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[PMID]:29054236
[Au] Autor:Fujita S; Nakano T; Oda S; Kado H; Yasui H
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, Fukuoka Children's Hospital, Fukuoka, Japan. Electronic address: sfujita.heart.med@gmail.com.
[Ti] Título:Yasui Conversion for Repair After Left Ventricular Outflow Tract Obstruction.
[So] Source:Ann Thorac Surg;104(5):e389-e391, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1552-6259
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We herein report two cases of progressive left ventricular outflow obstruction after primary repair of arch obstruction and ventricular septal defect that was successfully resolved with Yasui conversion. Patients who require surgical reintervention for progressive left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction after primary biventricular repair of interruption of the aortic arch or coarctation of the aorta complex are occasionally experienced. The modified Konno procedure and Ross operation are well recognized as useful for these cases. However, in some patients, these procedures are difficult to perform because of anatomic restrictions or previous procedures. Although the indications are limited, the Yasui conversion is a safe, simple, and useful option for LVOT obstruction after primary biventricular repair.
[Mh] Termos MeSH primário: Coartação Aórtica/cirurgia
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/efeitos adversos
Comunicação Interventricular/cirurgia
Reoperação/métodos
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anastomose Cirúrgica
Coartação Aórtica/diagnóstico por imagem
Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/métodos
Ponte Cardiopulmonar/métodos
Anormalidades Cardiovasculares/diagnóstico por imagem
Anormalidades Cardiovasculares/cirurgia
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seguimentos
Comunicação Interventricular/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Medição de Risco
Amostragem
Resultado do Tratamento
Procedimentos Cirúrgicos Vasculares/métodos
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/diagnóstico por imagem
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171102
[Lr] Data última revisão:
171102
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171022
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28904721
[Au] Autor:Kambiré Y; Millogo GRC; Dauphin C; Lusson JR
[Ad] Endereço:Department of Medicine and Specialties, National Hospital Blaise Compaoré, Ouagadougou, Burkina Faso.
[Ti] Título:Septal alcoholization in hypertrophic cardiomyopathy: about 11 cases.
[So] Source:Pan Afr Med J;27:196, 2017.
[Is] ISSN:1937-8688
[Cp] País de publicação:Uganda
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Outcomes of septal alcoholization in hypertrophic obstructive cardiomyopathy are not enough studied in all centers. The purpose of this study was to determine the outcomes of septal alcoholization in hypertrophic obstructive cardiomyopathy in our hospital. A retrospective and prospective descriptive study focused on all patients aged at least 18 years treated by alcohol septal ablation between July 2005 and June 2010 in the cardiology unit of Clermont-Ferrand teaching Hospital. The inclusion criteria were, hypertrophic obstructive cardiomyopathy with left ventricular outflow tract obstruction ≥ 50 mmHg, symptomatic despite optimal medical therapy. The clinical, paraclinical data and the results of alcohol ablation were collected from medical records of patients and a telephone conversation with the patients or their physicians. These data were analyzed by EPI info 6.04. Eleven patients with average age of 56.27 ± 15, 83 were included of which 81.8% of men. The main indications of alcohol septal were dyspnea stage NYHA II-IV (45.5%), lipothymia (18.2%) and invalidating angina (18.2%). Main electrocardiographic abnormalities were left ventricular hypertrophy and disorders of repolarization with 72.7% each. Minor conductive disorders were found in 45.5% of the cases. The left ventricular outflow tract obstruction was 98.18 ± 25.93 mmHg before alcohol septal ablation and 18.91 ± 31.97 mmHg after a follow-up of 25.64 ± 21.97 months. The success rate was 81.8%. Conductive disorders (45.5%) required the establishment of a definitive pacemaker in 36.4% of the patients. A cardiac defibrillator was implanted at 27.3%. Septal alcoholization was succesful.
[Mh] Termos MeSH primário: Cardiomiopatia Hipertrófica/terapia
Ablação por Cateter/métodos
Etanol/administração & dosagem
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Cardiomiopatia Hipertrófica/fisiopatologia
Desfibriladores Implantáveis
Dispneia/etiologia
Eletrocardiografia
Feminino
Seguimentos
Septos Cardíacos
Hospitais de Ensino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Estudos Retrospectivos
Resultado do Tratamento
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/patologia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
3K9958V90M (Ethanol)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170915
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11604/pamj.2017.27.196.9639


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[PMID]:28901232
[Au] Autor:da Costa FDA; Etnel JRG; Torres R; Balbi Filho EM; Torres R; Calixto A; Mulinari LA
[Ad] Endereço:1 Department of Cardiac Surgery, Santa Casa de Curitiba-PUCPR and Hospital Infantil Pequeno Príncipe, Curitiba, Brazil.
