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[PMID]:29289273
[Au] Autor:Bhatia K; Maiti A; Chatterjee S
[Ad] Endereço:Department of Internal Medicine, The University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas.
[Ti] Título:Vascular and Splenic Abnormalities in Heterotaxy Syndrome.
[So] Source:Am J Med Sci;355(1):e1, 2018 Jan.
[Is] ISSN:1538-2990
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico por imagem
Baço
Veia Cava Inferior
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Baço/anormalidades
Baço/diagnóstico por imagem
Veia Cava Inferior/anormalidades
Veia Cava Inferior/diagnóstico por imagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180301
[Lr] Data última revisão:
180301
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180101
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29254492
[Au] Autor:Iijima S
[Ad] Endereço:Department of Pediatrics, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan. sige_pd@yahoo.co.jp.
[Ti] Título:Sporadic isolated congenital asplenia with fulminant pneumococcal meningitis: a case report and updated literature review.
[So] Source:BMC Infect Dis;17(1):777, 2017 12 18.
[Is] ISSN:1471-2334
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Isolated congenital asplenia (ICA) is a rare and life-threatening condition that predisposes patients to severe bacterial infections. Most of the reported cases are familial and the mode of inheritance is usually autosomal dominant. Here, we report a case of sporadic isolated asplenia and review the literature while focusing on sporadic cases. CASE PRESENTATION: We report the case of an 11-month-old female infant who developed fulminant pneumococcal meningitis. The pneumococcal vaccine-unimmunized patient was hospitalized with fever, irritability, and purpura, and was diagnosed as having meningitis, septic shock, and disseminated intravascular coagulation. Streptococcus pneumoniae was isolated from both cerebrospinal fluid and blood. She was successfully treated with prompt antibiotic therapy. During hospitalization, abdominal ultrasonography and computed tomography findings, scintigraphy results, and Howell-Jolly body-containing red blood cells indicated the presence of asplenia without any visceroarterial anomalies. Moreover, the findings of peripheral blood smears and spleen ultrasonographic examinations of her parents were normal. CONCLUSIONS: Majority of sporadic ICA cases were detected only after the onset of overwhelming infection and had a high mortality. In cases of severe invasive pneumococcal disease, a systematic search for Howell-Jolly bodies on blood smears and the presence of asplenia on abdominal imaging are essential for detecting ICA even in the absence of any family history. After the diagnosis of ICA, patient and parent education, vaccinations, antibiotic prophylaxis, and prompt empiric treatment of febrile episode should be provided.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico
Síndrome de Heterotaxia/microbiologia
Meningite Pneumocócica/diagnóstico
Streptococcus pneumoniae/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Síndrome de Heterotaxia/tratamento farmacológico
Síndrome de Heterotaxia/patologia
Seres Humanos
Lactente
Meningite Pneumocócica/tratamento farmacológico
Meningite Pneumocócica/microbiologia
Meningite Pneumocócica/patologia
Vacinas Pneumocócicas/administração & dosagem
Baço/anormalidades
Streptococcus pneumoniae/genética
Ultrassonografia
Vacinação
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Pneumococcal Vaccines)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180214
[Lr] Data última revisão:
180214
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171220
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s12879-017-2896-5


