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[PMID]:28739760
[Au] Autor:Li P; Du F; Gong Z; Hu B; Chi C; Chu H; Chen J
[Ad] Endereço:Department of Oncology, the Affiliated Yantai Yuhuangding Hospital of Qingdao University, Yantai, P.R. China.
[Ti] Título:Cyclosporin A Reversed Chemoresistance of a Patient with Pure Red Cell Aplasia Secondary to Thymoma.
[So] Source:Anticancer Res;37(8):4611-4614, 2017 08.
[Is] ISSN:1791-7530
[Cp] País de publicação:Greece
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:CASE REPORT: This case study reports on a patient who relapsed with thymoma (mixed type) nine years after tumor resection. After four courses of rescue chemotherapy (docetaxel and cisplatinum), the patient was further diagnosed with pure red cell aplasia. It was noticed that cyclosporin A (CsA), which was administered to treat aplasia, could reverse chemoresistance. Its mechanism is not completely clear, but the hypothesis of CsA inhibiting P-glycoprotein mediated drug efflux is the most acceptable.
[Mh] Termos MeSH primário: Ciclosporina/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos
Imunossupressores/uso terapêutico
Aplasia Pura de Série Vermelha/tratamento farmacológico
Aplasia Pura de Série Vermelha/etiologia
Timoma/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Ciclosporina/farmacologia
Evolução Fatal
Seres Humanos
Imunossupressores/farmacologia
Masculino
Meia-Idade
Aplasia Pura de Série Vermelha/diagnóstico
Timoma/diagnóstico
Timoma/tratamento farmacológico
Tomografia Computadorizada por Raios X
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunosuppressive Agents); 83HN0GTJ6D (Cyclosporine)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170906
[Lr] Data última revisão:
170906
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170726
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28650704
[Au] Autor:Inotai A; Prins CPJ; Csanádi M; Vitezic D; Codreanu C; Kaló Z
[Ad] Endereço:a Syreon Research Institute , Budapest , Hungary.
[Ti] Título:Is there a reason for concern or is it just hype? - A systematic literature review of the clinical consequences of switching from originator biologics to biosimilars.
[So] Source:Expert Opin Biol Ther;17(8):915-926, 2017 Aug.
[Is] ISSN:1744-7682
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: While prescribing biosimilars to patients naive to a biologic treatment is a well-accepted practice, switching clinically stable patients from an originator to a biosimilar is an issue for clinicians. Well-designed clinical trials and real-world data which study the consequences of switching from an originator biologic treatment to its biosimilar alternative are limited, especially for monoclonal antibodies. Areas covered: A systematic literature review was conducted on PubMed to identify evidence of the consequences of switching from original biologics to biosimilars. References of included papers were also scrutinized. After a title-, abstract- and full text screening, out of the 153 original hits and 77 additional ones from screening the references, 58 papers (12 empirical papers, 5 systematic reviews and 41 non-empirical papers) were included. Expert opinion: Preventing patients on biologic medicines from switching to biosimilars due to anticipated risks seems to be disproportional compared to the expected cost savings and/or improved patient access. Indeed, it is the opinion of the authors that the concern of switching to biosimilars is overhyped.
[Mh] Termos MeSH primário: Medicamentos Biossimilares/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia/tratamento farmacológico
Anemia/etiologia
Medicamentos Biossimilares/efeitos adversos
Bases de Dados Factuais
Epoetina alfa/efeitos adversos
Epoetina alfa/uso terapêutico
Custos de Cuidados de Saúde
Seres Humanos
Doenças Inflamatórias Intestinais/tratamento farmacológico
Falência Renal Crônica/complicações
Neoplasias/tratamento farmacológico
Aplasia Pura de Série Vermelha/etiologia
Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico
Risco
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Biosimilar Pharmaceuticals); 64FS3BFH5W (Epoetin Alfa)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171113
[Lr] Data última revisão:
171113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170627
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/14712598.2017.1341486


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[PMID]:28598573
[Au] Autor:Abongwa C; Abusin G; El-Sheikh A
[Ad] Endereço:Division of Pediatric Hematology Oncology, Department of Pediatrics, Loma Linda University, Loma Linda, California.