[Ti] Título:Decellularized Allografts for Right Ventricular Outflow Tract Reconstruction in Children.
[So] Source:World J Pediatr Congenit Heart Surg;8(5):605-612, 2017 Sep.
[Is] ISSN:2150-136X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: Determine the midterm outcomes of decellularized allografts for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction in children less than 12 years of age. METHODS: The study included all consecutive patients submitted to RVOT reconstruction with decellularized allografts between June 2006 and June 2016. Besides clinical and echocardiographic control, 20 patients with more than five years of follow-up were evaluated with computed tomography (CT) scans to determine allograft diameters and calcium scores. Structural valve deterioration was defined as any peak gradient above 40 mm Hg and/or insufficiency of moderate or severe degree. Conduit failure was defined as the need for allograft reintervention. RESULTS: There were 59 patients with a median age of six years (range = 0.01-12 years). The most common operation was the Ross procedure (34%). Mean clinical follow-up was 5.4 (2.8) years and was 94% complete. At eight years, only two patients needed a reintervention, with a 90.9% freedom from this event. Structural valve deterioration occurred in 13 patients, 5 due to stenosis and 8 due to insufficiency, with a freedom from structural valve deterioration due to any cause of 64.9% at eight years. Late CT scans demonstrated the absence or minimal calcification of the conduits. CONCLUSIONS: Decellularized allografts for RVOT reconstruction in children were associated with a low incidence of structural valve deterioration and conduit failure. Although these results still need to be confirmed in larger series and with longer follow-up, our data suggest favorable outcomes, at least in the first decade after the operation.
[Mh] Termos MeSH primário: Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/métodos
Ventrículos do Coração/cirurgia
Valva Pulmonar/transplante
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Aloenxertos
Brasil/epidemiologia
Criança
Pré-Escolar
Ecocardiografia
Feminino
Ventrículos do Coração/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Incidência
Lactente
Recém-Nascido
Masculino
Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
Desenho de Prótese
Engenharia Tecidual
Tomografia Computadorizada por Raios X
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171012
[Lr] Data última revisão:
171012
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170914
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/2150135117723916


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[PMID]:28838518
[Au] Autor:Samura T; Toda K; Saito S; Miyagawa S; Yoshikawa Y; Fukushima S; Yoshioka D; Domae K; Sawa Y
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan.
[Ti] Título:Midventricular Obstruction Caused by Abnormal Intra-Left Ventricular Septum and Papillary Muscles.
[So] Source:Ann Thorac Surg;104(3):e247-e249, 2017 Sep.
[Is] ISSN:1552-6259
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Abnormal papillary muscle is a rare cause of midventricular obstruction. In this case report, hypertrophied abnormal papillary muscles and abnormal tissue growth from the septal wall formed an intra-left ventricular septum with a small hole and resulted in severe midventricular obstruction. Radical resection of both papillary muscles and the intra-left ventricular septum was performed along with mitral valve replacement to relieve the obstruction.
[Mh] Termos MeSH primário: Hipertrofia Ventricular Esquerda/complicações
Músculos Papilares/patologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
Septo Interventricular/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170915
[Lr] Data última revisão:
170915
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170826
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28838514
[Au] Autor:Careddu L; Foà A; Leone O; Agostini V; Gargiulo GD; Rapezzi C; Di Bartolomeo R; Pacini D
[Ad] Endereço:Pediatric Cardiac Surgery, Department of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine, Alma Mater Studiorum-University of Bologna, S.Orsola-Malpighi University Hospital, Bologna, Italy. Electronic address: lucio.careddu@gmail.com.
[Ti] Título:Primary Cardiac Leiomyoma Causing Right Ventricular Obstruction and Tricuspid Regurgitation.
[So] Source:Ann Thorac Surg;104(3):e231-e233, 2017 Sep.
[Is] ISSN:1552-6259
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report the unique case of a primary cardiac leiomyoma originating from the right ventricle and involving the tricuspid valve in a 43-year-old woman. Echocardiography showed a giant mass causing severe pulmonary stenosis and tricuspid valve regurgitation. The patient underwent surgical excision and histologic examination revealed a primary cardiac leiomyoma. To the best of our knowledge only three cases of primary cardiac leiomyoma have so far been reported, and this is the first case of primary cardiac leiomyoma involving the tricuspid valve apparatus.
[Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Cardíacas/complicações
Leiomioma/complicações
Insuficiência da Valva Tricúspide/etiologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Seres Humanos
Leiomioma/diagnóstico
Leiomioma/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170915
[Lr] Data última revisão:
170915
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170826
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28823332
[Au] Autor:Toyoda Y; Hiramatsu T; Nagashima M; Matsumura G; Yamazaki K
[Ad] Endereço:Department of Cardiovascular Surgery, Tokyo Women's Medical University, Tokyo, Japan. Electronic address: ciu91590@yahoo.co.jp.
