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[PMID]:28152371
[Au] Autor:Serra JT; Orozco MJ; Prato FJ; Sánchez V; Basqueira AJ; Brocca CA
[Ti] Título:[Myelophthisis and kasabach merrit syndrome as initial manifestation of splenic angiosarcoma].
[So] Source:Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba;73(4):297-301, 2016.
[Is] ISSN:1853-0605
[Cp] País de publicação:Argentina
[La] Idioma:spa
[Ab] Resumo:Primary splenic angiosarcoma is an extremely agressive and rare neoplasm. Manifestations as bone marrow invasion and coagulation disorders have been reported isolatedly. A 26 years-old woman presented with abdominal pain; several anemia and thrombocytopenia associated to leukoerythroblastic reaction were found in the laboratory. Consumpion coagulopathy signs and microangiopathy as schistocytes, prolonged prothrombine time, decreased fibrinogen and increased D dimer were also present. Imaging findings included a lobulated, enlarged spleen, with spontanously hyperdense areas, and heterogeneous nodules with intense, irregular enhancement after contrast administration. There were hepatic and pulmonary metastases, as well as bone lesions with conspicuous vessels. Clinical features of Kasabach-Merrit syndrome and imaging vascular neoplasm characteristics suggest a primary splenic angiosarcoma. Splenectomy and bone marrow biopsy confirmed the diagnosis of primary splenic angiosarcoma in metastatic stage.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/etiologia
Hemangiossarcoma/complicações
Síndrome de Kasabach-Merritt/etiologia
Neoplasias Esplênicas/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Anemia Mielopática/diagnóstico
Biópsia
Feminino
Hemangiossarcoma/diagnóstico
Hemangiossarcoma/cirurgia
Seres Humanos
Síndrome de Kasabach-Merritt/diagnóstico
Esplenectomia
Neoplasias Esplênicas/diagnóstico
Neoplasias Esplênicas/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170503
[Lr] Data última revisão:
170503
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170203
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:25306970
[Au] Autor:Preston G; Meiklejohn D; Thomas N
[Ad] Endereço:Department of Haematology, Ninewells Hospital, Dundee, UK. gavinpreston@doctors.net.uk.
[Ti] Título:Leucoerythroblastic anaemia, abnormal bone scan and prostate cancer with a primary haematological diagnosis.
[So] Source:Br J Haematol;168(2):161, 2015 Jan.
[Is] ISSN:1365-2141
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/patologia
Osso e Ossos/patologia
Transtornos Mieloproliferativos/complicações
Neoplasias da Próstata/sangue
Neoplasias da Próstata/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1504
[Cu] Atualização por classe:150121
[Lr] Data última revisão:
150121
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:141014
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjh.13169


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[PMID]:25065654
[Au] Autor:Shah SM; Rosenthal MH; Griffin GK; Jacobsen ED; McCleary NJ
[Ad] Endereço:Department of Medical Oncology, Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA. Electronic address: smshah@partners.org.
[Ti] Título:An aggressive presentation of colorectal cancer with an atypical lymphoproliferative pattern of metastatic disease: a case report and review of the literature.
[So] Source:Clin Colorectal Cancer;13(3):e5-e11, 2014 Sep.
[Is] ISSN:1938-0674
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenocarcinoma/complicações
Adenocarcinoma/secundário
Neoplasias da Medula Óssea/complicações
Neoplasias da Medula Óssea/secundário
Neoplasias do Colo/complicações
Neoplasias do Colo/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenocarcinoma/tratamento farmacológico
Anemia Mielopática/etiologia
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Neoplasias da Medula Óssea/tratamento farmacológico
Proliferação Celular
Neoplasias do Colo/tratamento farmacológico
Coagulação Intravascular Disseminada/etiologia
Evolução Fatal
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tomografia por Emissão de Pósitrons
Tomografia Computadorizada por Raios X
Síndrome de Lise Tumoral/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1505
[Cu] Atualização por classe:140911
[Lr] Data última revisão:
140911
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140729
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24783257
[Au] Autor:Pol RR; Howard MR
[Ti] Título:A man with anemia and a change in personality.
[So] Source:Blood;123(12):1784, 2014 Mar 20.
[Is] ISSN:1528-0020
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/etiologia
Intoxicação por Chumbo/complicações
Transtornos da Personalidade/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia Mielopática/sangue
Terapia por Quelação
Seres Humanos
Intoxicação por Chumbo/sangue
Intoxicação por Chumbo/tratamento farmacológico
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1405
[Cu] Atualização por classe:140429
[Lr] Data última revisão:
140429
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:140501
[St] Status:MEDLINE


