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[PMID]:29390425
[Au] Autor:Xia B; Hong C; Tang J; Liu C; Yu G
[Ad] Endereço:Department of Maternal-Fetal Medicine, Guangdong Women and Children Hospital, Guangzhou, China.
[Ti] Título:A "blind" vascular ring in association with congenital cystic adenomatoid malformation: A case report.
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(51):e8915, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: The occurrence of congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) and vascular ring (VR) is extremely rare. PATIENT CONCERNS: We present a case of left CCAM with VR consisting of a left aortic arch and right descending aorta with left tracheal compression causing atelectasis. DIAGNOSES: A high-risk male neonate with the diagnosis of left CCAM was diagnosed at 20 weeks gestational age by antenatal ultrasound. Chest CT revealed multiple cysts in the left inferior lung. Cardiac CT showed VR consisting of a left aortic arch and right descending aorta with left tracheal compression causing atelectasis. INTERVENTIONS: left inferior lobectomy was performed. Cardiac CT showed VR consisting of a left aortic arch and right descending aorta with left tracheal compression causing atelectasis. Descending aorta transposition was performed. OUTCOMES: The patient recovered smoothly and remained asymptomatic during the 12-months of postoperative follow-up period. LESSONS: We report this rare case of CCAM with VR consisting of left aortic arch and right descending aorta with left tracheal compression causing atelectasis. From the findings of this report, early surgical treatment is recommended. Although the prognosis after surgery remained good, second surgery can be avoided if VR was detected early.
[Mh] Termos MeSH primário: Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico
Anel Vascular
[Mh] Termos MeSH secundário: Anormalidades Múltiplas/diagnóstico
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem
Anormalidades Múltiplas/cirurgia
Adulto
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/complicações
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico por imagem
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Recém-Nascido
Gravidez
Atelectasia Pulmonar/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180213
[Lr] Data última revisão:
180213
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180203
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000008915


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[PMID]:29187942
[Au] Autor:Lemouakni S; Hassani A; Elyajouri H; Kmari M; Ourrai H; Abilkacem R; Agadr A
[Ad] Endereço:Service de Pédiatrie, Hôpital Militaire Mohamed V, Rabat, Maroc.
[Ti] Título:[Double aortic arch: about two cases].
[Ti] Título:Double arc aortique: à propos de deux cas..
[So] Source:Pan Afr Med J;27:273, 2017.
[Is] ISSN:1937-8688
[Cp] País de publicação:Uganda
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Double aortic arch is a rare anomaly of the aortic arch. It is due to the absence of involution of the caudal dorsal aorta. The disease usually begins to show itself in very early clinical signs, already detectable in the neonatal period. Angiography is of great interest to its diagnosis as well as to the choice of the therapeutic approach. Only surgical treatment allows to eliminate tracheoesophageal compression. Surgical mortality rate is low thanks to the progress of postoperative resuscitation. We here report two cases of double aortic arch in order to highlight the contribution of imaging in the difficult diagnosis of this anomaly.
[Mh] Termos MeSH primário: Angiografia/métodos
Aorta Torácica/anormalidades
Anel Vascular/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Aorta Torácica/diagnóstico por imagem
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Anel Vascular/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171219
[Lr] Data última revisão:
171219
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11604/pamj.2017.27.273.13481



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