[Ti] Título:Successful treatment of tacrolimus-related pure red cell aplasia and autoimmune hemolytic anemia with rituximab in a pediatric cardiac transplant patient.
[So] Source:Pediatr Blood Cancer;64(12), 2017 Dec.
[Is] ISSN:1545-5017
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acquired pure red cell aplasia (PRCA) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA) are rare complications of immunosuppression in pediatric solid organ transplant patients. We report a 14-month-old female child who developed Coombs positive hemolytic anemia and reticulocytopenia while on tacrolimus after cardiac transplantation. She was successfully treated with rituximab after failing treatment with corticosteroids and intravenous immunoglobulins. Clinicians should consider PRCA differential diagnosis in a patient presenting with reticulocytopenia and hemolysis. In addition, the coexistence of PRCA with AIHA, and the response to therapy with rituximab, supports a common immune-mediated pathogenesis for both disorders.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Hemolítica Autoimune/tratamento farmacológico
Transplante de Coração
Imunossupressores/efeitos adversos
Aplasia Pura de Série Vermelha/tratamento farmacológico
Rituximab/uso terapêutico
Tacrolimo/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia Hemolítica Autoimune/induzido quimicamente
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Aplasia Pura de Série Vermelha/induzido quimicamente
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunosuppressive Agents); 4F4X42SYQ6 (Rituximab); WM0HAQ4WNM (Tacrolimus)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171026
[Lr] Data última revisão:
171026
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170610
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/pbc.26674


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[PMID]:28230570
[Au] Autor:Hashem H; Egler R; Dalal J
[Ad] Endereço:*Division of Pediatric Hematology and Oncology and Bone Marrow Transplantation, Ohio State University, Columbus †Division of Pediatric Hematology and Oncology and Bone Marrow Transplantation, Case Western Reserve University, Cleveland, OH.
[Ti] Título:Refractory Pure Red Cell Aplasia Manifesting as Deficiency of Adenosine Deaminase 2.
[So] Source:J Pediatr Hematol Oncol;39(5):e293-e296, 2017 Jul.
[Is] ISSN:1536-3678
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Primary progress has been made in the last 2 years, particularly in finding novel disease-causing genes for a number of autoinflammatory diseases and primary immunodeficiencies. Whole-exome sequencing has dramatically increased the pace at which causative genes are being discovered. CECR1 (Cat eye syndrome chromosome region, candidate 1) gene encodes adenosine deaminase 2 (ADA2) protein. Patients who carry CECR1 mutation(s) suffer from deficiency of ADA2 (DADA2). Here, we describe a patient with pure red cell aplasia discovered to have DADA2. We also review the literature on DADA2. This report will help raise awareness of physicians for this complex disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Adenosina Desaminase/deficiência
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/deficiência
Aplasia Pura de Série Vermelha/diagnóstico
Imunodeficiência Combinada Severa/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Transplante de Medula Óssea/métodos
Pré-Escolar
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Masculino
Aplasia Pura de Série Vermelha/complicações
Análise de Sequência de DNA
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Intercellular Signaling Peptides and Proteins); EC 3.5.4.4 (Adenosine Deaminase); EC 3.5.4.4 (CECR1 protein, human)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170922
[Lr] Data última revisão:
170922
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MPH.0000000000000805


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[PMID]:28197963
[Au] Autor:Tsang M; Parikh SA
[Ad] Endereço:Division of Hematology, Department of Medicine, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN, 55905, USA.
[Ti] Título:A Concise Review of Autoimmune Cytopenias in Chronic Lymphocytic Leukemia.
