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[PMID]:28875972
[Au] Autor:Koniusz J; Dabkowski K; Buczek K; Gomólka A; Starzynska T
[Ad] Endereço:Department of Gastroenterology, Pomeranian Medical University, Szczecin, Poland; Department of General, Vascular and Transplantation Surgery, Marie Curie Hospital, Szczecin, Poland.
[Ti] Título:[Gastroenterological manifestations of von Hippel-Lindau disease - a case report].
[Ti] Título:Objawy zespolu von Hippel-Lindau zwiazane z przewodem pokarmowym ­ opis przypadku..
[So] Source:Pol Merkur Lekarski;43(254):66-68, 2017 Aug 21.
[Is] ISSN:1426-9686
[Cp] País de publicação:Poland
[La] Idioma:pol
[Ab] Resumo:Gastrointestinal organs are involved in the course of von Hippel Lindau disease. Typically pancreas in von Hippel Lindau syndrome is a site of cystic and solid tumors. Differential diagnosis of pancreatic lesions includes benign lesions (cysts, serous cystic adenomas), potentially malignant (neuroendocrine) and malignant tumors(metastases).In this work we present a patient with VHL syndrome with pancreatic cysts and neuroendocrine tumor.
[Mh] Termos MeSH primário: Tumores Neuroendócrinos/etiologia
Cisto Pancreático/etiologia
Neoplasias Pancreáticas/etiologia
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico
Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem
Cisto Pancreático/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico
Neoplasias Pancreáticas/diagnóstico por imagem
Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171030
[Lr] Data última revisão:
171030
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170907
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28875969
[Au] Autor:Koniusz J; Dabkowski K; Buczek K; Gomólka A; Starzynska T
[Ad] Endereço:Department of Gastroenterology, Pomeranian Medical University, Szczecin, Poland; Department of General, Vascular and Transplantation Surgery, Marie Curie Hospital, Szczecin, Poland.
[Ti] Título:[Gastroenterological manifestations of von Hippel-Lindau disease].
[Ti] Título:Objawy zespolu von Hippel-Lindau zwiazane z przewodem pokarmowym..
[So] Source:Pol Merkur Lekarski;43(254):53-55, 2017 Aug 21.
[Is] ISSN:1426-9686
[Cp] País de publicação:Poland
[La] Idioma:pol
[Ab] Resumo:Von Hippel-Lindau disease is rare autosomal dominant disorder that results from mutation of VHL gene. Typical manifestations of this syndrome include haemangioblastomas of retina, cerebellum and spinal cord, endolymphatic sac tumors, clear cell cancer and kidney cysts, pheochromocytoma, pancreatic cysts and neuroendocrine tumors. The differential diagnosis of pancreatic lesions in patients with von Hippel Lindau syndrome plays an important role. The pancreas in VHL disease is not only site of benign lesions (cysts, serous systic adenomas) but also of potentially malignant (neuroendocrine) and malignant tumors(metastases).The gastroenterological manifestations can be the first symptoms of von Hippel-Lindau disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Trato Gastrointestinal/patologia
Pâncreas/patologia
Doença de von Hippel-Lindau/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Tumores Neuroendócrinos/etiologia
Cisto Pancreático/etiologia
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:EDITORIAL; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171030
[Lr] Data última revisão:
171030
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170907
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:28559066
[Au] Autor:Nasi D; Servadei F; Romano A
[Ad] Endereço:Department of Neurosurgery, Institute for Scientific and Care Research, Main Hospital of Santa Maria Nuova, Reggio Emilia, Italy. Electronic address: davidenasi83@gmail.com.
[Ti] Título:Status Epilepticus Secondary to Pseudonodular Hemorragic Occipital Lesion with Edema: "Non Semper Ea Sunt, Quae Videntur, Decipit Frons Prima Multos" (Things Are Not Always What They Seem; The First Appearance Deceives Many).