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[PMID]:29245220
[Au] Autor:Pagkratis S; Kryeziu S; Lin M; Hoque S; Bucobo JC; Buscaglia JM; Georgakis GV; Sasson AR; Kim J
[Ad] Endereço:aDepartment of SurgerybDepartment of Gastroenterology, SUNY Stony Brook, Stony Brook, NY.
[Ti] Título:Case report of intestinal non-rotation, heterotaxy, and polysplenia in a patient with pancreatic cancer.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(49):e8599, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: Heterotaxy with polysplenia is an extremely rare congenital condition resulting from abnormal arrangement of organs in the abdominal and thoracic cavities during embryologic development. When a malignancy such as pancreatic cancer develops under these conditions, surgical resection becomes particularly complex. This case report demonstrates successful pancreatic cancer resection despite the patient's complicated anatomy. PATIENT CONCERNS: An 82-year-old female presented to our institution with complaints of mild right upper quadrant pain radiating to the mid-epigastric region. DIAGNOSES: Physical examination revealed jaundice with scleral icterus consistent with obstructive jaundice. Radiographic imaging revealed hepatic duct dilation with several anatomic anomalies including small bowel location in the right upper abdomen, cecum, and appendix in the left lower quadrant, reversed superior mesenteric artery and superior mesenteric vein positions, and right-sided duodenal-jejunal flexture as well as an entirely right-sided pancreas, and left lower pelvis with ≥6 separate splenules. These findings resulted in a diagnosis of heterotaxy syndrome with polysplenia. INTERVENTIONS: Careful preoperative planning and total pancreatectomy was performed without complication. OUTCOMES: The patient recovered well. Pathologic examination of the pancreatic mass revealed moderately/poorly differentiated invasive pancreatic duct adenocarcinoma. The patient remains alive and well without signs of recurrent disease at the 2-year follow-up. LESSONS: Given the wide range of anatomical variants observed in patients with heterotaxy syndrome, a thorough radiologic assessment is necessary before engaging in any surgical procedure. In our case, preoperative identification of the various anatomic anomalies, such as the short and vertically oriented pancreas, the porta hepatis position anterior to the duodenum, the nonrotation of the intestines and the anomalous origin of the right hepatic artery allowed us to perform a safe and uncomplicated total pancreatectomy.
[Mh] Termos MeSH primário: Síndrome de Heterotaxia/complicações
Volvo Intestinal/complicações
Pancreatectomia/métodos
Neoplasias Pancreáticas/cirurgia
Baço/anormalidades
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Pâncreas/cirurgia
Neoplasias Pancreáticas/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171222
[Lr] Data última revisão:
171222
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171217
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000008599


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[PMID]:28651277
[Au] Autor:Polacin M; Brunner H; Beer M
[Ad] Endereço:Departement of Radiology, University Hospital Zürich, Switzerlande.
[Ti] Título:Hypoplastisches Linksherzsyndrom beim adulten Patienten mit Heterotaxie..
[So] Source:Rofo;189(7):673-675, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1438-9010
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:ger
[Mh] Termos MeSH primário: Técnicas de Imagem Cardíaca/métodos
Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico por imagem
Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/diagnóstico por imagem
Imagem por Ressonância Magnética/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170830
[Lr] Data última revisão:
170830
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170627
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1055/s-0043-106584


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[PMID]:28497477
[Au] Autor:Tominaga Y; Kawata H; Iwai S; Yamauchi S
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, Osaka Women's and Children's Hospital, Osaka, Japan.
[Ti] Título:Fontan operation with bilateral conduits for the treatment of pulmonary arteriovenous fistulas in a patient with polysplenia after reconstruction of a non-confluent pulmonary artery.
[So] Source:J Card Surg;32(6):387-389, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1540-8191
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We describe a case involving a successful Fontan procedure for the treatment of pulmonary arteriovenous fistulas in a patient with polysplenia. The patient was diagnosed with bilateral superior vena cavae, interrupted inferior vena cava with azygos connection, wide separate hepatic veins, and central pulmonary artery stenosis following repair of a non-confluent pulmonary artery. Bilateral extracardiac conduits were used to connect each hepatic vein to the pulmonary artery, opposite each superior vena cava. Clinical improvement in the pulmonary arteriovenous fistulas was observed within 4 months after surgery.
[Mh] Termos MeSH primário: Fístula Arteriovenosa/cirurgia
Técnica de Fontan/métodos
Síndrome de Heterotaxia/complicações
Artéria Pulmonar/anormalidades
Artéria Pulmonar/cirurgia
Veias Pulmonares/anormalidades
[Mh] Termos MeSH secundário: Fístula Arteriovenosa/etiologia
Pré-Escolar
Feminino
Veias Hepáticas/anormalidades
Veias Hepáticas/cirurgia
Seres Humanos
Complicações Pós-Operatórias/etiologia
Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos
Estenose de Artéria Pulmonar/etiologia
Fatores de Tempo
Procedimentos Cirúrgicos Vasculares
Veia Cava Inferior/anormalidades
Veia Cava Superior/anormalidades
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171005
[Lr] Data última revisão:
171005
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170513
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jocs.13137


