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[PMID]:29017434
[Au] Autor:Sun K; Batra R; Markin NW; Suh M; Pipinos II; Roberts EK; Mactaggart JN; Baxter BT
[Ad] Endereço:1 College of Medicine, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, USA.
[Ti] Título:Transesophageal Echocardiogram-Guided Stent Placement in Superior Vena Cava Syndrome Secondary to Granulomatous Lung Disease: A Case Series and Literature Review.
[So] Source:Vasc Endovascular Surg;51(8):562-566, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1938-9116
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Obstruction of the superior vena cava (SVC) is an uncommon, but potentially life-threatening condition due to likely development of edema in the head and neck and potential respiratory compromise. Less than half of those affected by SVC syndrome survive more than a year. Obstruction can be from neoplasms or secondary to benign disease. Treatment for most cases of symptomatic SVC syndrome involves placement of a stent to relieve the stenosis. Serious complications such as stent migration, pulmonary embolism, and cardiac tamponade can occur in 5% to 10% of cases, and inadequate imaging of the SVC-atrial junction by fluoroscopy contributes to these problems. The overlapping contrast in the atrium makes it difficult to precisely place the distal end of the stent, potentially allowing for embolization of the stent to occur. We present a case series of 3 patients wherein transesophageal echocardiography was used for guidance of stent placement in the SVC and significantly aided in placement.
[Mh] Termos MeSH primário: Ecocardiografia Transesofagiana
Procedimentos Endovasculares/instrumentação
Granuloma do Sistema Respiratório/complicações
Stents
Síndrome da Veia Cava Superior/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Ecocardiografia Doppler em Cores
Evolução Fatal
Feminino
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Flebografia
Síndrome da Veia Cava Superior/diagnóstico por imagem
Síndrome da Veia Cava Superior/etiologia
Resultado do Tratamento
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171113
[Lr] Data última revisão:
171113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171012
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/1538574417723157


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[PMID]:28598206
[Au] Autor:Crouser ED; White P; Caceres EG; Julian MW; Papp AC; Locke LW; Sadee W; Schlesinger LS
[Ad] Endereço:1 Division of Pulmonary, Allergy, Critical Care, and Sleep Medicine, the Dorothy M. Davis Heart and Lung Research Institute, the Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, Ohio.
[Ti] Título:A Novel In Vitro Human Granuloma Model of Sarcoidosis and Latent Tuberculosis Infection.
[So] Source:Am J Respir Cell Mol Biol;57(4):487-498, 2017 Oct.
[Is] ISSN:1535-4989
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Many aspects of pathogenic granuloma formation are poorly understood, requiring new relevant laboratory models that represent the complexity (genetics and diversity) of human disease. To address this need, we developed an in vitro model of granuloma formation using human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) derived from patients with active sarcoidosis, latent tuberculosis (TB) infection (LTBI), or normal healthy control subjects. PBMCs were incubated for 7 days with uncoated polystyrene beads or beads coated with purified protein derivative (PPD) or human serum albumin. In response to PPD-coated beads, PBMCs from donors with sarcoidosis and LTBI formed robust multicellular aggregates resembling granulomas, displaying a typical T-helper cell type 1 immune response, as assessed by cytokine analyses. In contrast, minimal PBMC aggregation occurred when control PBMCs were incubated with PPD-coated beads, whereas the response to uncoated beads was negligible in all groups. Sarcoidosis PBMCs responded to human serum albumin-coated beads with modest cellular aggregation and inflammatory cytokine release. Whereas the granuloma-like aggregates formed in response to PPD-coated beads were similar for sarcoidosis and LTBI, molecular profiles differed significantly. mRNA expression patterns revealed distinct pathways engaged in early granuloma formation in sarcoidosis and LTBI, and they resemble molecular patterns reported in diseased human tissues. This novel in vitro human granuloma model is proposed as a tool to investigate mechanisms of early granuloma formation and for preclinical drug discovery research of human granulomatous disorders. Clinical trial registered with www.clinicaltrials.gov (NCT01857401).
