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[PMID]: 27772621 [Au] Autor: Le J [Ad] Endereço: Department of Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX. Electronic address: jade.le@utsouthwestern.edu. [Ti] Título: Oncogenic γ Herpesviruses EBV and HHV8 in Kidney Transplantation. [So] Source: Semin Nephrol;36(5):362-371, 2016 09. [Is] ISSN: 1558-4488 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Epstein-Barr virus (EBV) and human herpesvirus-8 (HHV-8) are γ herpesviruses associated with post-transplant malignancies in kidney transplant recipients. EBV is associated with post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD), with increased risk in EBV-seronegative patients on intensified immunosuppression. Human herpesvirus-8 is associated with Kaposi's sarcoma (KS), with an increased risk in certain patient populations. Diagnosis of PTLD and KS relies on tissue biopsy. The mainstay of therapy for both PTLD and Kaposi's sarcoma is a reduction of immunosuppression, and in the case of PTLD, consideration of rituximab. Chemotherapy, radiation therapy, or surgery is provided for disseminated or recalcitrant disease. The prognoses vary depending on the type of malignancy identified and stage of disease. [Mh] Termos MeSH primário: Infecções por Vírus Epstein-Barr/induzido quimicamente Rejeição de Enxerto/prevenção & controle Imunossupressores/efeitos adversos Falência Renal Crônica/cirurgia Transplante de Rim Transtornos Linfoproliferativos/induzido quimicamente Sarcoma de Kaposi/induzido quimicamente [Mh] Termos MeSH secundário: Antineoplásicos/uso terapêutico Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico Infecções por Vírus Epstein-Barr/tratamento farmacológico Infecções por Herpesviridae/induzido quimicamente Infecções por Herpesviridae/diagnóstico Infecções por Herpesviridae/terapia Infecções por Herpesviridae/virologia Herpesvirus Humano 4 Herpesvirus Humano 8 Seres Humanos Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico Transtornos Linfoproliferativos/terapia Transtornos Linfoproliferativos/virologia Radioterapia Rituximab/uso terapêutico Sarcoma de Kaposi/diagnóstico Sarcoma de Kaposi/terapia Sarcoma de Kaposi/virologia Procedimentos Cirúrgicos Operatórios [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Antineoplastic Agents); 0 (Antineoplastic Agents, Immunological); 0 (Immunosuppressive Agents); 4F4X42SYQ6 (Rituximab) [Em] Mês de entrada: 1801 [Cu] Atualização por classe: 180222 [Lr] Data última revisão: 180222 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161025 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 28462523 [Au] Autor: Zheng L; Li J; Lenardo M [Ad] Endereço: Laboratory of Immunology and Clinical Genomics Program, Molecular Development of the Immune System Section, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. [Ti] Título: Restimulation-induced cell death: new medical and research perspectives. [So] Source: Immunol Rev;277(1):44-60, 2017 05. [Is] ISSN: 1600-065X [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: In the periphery, homeostasis of the immune system depends on the equilibrium of expanding and contracting T lymphocytes during immune response. An important mechanism of lymphocyte contraction is clonal depletion of activated T cells by cytokine withdrawal induced death (CWID) and TCR restimulation induced cell death (RICD). Deficiencies in signaling components for CWID and RICD leads to autoimmunune lymphoproliferative disorders in mouse and human. The most important feature of CWID and RICD is clonal specificity, which lends great appeal as a strategy for targeted tolerance induction and treatment of autoimmune diseases, allergic disorders, and graft rejection by depleting undesired disease-causing T cells while keeping the overall host immunity intact. [Mh] Termos MeSH primário: Doenças Autoimunes/imunologia Rejeição de Enxerto/imunologia Hipersensibilidade/imunologia Transtornos Linfoproliferativos/imunologia Linfócitos T/imunologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Morte Celular Deleção Clonal Seleção Clonal Mediada por Antígeno Citocinas/metabolismo Homeostase Seres Humanos Imunização Camundongos Tolerância Periférica [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; RESEARCH SUPPORT, N.I.H., INTRAMURAL [Nm] Nome de substância: 0 (Cytokines) [Em] Mês de entrada: 1802 [Cu] Atualização por classe: 180220 [Lr] Data última revisão: 180220 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170503 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/imr.12535

