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[PMID]:27445629
[Au] Autor:Zhang Y; Zhang H; Lian YJ; Ma YQ; Xie NC; Cheng X; Zhang L
[Ad] Endereço:Department of Neurology, The First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou 450000, China.
[Ti] Título:Botulinum Toxin A for the Treatment of a Child with SUNCT Syndrome.
[So] Source:Pain Res Manag;2016:8016065, 2016.
[Is] ISSN:1918-1523
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Background. Short-lasting unilateral neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing (SUNCT) syndrome is an unusual cause of headache, mainly described in older adults, and is rare in children. Pain attacks may be severe, frequent, and prolonged. The therapeutic benefits of many drugs are disappointing. Patient and Methods. A 12-year-old boy suffered severe headache and toothache for 20 days. As treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs, anticonvulsants, and steroids proved ineffective, he was treated with ipsilateral multisite subcutaneous injections of botulinum toxin A 70 U around the orbit, the temporal area, and the upper gum. Results. The pain had reduced in frequency and severity by the fourth day after treatment and had completely disappeared after 7 days. There were no side effects or recurrence during a subsequent 17-month follow-up period. Conclusion. Botulinum toxin A can be used to treat the first episode of SUNCT in children over the age of 12 years.
[Mh] Termos MeSH primário: Toxinas Botulínicas Tipo A/uso terapêutico
Fármacos Neuromusculares/uso terapêutico
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Criança
Seguimentos
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Neuromuscular Agents); EC 3.4.24.69 (Botulinum Toxins, Type A)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170308
[Lr] Data última revisão:
170308
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160723
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1155/2016/8016065


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[PMID]:27288808
[Au] Autor:Nagel MA; Burns TM; Gilden D
[Ad] Endereço:Department of Neurology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA.
[Ti] Título:SUNCT headaches after ipsilateral ophthalmic-distribution zoster.
[So] Source:J Neurol Sci;366:207-208, 2016 Jul 15.
[Is] ISSN:1878-5883
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Nine days after left ophthalmic-distribution zoster, a 47-year-old man developed SUNCT headaches (short-lasting unilateral neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing). In contrast to two prior cases of SUNCT that developed after varicella zoster virus (VZV) meningoencephalitis without rash, this case describes an association of SUNCT with overt zoster, thus adding to the spectrum of headache and facial pain syndromes caused by VZV reactivation.
[Mh] Termos MeSH primário: Herpes Zoster Oftálmico/complicações
Síndrome SUNCT/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Lateralidade Funcional
Herpes Zoster Oftálmico/tratamento farmacológico
Herpes Zoster Oftálmico/fisiopatologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
Síndrome SUNCT/fisiopatologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160612
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27192155
[Au] Autor:Fantini J; Granato A; Zorzon M; Manganotti P
[Ad] Endereço:Department of Medical, Surgical and Health Sciences, Neurologic Clinic, Headache Centre, University of Trieste, Cattinara Hospital, Trieste, Italy.. jacopo.fantini@gmail.com.
[Ti] Título:Case Report: Coexistence of SUNCT and Hypnic Headache in the Same Patient.
[So] Source:Headache;56(9):1503-1506, 2016 Oct.
[Is] ISSN:1526-4610
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT) and hypnic headache (HH) are two exceedingly rare and distinctly classified primary headaches. The hypothalamus seems to be a crucial region involved in the pathophysiology of both conditions, but no cases of SUNCT and HH co-occurrence have been described so far. CASE RESULTS: A 49-year-old woman who has been suffering from SUNCT for years, with alternation of symptomatic periods and remissions, developed a new headache with different clinical features, presenting exclusively during sleep and with a dramatic responsiveness to caffeine, that met the diagnostic criteria for HH. CONCLUSIONS: The available literature suggests that SUNCT and HH are different conditions but the association in the same patient that we describe supports the concept that they are not mutually exclusive. Further studies are needed to establish if they share a common pathophysiological mechanism.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome SUNCT/complicações
Síndrome SUNCT/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
Síndrome SUNCT/fisiopatologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160519
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/head.12844


