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[PMID]:29157621
[Au] Autor:Lurain K; Yarchoan R; Uldrick TS
[Ad] Endereço:HIV and AIDS Malignancy Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892-1868, USA.
[Ti] Título:Treatment of Kaposi Sarcoma Herpesvirus-Associated Multicentric Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):75-88, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV)-associated multicentric Castleman disease (MCD) is a rare, polyclonal lymphoproliferative disorder characterized by flares of inflammatory symptoms, edema, cytopenias, lymphadenopathy, and splenomegaly. Diagnosis requires a lymph node biopsy. Pathogenesis is related to dysregulated inflammatory cytokines, including human and viral interleukin-6. Rituximab alone or in combination with chemotherapy, such as liposomal doxorubicin, has led to an overall survival of over 90% at 5 years. Experimental approaches to treatment include virus activated cytotoxic therapy with high-dose zidovudine and valganciclovir and targeting human interleukin-6 activity. Despite successful treatment of KSHV-MCD, patients remain at high risk for developing non-Hodgkin lymphomas.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/tratamento farmacológico
Doxorrubicina/uso terapêutico
Ganciclovir/análogos & derivados
Herpesvirus Humano 8
Rituximab/uso terapêutico
Zidovudina/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Biópsia
Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/metabolismo
Doença de Castleman/patologia
Ganciclovir/uso terapêutico
Seres Humanos
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
Interleucina-6/metabolismo
Linfonodos/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (IL6 protein, human); 0 (Interleukin-6); 4B9XT59T7S (Zidovudine); 4F4X42SYQ6 (Rituximab); 80168379AG (Doxorubicin); GCU97FKN3R (valganciclovir); P9G3CKZ4P5 (Ganciclovir)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157622
[Au] Autor:van Rhee F; Greenway A; Stone K
[Ad] Endereço:UAMS Myeloma Institute, University of Arkansas for Medical Sciences, 4301 West Markham, #816, Little Rock, AR 72205, USA. Electronic address: vanrheefrits@uams.edu.
[Ti] Título:Treatment of Idiopathic Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):89-106, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Important progress has been made in the treatment of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) with the introduction of interleukin-6 targeting monoclonal antibodies. This article describes the clinical results obtained with different treatment modalities and uses this evidence to provide treatment guidelines for the practicing clinician. Much is still to be learned about the pathophysiology of iMCD and further research is urgently needed to develop novel and curative treatment approaches for all patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos Imunológicos/uso terapêutico
Doença de Castleman/tratamento farmacológico
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/sangue
Doença de Castleman/patologia
Seres Humanos
Interleucina-6/sangue
Guias de Prática Clínica como Assunto
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents, Immunological); 0 (IL6 protein, human); 0 (Interleukin-6)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157620
[Au] Autor:Wong RSM
[Ad] Endereço:Department of Medicine and Therapeutics, Sir Y.K. Pao Cancer Centre, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, 30-32 Ngan Shing Street, Shatin, New Territories, Hong Kong. Electronic address: raymondwong@cuhk.edu.hk.
[Ti] Título:Unicentric Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):65-73, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Unicentric Castleman disease (UCD) is a rare lymphoproliferative disorder that manifests typically as proliferation of a single lymph node or region of lymph nodes. Histologically, hyaline vascular variant is found in a majority of UCDs. UCD commonly presents in younger patient populations. Patients with UCD may be asymptomatic or present with symptoms related to mass effects on surrounding structures. It is difficult to achieve a definitive diagnosis by imaging alone. Histologic examination of the lesion remains the gold standard for diagnosis. Complete surgical resection is the best primary treatment modality for UCD resulting in excellent long-term survival and low recurrence rates.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Fatores Etários
Doença de Castleman/mortalidade
Doença de Castleman/terapia
Intervalo Livre de Doença
Seres Humanos
Taxa de Sobrevida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157619
[Au] Autor:Szalat R; Munshi NC
[Ad] Endereço:Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, 450 Brookline Avenue, M230 Boston, MA 02215, USA.
[Ti] Título:Diagnosis of Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):53-64, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Castleman disease (CD) is a rare and heterogenous group of disorders sharing in common an abnormal lymph node pathology. CD comprises distinct subtypes with different prognoses. Unicentric CD and multicentric CD are featured by specific systemic manifestations and may be associated with Kaposi sarcoma, non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma, and POEMS syndrome. Multicentric CD is classically associated with systemic symptoms and poorer prognosis. In this article, the authors review how to diagnose the disease, keeping in context the clinical findings, biochemical changes and complications associated with CD.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/patologia
Linfonodos/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Hodgkin/diagnóstico
Doença de Hodgkin/patologia
Seres Humanos
Linfoma não Hodgkin/diagnóstico
Linfoma não Hodgkin/patologia
Síndrome POEMS/diagnóstico
Síndrome POEMS/patologia
Sarcoma de Kaposi/diagnóstico
Sarcoma de Kaposi/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157617
[Au] Autor:Yoshizaki K; Murayama S; Ito H; Koga T
[Ad] Endereço:Department of Biomolecular Science and Regulation, The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 8-1 Mihogaoka, Ibaraki, Osaka 567-0047, Japan. Electronic address: kyoshi@sanken.osaka-u.ac.jp.