[So] Source:World Neurosurg;104:1044.e1-1044.e3, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1878-8769
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report a case in which common radiologic images masked a rare case of supratentorial hemangioblastoma (HBL). Other peculiarities of this case are the clinical presentation with status epilepticus and the occurrence of a supratentorial HBL unrelated to von Hippel-Lindau syndrome. Based on clinical and radiologic findings, including massive cerebral edema and hemorrhagic presentation, our preoperative diagnosis was a cerebral metastasis. In this scenario, physicians must take into account the words of the Roman fabulist Phaedrus: "Non semper ea sunt, quae videntur, decipit frons prima multos" (things are not always what they seem; the first appearance deceives many).
[Mh] Termos MeSH primário: Edema Encefálico/diagnóstico por imagem
Hemorragia Cerebral/diagnóstico por imagem
Erros de Diagnóstico
Hemangioblastoma/diagnóstico
Lobo Occipital/diagnóstico por imagem
Estado Epiléptico/etiologia
Neoplasias Supratentoriais/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Hemangioblastoma/complicações
Hemangioblastoma/cirurgia
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
Meia-Idade
Procedimentos Neurocirúrgicos
Neoplasias Supratentoriais/complicações
Neoplasias Supratentoriais/cirurgia
Tomografia Computadorizada por Raios X
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170925
[Lr] Data última revisão:
170925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170601
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28558182
[Au] Autor:Elborgy E; Pulido JS
[Ad] Endereço:Research Institute of Ophthalmology, Giza, Egypt.
[Ti] Título:Posterior Pole and Peripheral Retinal Fibrovascular Proliferation in von Hippel Lindau Disease.
[So] Source:Asia Pac J Ophthalmol (Phila);6(3):256-260, 2017 May-Jun.
[Is] ISSN:2162-0989
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:PURPOSE: To report the occurrence of fibrovascular proliferation (FVP) in the retina in von Hippel-lindau (VHl) patients and its association with prior treatment. DESIGN: A retrospective study. METHODS: A retrospective study of 101 VHL patients. Fundus photos were available for 28 patients. FVP was classified into peripheral and posterior pole. RESULTS: All 28 patients had retinal capillary hemangioblastomas (RCH) in 1 or both eyes; 15 patients were found to have FVP (group A), whereas 13 patients did not (group B). Mean age of patients in group A was 35 ± 11.3 years and 36.6 ± 13.8 in group B (P = 0.74). In group A, 27 eyes had RCH; 21 (77.77%) had FVP. In group B, 19 eyes had RCH. The number of treated eyes was significantly higher in group A (81.48%) than group B (42.1%) (P = 0.007). In group A, FVP was noted in the posterior pole in 9 eyes, in the periphery in 5 eyes, and 7 eyes developed both posterior pole and peripheral FVP. CONCLUSIONS: FVP can occur in the peripheral retina and in the posterior pole. There is a significant association between prior treatment of RCH and the occurrence of FVP.
[Mh] Termos MeSH primário: Hemangioblastoma/diagnóstico
Retina/patologia
Neoplasias da Retina/diagnóstico
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Angiofluoresceinografia
Seguimentos
Fundo de Olho
Hemangioblastoma/etiologia
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Neoplasias da Retina/etiologia
Estudos Retrospectivos
Adulto Jovem
Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170919
[Lr] Data última revisão:
170919
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170531
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.22608/APO.2016205


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Texto completo
[PMID]:28400229
[Au] Autor:Cheng J; Liu W; Zhang S; Lei D; Hui X
[Ad] Endereço:Department of Neurosurgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
[Ti] Título:Clinical Features and Surgical Outcomes in Patients with Cerebellopontine Angle Hemangioblastomas: Retrospective Series of 23 Cases.