[So] Source:Curr Hematol Malig Rep;12(1):29-38, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1558-822X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is frequently associated with autoimmune complications such as autoimmune hemolytic anemia, immune thrombocytopenia, pure red cell aplasia, and autoimmune granulocytopenia. It is critical to diagnose cytopenias from these secondary complications of CLL accurately, since prognosis and therapy are substantially different from patients who have cytopenias due to extensive bone marrow infiltration by CLL. The pathogenesis of autoimmune cytopenias in CLL is complex; and it involves antigen presentation by CLL cells to polyclonal B cells resulting in production of autoantibody, and alteration of the T cell milieu tilting the balance in favor of an autoimmune response. Traditional therapy of autoimmune complications in CLL consists of immunosuppression with corticosteroids and/or anti-CD20 monoclonal antibodies. In patients who have a suboptimal response, treating the underlying CLL is generally effective in ameliorating secondary cytopenias. Although novel oral therapies such as ibrutinib, idelalisib, and venetoclax have been shown to be extremely effective in the management of CLL, prospective data from larger numbers of patients with longer follow-up are needed prior to recommending their routine use in the management of autoimmune cytopenias in CLL.
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Agranulocitose/complicações
Agranulocitose/tratamento farmacológico
Agranulocitose/epidemiologia
Anemia Hemolítica Autoimune/complicações
Anemia Hemolítica Autoimune/diagnóstico
Anemia Hemolítica Autoimune/tratamento farmacológico
Anemia Hemolítica Autoimune/epidemiologia
Seres Humanos
Imunossupressores/uso terapêutico
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/complicações
Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/tratamento farmacológico
Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico
Aplasia Pura de Série Vermelha/complicações
Aplasia Pura de Série Vermelha/tratamento farmacológico
Aplasia Pura de Série Vermelha/epidemiologia
Rituximab/administração & dosagem
Trombocitopenia/complicações
Trombocitopenia/tratamento farmacológico
Trombocitopenia/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunosuppressive Agents); 0 (Protein Kinase Inhibitors); 4F4X42SYQ6 (Rituximab)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170925
[Lr] Data última revisão:
170925
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170216
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s11899-017-0366-1


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[PMID]:28189179
[Au] Autor:Daughety MM; DeLoughery TG
[Ad] Endereço:Division of Hematology/Medical Oncology, Department of Medicine, Oregon Health Sciences University, 3181 Southwest Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97201-3098, USA.
[Ti] Título:Unusual Anemias.
[So] Source:Med Clin North Am;101(2):417-429, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1557-9859
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Many processes lead to anemia. This review covers anemias that are less commonly encountered in the United States. These anemias include hemoglobin defects like thalassemia, bone marrow failure syndromes like aplastic anemia and pure red cell aplasia, and hemolytic processes such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. The pathogenesis, diagnostic workup, and treatment of these rare anemias are reviewed.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia/etiologia
Anemia/fisiopatologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia/terapia
Anemia Aplástica/tratamento farmacológico
Anemia Aplástica/fisiopatologia
Anemia Hemolítica/fisiopatologia
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Doenças da Medula Óssea/fisiopatologia
Queimaduras/complicações
Cobre/deficiência
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Hemoglobinúria Paroxística/tratamento farmacológico
Hemoglobinúria Paroxística/fisiopatologia
Seres Humanos
Imunossupressores/uso terapêutico
Desnutrição/complicações
Aplasia Pura de Série Vermelha/induzido quimicamente
Aplasia Pura de Série Vermelha/fisiopatologia
Talassemia/fisiopatologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (Immunosuppressive Agents); 789U1901C5 (Copper); A3ULP0F556 (eculizumab)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170315
[Lr] Data última revisão:
170315
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27932518
[Au] Autor:Javaid MM; Khatri P; Subramanian S
[Ad] Endereço:Division of Nephrology, University Medicine Cluster, National University Hospital Singapore, Singapore, Singapore.
[Ti] Título:Epoetin-ß induced pure red cell aplasia: an unintended consequence.