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Rodrigues, José
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[PMID]:24623544
[Au] Autor:Pinheiro NC; Rodrigues J; Pereira J; Silva AM; Silva AM
[Ad] Endereço:Department of Medicina I, Hospital Egas Moniz, Lisboa, Portugal.
[Ti] Título:Signet ring cell carcinoma's myelophthisis.
[So] Source:BMJ Case Rep;2014, 2014 Mar 12.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Hemolítica/patologia
Anemia Mielopática/patologia
Neoplasias da Medula Óssea/secundário
Carcinoma de Células em Anel de Sinete/secundário
Neoplasias Gástricas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia Hemolítica/etiologia
Anemia Mielopática/etiologia
Neoplasias da Medula Óssea/complicações
Carcinoma de Células em Anel de Sinete/complicações
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Neoplasias Gástricas/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1410
[Cu] Atualização por classe:160519
[Lr] Data última revisão:
160519
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140314
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24599434
[Au] Autor:Belen B; Hismi BO; Kocak U
[Ad] Endereço:Department of Pediatric Hematology and Oncology, Gaziantep Childrens' Hospital, Gaziantep, Turkey.
[Ti] Título:Severe vitamin B12 deficiency with pancytopenia, hepatosplenomegaly and leukoerythroblastosis in two Syrian refugee infants: a challenge to differentiate from acute leukaemia.
[So] Source:BMJ Case Rep;2014, 2014 Mar 05.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Megaloblastic anaemia due to vitamin B12 deficiency is rare in childhood. However, as most cases are due to maternal insufficiency, it is mainly seen in breastfed infants especially when the mother's socioeconomic status is low and the nutrition is not adequate. We present case of two Syrian refugee infants with severe vitamin B12 deficiency with pancytopenia, hepatosplenomegaly and leukoerythroblastosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/etiologia
Anemia Perniciosa/diagnóstico
Hepatomegalia/etiologia
Pancitopenia/etiologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/diagnóstico
Refugiados
Esplenomegalia/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia Mielopática/diagnóstico
Anemia Perniciosa/complicações
Diagnóstico Diferencial
Hepatomegalia/diagnóstico
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Pancitopenia/diagnóstico
Esplenomegalia/diagnóstico
Síria
Turquia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1501
[Cu] Atualização por classe:160519
[Lr] Data última revisão:
160519
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140307
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:24488663
[Au] Autor:Mahdi EJ; Mahdi AJ
[Ad] Endereço:Cardiff University School of Medicine, Cardiff, UK.
[Ti] Título:Leucoerythroblastosis and thrombocytopenia as clues to metastatic malignancy.
[So] Source:BMJ Case Rep;2014, 2014 Jan 31.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The association of metastatic breast cancer presenting as thrombocytopenia and anaemia is demonstrated in the following case of a 79-year-old woman. Her main symptoms were abdominal pain, altered bowel habit and weight loss. Without a clear causative pathology, she underwent a CT scan which demonstrated multiple sclerotic bone lesions. With a raised CA15-3 and strong oestrogen receptor positivity on immunohistochemistry on a trephine bone marrow biopsy, a diagnosis of metastatic lobular breast cancer was made. Interestingly, only a small breast mass was noted on mammography. The patient was managed conservatively and initiated on supportive therapy. This case report summarises the varying presentation of bone marrow suppression secondary to metastatic infiltration, especially in the absence of classical symptoms associated with primary solid tumour. Accurate bone marrow analysis is also vital in establishing the final diagnosis.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/diagnóstico
Medula Óssea/patologia
Neoplasias Ósseas/secundário
Neoplasias da Mama/patologia
Carcinoma Lobular/secundário
Trombocitopenia/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Anemia Mielopática/etiologia
Axila
Neoplasias Ósseas/diagnóstico
Neoplasias da Mama/complicações
Neoplasias da Mama/diagnóstico
Carcinoma Lobular/diagnóstico
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Linfonodos/patologia
Metástase Linfática
Mamografia
Trombocitopenia/etiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1409
[Cu] Atualização por classe:160519
[Lr] Data última revisão:
160519
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:140204
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:23789975
[Au] Autor:Velasco-Rodríguez D; Castellanos-González M; Alonso-Domínguez JM; Martín-González M; Villarrubia J
[Ad] Endereço:Department of Haematology, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, Spain. diegovelascorodriguez@gmail.com
[Ti] Título:Metastatic malignant melanoma detected on bone marrow aspiration.
[So] Source:Br J Haematol;162(4):432, 2013 Aug.
[Is] ISSN:1365-2141
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/etiologia
Exame de Medula Óssea
Melanoma/secundário
Células-Tronco Neoplásicas/patologia
Proteínas S100/análise
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Biomarcadores Tumorais
Biópsia por Agulha
Evolução Fatal
Seres Humanos
Neoplasias Hepáticas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Hepáticas/secundário
Masculino
Melanoma/sangue
Melanoma/complicações
Melanoma/diagnóstico por imagem
Melanoma/tratamento farmacológico
Células-Tronco Neoplásicas/química
Neoplasias Esplênicas/diagnóstico por imagem
Neoplasias Esplênicas/secundário
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biomarkers, Tumor); 0 (S100 Proteins)
[Em] Mês de entrada:1310
[Cu] Atualização por classe:161125
[Lr] Data última revisão:
161125
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:130625
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjh.12437