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[PMID]: 29414277 [Au] Autor: Dierickx D; Habermann TM [Ad] Endereço: From the Department of Hematology, University Hospitals Leuven, and the Laboratory for Experimental Hematology, Department of Oncology, University of Leuven, Leuven, Belgium (D.D.); and the Division of Hematology, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN (T.M.H.). [Ti] Título: Post-Transplantation Lymphoproliferative Disorders in Adults. [So] Source: N Engl J Med;378(6):549-562, 2018 02 08. [Is] ISSN: 1533-4406 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos Hospedeiro Imunocomprometido Imunossupressão/efeitos adversos Transtornos Linfoproliferativos/etiologia Transplante de Órgãos/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Adulto Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações Seres Humanos Fatores Imunológicos/uso terapêutico Imunoterapia Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico Transtornos Linfoproliferativos/epidemiologia Transtornos Linfoproliferativos/terapia Prognóstico Fatores de Risco Rituximab/uso terapêutico Transplante Homólogo [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Immunologic Factors); 4F4X42SYQ6 (Rituximab) [Em] Mês de entrada: 1802 [Cu] Atualização por classe: 180214 [Lr] Data última revisão: 180214 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 180208 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1056/NEJMra1702693

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[PMID]: 29309109 [Au] Autor: Bozic K; Glisic B; Radic-Tasic O; Knezevic B [Ti] Título: Case report of Mikulicz's disease: A modern concept of an old entity. [So] Source: Vojnosanit Pregl;73(4):393-6, 2016 Apr. [Is] ISSN: 0042-8450 [Cp] País de publicação: Serbia [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Introduction: Modern knowlegde defines Mikulicz´s disease as a part of immunoglobulin G4-related disease. The main feature is the presence of lymphoplasmacytic infiltrates, immunoglobulin G4 plasma cells positivity, distinctive storiform fibrosis and moderate eosinophilia. Case Report: A 59-years old male presented with a mild keratoconjuctivitis sicca and enlarged lacrimal and salivary glands during the last two years. Althought clinical presentation of the patient was typical, earlier testing did not pinpoint Mikulicz ´s disease. By typical clinical presentation, elevated serum immunoglobulin G4 level and histopathological finding of lacrimal glands tissue we diagnosed Mikulicz´s disease successfully treated with corticosteroid therapy. Conclusion: We reported the first case of IgG4-related Mikulicz´s disease in Serbia. Our report highlights IgG4-related Mikulicz` s disease as an important differential diagnosis with Sjögren`s syndrome and lymphoproliferative disease in rheumatological practice. [Mh] Termos MeSH primário: Doença de Mikulicz/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial Seres Humanos Imunoglobulina G/sangue Imunoglobulina G/metabolismo Imuno-Histoquímica Aparelho Lacrimal/imunologia Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico Masculino Meia-Idade Doença de Mikulicz/imunologia Plasmócitos/imunologia Sérvia Síndrome de Sjogren/diagnóstico [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Immunoglobulin G) [Em] Mês de entrada: 1802 [Cu] Atualização por classe: 180213 [Lr] Data última revisão: 180213 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 180109 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.2298/VSP150118120B

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[PMID]: 29310365 [Au] Autor: Sherkat R; Sabri MR; Dehghan B; Bigdelian H; Reisi N; Afsharmoghadam N; Rahimi H; Rahmanian N; Klein C [Ad] Endereço: Acquired Immunodeficiency Research Center. [Ti] Título: EBV lymphoproliferative-associated disease and primary cardiac T-cell lymphoma in a STK4 deficient patient: A case report. [So] Source: Medicine (Baltimore);96(48):e8852, 2017 Dec. [Is] ISSN: 1536-5964 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: RATIONALE: Primary cardiac lymphoma (PLC) is an extremely uncommon malignancy. PCL is more common in secondary immunodeficient patients. In this report, we describe a unique case of PLC who had been diagnosed as a STK4 deficient patient. This case is the first Primary immunodeficiency (PID) patient developing PCL in the world. PATIENT CONCERNS: An eleven-year-old girl, a known case of PID, was referred to the pediatric cardiology department because of chest pain and dyspnea. Her CXR