[So] Source:Postgrad Med J;93(1097):168-169, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1469-0756
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pure red cell aplasia is a rare condition associated with the use of recombinant human erythropoietin preparations. It has predominantly been associated with the subcutaneous use of a particular epoetin-α product, Eprex, and is rarely associated with intravenous use or with other commercially available products. Only a few cases of pure red cell aplasia secondary to epoetin-ß have been reported. On account of its rarity, the condition can often be missed on initial presentation, leading to unnecessary investigations and delayed diagnosis. A high index of suspicion is required for timely diagnosis and proper management. We present a case of severe anaemia secondary to the subcutaneous use of epoetin-ß (Recormon) and briefly discuss the pathogenesis, diagnosis and management.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia/tratamento farmacológico
Anemia/etiologia
Eritropoetina/efeitos adversos
Falência Renal Crônica/complicações
Aplasia Pura de Série Vermelha/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Feminino
Seres Humanos
Proteínas Recombinantes/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Recombinant Proteins); 0 (epoetin beta); 11096-26-7 (Erythropoietin)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170630
[Lr] Data última revisão:
170630
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161210
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/postgradmedj-2016-134323


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[PMID]:27311084
[Au] Autor:Karrasch M; Schmidt V; Hammer A; Hochhaus A; Rosée P; Petersen I; Sauerbrei A; Baier M; Sayer HG; Hermann B
[Ad] Endereço:a Institute of Medical Microbiology , Jena University Hospital , Jena , Germany.
[Ti] Título:Chronic persistent parvovirus B19 bone marrow infection resulting in transfusion-dependent pure red cell aplasia in multiple myeloma after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation and severe graft versus host disease.
[So] Source:Hematology;22(2):93-98, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1607-8454
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:INTRODUCTION: We report a chronic persistent Parvovirus B19 (PVB19) infection despite long-term immunoglobulin substitution intravenous immunoglobulin (IVIG) and tapering of immune-suppressive therapy in a 41-year-old patient after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) and long-term immune-suppressive therapy due to a steroid-refractory graft versus host disease (GvHD). CLINICAL COURSE: More than 18 month after alloHSCT the patient acquired a de novo transfusion-dependent pure red cell aplasia (PRCA) due to a PVB19 infection. Despite prompt tapering of GvHD-directed therapy and application of various IVIG regimens, transfusion-dependent anaemia (fourerythrocyte concentrates a month) persisted, and a high PVB19 replication is still evident for more than 3.5 years. Virological analysis at different time points showed a very high PVB19 load in the blood (range: 6.79E9-1.56E11), as well as highly elevated PVB19-IgG (range: 1.95-3.34) and -IgM (range: 1.97-9.74) levels in serology testing. Other virological parameters were not significantly elevated. After 30 months, a bone marrow (BM) examination still revealed a highly dysplastic erythropoiesis without any cellular maturation, and a high-grade expression of PVB19 within the dysplastic erythropoietic progenitor cells, consistent with a PRCA due to a PVB19 infection of the BM. We suggest that PRCA was most probably caused by a primary PVB19 infection of unknown source following alloHSCT with a PVB19-negative donor. CONCLUSION: PRCA due a PVB19 infection of the BM may persist over a long-time, despite prolonged administration of various IVIG regimen and tapering of GvHD-directed therapy. The case emphasizes the importance of PVB19 monitoring in heavily pre-treated haematological patients. Currently, PVB19-directed treatment options are extremely limited and optimized therapeutic strategies are urgently needed.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença Enxerto-Hospedeiro/virologia
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos
Mieloma Múltiplo/virologia
Infecções por Parvoviridae/sangue
Parvovirus B19 Humano/isolamento & purificação
Aplasia Pura de Série Vermelha/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Doença Crônica
Doença Enxerto-Hospedeiro/sangue
Doença Enxerto-Hospedeiro/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico
Mieloma Múltiplo/sangue
Mieloma Múltiplo/patologia
Mieloma Múltiplo/terapia
Infecções por Parvoviridae/tratamento farmacológico
Infecções por Parvoviridae/virologia
Aplasia Pura de Série Vermelha/tratamento farmacológico
Aplasia Pura de Série Vermelha/terapia
Condicionamento Pré-Transplante
Transplante Homólogo
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunoglobulins, Intravenous)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170411
[Lr] Data última revisão:
170411
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160617
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/10245332.2016.1183288


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[PMID]:28090019
[Au] Autor:Adachi M
[Ad] Endereço:Hematology Division, JCHO Sapporo Hokushin Hospital.