[Mh] Termos MeSH primário: Granuloma do Sistema Respiratório/imunologia
Tuberculose Latente/imunologia
Modelos Imunológicos
Sarcoidose Pulmonar/imunologia
Células Th1/imunologia
Tuberculose Pulmonar/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Granuloma do Sistema Respiratório/patologia
Seres Humanos
Tuberculose Latente/patologia
Masculino
Sarcoidose Pulmonar/patologia
Células Th1/patologia
Tuberculose Pulmonar/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171103
[Lr] Data última revisão:
171103
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170610
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1165/rcmb.2016-0321OC


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[PMID]:27940652
[Au] Autor:Khan F; Hamid A; Fatima B; Hashmi S; Fatimi S
[Ad] Endereço:1 Section of Cardiothoracic Surgery, Department of Surgery, Aga Khan University Hospital, Karachi, Pakistan.
[Ti] Título:Pulmonary hyalinizing granuloma presenting with dysphagia: a rare presentation.
[So] Source:Asian Cardiovasc Thorac Ann;25(1):67-69, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1816-5370
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A 25-year-old man presented with a 2-month history of dysphagia and past history of pulmonary and intestinal tuberculosis. A barium swallow showed a point of constriction 42 mm above the gastroesophageal junction. Computed tomography revealed large opacities in bilateral lung fields, encroaching more on the esophagus. The lesion progressively compressed the esophagus as it moved inferiorly. A right posterolateral thoracotomy was performed for sub-anatomical resection of the mass. A biopsy revealed homogenous whirling hyalinized collagen fibers, highly suggestive of pulmonary hyalinizing granuloma, with no evidence of malignancy. Pulmonary hyalinizing granuloma should be considered in the differential diagnosis of longstanding dysphagia.
[Mh] Termos MeSH primário: Transtornos de Deglutição/etiologia
Granuloma do Sistema Respiratório/complicações
Hialina
Pulmão
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Oral
Adulto
Sulfato de Bário/administração & dosagem
Biópsia
Meios de Contraste/administração & dosagem
Deglutição
Transtornos de Deglutição/diagnóstico por imagem
Transtornos de Deglutição/fisiopatologia
Transtornos de Deglutição/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico por imagem
Granuloma do Sistema Respiratório/patologia
Granuloma do Sistema Respiratório/cirurgia
Seres Humanos
Pulmão/diagnóstico por imagem
Pulmão/patologia
Pulmão/cirurgia
Masculino
Valor Preditivo dos Testes
Toracotomia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Contrast Media); 25BB7EKE2E (Barium Sulfate)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170213
[Lr] Data última revisão:
170213
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0218492316684983


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[PMID]:27896807
[Au] Autor:Jolles S; Carne E; Brouns M; El-Shanawany T; Williams P; Marshall C; Fielding P
[Ad] Endereço:Department of Immunology, Immunodeficiency Centre for Wales, University Hospital of Wales, Cardiff, UK.
[Ti] Título:FDG PET-CT imaging of therapeutic response in granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) in common variable immunodeficiency (CVID).
[So] Source:Clin Exp Immunol;187(1):138-145, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1365-2249
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common severe adult primary immunodeficiency and is characterized by a failure to produce antibodies leading to recurrent predominantly sinopulmonary infections. Improvements in the prevention and treatment of infection with immunoglobulin replacement and antibiotics have resulted in malignancy, autoimmune, inflammatory and lymphoproliferative disorders emerging as major clinical challenges in the management of patients who have CVID. In a proportion of CVID patients, inflammation manifests as granulomas that frequently involve the lungs, lymph nodes, spleen and liver and may affect almost any organ. Granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is associated with a worse outcome. Its underlying pathogenic mechanisms are poorly understood and there is limited evidence to inform how best to monitor, treat or select patients to treat. We describe the use of combined 2-[(18)F]-fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography and computed tomography (FDG PET-CT) scanning for the assessment and monitoring of response to treatment in a patient with GLILD. This enabled a synergistic combination of functional and anatomical imaging in GLILD and demonstrated a widespread and high level of metabolic activity in the lungs and lymph nodes. Following treatment with rituximab and mycophenolate there was almost complete resolution of the previously identified high metabolic activity alongside significant normalization in lymph node size and lung architecture. The results support the view that GLILD represents one facet of a multi-systemic metabolically highly active lymphoproliferative disorder and suggests potential utility of this imaging modality in this subset of patients with CVID.