[So] Source:World Neurosurg;103:248-256, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1878-8769
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: Hemangioblastomas in the cerebellopontine angle (CPA) are uncommon and have rarely been reported. They may be easily misdiagnosed because of the atypical location and clinical and imaging features. The present study aimed to characterize clinical and radiologic features, treatment strategies, and outcomes in these rare lesions and to investigate various factors that may affect postoperative outcomes. METHODS: The medical records of patients with CPA hemangioblastomas who underwent surgery from 2003-2016 at the West China Hospital were reviewed retrospectively and statistically analyzed. RESULTS: Twenty-three patients (14 males and 9 females) presented with CPA hemangioblastomas. Eight patients (34.8%) had von Hippel-Lindau (VHL) syndrome. Gross total resection was achieved in 22 patients (95.6%). The mean follow-up was 45.1 ± 36.2 months (range 3-144 months). After surgery, the symptoms improved in 18 cases (78.3%), remained unchanged in 3 cases (13%), and were aggravated in 2 cases (8.7%). Four patients showed local recurrence during follow-up (17.4%). Patients with cystic hemangioblastomas had a better neurologic improvement (P = 0.041) compared with patients with solid tumors. Furthermore, patients with maximal diameter of tumors >3 cm (P = 0.035) or solid tumors (P = 0.018) showed a higher incidence of postoperative complications. The local recurrence was correlated with VHL disease (P = 0.027). CONCLUSIONS: Although hemangioblastomas of the CPA are challenging lesions to treat surgically, they can be removed safely when these lesions are appropriately diagnosed and treated. Patients with VHL disease are more likely to have a local recurrence. A regular follow-up is recommended to detect the local and distant recurrence, even if the clinical course is benign and the tumor is totally resected.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Cerebelares/cirurgia
Ângulo Cerebelopontino
Hemangioblastoma/cirurgia
Recidiva Local de Neoplasia/epidemiologia
Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Angiografia Digital
Ataxia/etiologia
Neoplasias Cerebelares/complicações
Neoplasias Cerebelares/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cerebelares/etiologia
Angiografia por Tomografia Computadorizada
Feminino
Cefaleia/etiologia
Perda Auditiva/etiologia
Hemangioblastoma/complicações
Hemangioblastoma/diagnóstico por imagem
Hemangioblastoma/etiologia
Seres Humanos
Angiografia por Ressonância Magnética
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
Meia-Idade
Neoplasia Residual
Procedimentos Neurocirúrgicos
Recuperação de Função Fisiológica
Estudos Retrospectivos
Zumbido/etiologia
Vertigem/etiologia
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170925
[Lr] Data última revisão:
170925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170413
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:28235946
[Au] Autor:Labrousse-Arias D; Martínez-Alonso E; Corral-Escariz M; Bienes-Martínez R; Berridy J; Serrano-Oviedo L; Conde E; García-Bermejo ML; Giménez-Bachs JM; Salinas-Sánchez AS; Sánchez-Prieto R; Yao M; Lasa M; Calzada MJ
[Ad] Endereço:Department of Medicine, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa, School of Medicine, Universidad Autónoma de Madrid, 28049 Madrid, Spain.
[Ti] Título:VHL promotes immune response against renal cell carcinoma via NF-κB-dependent regulation of VCAM-1.
[So] Source:J Cell Biol;216(3):835-847, 2017 Mar 06.