[Ti] Título:Long-term Effect of Enlargement of a Ventricular Septal Defect in the Rastelli Procedure.
[So] Source:Semin Thorac Cardiovasc Surg;29(2):215-220, 2017 Summer.
[Is] ISSN:1532-9488
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We investigated the effect of ventricular septal defect (VSD) enlargement on long-term surgical results, late arrhythmia, and left ventricular (LV) function in the Rastelli procedure for D-transposition of the great arteries with LV outflow tract obstruction (LVOTO). From 1979 to 2001, 74 patients (D-transposition of the great arteries, n = 56; double outlet right ventricle, n = 18) underwent the Rastelli procedure. In group A, 46 patients underwent the Rastelli procedure with VSD enlargement, and in group B, 28 patients underwent the Rastelli procedure without enlargement. There were no hospital deaths. Actuarial survival at 20 years was 80% in group A and 91% in group B (P = 0.50). Freedom from reoperations at 20 years was 40.1% in group A and 52.0% in group B. Reoperations for LVOTO were performed in 2 patients in both groups. In postoperative catheterization, LV ejection fraction in group A was 57.1% ± 8.7% vs 57.2% ± 8.1% in group B (P = 0.97); LV end-diastolic volume, 150.0% ± 47.2% vs 142.0% ± 36.9% of the normal volume (P = 0.97). In long-term postoperative echocardiography, the pressure gradient of the LV to the aorta was 12.0 ± 12.8 vs 17.7 ± 26.0 mm Hg in groups A and B (P = 0.31). There were no differences between the groups regarding basal rhythms, anti-arrhythmic agents, and pacemaker implantation rate. VSD enlargement in the Rastelli procedure can be safely performed without early mortality and with long-term low mortality and morbidity regarding arrhythmia, LV function, and reoperation for late LVOTO. VSD enlargement should be considered as an option for avoiding long-term LVOTO.
[Mh] Termos MeSH primário: Transposição das grandes artérias
Comunicação Interventricular/cirurgia
Transposição dos Grandes Vasos/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Antiarrítmicos/uso terapêutico
Arritmias Cardíacas/etiologia
Arritmias Cardíacas/fisiopatologia
Arritmias Cardíacas/terapia
Transposição das grandes artérias/efeitos adversos
Transposição das grandes artérias/mortalidade
Estimulação Cardíaca Artificial
Criança
Pré-Escolar
Intervalo Livre de Doença
Feminino
Comunicação Interventricular/diagnóstico por imagem
Comunicação Interventricular/mortalidade
Comunicação Interventricular/fisiopatologia
Seres Humanos
Lactente
Estimativa de Kaplan-Meier
Masculino
Reoperação
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Volume Sistólico
Fatores de Tempo
Transposição dos Grandes Vasos/diagnóstico por imagem
Transposição dos Grandes Vasos/mortalidade
Transposição dos Grandes Vasos/fisiopatologia
Resultado do Tratamento
Função Ventricular Esquerda
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/fisiopatologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Arrhythmia Agents)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170912
[Lr] Data última revisão:
170912
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170822
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28721694
[Au] Autor:Madias JE
[Ad] Endereço:Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
[Ti] Título:Transient left ventricular outflow tract obstruction with systolic anterior motion of the mitral valve: A stunning cause: Non-ST-segment elevation myocardial infarction vs aborted myocardial infarction-triggered takotsubo syndrome?
[So] Source:Echocardiography;34(8):1262, 2017 08.
[Is] ISSN:1540-8175
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Valva Mitral
Cardiomiopatia de Takotsubo
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Insuficiência da Valva Mitral
Infarto do Miocárdio
Sístole
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170901
[Lr] Data última revisão:
170901
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170720
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/echo.13621


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[PMID]:28606161
[Au] Autor:Mei F; Zhou B; Cui Y
[Ad] Endereço:Department of Cardiothoracic Surgery, Zhejiang Provincial People's Hospital, No. 158 Shangtang Road, Hangzhou, Zhejiang, 310014, People's Republic of China.
[Ti] Título:Right ventricular outflow tract obstruction caused by right ventricular fibroma in a 5-month-old infant: a case report.
[So] Source:J Cardiothorac Surg;12(1):49, 2017 Jun 12.