[Mh] Termos MeSH primário: Imunodeficiência de Variável Comum/diagnóstico por imagem
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico por imagem
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico por imagem
Pulmão/diagnóstico por imagem
Linfócitos/imunologia
Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Imunodeficiência de Variável Comum/tratamento farmacológico
Feminino
Fluordesoxiglucose F18
Granuloma do Sistema Respiratório/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Pulmão/patologia
Doenças Pulmonares Intersticiais/tratamento farmacológico
Meia-Idade
Ácido Micofenólico/uso terapêutico
Rituximab/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; EVALUATION STUDIES; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0Z5B2CJX4D (Fluorodeoxyglucose F18); 4F4X42SYQ6 (Rituximab); HU9DX48N0T (Mycophenolic Acid)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170502
[Lr] Data última revisão:
170502
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161130
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cei.12856


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[PMID]:27660154
[Au] Autor:Ussavarungsi K; Kern RM; Roden AC; Ryu JH; Edell ES
[Ad] Endereço:Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN. Electronic address: kamonpun@live.com.
[Ti] Título:Transbronchial Cryobiopsy in Diffuse Parenchymal Lung Disease: Retrospective Analysis of 74 Cases.
[So] Source:Chest;151(2):400-408, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1931-3543
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Diagnostic evaluation of patients with diffuse parenchymal lung disease (DPLD) is best achieved by a multidisciplinary team correlating clinical, radiological, and pathologic features. Surgical lung biopsy remains the gold standard for histopathologic diagnosis of idiopathic interstitial pneumonias. Emerging data suggest an increasing role for transbronchial cryobiopsy (TBC) in DPLD evaluation. We describe our experience with TBC in patients with DPLD. METHODS: We retrospectively reviewed medical records of patients with radiographic features of DPLD who underwent TBC at Mayo Clinic in Rochester, Minnesota from June 2013 to September 2015. RESULTS: Seventy-four patients (33 women [45%]) with a mean age of 63 years (SD, 13.8) were included. The mean maximal diameter of the samples was 9.2 mm (range, 2-20 mm [SD, 3.9]). The median number of samples per procedure was three (range, one to seven). Diagnostic yield was 51% (38 of 74 specimens). The most frequent histopathologic patterns were granulomatous inflammation (12 patients) and organizing pneumonia (OP) (11 patients), resulting in the final diagnoses of hypersensitivity pneumonitis (six patients), cryptogenic OP (six patients), connective tissue disease-associated OP (three patients), drug toxicity (three patients), infection-related OP (two patients), sarcoidosis (two patients), and aspiration (one patient). Other histopathologic patterns included respiratory bronchiolitis (three patients), acute fibrinous and organizing pneumonia (two patients), desquamative interstitial pneumonia (1 patient), diffuse alveolar damage (one patient), pulmonary alveolar proteinosis (one patient), amyloidosis (one patient), eosinophilic pneumonia (one patient), necrotizing vasculitis (one patient), bronchiolitis with food particles (one patient), and malignancy (three patients). Pneumothorax developed in one patient (1.4%), and bleeding occurred in 16 patients (22%). CONCLUSIONS: Our single-center cohort demonstrated a 51% diagnostic yield from TBC; the rates of pneumothorax and bleeding were 1.4% and 22%, respectively. The optimal use of TBC needs to be determined.