revealed cardiomegaly without mediastinal involvement and the echocardiography showed a mild pericardial effusion and cystic-shape echogenic masses. DIAGNOSES: After a period of missed follow up, she presented with respiratory distress following with syncope at the clinic because of a pressure effect of a large mass on the right ventricular outflow tract (RVOT) .An emergency operation was done for debulking of the tumors and resolving of RVOT obstruction. Biopsy and immunohistochemical staining was revealing "T-cell lymphoma", non-Hodgkin's type. INTERVENTIONS: Chemotherapy was done with cyclophosphamide, methotrexate, adriamycine, vincristine, hydrocortisone and allopurinol. OUTCOMES: The tumors shrank after chemotherapy initiation and she stayed stable for almost one month. Finally, she developed sever thrombocytopenia during her chemotherapy and died because of lung hemorrhage two months after her operation. LESSONS: Although PCL is very rare, it must be considered in the differential diagnosis of intracardiac mass or refractory pericardial effusions, especially in PIDs which are widely known for developing EBV-associated diseases such as lymphoma. [Mh] Termos MeSH primário: Neoplasias Cardíacas/imunologia Neoplasias Cardíacas/terapia Linfoma de Células T/imunologia Linfoma de Células T/terapia Transtornos Linfoproliferativos/imunologia Proteínas Serina-Treonina Quinases/deficiência [Mh] Termos MeSH secundário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico Criança Terapia Combinada Ecocardiografia Evolução Fatal Feminino Seres Humanos [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: EC 2.7.1.- (STK4 protein, human); EC 2.7.11.1 (Protein-Serine-Threonine Kinases) [Em] Mês de entrada: 1801 [Cu] Atualização por classe: 180115 [Lr] Data última revisão: 180115 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 180110 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1097/MD.0000000000008852

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[PMID]: 29257929 [Au] Autor: Lezama LS; Gratzinger D [Ad] Endereço: From the Department of Pathology, Mount Sinai St Luke's, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York (Dr Lezama); and the Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California (Dr Gratzinger). [Ti] Título: Nodal Involvement by CD30 Cutaneous Lymphoproliferative Disorders and Its Challenging Differentiation From Classical Hodgkin Lymphoma. [So] Source: Arch Pathol Lab Med;142(1):139-142, 2018 Jan. [Is] ISSN: 1543-2165 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Primary cutaneous lymphomas are defined as non-Hodgkin lymphomas that present in the skin with no evidence of extracutaneous disease at the time of diagnosis. Mycosis fungoides is the most common type of primary cutaneous T-cell lymphoma, representing almost 50% of primary cutaneous T-cell lymphomas, and primary cutaneous CD30 T-cell lymphoproliferative disorders are the second most common group (30%). Transformed mycosis fungoides is usually CD30 and can involve multiple nodal sites; other primary cutaneous CD30 T-cell lymphoproliferative disorders can also involve draining regional nodes. Nodal involvement by CD30 T-cell lymphoproliferative disorders can mimic classical Hodgkin lymphoma, which can aberrantly express T-cell antigens. The aim of this article is to briefly review salient clinical, histologic, immunophenotypic, and molecular features that can be used to distinguish lymph node involvement by CD30 cutaneous T-cell lymphomas and lymphoproliferative disorders from classical Hodgkin lymphoma, a clinically important differential diagnosis that represents a challenging task for the pathologist. [Mh] Termos MeSH primário: Doença de Hodgkin/diagnóstico Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Linfócitos B/imunologia Linfócitos B/patologia Diagnóstico Diferencial Citometria de Fluxo Doença de Hodgkin/imunologia Doença de Hodgkin/patologia Seres Humanos Imuno-Histoquímica Antígeno Ki-1/metabolismo Linfonodos/imunologia Linfonodos/patologia Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico Linfoma Cutâneo de Células T/imunologia Transtornos Linfoproliferativos/imunologia Transtornos Linfoproliferativos/patologia Micose Fungoide/diagnóstico Micose Fungoide/imunologia Prognóstico Linfócitos T/imunologia Linfócitos T/patologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Ki-1 Antigen) [Em] Mês de entrada: 1801 [Cu] Atualização por classe: 180105 [Lr] Data última revisão: 180105 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 171220 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.5858/arpa.2016-0352-RS