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[PMID]:23147353
[Au] Autor:Pham CM; Syed AA; Siddiqui HA; Keller RA; Kowalewski C
[Ad] Endereço:Division of Dermatology and Cutaneous Surgery, University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX, USA.
[Ti] Título:Case of metastatic basal cell carcinoma to bone marrow, resulting in myelophthisic anemia.
[So] Source:Am J Dermatopathol;35(2):e34-6, 2013 Apr.
[Is] ISSN:1533-0311
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: While basal cell carcinoma (BCC) remains the most common skin cancer, the incidence of metastasis is rare. Most cases of metastatic BCC have been to regional lymph nodes. Metastasis to bone marrow with myelophthisic anemia is especially rare. To our knowledge, there have been only 5 reported cases in literature. We report a sixth case. OBSERVATIONS: A 46-year-old male patient presented with an 8 × 7-cm ulcerated plaque on his chest, found to be morpheaform basal cell on pathology. Laboratory findings were notable for normocytic anemia, thrombocytopenia, and elevated LDH. Further work up with bone marrow biopsy revealed tumor cells staining positive for CK AE1/AE3, BerEP4, CK7, CD56, and PIN-4. This confirmed the diagnosis of metastatic BCC (MBCC) to bone marrow. CONCLUSIONS: Although the rate of metastasis for BCC is rare, once it occurs, prognosis is poor. MBCC remains a challenge to treat. Therefore, it is critical to resolve the primary BCC and obtain vigilant follow-up, especially in patients with multiple risk factors for MBCC.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Mielopática/etiologia
Neoplasias da Medula Óssea/complicações
Neoplasias da Medula Óssea/secundário
Carcinoma Basocelular/secundário
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1309
[Cu] Atualização por classe:130401
[Lr] Data última revisão:
130401
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:121114
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DAD.0b013e3182761362


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[PMID]:22389089
[Au] Autor:DeLario MR; Sheehan AM; Ataya R; Bertuch AA; Vega C; Webb CR; Lopez-Terrada D; Venkateswaran L
[Ad] Endereço:Pediatrics, Section of Hematology and Oncology, Baylor College of Medicine, 6701 Fannin Street, Houston, TX 77030-2399, USA.
[Ti] Título:Clinical, histopathologic, and genetic features of pediatric primary myelofibrosis--an entity different from adults.
[So] Source:Am J Hematol;87(5):461-4, 2012 May.
[Is] ISSN:1096-8652
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Primary myelofibrosis is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by cytopenias, leukoerythroblastosis, extramedullary hematopoiesis, hepatosplenomegaly and bone marrow fibrosis. Primary myelofibrosis is a rare disorder in adults; children are even less commonly affected by this entity, with the largest pediatric case series reporting on three patients. Most literature suggests spontaneous resolution of myelofibrosis without long term complications in the majority of affected children. We describe the clinical, pathologic, and molecular characteristics and outcomes of nineteen children with primary myelofibrosis treated in our center from 1984 to 2011. Most patients had cytopenia significant enough to require supportive therapy. No child developed malignant transformation and only five of the 19 children (26%) had spontaneous resolution of disease. Sequence analyses for JAK2V617F and MPLW515L mutations were performed on bone marrow samples from 17 and six patients, respectively, and the results were negative. In conclusion, analysis of this large series of pediatric patients with primary myelofibrosis demonstrates distinct clinical, hematologic, bone marrow, and molecular features from adult patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Mielofibrose Primária/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Idade de Início
Anemia Mielopática/etiologia
Medula Óssea/patologia
Exame de Medula Óssea/métodos
Criança
Pré-Escolar
Colágeno/análise
Análise Mutacional de DNA
Progressão da Doença
Eosinofilia/etiologia
Feminino
Seguimentos
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas
Seres Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Janus Quinase 2/genética
Masculino
Mutação de Sentido Incorreto
Complicações Pós-Operatórias/mortalidade
Mielofibrose Primária/genética
Mielofibrose Primária/patologia
Mielofibrose Primária/cirurgia
Receptores de Trombopoetina/genética
Remissão Espontânea
Reticulina/ultraestrutura
Estudos Retrospectivos
Esplenomegalia/etiologia
Coloração e Rotulagem
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Receptors, Thrombopoietin); 0 (Reticulin); 143641-95-6 (MPL protein, human); 9007-34-5 (Collagen); EC 2.7.10.2 (JAK2 protein, human); EC 2.7.10.2 (Janus Kinase 2)
[Em] Mês de entrada:1206
[Cu] Atualização por classe:121115
[Lr] Data última revisão:
121115
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:120306
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/ajh.23140



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