[Mh] Termos MeSH primário: Biópsia/métodos
Broncoscopia/métodos
Criocirurgia/métodos
Granuloma do Sistema Respiratório/patologia
Doenças Pulmonares Intersticiais/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Alveolite Alérgica Extrínseca/diagnóstico
Alveolite Alérgica Extrínseca/patologia
Bronquiolite/diagnóstico
Bronquiolite/patologia
Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico
Doenças do Tecido Conjuntivo/patologia
Pneumonia em Organização Criptogênica/diagnóstico
Pneumonia em Organização Criptogênica/patologia
Feminino
Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico
Doenças Genéticas Inatas/patologia
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico
Seres Humanos
Doenças Pulmonares Intersticiais/diagnóstico
Masculino
Meia-Idade
Pneumonia Aspirativa/diagnóstico
Pneumonia Aspirativa/patologia
Eosinofilia Pulmonar/diagnóstico
Eosinofilia Pulmonar/patologia
Estudos Retrospectivos
Sarcoidose Pulmonar/diagnóstico
Sarcoidose Pulmonar/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170524
[Lr] Data última revisão:
170524
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160924
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27646525
[Au] Autor:Dagaonkar RS; Choong CV; Asmat AB; Ahmed DB; Chopra A; Lim AY; Tai DY; Kor AC; Goh SK; Abisheganaden J; Verma A
[Ad] Endereço:Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tan Tock Seng Hospital, Singapore, Singapore.
[Ti] Título:Significance of coexistent granulomatous inflammation and lung cancer.
[So] Source:J Clin Pathol;70(4):337-341, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1472-4146
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIMS: Coexistence of lung cancer and granulomatous inflammation in the same patient confuses clinicians. We aimed to document the prevalence, clinicopathological features, treatment outcomes and prognosis in patients with coexisting granulomatous inflammation undergoing curative lung resection for lung cancer, in a tuberculosis (TB)-endemic country. METHODS: An observational cohort study of patients with lung cancer undergoing curative resection between 2012 and 2015 in a tertiary centre in Singapore. RESULTS: One hundred and twenty-seven patients underwent lung resection for cancer, out of which 19 (14.9%) had coexistent granulomatous inflammation in the resected specimen. Median age was 68 years and 58.2% were males. Overall median (range) survival was 451 (22-2452) days. Eighteen (14%) patients died at median duration of 271 days after surgery. The postsurgery median survival for those alive was 494 (29-2452) days in the whole group. Subgroup analysis did not reveal any differences in age, gender, location of cancer, radiological features, type of cancer, chemotherapy, history of TB or survival in patients with or without coexistent granulomatous inflammation. CONCLUSIONS: Incidental detection of granulomatous inflammation in patients undergoing lung resection for cancer, even in a TB-endemic country, may not require any intervention. Such findings may be due to either mycobacterial infection in the past or 'sarcoid reaction' to cancer. Although all patients should have their resected specimen sent for acid-fast bacilli culture and followed up until the culture results are reported, the initiation of the management of such patients as per existing lung cancer management guidelines does not affect their outcome adversely.
[Mh] Termos MeSH primário: Granuloma do Sistema Respiratório/complicações
Granuloma do Sistema Respiratório/patologia
Neoplasias Pulmonares/complicações
Neoplasias Pulmonares/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Estudos de Coortes
Feminino
Granuloma do Sistema Respiratório/epidemiologia
Seres Humanos
Incidência
Inflamação/complicações
Inflamação/patologia
Neoplasias Pulmonares/mortalidade
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170714
[Lr] Data última revisão:
170714
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:160921
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/jclinpath-2016-203868


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[PMID]:28298961
[Au] Autor:Sinha N
[Ad] Endereço:Houston Methodist Hospital, Houston, Texas.
[Ti] Título:Transplant Pulmonary Interventions: Translating Lung Transplant Interventions to Nontransplant Patients.
[So] Source:Methodist Debakey Cardiovasc J;12(4 Suppl):18-20, 2016 Oct-Dec.
[Is] ISSN:1947-6108
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Roughly 10% of lung transplant recipients experience airway complications. Although the incidence has decreased dramatically since the first lung transplants were performed in the 1960s, airway complications have continued to adversely affect outcomes. Bronchoscopic interventions such as balloon dilation, airway stenting, and endobronchial electrocautery play an important role in ameliorating the morbidity and mortality associated with these complications. This review describes the array of bronchoscopic interventions used to treat airway complications after lung transplant and how these techniques can be used in nontransplant settings as well.