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[PMID]:28202861
[Au] Autor:Yorita K; Sasaki S; Kawada A; Okazaki M; Yamai H; Uchita K; Iwamura S; Nakatani K; Ito S; Kuroda N
[Ad] Endereço:Department of Diagnostic Pathology, Japanese Red Cross Kochi Hospital, Japan.
[Ti] Título:Hepatoid Adenocarcinoma of the Extrahepatic Bile Duct in a Patient with Polysplenia Syndrome.
[So] Source:Intern Med;56(4):401-407, 2017.
[Is] ISSN:1349-7235
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Hepatoid adenocarcinoma (HAC) is a rare subtype of extrahepatic adenocarcinoma that is characterized by its morphological and functional similarities to hepatocellular carcinoma. We herein present a novel case of HAC arising from the extrahepatic bile duct in a 75-year-old Japanese woman with polysplenia syndrome. This is the second reported case of HAC arising from this site. The tumor induced jaundice and hemobilia. A total of four isolated intraductal polypoid masses of HAC were found. No recurrence was seen five months after surgery. Further reports of similar cases will be needed to clarify the clinical characteristics and the prognosis of this malignancy.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenocarcinoma/diagnóstico por imagem
Neoplasias dos Ductos Biliares/diagnóstico por imagem
Ductos Biliares Extra-Hepáticos
Síndrome de Heterotaxia/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenocarcinoma/complicações
Adenocarcinoma/patologia
Adenocarcinoma/cirurgia
Idoso
Neoplasias dos Ductos Biliares/complicações
Neoplasias dos Ductos Biliares/patologia
Neoplasias dos Ductos Biliares/cirurgia
Biópsia
Carcinoma Neuroendócrino/diagnóstico
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Hemobilia/etiologia
Seres Humanos
Prognóstico
Ultrassonografia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170410
[Lr] Data última revisão:
170410
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170217
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2169/internalmedicine.56.7526


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[PMID]:28199048
[Au] Autor:Loomba RS; Geddes G; Shillingford AJ; Hehir DA
[Ad] Endereço:Children's Hospital of Wisconsin/Medical College of Wisconsin, Milwaukee, WI, USA.
[Ti] Título:Practice variability in management of infectious issues in heterotaxy: A survey of pediatric cardiologists.
[So] Source:Congenit Heart Dis;12(3):332-339, 2017 May.
[Is] ISSN:1747-0803
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Splenic dysfunction is common in heterotaxy syndrome, and increases the risk of bacteremia and bacteremia related mortality. Despite the risks associated with bacteremia in this setting, best practice guidelines for management of infectious concerns are lacking. We conducted a survey of pediatric cardiologists to characterize practice regarding the diagnosis of splenic dysfunction, approach to antibiotic prophylaxis, and management of possible bacterial infection. METHODS: A 22-item web-based survey was distributed via email to pediatric cardiologists in North America. RESULTS: We received 230 responses from 63 centers, for a response rate of 22%. The majority (83%) always obtain abdominal ultrasound to define splenic anatomy in the neonate with heterotaxy. Despite a normal ultrasound result, 43% perform additional splenic functional testing. In addition, 21% report prescribing antibiotic prophylaxis regardless of testing results. There was wide variability in timing of stopping of prophylaxis, with 36% responding "never" and 24% "not sure." Those with more years in practice were more likely to obtain functional testing, to indefinitely continue antibiotic prophylaxis once started, and to recommend the 23-valent pneumococcal vaccination. CONCLUSION: In a survey of North American cardiologists, significant variability exists in the management of infectious issues in heterotaxy syndrome. The development of practice guidelines for diagnosis of splenic dysfunction, indications for and duration of antibiotic prophylaxis, and management of possible bacterial illness may lead to improved outcomes in this complex patient population.
[Mh] Termos MeSH primário: Antibioticoprofilaxia/métodos
Bacteriemia/prevenção & controle
Cardiologistas/normas
Síndrome de Heterotaxia/complicações
Padrões de Prática Médica
Inquéritos e Questionários
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Bacteriemia/etiologia
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Fidelidade a Diretrizes
Seres Humanos
Masculino
Estados Unidos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171102
[Lr] Data última revisão:
171102
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170216
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/chd.12448