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[PMID]:27017018
[Au] Autor:Mack KJ; Goadsby P
[Ad] Endereço:Mayo Clinic, Rochester, MN. Electronic address: Mack.kenneth@mayo.edu.
[Ti] Título:Trigeminal Autonomic Cephalalgias in Children and Adolescents: Cluster Headache and Related Conditions.
[So] Source:Semin Pediatr Neurol;23(1):23-6, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1558-0776
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cluster headache is a primary headache disorder that can occur in children and adolescents, and is a member of the broader diagnostic group of trigeminal autonomic cephalalgias. It is characterized by repeated attacks typically lasting between 15 and 180 minutes of severe unilateral side-locked headache with cranial autonomic features. Acute treatment of the cluster attack can include the use of triptans or high-flow oxygen. Preventive measures typically start with the use of verapamil. The other trigeminal autonomic cephalalgias, paroxysmal hemicrania, short-lasting unilateral neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing (SUNCT), and short-lasting unilateral neuralgiform headache with cranial autonomic features (SUNAA), have also been reported in children, and should be considered when the clinical presentation is at all unusual.
[Mh] Termos MeSH primário: Cefaleia Histamínica/diagnóstico
Cefaleia Histamínica/terapia
Doenças dos Nervos Cranianos/diagnóstico
Doenças dos Nervos Cranianos/terapia
Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Criança
Seres Humanos
Oxigenação Hiperbárica/métodos
Triptaminas/uso terapêutico
Verapamil/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Tryptamines); CJ0O37KU29 (Verapamil)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161217
[Lr] Data última revisão:
161217
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160328
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:26953549
[Ti] Título:[Not Available].
[Ti] Título:Fragen aus der Facharztprüfung Neurologie..
[So] Source:Fortschr Neurol Psychiatr;84(2):96-8, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1439-3522
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Mh] Termos MeSH primário: Encefalopatias/fisiopatologia
Competência Clínica
Neurologia/ética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Anticoagulantes/efeitos adversos
Anticoagulantes/uso terapêutico
Encefalopatias/diagnóstico
Encefalopatias/psicologia
Cefaleia Histamínica/diagnóstico
Cefaleia Histamínica/terapia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Arterite de Células Gigantes/diagnóstico
Arterite de Células Gigantes/psicologia
Arterite de Células Gigantes/terapia
Cefaleia/diagnóstico
Cefaleia/etiologia
Cefaleia/terapia
Heparina/efeitos adversos
Heparina/uso terapêutico
Síndrome de Horner/terapia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Neurologia/normas
Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/terapia
Trombose do Seio Sagital/induzido quimicamente
Trombose do Seio Sagital/fisiopatologia
Trombose do Seio Sagital/psicologia
Hemorragia Subaracnóidea/complicações
Hemorragia Subaracnóidea/fisiopatologia
Hemorragia Subaracnóidea/psicologia
Tendinopatia/diagnóstico
Tendinopatia/terapia
Dissecação da Artéria Vertebral/diagnóstico
Dissecação da Artéria Vertebral/psicologia
Dissecação da Artéria Vertebral/terapia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anticoagulants); 9005-49-6 (Heparin)
[Em] Mês de entrada:1612
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160309
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1055/s-0042-101591


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[PMID]:26885826
[Au] Autor:Jin D; Lian YJ; Zhang HF
[Ad] Endereço:Department of Neurology, the First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, 1 Jianshe East R, Zhengzhou, 450052, Henan Province, People's Republic of China. sxmxlucky@163.com.
[Ti] Título:Secondary SUNCT syndrome caused by dorsolateral medullary infarction.
[So] Source:J Headache Pain;17:12, 2016.
[Is] ISSN:1129-2377
[Cp] País de publicação:Italy
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Short-lasting unilateral neuralgiform headaches with conjunctival injection and tearing (SUNCT) is a rare headache syndrome which belongs to trigeminal autonomic cephalalgias. Though the majority of SUNCT syndrome is idiopathic, more and more cases of secondary SUNCT syndrome have been reported recently. In this study, we present a case of symptomatic SUNCT syndrome caused by acute dorsolateral medullary infarction which was verified by brain MRI(magnetic resonance imaging). Up to now, there is not absolutely effective treatment for SUNCT syndrome. However, in our case, SUNCT was completely resolved after conventional treatment for cerebral infarction without specific drug intervention.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome Medular Lateral/complicações
Síndrome SUNCT/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Síndrome Medular Lateral/diagnóstico
Masculino
Meia-Idade
Síndrome SUNCT/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1610
[Cu] Atualização por classe:161230
[Lr] Data última revisão:
161230
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160218
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s10194-016-0604-2


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[PMID]:26643474
[Au] Autor:Berk T; Silberstein S
[Ad] Endereço:Jefferson Headache Center, Philadelphia, PA, USA.
[Ti] Título:Case Report: Secondary SUNCT After Radiation Therapy--A Novel Presentation.
[So] Source:Headache;56(2):397-401, 2016 Feb.
[Is] ISSN:1526-4610
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Radioterapia/efeitos adversos
Síndrome SUNCT/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Neoplasias Hipofisárias/radioterapia
Gravidez
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170111
[Lr] Data última revisão:
170111
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151209
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/head.12736