[Mh] Termos MeSH primário: Obstrução das Vias Respiratórias/terapia
Fístula Brônquica/terapia
Broncomalácia/terapia
Broncoscopia
Granuloma do Sistema Respiratório/terapia
Transplante de Pulmão/efeitos adversos
Pulmão/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Obstrução das Vias Respiratórias/etiologia
Obstrução das Vias Respiratórias/mortalidade
Obstrução das Vias Respiratórias/fisiopatologia
Coagulação com Plasma de Argônio
Fístula Brônquica/etiologia
Fístula Brônquica/mortalidade
Fístula Brônquica/fisiopatologia
Broncomalácia/etiologia
Broncomalácia/mortalidade
Broncomalácia/fisiopatologia
Broncoscopia/efeitos adversos
Broncoscopia/instrumentação
Broncoscopia/métodos
Broncoscopia/mortalidade
Dilatação
Granuloma do Sistema Respiratório/etiologia
Granuloma do Sistema Respiratório/mortalidade
Granuloma do Sistema Respiratório/fisiopatologia
Seres Humanos
Pulmão/fisiopatologia
Transplante de Pulmão/métodos
Transplante de Pulmão/mortalidade
Fatores de Risco
Stents
Deiscência da Ferida Operatória
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170724
[Lr] Data última revisão:
170724
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170317
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.14797/mdcj-12-4s1-18


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[PMID]:27537720
[Au] Autor:Catinon M; Chemarin C; Roux E; Cavalin C; Rosental PA; Thivolet-Bejui F; Vincent M
[Ad] Endereço:. mcatinon@ch-stjoseph-stluc-lyon.fr.
[Ti] Título:Polishing surgical metal pieces, granulomatosis and mineralogical analysis.
[So] Source:Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis;33(2):166-70, 2016 Aug 01.
[Is] ISSN:1124-0490
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:This report describes the case of a 44-year-old man with pulmonary nodules whose histological analysis initially suggested tuberculosis. The Mycobacterium tuberculosis (MT) culture was negative and a questionnaire revealed a professional activity of brushing and polishing surgical instruments without any protection for 7 years.  A mineralogical analysis by optical and electron microscopy was performed on both a healthy lung tissue biopsy and a lung nodule in a paraffin block. Electron microscopy analysis revealed the presence of metal particles (iron oxide, titanium oxide, aluminum oxide and steel) in both samples. This study suggests that mineralogical analysis combined with a questionnaire on dust exposure could help redirect the diagnosis of a dust-related disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Poeira
Granuloma do Sistema Respiratório/induzido quimicamente
Metais/efeitos adversos
Nódulos Pulmonares Múltiplos/induzido quimicamente
Doenças Profissionais/induzido quimicamente
Saúde do Trabalhador
Ocupações
Sarcoidose Pulmonar/induzido quimicamente
Instrumentos Cirúrgicos/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Biópsia
Diagnóstico Diferencial
Poeira/análise
Desenho de Equipamento
Compostos Férricos/efeitos adversos
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico
Seres Humanos
Exposição por Inalação/efeitos adversos
Masculino
Metais/análise
Microscopia Eletrônica
Nódulos Pulmonares Múltiplos/diagnóstico
Doenças Profissionais/diagnóstico
Exposição Ocupacional/efeitos adversos
Valor Preditivo dos Testes
Sarcoidose Pulmonar/diagnóstico
Aço/efeitos adversos
Titânio/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dust); 0 (Ferric Compounds); 0 (Metals); 12597-69-2 (Steel); 15FIX9V2JP (titanium dioxide); 1K09F3G675 (ferric oxide); D1JT611TNE (Titanium)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170314
[Lr] Data última revisão:
170314
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160819
[St] Status:MEDLINE


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PubMed Central Texto completo
Texto completo
[PMID]:27277432
[Au] Autor:Szczawinska-Poplonyk A; Wojsyk-Banaszak I; Jonczyk-Potoczna K; Breborowicz A
[Ad] Endereço:Department of Pediatric Pneumonology, Allergology and Clinical Immunology, Karol Marcinkowski University of Medical Sciences, Szpitalna Street 27/33, 60-572, Poznan, Poland. ola@malwa.com.pl.
[Ti] Título:Pulmonary manifestation of immunoglobulin G4-related disease in a 7-year-old immunodeficient boy with Epstein-Barr virus infection: a case report.
