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Osteoartrite/diagnóstico
Osteoartrite/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160902
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27337840
[Au] Autor:Haeck G; Bataille Y; Herzet JM; Lecoq E; Hoffer E
[Ti] Título:[LEFT ATRIAL APPENDAGE CLOSURE IN A PATIENT WITH SYSTEMIC SCLEROSIS].
[Ti] Título:LE CAS CLINIQUE DU MOIS. Fermeture percutanée de L'auricule gauche chez une patiente souffrant de sclérodermie..
[So] Source:Rev Med Liege;71(5):227-32, 2016 May.
[Is] ISSN:0370-629X
[Cp] País de publicação:Belgium
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:We report the clinical history of a 69 year-old female who suffered from systemic sclerosis and in whom we performed a percutaneous left atrial appendage closure due to recurrent gastrointestinal bleedings under anticoagulant therapy for chronic atrial fibrillation. We review the impact of scleroderma on the cardiac and digestive systems and discuss the issue of anticoagulation and its alternatives in uncommon clinical situations. We also describe the indications, technical aspects and potential complications of percutaneous left atrial appendage closure.
[Mh] Termos MeSH primário: Apêndice Atrial/cirurgia
Procedimentos Endovasculares/métodos
Escleroderma Sistêmico/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Anticoagulantes/uso terapêutico
Fibrilação Atrial/complicações
Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico
Síndrome CREST/cirurgia
Feminino
Hemorragia Gastrointestinal/complicações
Hemorragia Gastrointestinal/cirurgia
Seres Humanos
Recidiva
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants)
[Em] Mês de entrada:1607
[Cu] Atualização por classe:160624
[Lr] Data última revisão:
160624
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160625
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26992073
[Au] Autor:Echeverri AF; Ospina FE; Cañas CA; Agualimpia A; Suso JP; Tobón GJ; Bonilla-Abadía F
[Ad] Endereço:Unit of Rheumatology, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
[Ti] Título:Worsening of calcinosis cutis with teriparatide treatment in two osteoporotic patients.
[So] Source:Br J Dermatol;175(5):1049-1051, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1365-2133
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We present two cases of patients with systemic autoimmune diseases (one with dermatomyositis and one with CREST syndrome) who presented with a worsening of calcinosis cutis after treatment of osteoporosis with teriparatide. To our knowledge, this association is not described in the literature and might be considered in the spectrum of adverse reactions to teriparatide.
[Mh] Termos MeSH primário: Conservadores da Densidade Óssea/efeitos adversos
Calcinose/induzido quimicamente
Osteoporose/tratamento farmacológico
Dermatopatias/induzido quimicamente
Teriparatida/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Síndrome CREST/complicações
Dermatomiosite/complicações
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Osteoporose/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS
[Nm] Nome de substância:
0 (Bone Density Conservation Agents); 10T9CSU89I (Teriparatide)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170911
[Lr] Data última revisão:
170911
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160319
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjd.14550