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[PMID]:26611683
[Au] Autor:Cação G; Correia FD; Pereira-Monteiro J
[Ad] Endereço:Neurology Department, Centro Hospitalar do Porto, Portugal goncalo.cacao@gmail.com.
[Ti] Título:SUNCT syndrome: A cohort of 15 Portuguese patients.
[So] Source:Cephalalgia;36(10):1002-6, 2016 Sep.
[Is] ISSN:1468-2982
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: In this paper, we describe a cohort of patients with short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing (SUNCT), a rare trigeminal autonomic headache, managed in the outpatient clinic of a tertiary hospital. METHODS: Patients were identified through review of individual records between January 1, 2008 and June 30, 2014. RESULTS: Fifteen patients were identified (eight males:seven females), with mean age at onset of 49.7 years, mean number of attacks per day of 7.5 and mean attack duration of 54.6 seconds. Pain was mostly orbital, periorbital or temporal. Cranial autonomic signs/symptoms were universally present; one patient reported ipsilateral epistaxis. Two symptomatic cases were identified and treated surgically. Most patients responded to lamotrigine, one to topiramate and another to eslicarbazepine. CONCLUSION: Our case series is among the largest reported, with findings similar to others already published, but the first to report epistaxis during SUNCT attack and response to eslicarbazepine.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Estudos de Coortes
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Portugal/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151128
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0333102415620252


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[PMID]:26553730
[Au] Autor:Martins IP; Viana P; Lobo PP
[Ad] Endereço:Lisbon Faculty of Medicine and IMM, University of Lisbon, Portugal Headache Outpatient Clinic, Department of Neurology, Department of Neurosciences and Mental Health, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Portugal ipavaomartins@gmail.com.
[Ti] Título:Familial SUNCT in mother and son.
[So] Source:Cephalalgia;36(10):993-7, 2016 Sep.
[Is] ISSN:1468-2982
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Trigeminal autonomic cephalalgias comprise a heterogeneous group of lateralized headaches associated with ipsilateral autonomic symptoms. They are usually localized within the territory of one or more rami of the trigeminal nerve, but may be localized outside its cutaneous territory. Although these headaches are considered primary disorders, the evidence supporting their genetic nature is lacking, particularly concerning their neuralgic forms, with the exception of a familial case described partly based on a historical account. CASE REPORTS: We report on a mother and son with episodic, short-lasting, intense, paroxysmal headaches, with the same localization in the left retroauricular region, associated with prominent conjunctival injection and tearing, which are consistent with the diagnosis of SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival injection and tearing). DISCUSSION: These cases corroborate the existence of hereditary forms of this disorder, thus supporting its primary nature.
[Mh] Termos MeSH primário: Mães
Núcleo Familiar
Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Linhagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151111
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0333102415616879


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[PMID]:27030837
[Au] Autor:Maximova MY; Piradov MA; Suanova ET; Sineva NA
[Ad] Endereço:Research Center of Neurology, Moscow, Russia; Department of Nervous Diseases of the Dental faculty of Moscow State Medical and Dental University, Moscow, Russia.
[Ti] Título:[Trigeminal autonomic cephalgias].
[So] Source:Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova;115(11):137-145, 2015.
[Is] ISSN:1997-7298
[Cp] País de publicação:Russia (Federation)
[La] Idioma:rus
[Ab] Resumo:Review of literature on the trigeminal autonomic cephalgias are presented. Trigeminal autonomic cephalgias are primary headaches with phenotype consisting of trigeminal pain with autonomic sign including lacrimation, rhinorrhea and miosis. Discussed are issues of classification, pathogenesis, clinical picture, diagnosis, differential diagnosis and treatment of this headache. Special attention is paid to cluster headache, paroxysmal hemicrania, SUNCT syndrome, hemicrania continua.
[Mh] Termos MeSH primário: Cefaleia Histamínica
Hemicrania Paroxística
Síndrome SUNCT
[Mh] Termos MeSH secundário: Cefaleia Histamínica/complicações
Cefaleia Histamínica/diagnóstico
Cefaleia Histamínica/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Aparelho Lacrimal/inervação
Aparelho Lacrimal/fisiopatologia
Miose/etiologia
Hemicrania Paroxística/complicações
Hemicrania Paroxística/diagnóstico
Hemicrania Paroxística/tratamento farmacológico
Síndrome SUNCT/complicações
Síndrome SUNCT/diagnóstico
Síndrome SUNCT/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:ENGLISH ABSTRACT; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1604
[Cu] Atualização por classe:170621
[Lr] Data última revisão:
170621
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160401
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.17116/jnevro2015115111137-145



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