[Is] ISSN:1749-8090
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Cardiac fibroma is rarely encountered in children, and even more rare in neonates. We herein report a case of a 5-month-old female with severe right ventricular outflow tract obstruction caused by a large right ventricle fibroma that was successfully surgically resected. CASE PRESENTATION: This report describes the case of a 5-month-old female infant with a large mass measuring 26 × 22 mm in the right ventricle cured successfully with surgery. Physical examination revealed a harsh S1 sound and a grade IV systolic murmur on the left sternal border. Surgical resection was indicated due to severe right ventricular outflow tract obstruction and further follow-up evaluation was uneventful. CONCLUSION: The surgical procedure to excise such a large cardiac fibroma in a 5-month-old infant is feasible and safe.
[Mh] Termos MeSH primário: Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/métodos
Fibroma/complicações
Neoplasias Cardíacas/complicações
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Ecocardiografia Transesofagiana
Feminino
Fibroma/diagnóstico
Fibroma/cirurgia
Neoplasias Cardíacas/diagnóstico
Neoplasias Cardíacas/cirurgia
Ventrículos do Coração
Seres Humanos
Lactente
Imagem Cinética por Ressonância Magnética
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/diagnóstico
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171102
[Lr] Data última revisão:
171102
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170614
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s13019-017-0612-6


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[PMID]:28543533
[Au] Autor:Collis R; Afoke J; McGregor CG
[Ad] Endereço:Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom.
[Ti] Título:An acquired Gerbode defect from the left ventricle to the coronary sinus following mitral valve replacement.
[So] Source:J Card Surg;32(6):361-363, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1540-8191
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report the management of an acquired Gerbode defect, from the left ventricle to the coronary sinus, following mechanical mitral valve replacement. Following a failed percutaneous closure, surgical patch closure of the defect was performed.
[Mh] Termos MeSH primário: Seio Coronário/anormalidades
Comunicação Interventricular/etiologia
Implante de Prótese de Valva Cardíaca/efeitos adversos
Valva Mitral/cirurgia
Complicações Pós-Operatórias/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Cardiomiopatia Hipertrófica/complicações
Cardiomiopatia Hipertrófica/cirurgia
Ecocardiografia
Insuficiência Cardíaca/etiologia
Comunicação Interventricular/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Imagem por Ressonância Magnética
Masculino
Reoperação
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/etiologia
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171005
[Lr] Data última revisão:
171005
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170526
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jocs.13152


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Texto completo
[PMID]:28530678
[Au] Autor:Liu X; Yagi H; Saeed S; Bais AS; Gabriel GC; Chen Z; Peterson KA; Li Y; Schwartz MC; Reynolds WT; Saydmohammed M; Gibbs B; Wu Y; Devine W; Chatterjee B; Klena NT; Kostka D; de Mesy Bentley KL; Ganapathiraju MK; Dexheimer P; Leatherbury L; Khalifa O; Bhagat A; Zahid M; Pu W; Watkins S; Grossfeld P; Murray SA; Porter GA; Tsang M; Martin LJ; Benson DW; Aronow BJ; Lo CW
[Ad] Endereço:Department of Developmental Biology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
[Ti] Título:The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome.
[So] Source:Nat Genet;49(7):1152-1159, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1546-1718
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Congenital heart disease (CHD) affects up to 1% of live births. Although a genetic etiology is indicated by an increased recurrence risk, sporadic occurrence suggests that CHD genetics is complex. Here, we show that hypoplastic left heart syndrome (HLHS), a severe CHD, is multigenic and genetically heterogeneous. Using mouse forward genetics, we report what is, to our knowledge, the first isolation of HLHS mutant mice and identification of genes causing HLHS. Mutations from seven HLHS mouse lines showed multigenic enrichment in ten human chromosome regions linked to HLHS. Mutations in Sap130 and Pcdha9, genes not previously associated with CHD, were validated by CRISPR-Cas9 genome editing in mice as being digenic causes of HLHS. We also identified one subject with HLHS with SAP130 and PCDHA13 mutations. Mouse and zebrafish modeling showed that Sap130 mediates left ventricular hypoplasia, whereas Pcdha9 increases penetrance of aortic valve abnormalities, both signature HLHS defects. These findings show that HLHS can arise genetically in a combinatorial fashion, thus providing a new paradigm for the complex genetics of CHD.
[Mh] Termos MeSH primário: Heterogeneidade Genética
Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Sequência de Aminoácidos
Animais
Aorta/embriologia
Sistemas CRISPR-Cas
Mapeamento Cromossômico
Cromossomos Humanos/genética
Modelos Animais de Doenças
Exoma
Feminino
Edição de Genes
Técnicas de Inativação de Genes
Ventrículos do Coração/embriologia
Seres Humanos
Masculino
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Camundongos Mutantes
Mutação
Mutação de Sentido Incorreto
Miócitos Cardíacos/patologia
Penetrância
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Obstrução do Fluxo Ventricular Externo/genética
Peixe-Zebra/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171109
[Lr] Data última revisão:
171109
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170523
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/ng.3870



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