[Is] ISSN:1540-8140
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) is an adhesion molecule assigned to the activated endothelium mediating immune cells adhesion and extravasation. However, its expression in renal carcinomas inversely correlates with tumor malignancy. Our experiments in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) cell lines demonstrated that von Hippel Lindau (VHL) loss, hypoxia, or PHD (for prolyl hydroxylase domain-containing proteins) inactivation decreased VCAM-1 levels through a transcriptional mechanism that was independent of the hypoxia-inducible factor and dependent on the nuclear factor κB signaling pathway. Conversely, VHL expression leads to high VCAM-1 levels in ccRCC, which in turn leads to better outcomes, possibly by favoring antitumor immunity through VCAM-1 interaction with the α4ß1 integrin expressed in immune cells. Remarkably, in ccRCC human samples with VHL nonmissense mutations, we observed a negative correlation between VCAM-1 levels and ccRCC stage, microvascular invasion, and symptom presentation, pointing out the clinical value of VCAM-1 levels as a marker of ccRCC progression.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Renais/imunologia
Neoplasias Renais/genética
Neoplasias Renais/imunologia
NF-kappa B/genética
Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular/genética
Doença de von Hippel-Lindau/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/genética
Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/imunologia
Biomarcadores Tumorais/genética
Biomarcadores Tumorais/imunologia
Carcinoma de Células Renais/genética
Linhagem Celular Tumoral
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica/imunologia
Seres Humanos
Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia/genética
Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia/imunologia
Integrina alfa4beta1/genética
Integrina alfa4beta1/imunologia
Mutação/genética
Mutação/imunologia
NF-kappa B/imunologia
Transdução de Sinais/genética
Transdução de Sinais/imunologia
Transcrição Genética/genética
Transcrição Genética/imunologia
Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular/imunologia
Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau/genética
Proteína Supressora de Tumor Von Hippel-Lindau/imunologia
Doença de von Hippel-Lindau/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors); 0 (Biomarkers, Tumor); 0 (Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit); 0 (Integrin alpha4beta1); 0 (NF-kappa B); 0 (Vascular Cell Adhesion Molecule-1); EC 2.3.2.27 (Von Hippel-Lindau Tumor Suppressor Protein)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170906
[Lr] Data última revisão:
170906
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170226
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1083/jcb.201608024


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Texto completo
[PMID]:28129856
[Au] Autor:Kim HR; Greenald D; Vettori A; Markham E; Santhakumar K; Argenton F; van Eeden F
[Ad] Endereço:University of Sheffield, Sheffield, United Kingdom.
[Ti] Título:Zebrafish as a model for von Hippel Lindau and hypoxia-inducible factor signaling.
[So] Source:Methods Cell Biol;138:497-523, 2017.
[Is] ISSN:0091-679X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Oxygen is a central molecule in the development of multicellular life, allowing efficient energy generation. Inadequate oxygen supply requires rapid adaptations to prevent cellular damage and the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway plays a central role in this adaptation. Numerous diseases and disease processes are influenced by hypoxia and the HIF pathway. One component, von Hippel Lindau (VHL), is a well-known tumor suppressor, which acts at least in part via regulating HIF signaling. The zebrafish has become a central vertebrate model organism in which developmental and disease processes can be studied. In this review, we have tried to bring together knowledge on the HIF/hypoxic signaling pathway in zebrafish, including what is known on VHL functions.
[Mh] Termos MeSH primário: Fator 1 Induzível por Hipóxia/genética
Proteínas Supressoras de Tumor/genética
Proteínas de Peixe-Zebra/genética
Doença de von Hippel-Lindau/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Modelos Animais de Doenças
Seres Humanos
Oxigênio/metabolismo
Transdução de Sinais/genética
Proteínas Supressoras de Tumor/metabolismo
Peixe-Zebra/genética
Doença de von Hippel-Lindau/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Hypoxia-Inducible Factor 1); 0 (Tumor Suppressor Proteins); 0 (Vhl protein, zebrafish); 0 (Zebrafish Proteins); S88TT14065 (Oxygen)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170818
[Lr] Data última revisão:
170818
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170129
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28087080
[Au] Autor:Benotmane F; Ez-Zahraoui M; Lezrek O; Charhi O; Dali IB; Laghmari M; Daoudi R
[Ad] Endereço:Service d'ophtalmologie A, CHU Ibn Sina, Souissi, 10000 Rabat, Maroc. Electronic address: fatimezzohra.benotmane@gmail.com.
[Ti] Título:[Retinal capillary hemangioblastoma in Von Hippel-Lindau disease].
[Ti] Título:Hémangioblastome capillaire rétinien au cours de la maladie de Von Hippel-Lindau..