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[PMID]: 27776731 [Au] Autor: Tu S; Zhong D; Wu X; Li Y; Song C [Ad] Endereço: Department of Haematology, Zhujiang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China. [Ti] Título: Gastric Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma: Posttransplant Lymphopoliferative Disorder. [So] Source: Am J Med Sci;352(4):439-441, 2016 10. [Is] ISSN: 1538-2990 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/efeitos adversos Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/diagnóstico Linfoma não Hodgkin/diagnóstico Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico Neoplasias Gástricas/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Adulto Anemia Aplástica/complicações Anemia Aplástica/terapia Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem Ciclofosfamida/administração & dosagem Feminino Seres Humanos Imunossupressores/administração & dosagem Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações Linfoma não Hodgkin/complicações Transtornos Linfoproliferativos/complicações Complicações Pós-Operatórias Prednisona/administração & dosagem Rituximab/administração & dosagem Neoplasias Gástricas/complicações Vincristina/administração & dosagem [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T [Nm] Nome de substância: 0 (Immunosuppressive Agents); 4F4X42SYQ6 (Rituximab); 5J49Q6B70F (Vincristine); 8N3DW7272P (Cyclophosphamide); VB0R961HZT (Prednisone) [Em] Mês de entrada: 1712 [Cu] Atualização por classe: 171218 [Lr] Data última revisão: 171218 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 161026 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27771291 [Au] Autor: Rosenberg AS; Ruthazer R; Paulus JK; Kent DM; Evens AM; Klein AK [Ad] Endereço: Division of Hematology/Oncology, Department of Internal Medicine, Tufts University School of Medicine, Boston, MA; Division of Hematology/Oncology, Department of Internal Medicine, Tufts Cancer Center, Boston, MA; Department of Internal Medicine, Tufts Medical Center, Boston, MA. Electronic address: [Ti] Título: Survival Analyses and Prognosis of Plasma-Cell Myeloma and Plasmacytoma-Like Posttransplantation Lymphoproliferative Disorders. [So] Source: Clin Lymphoma Myeloma Leuk;16(12):684-692.e3, 2016 Dec. [Is] ISSN: 2152-2669 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: BACKGROUND: Multiple myeloma/plasmacytoma-like posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD-MM) is a rare complication of solid organ transplantation. Case series have shown variable outcomes, and survival data in the modern era are lacking. PATIENTS AND METHODS: A cohort of 212 PTLD-MM patients was identified in the Scientific Registry of Transplant Recipients between 1999 and 2011. Overall survival (OS) was estimated by the Kaplan-Meier method, and the effects of treatment and patient characteristics on OS were evaluated by Cox proportional hazards models. OS in 185 PTLD-MM patients was compared to 4048 matched controls with multiple myeloma (SEER-MM) derived from Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) data. RESULTS: Men comprised 71% of patients; extramedullary disease was noted in 58%. Novel therapeutic agents were used in 19% of patients (more commonly during 2007-2011 vs. 1999-2006; P = .01), reduced immunosuppression in 55%, and chemotherapy in 32%. Median OS was 2.4 years and improved in the later time period (adjusted hazard ratio [aHR], 0.64, P = .05). Advanced age, creatinine > 2 g/dL, white race, and use of OKT3 were associated with inferior OS in multivariable analysis. OS of PTLD-MM patients is significantly inferior to SEER-MM patients (aHR, 1.6, P < .001). Improvements in OS over time differed between PTLD-MM and SEER-MM. Median OS of patients diagnosed from 2000 to 2005 was shorter for PTLD-MM than SEER-MM patients (18 vs. 47 months, P < .001). There was no difference among those diagnosed from 2006 to 2010 (44 months vs. median not reached, P = .5; interaction P = .08). CONCLUSION: Age at diagnosis, elevated creatinine, white race, and OKT3 were associated with inferior survival in patients with PTLD-MM. Survival of PTLD-MM is inferior to SEER-MM, although significant improvements in survival have been documented. [Mh] Termos MeSH primário: Transtornos Linfoproliferativos/etiologia Transtornos Linfoproliferativos/mortalidade Mieloma Múltiplo/etiologia Mieloma Múltiplo/mortalidade Transplante de Órgãos/efeitos adversos Plasmocitoma/etiologia