[Ti] Título:Simultaneous occurrence of autoimmune hemolytic anemia and pure red cell aplasia.
[So] Source:Rinsho Ketsueki;57(12):2512-2516, 2016.
[Is] ISSN:0485-1439
[Cp] País de publicação:Japan
[La] Idioma:jpn
[Ab] Resumo:Simultaneous onset of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and pure red cell aplasia (PRCA) is rare and any possible association between these two disorders remains obscure. A 46-year-old previously healthy woman was diagnosed as having AIHA based on severe anemia, positive direct and indirect Coomb's tests, decreased serum haptoglobin, elevated serum LDH, and indirect bilirubin-dominant hyperbilirubinemia. Oral steroid administration (1 mg/kg) and subsequent half-pulse steroid therapy ameliorated the AIHA, but the anemia was unexpectedly prolonged with the low peripheral blood reticulocyte count further decreasing to 0.11%. Bone marrow aspiration revealed a marked decrease in erythroblasts with an M/E ratio of 69.5. Anti-parvovirus B19 IgM antibody and serum B19 viral DNA (10 copy/ml) were detected but no other distinct abnormalities which might have caused acquired PRCA were detected. Therefore, she was considered likely to have idiopathic AIHA and acquired PRCA simultaneously. AIHA-mediated erythroblastosis probably raised the parvovirus B19 DNA level to an extraordinary degree and thereby led to severe aplastic crisis, subsequently causing prolonged anemia. Parvovirus B19 infection should be considered in AIHA patients showing unexpectedly low reticulocyte counts.
[Mh] Termos MeSH primário: Anemia Hemolítica Autoimune/diagnóstico
Aplasia Pura de Série Vermelha/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Anemia Hemolítica Autoimune/complicações
Anemia Hemolítica Autoimune/patologia
Medula Óssea/patologia
Feminino
Febre/etiologia
Seres Humanos
Meia-Idade
Parvovirus B19 Humano/genética
Aplasia Pura de Série Vermelha/complicações
Aplasia Pura de Série Vermelha/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:171018
[Lr] Data última revisão:
171018
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170117
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11406/rinketsu.57.2512


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[PMID]:27642487
[Au] Autor:Jihad D; Jaouad K; Driss M; Mohamed D
[Ad] Endereço:Service de Gynécologie-obstétrique, Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V, Rabat, Maroc.
[Ti] Título:[Pregnancy induced erythroblastopenia: about a case and review of the literature].
[Ti] Título:Erythroblastopénie induite par la grossesse: à propos d'un cas et revue de la literature..
[So] Source:Pan Afr Med J;24:149, 2016.
[Is] ISSN:1937-8688
[Cp] País de publicação:Uganda
[La] Idioma:fre
[Ab] Resumo:Pregnancy induced erythroblastopenia is an exceptional pathologic entity. Only isolated cases have been described in English literature. The aim of this study is to analyze the characteristics of this extremely rare disease through the description of a new case of pregnancy induced erythroblastopenia and through the study of the 17 cases reported before.
[Mh] Termos MeSH primário: Eritroblastos/citologia
Complicações Hematológicas na Gravidez/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Gravidez
Aplasia Pura de Série Vermelha/etiologia
Aplasia Pura de Série Vermelha/patologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170227
[Lr] Data última revisão:
170227
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160920
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.11604/pamj.2016.24.149.8966



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