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[PMID]:27628651
[Au] Autor:Ide Y; Murata M; Ito H; Sakamoto K
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, Mt. Fuji Shizuoka Children's Hospital, Shizuoka, Japan.
[Ti] Título:A successful staged Fontan operation for a right atrial isomerism neonate having major aortopulmonary collateral arteries and extracardiac total anomalous pulmonary venous connection.
[So] Source:Interact Cardiovasc Thorac Surg;24(1):135-137, 2017 01.
[Is] ISSN:1569-9285
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Right atrial isomerism and pulmonary atresia combined with major aortopulmonary collateral arteries are very rare. Surgical treatment becomes more challenging when an extracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) requiring surgical repair neonatally is also present. We describe a successful staged Fontan operation for a neonate with a single ventricle, right atrial isomerism, pulmonary atresia with major aortopulmonary collateral arteries, a small central pulmonary artery and a supracardiac TAPVC. Unifocalization of the pulmonary vasculature was achieved by ligating all dual-supply major aortopulmonary collateral arteries at their origins, concomitant with supracardiac TAPVC repair and modified Blalock-Taussig shunt placement at 15 days. The patient underwent patch augmentation of the small stenosed central pulmonary artery at 8 months and bilateral bidirectional Glenn shunt at 14 months. The Fontan operation was completed at 27 months using an intra-extracardiac conduit with fenestration. One year later, catheter examination revealed good Fontan circulation with acceptable central venous pressure, oxygen saturation and cardiac function. We also describe a new angiographic concept of central pulmonary arteriography to visualize more accurately the complex pulmonary circulation system with both major aortopulmonary collateral arteries and a central pulmonary artery.
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Múltiplas
Aorta Torácica/cirurgia
Técnica de Fontan/métodos
Ventrículos do Coração/cirurgia
Síndrome de Heterotaxia/cirurgia
Veias Pulmonares/cirurgia
Síndrome de Cimitarra/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Angiografia
Aorta Torácica/anormalidades
Aorta Torácica/diagnóstico por imagem
Procedimento de Blalock-Taussig/métodos
Ecocardiografia
Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico
Seres Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Veias Pulmonares/anormalidades
Síndrome de Cimitarra/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:171111
[Lr] Data última revisão:
171111
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160916
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1093/icvts/ivw285