Plasmocitoma/mortalidade [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Feminino Seres Humanos Imunossupressão/efeitos adversos Estimativa de Kaplan-Meier Transtornos Linfoproliferativos/diagnóstico Transtornos Linfoproliferativos/terapia Masculino Meia-Idade Mieloma Múltiplo/diagnóstico Mieloma Múltiplo/terapia Plasmocitoma/diagnóstico Plasmocitoma/terapia Prognóstico Modelos de Riscos Proporcionais Fatores de Risco Programa de SEER Análise de Sobrevida Estados Unidos/epidemiologia [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Em] Mês de entrada: 1711 [Cu] Atualização por classe: 171201 [Lr] Data última revisão: 171201 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161025 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 28904129 [Au] Autor: Radomir L; Cohen S; Kramer MP; Bakos E; Lewinsky H; Barak A; Porat Z; Bucala R; Stepensky P; Becker-Herman S; Shachar I [Ad] Endereço: Department of Immunology, Weizmann Institute of Science, Rehovot 76100, Israel. [Ti] Título: T Cells Regulate Peripheral Naive Mature B Cell Survival by Cell-Cell Contact Mediated through SLAMF6 and SAP. [So] Source: J Immunol;199(8):2745-2757, 2017 Oct 15. [Is] ISSN: 1550-6606 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: The control of lymphoid homeostasis is the result of a very fine balance between lymphocyte production, proliferation, and apoptosis. In this study, we focused on the role of T cells in the maintenance/survival of the mature naive peripheral B cell population. We show that naive B and T cells interact via the signaling lymphocyte activation molecule (SLAM) family receptor, SLAMF6. This interaction induces cell type-specific signals in both cell types, mediated by the SLAM-associated protein (SAP) family of adaptors. This signaling results in an upregulation of the expression of the cytokine migration inhibitory factor in the T cells and augmented expression of its receptor CD74 on the B cell counterparts, consequently enhancing B cell survival. Furthermore, in X-linked lymphoproliferative disease patients, SAP deficiency reduces CD74 expression, resulting in the perturbation of B cell maintenance from the naive stage. Thus, naive T cells regulate B cell survival in a SLAMF6- and SAP-dependent manner. [Mh] Termos MeSH primário: Subpopulações de Linfócitos B/fisiologia Linfócitos B/fisiologia Células Sanguíneas/fisiologia Transtornos Linfoproliferativos/imunologia Proteína Associada à Molécula de Sinalização da Ativação Linfocitária/metabolismo Família de Moléculas de Sinalização da Ativação Linfocitária/metabolismo Linfócitos T/fisiologia [Mh] Termos MeSH secundário: Animais Anticorpos Bloqueadores/administração & dosagem Comunicação Celular Diferenciação Celular Proliferação Celular Sobrevivência Celular Células Cultivadas Homeostase Seres Humanos Camundongos Camundongos Endogâmicos C57BL Camundongos Knockout RNA Interferente Pequeno/genética Proteína Associada à Molécula de Sinalização da Ativação Linfocitária/genética Família de Moléculas de Sinalização da Ativação Linfocitária/genética [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Antibodies, Blocking); 0 (RNA, Small Interfering); 0 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Associated Protein); 0 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family); 0 (Slamf6 protein, mouse) [Em] Mês de entrada: 1711 [Cu] Atualização por classe: 171101 [Lr] Data última revisão: 171101 [Sb] Subgrupo de revista: AIM; IM [Da] Data de entrada para processamento: 170915 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.4049/jimmunol.1700557

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[PMID]: 28833879 [Au] Autor: Dulek DE; Michaels MG [Ad] Endereço: Monroe Carell Jr. Children's Hospital at Vanderbilt and Vanderbilt University Medical Center, Nashville, TN, USA. [Ti] Título: Into thin air: Predicting PTLD in pediatric lung transplant patients. [So] Source: Pediatr Transplant;21(6), 2017 09. [Is] ISSN: 1399-3046 [Cp] País de publicação: Denmark [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Transplante de Pulmão Transtornos Linfoproliferativos [Mh] Termos MeSH secundário: Criança Infecções por Vírus Epstein-Barr Herpesvirus Humano 4 Seres Humanos [Pt] Tipo de publicação: EDITORIAL; COMMENT [Em] Mês de entrada: 1710 [Cu] Atualização por classe: 171024 [Lr] Data última revisão: 171024 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170824 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/petr.13029

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