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[PMID]:26885625
[Au] Autor:Almeida I; Oliveira Gomes A; Lima M; Silva I; Vasconcelos C
[Ad] Endereço:Clinical Immunology Unit, Dept. of Medicine, Hosp. de Santo António (HSA), Centro Hospitalar do Porto (CHP); and Multidisciplinary Unit for Biomedical Investigation (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Univ. do Porto, Portugal.
[Ti] Título:Different contributions of angiostatin and endostatin in angiogenesis impairment in systemic sclerosis: a cohort study.
[So] Source:Clin Exp Rheumatol;34 Suppl 100(5):37-42, 2016 Sep-Oct.
[Is] ISSN:0392-856X
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: To determine the concentrations of circulating endostatin and angiostatin in patients with systemic sclerosis (SSc) and to assess its relationship to disease subsets, evolution phase, organ involvement and nailfold capillaroscopic changes. METHODS: Endostatin and angiostatin serum levels were measured by ELISA in a cohort of 57 patients with SSc, and correlated with disease subsets, evolution phase, organ involvement and nailfold capillaroscopic changes. RESULTS: Endostatin and angiostatin serum levels were significantly higher in patients with SSc than in healthy controls. Also, angiostatin was elevated in diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and limited cutaneous SSc (lcSSc), but not in pre-SSc, while endostatin was increased in all SSc subsets. Moreover, endostatin was augmented in lcSSc, with or without CREST syndrome, whereas angiostatin was increased exclusively in patients with CREST. Analysis according to disease evolution phase found that endostatin was elevated in all phases while angiostatin was only significantly higher in intermediate and late phases of disease. Analysis regarding organ involvement revealed that angiostatin was significantly higher in patients with osteoarticular involvement and with more serious lung affection; no significant differences were found for endostatin. Finally, endostatin was significantly increased in all nailfold capillaroscopy stages, while angiostatin was only elevated in active and late phases. CONCLUSIONS: In accordance with previous studies, we found that endostatin and angiostatin concentrations are elevated in SSc patients. Additionally, we recognised the important role that endostatin might play as an early disease marker and realized that angiostatin is a marker of late disease and relates to lung disease severity.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiostatinas/sangue
Endostatinas/sangue
Neovascularização Patológica
Esclerodermia Difusa/sangue
Esclerodermia Limitada/sangue
Pele/irrigação sanguínea
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Biomarcadores/sangue
Síndrome CREST/sangue
Síndrome CREST/patologia
Estudos de Casos e Controles
Estudos de Coortes
Progressão da Doença
Diagnóstico Precoce
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Angioscopia Microscópica
Meia-Idade
Valor Preditivo dos Testes
Esclerodermia Difusa/patologia
Esclerodermia Limitada/patologia
Índice de Gravidade de Doença
Transdução de Sinais
Regulação para Cima
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers); 0 (Endostatins); 86090-08-6 (Angiostatins)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170117
[Lr] Data última revisão:
170117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160218
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26513367
[Au] Autor:Herrero L; Naranjo-Hans D; Solé M; Santamaría G; Bargalló X; Velasco M; Fernández PL
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Hospital Clinic, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
[Ti] Título:Amyloidosis of the Breast: Three Different and Unusual Presentations of a Rare Entity.
[So] Source:Pathobiology;82(6):264-8, 2015.
[Is] ISSN:1423-0291
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Amyloidosis involving the breast is a rare finding and it may present as a solitary mass called 'amyloid tumor'. According to the largest case series, the amyloid deposits are usually of the AL type (commonly x03BA; light chain). METHODS: We report 3 cases diagnosed at our institution in the period from 2000 to 2015. Radiological, histological and immunohistochemical studies were performed. RESULTS AND CONCLUSIONS: Together with a case presenting in a patient with multiple myeloma, we describe 2 unique presentations including 1 associated with CREST syndrome in a patient with a previous history of breast carcinoma and another, also associated with cancer, with transthyretin deposits in a woman with a TTR gene mutation and a family history of familial amyloidotic polyneuropathy. These cases are an example of the vast heterogeneity of this disorder regarding its clinical presentation, the type of amyloid deposits and other diseases associated with breast amyloidosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Amiloidose/diagnóstico
Amiloidose/patologia
Mama/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Neuropatias Amiloides/complicações
Neuropatias Amiloides/congênito
Amiloidose/complicações
Mama/ultraestrutura
Neoplasias da Mama/complicações
Síndrome CREST/complicações
Síndrome CREST/diagnóstico por imagem
Síndrome CREST/patologia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Mieloma Múltiplo/complicações
Mutação
Pré-Albumina/genética
Radiografia
Doenças Raras
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Prealbumin)
[Em] Mês de entrada:1608
[Cu] Atualização por classe:161126
[Lr] Data última revisão:
161126
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151030
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1159/000440866