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[PMID]:27553925
[Au] Autor:Koob M; Pariente D; Habes D; Ducot B; Adamsbaum C; Franchi-Abella S
[Ad] Endereço:Pediatric Radiology, Hautepierre Universitary Hospital, Avenue Molière, 67098, Strasbourg, France. meriam.koob@chru-strasbourg.fr.
[Ti] Título:The porta hepatis microcyst: an additional sonographic sign for the diagnosis of biliary atresia.
[So] Source:Eur Radiol;27(5):1812-1821, 2017 May.
[Is] ISSN:1432-1084
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVES: To describe and evaluate an additional sonographic sign in the diagnosis of biliary atresia (BA), the microcyst of the porta hepatis, in comparison with previously described signs. METHODS: Ultrasound performed in 321 infants (mean age 55 days) with cholestasis were retrospectively analyzed. BA was surgically confirmed in 193 patients and excluded in 128. US evaluated gallbladder type (1: normal; 2: consistent with BA; 3: suspicious), triangular cord sign (TCS), microcyst and macrocyst, polysplenia syndrome, portal hypertension, and bile duct dilatation. T test and Pearson χ test were used to compare US signs between the two groups, followed by univariate regression analysis. RESULTS: The highest specificity and sensitivity for BA (p < 0.001) were respectively obtained with non-visible gallbladder (100 %-13 %), macrocyst (99 %-10 %), polysplenia (99 %-11 %), microcyst (98 %-20 %), type 2 gallbladder (98 %-34 %), and TCS (97 %-30 %). Combination of signs (macro or microcyst; cyst and no bile duct dilatation; microcyst and/or TCS; type 2 gallbladder and/or cyst) provided better sensitivities (25-49 %) with similar specificities (95-98 %) (p < 0.001). On univariate analysis, the single US signs most strongly associated with BA were polysplenia (odds ratio, OR 16.3), macrocyst (OR 14.7), TCS (OR 13.4) and microcyst (OR 8). CONCLUSIONS: Porta hepatis microcyst is a reliable US sign for BA diagnosis. KEY POINTS: • The porta hepatis microcyst is a specific sign of biliary atresia. • It was found in 31 (16.1 %) of 193 patients with biliary atresia. • Its specificity was 98 % (p < 0.001). • High frequency transducer and color Doppler can show the porta hepatis microcyst.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças dos Ductos Biliares/diagnóstico por imagem
Atresia Biliar/diagnóstico por imagem
Colestase/diagnóstico por imagem
Cistos/diagnóstico por imagem
Vesícula Biliar/diagnóstico por imagem
Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico por imagem
Hipertensão Portal/diagnóstico por imagem
Fígado/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Doenças dos Ductos Biliares/complicações
Atresia Biliar/complicações
Colestase/complicações
Cistos/complicações
Dilatação Patológica/complicações
Dilatação Patológica/diagnóstico por imagem
Feminino
Síndrome de Heterotaxia/complicações
Seres Humanos
Hipertensão Portal/complicações
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Estudos Retrospectivos
Sensibilidade e Especificidade
Ultrassonografia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:171007
[Lr] Data última revisão:
171007
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160825
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s00330-016-4546-5


  10 / 291 MEDLINE  
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[PMID]:26612958
[Au] Autor:Vo AT; Cao KD; Le KM; Nguyen DH
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, University Medical Center, University of Medicine and Pharmacy in Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh City, Vietnam.
[Ti] Título:Left isomerism syndrome with total anomalous systemic connection.
[So] Source:Asian Cardiovasc Thorac Ann;25(1):58-61, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1816-5370
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We present a case of left isomerism with total anomalous systemic venous connection where the inferior vena cava was absent and all other systemic veins connected abnormally to the left atrium. The right atrium was hypoplastic with an intact atrial septum. Blood flow to the lungs was through a large ventricular septal defect. The diagnosis was made with echocardiography, angiography, and computed tomography. Complete repair was performed successfully, and the 7-year-old patient had an uneventful recovery.
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Múltiplas
Cardiopatias Congênitas
Comunicação Interventricular
Ventrículos do Coração/anormalidades
Síndrome de Heterotaxia
Veia Cava Inferior/anormalidades
[Mh] Termos MeSH secundário: Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos
Criança
Angiografia por Tomografia Computadorizada
Ecocardiografia Doppler em Cores
Feminino
Cardiopatias Congênitas/diagnóstico por imagem
Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia
Cardiopatias Congênitas/cirurgia
Comunicação Interventricular/diagnóstico por imagem
Comunicação Interventricular/fisiopatologia
Comunicação Interventricular/cirurgia
Ventrículos do Coração/diagnóstico por imagem
Ventrículos do Coração/fisiopatologia
Ventrículos do Coração/cirurgia
Hemodinâmica
Síndrome de Heterotaxia/diagnóstico por imagem
Síndrome de Heterotaxia/fisiopatologia
Síndrome de Heterotaxia/cirurgia
Seres Humanos
Circulação Pulmonar
Resultado do Tratamento
Veia Cava Inferior/diagnóstico por imagem
Veia Cava Inferior/fisiopatologia
Veia Cava Inferior/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170213
[Lr] Data última revisão:
170213
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:151128
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0218492315618507



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