[So] Source:J Fr Ophtalmol;40(1):80-81, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1773-0597
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:fre
[Mh] Termos MeSH primário: Hemangioblastoma/complicações
Neoplasias da Retina/complicações
Doença de von Hippel-Lindau/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Hemangioblastoma/patologia
Seres Humanos
Masculino
Neoplasias da Retina/patologia
Vasos Retinianos/patologia
Acuidade Visual
Doença de von Hippel-Lindau/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170907
[Lr] Data última revisão:
170907
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170115
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28072736
[Au] Autor:Zhi XT; Bo QY; Zhao F; Sun D; Li T
[Ad] Endereço:aDepartment of General Surgery, Qilu Hospital, Shandong University bDepartment of Operating Room, Qilu Hospital, Shandong University cDepartment of General Surgery, Qihe County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jinan, China.
[Ti] Título:Von Hippel-Lindau disease involving pancreas and biliary system: A rare case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(1):e5808, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare inherited, autosomal-dominant syndrome caused by heterozygous germline mutations in the VHL gene. VHL patients are prone to develop benign and malignant tumors and cysts in multiple organ systems involving kidneys, pancreas and central nervous system (CNS). The varied and complex clinical manifestations and radiological findings of VHL are of interest. PATIENT CONCERNS: We report a 38-year-old woman with a ten-year history of VHL disease involving both pancreas and biliary system. To the best of our knowledge, direct involvement of the biliary system in VHL disease has never been reported. DIAGNOSES: The diagnosis was established via computed tomography scan and was confirmed by genetic testing. INTERVENTIONS: The patient chose to receive conservative treatment and was followed up by magnetic resonance cholangiopancreatography and magnetic resonance imaging examination. OUTCOMES: Renal angiomas and cysts were found during follow-up and there were no evidence of malignant change of the pancreas and biliary system. LESSONS: We described the first case of VHL-associated choledochal cysts and may present new visceral manifestations of VHL disease. Gastroenterologists should be aware of the clinical presentations of this rare disease for early detection of its life-threatening manifestations.
[Mh] Termos MeSH primário: Sistema Biliar
Pâncreas
Doença de von Hippel-Lindau
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Sistema Biliar/diagnóstico por imagem
Sistema Biliar/patologia
Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética/métodos
Tratamento Conservador/métodos
Feminino
Testes Genéticos
Seres Humanos
Pâncreas/diagnóstico por imagem
Pâncreas/patologia
Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos
Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico
Doença de von Hippel-Lindau/genética
Doença de von Hippel-Lindau/fisiopatologia
Doença de von Hippel-Lindau/terapia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170224
[Lr] Data última revisão:
170224
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170111
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000005808


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[PMID]:28064451
[Au] Autor:Kumar AV; Mogili HK; Boju SL; Guptha R; Kalawat TC; R R; V SK
[Ad] Endereço:Nephrology, SVIMS, Tirupati.
[Ti] Título:Pheochromocytoma of Urinary Bladder in a Dialysis PatientPheochromocytoma of Urinary Bladder.
[So] Source:Nephrology (Carlton);22(2):183, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1440-1797
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Renais/cirurgia
Hipertensão/etiologia
Neoplasias Renais/cirurgia
Nefrectomia
Feocromocitoma/complicações
Diálise Renal
Neoplasias da Bexiga Urinária/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: 3-Iodobenzilguanidina
Adulto
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Biópsia
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Carcinoma de Células Renais/genética
Cistectomia
Quimioterapia Combinada
Seres Humanos
Hipertensão/diagnóstico
Hipertensão/tratamento farmacológico
Hipertensão/fisiopatologia
Radioisótopos do Iodo
Neoplasias Renais/genética
Masculino
Feocromocitoma/diagnóstico por imagem
Feocromocitoma/genética
Feocromocitoma/cirurgia
Compostos Radiofarmacêuticos
Resultado do Tratamento
Neoplasias da Bexiga Urinária/diagnóstico por imagem
Neoplasias da Bexiga Urinária/genética
Neoplasias da Bexiga Urinária/cirurgia
Doença de von Hippel-Lindau/genética
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Antihypertensive Agents); 0 (Iodine Radioisotopes); 0 (Radiopharmaceuticals); 35MRW7B4AD (3-Iodobenzylguanidine)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170313
[Lr] Data última revisão:
170313
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170109
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/nep.12723



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