[So] Source:Ital J Pediatr;42(1):58, 2016 Jun 08.
[Is] ISSN:1824-7288
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a multiorgan fibroinflammatory condition with lymphoplasmacytic infiltrates containing abundant IgG4-positive plasma cells. The immunopathogenesis of the disease and the potential role of triggering autoantigens or infectious factors have not been clearly defined. Immunoglobulin G4-related lung disease is a new and emerging condition in pediatric patients and to date, there have been only two reports regarding pulmonary manifestation of IgG4-RD in children recently published. This is the first report of IgG4-related lung disease in an immunodeficient child with Epstein-Barr virus infection. CASE PRESENTATION: We report on the case of a 7-year old atopic boy who was hospitalized with an initial clinical and radiological diagnosis of pneumonia, positive Epstein-Barr virus (EBV)-DNA in the blood and defective adaptive immunity. The lung CT showed a consolidated mass lesion adjacent to the posterior wall of the chest and the diaphragm. The child underwent surgical resection of the tumor, and the histologic examination of the lung specimens revealed lymphoplasmacytic infiltrates with fibrosis and vasculitis correlating with IgG4-related lung disease. Subsequent monitoring of the patient with lung CT, pulmonary function tests and IgG4 levels did not show signs of active disease. CONCLUSIONS: The diagnosis of IgG4-related lung disease in children is challenging because of its rarity, nonspecific symptomatology and heterogeneous morphological manifestations. Further studies are required in children with pulmonary presentation of IgG4-RD to better understand pathogenesis of this condition, possible immunological or infectious triggering factors, and finally, to determine pediatric patient-targeted therapeutic interventions.
[Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
Imagem Tridimensional
Imunoglobulina G/imunologia
Pneumopatias/diagnóstico por imagem
Pneumopatias/cirurgia
Cirurgia Torácica Vídeoassistida/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia por Agulha
Criança
Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
Infecções por Vírus Epstein-Barr/terapia
Seguimentos
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico por imagem
Granuloma do Sistema Respiratório/imunologia
Granuloma do Sistema Respiratório/cirurgia
Seres Humanos
Hospedeiro Imunocomprometido
Imuno-Histoquímica
Pneumopatias/imunologia
Masculino
Radiografia Torácica/métodos
Doenças Raras
Medição de Risco
Índice de Gravidade de Doença
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunoglobulin G)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170719
[Lr] Data última revisão:
170719
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160610
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s13052-016-0269-0


  10 / 358 MEDLINE  
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Texto completo
[PMID]:27074605
[Au] Autor:Ruiz GC; Benchekroun G
[Ti] Título:What Is Your Diagnosis? Inflammatory granuloma.
[So] Source:J Am Vet Med Assoc;248(9):995-7, 2016 May 01.
[Is] ISSN:1943-569X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Gato/diagnóstico
Granuloma do Sistema Respiratório/veterinária
Doenças da Traqueia/veterinária
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anorexia/veterinária
Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antinematódeos/uso terapêutico
Doenças do Gato/diagnóstico por imagem
Doenças do Gato/tratamento farmacológico
Gatos
Diagnóstico Diferencial
Dispneia/veterinária
Endoscopia/veterinária
Feminino
Fenbendazol/uso terapêutico
Fluticasona/uso terapêutico
Granuloma do Sistema Respiratório/diagnóstico por imagem
Granuloma do Sistema Respiratório/tratamento farmacológico
Sopros Cardíacos/veterinária
Letargia/veterinária
Masculino
Prednisolona/uso terapêutico
Radiografia Torácica/veterinária
Sons Respiratórios/veterinária
Taquipneia/veterinária
Traqueia/diagnóstico por imagem
Traqueia/patologia
Doenças da Traqueia/diagnóstico por imagem
Doenças da Traqueia/tratamento farmacológico
Neoplasias da Traqueia/diagnóstico
Neoplasias da Traqueia/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Traqueia/veterinária
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents); 0 (Antinematodal Agents); 621BVT9M36 (Fenbendazole); 9PHQ9Y1OLM (Prednisolone); CUT2W21N7U (Fluticasone)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160414
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2460/javma.248.9.995



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