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[PMID]:26476904
[Au] Autor:Gorgievska-Sukarovska B; Skerlev M; Zele-Starcevic L
[Ad] Endereço:Biljana Gorgievska-Sukarovska, MD, Dermatology and Venereology Unit, Zabok General Hospital, Bracak 8 , 49000 Zabok, Croatia; biljana.gs@gmail.com.
[Ti] Título:Tinea Incognita in a Patient with Crest Syndrome: Case Report.
[So] Source:Acta Dermatovenerol Croat;23(3):199-202, 2015.
[Is] ISSN:1847-6538
[Cp] País de publicação:Croatia
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Tinea incognita is a dermatophytic infection that is difficult to diagnose, usually modified by inappropriate topical or systemic corticosteroid therapy. We report an extensive case of tinea incognita caused by the zoophilic dermatophyte Trichophyton mentagrophytes (var. granulosa) in a 49-year-old female patient with CREST (Calcinosis; Raynaud phenomenon; Esophageal involvement; Sclerodactyly; Teleangiectasia) syndrome. Immunocompromised patients, as well as patients with keratinization disorders, seem to be especially susceptible to dermatophytic infections with atypical clinical presentation that is sometimes bizarre and difficult to recognize. Therefore, close monitoring and mycological skin examination is recommended in order to avoid misdiagnosis and to give the patient the best chance of recovery.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome CREST/complicações
Tinha/diagnóstico
Tinha/microbiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Antifúngicos/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Tinha/tratamento farmacológico
Trichophyton
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antifungal Agents)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151019
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26125693
[Au] Autor:Radosevich MA; Narr BJ; Curry TB; Johnson RL
[Ad] Endereço:From the Department of Anesthesiology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.
[Ti] Título:Perioperative Glucose Management: Point-of-Care Testing and Pseudohypoglycemia.
[So] Source:A A Case Rep;5(1):13-4, 2015 Jul 01.
[Is] ISSN:2325-7237
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Perioperative hypoglycemia has been associated with adverse outcomes. Consequently, perioperative monitoring of blood glucose using convenient point-of-care (POC) monitors is frequently used. Although venous or arterial glucose POC testing has been cleared for use in critically ill hospitalized patients, the results of capillary glucose POC testing should be interpreted with caution because capillary POC samples are usually less reliable than those obtained from arterial or venous sites. We describe a case of pseudohypoglycemia using such testing. This case highlights the importance of individualizing perioperative glucose management to venous or arterial rather than capillary sampling in certain clinical situations.
[Mh] Termos MeSH primário: Glicemia/análise
Hipoglicemia/diagnóstico
Testes Imediatos
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Artroplastia do Joelho
Síndrome CREST/complicações
Estado Terminal
Feminino
Seres Humanos
Hipoglicemia/complicações
Assistência Perioperatória
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Blood Glucose)
[Em] Mês de entrada:1512
[Cu] Atualização por classe:150701
[Lr] Data última revisão:
150701
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150701
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1213/XAA.0000000000000164


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[PMID]:25807102
[Au] Autor:Desai K; Mian NZ
[Ad] Endereço:VA Medical Center, Wilkes Barre, Pennsylvania ketan.desai@va.gov.
[Ti] Título:Osteonecrosis of multiple joints in a patient with limited scleroderma/CREST syndrome.
[So] Source:J Clin Rheumatol;21(3):169-70, 2015 Apr.
[Is] ISSN:1536-7355
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome CREST/complicações
Osteonecrose/diagnóstico
Osteonecrose/patologia
Esclerodermia Limitada/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Corticosteroides/efeitos adversos
Corticosteroides/uso terapêutico
Adulto
Articulação do Tornozelo/patologia
Síndrome CREST/tratamento farmacológico
Articulação do Quadril/patologia
Seres Humanos
Articulação do Joelho/patologia
Masculino
Osteonecrose/induzido quimicamente
Fatores de Risco
Esclerodermia Limitada/tratamento farmacológico
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenal Cortex Hormones)
[Em] Mês de entrada:1512
[Cu] Atualização por classe:150326
[Lr] Data última revisão:
150326
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150326
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/RHU.0000000000000231


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[PMID]:25744697
[Au] Autor:Valenzuela A; Yaqub A; Fiorentino D; Krishnan E; Chung L
[Ad] Endereço:Division of Immunology and Rheumatology , Palo Alto, CA , USA.
[Ti] Título:Validation of the ICD-9-CM code for systemic sclerosis using updated ACR/EULAR classification criteria.
[So] Source:Scand J Rheumatol;44(3):253-5, 2015 May.
[Is] ISSN:1502-7732
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome CREST/diagnóstico
Escleroderma Sistêmico/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Europa (Continente)
Feminino
Seres Humanos
Classificação Internacional de Doenças
Estudos Longitudinais
Masculino
Meia-Idade
Valor Preditivo dos Testes
Estudos Retrospectivos
Reumatologia
Sensibilidade e Especificidade
Sociedades Médicas
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., EXTRAMURAL; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; VALIDATION STUDIES
[Em] Mês de entrada:1507
[Cu] Atualização por classe:150512
[Lr] Data última revisão:
150512
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:150307
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3109/03009742.2015.1008038



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