[Ti] Título:The Role of Interleukin-6 in Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):23-36, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Since its discovery, improvements in treating Castleman disease and its variants have centered on interleukin-6 (IL-6). IL-6 was discovered from T-cell factors (BCDF or BSF-2), which induced B-cell maturation. Most symptoms of the plasma cell variant of Castleman disease are linked to the hyperfunction of IL-6, constitutively produced in the affected lymph nodes (1989), suggesting IL-6 is key in the pathogenesis of multicentric Castleman disease (MCD). The results of several studies have shown that most MCD symptoms and abnormal laboratory results are improved by anti-IL-6 MCD treatments, such as tocilizumab, a humanized anti-IL-6 receptor antibody, and siltuximab, an anti-IL-6 antibody.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Doença de Castleman
Interleucina-6/sangue
Linfonodos/metabolismo
Proteínas de Neoplasias/sangue
Plasmócitos/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/sangue
Doença de Castleman/tratamento farmacológico
Seres Humanos
Interleucina-6/antagonistas & inibidores
Proteínas de Neoplasias/antagonistas & inibidores
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal); 0 (Antibodies, Monoclonal, Humanized); 0 (IL6 protein, human); 0 (Interleukin-6); 0 (Neoplasm Proteins); I031V2H011 (tocilizumab); T4H8FMA7IM (siltuximab)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157618
[Au] Autor:Wu D; Lim MS; Jaffe ES
[Ad] Endereço:Department of Laboratory Medicine, University of Washington, 825 Eastlake Avenue East, Room G-7800, Seattle, WA 98109, USA. Electronic address: dwu2@uw.edu.
[Ti] Título:Pathology of Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):37-52, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The term Castleman disease encompasses several distinct lymphoproliferative disorders with different underlying disease pathogenesis, and clinical outcomes. It includes unicentric and multicentric diseases with limited versus significant systemic symptoms, respectively. Importantly, the histopathologic features encountered in the various forms of Castleman disease are diverse, and for the most part, lack specificity, because they are seen to varying degrees in different clinical variants of Castleman disease, and in reactive (autoimmune/infectious) and malignant (lymphoma) contexts. Accordingly, accurate clinical diagnosis of Castleman disease requires careful and thorough clinicopathologic correlation. An overview of the key histopathologic features of Castleman disease is presented.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/classificação
Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157616
[Au] Autor:Mauermann ML
[Ad] Endereço:Department of Neurology, Mayo Clinic, 200 First Street Southwest, Rochester, MN 55905. Electronic address: Mauermann.Michelle@mayo.edu.
[Ti] Título:The Peripheral Neuropathies of POEMS Syndrome and Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):153-163, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, skin changes (POEMS) syndrome is a rare paraneoplastic disorder. The polyneuropathy can be the presenting symptom and is typically a painful, motor-predominant polyradiculoneuropathy often mimicking chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. The presence of a lambda monoclonal protein, elevated vascular endothelial growth factor, systemic features, and treatment resistance are clues to the diagnosis. Castleman disease (CD) is seen in a subset of these patients, and when present the neuropathy is similar but less severe. In contrast, in those patients with purely CD, the neuropathy is often a mild, painless distal sensory neuropathy.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman
Síndrome POEMS
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/patologia
Doença de Castleman/fisiopatologia
Doença de Castleman/terapia
Seres Humanos
Síndrome POEMS/diagnóstico
Síndrome POEMS/patologia
Síndrome POEMS/fisiopatologia
Síndrome POEMS/terapia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157613
[Au] Autor:Fajgenbaum DC; Shilling D
[Ad] Endereço:Division of Translational Medicine and Human Genetics, Hospital of the University of Pennsylvania, 3400 Spruce Street, Silverstein 5, Suite S05094, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: davidfa@pennmedicine.upenn.edu.
[Ti] Título:Castleman Disease Pathogenesis.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):11-21, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Castleman disease (CD) describes a group of heterogeneous disorders with common lymph node histopathologic features, including atrophic or hyperplastic germinal centers, prominent follicular dendritic cells, hypervascularization, polyclonal lymphoproliferation, and/or polytypic plasmacytosis. The cause and pathogenesis of the four subtypes of CD (unicentric CD; human herpesvirus-8-associated multicentric CD; polyradiculoneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal plasma cell disorder, and skin changes [POEMS]-associated multicentric CD; and idiopathic multicentric CD) vary considerably. This article provides a summary of our current understanding of the cause, cell types, signaling pathways, and effector cytokines implicated in the pathogenesis of each subtype.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman
Citocinas/sangue
Infecções por Herpesviridae
Herpesvirus Humano 8/metabolismo
Linfonodos
Proteínas de Neoplasias/sangue
Transdução de Sinais
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/sangue
Doença de Castleman/fisiopatologia
Doença de Castleman/virologia
Infecções por Herpesviridae/sangue
Infecções por Herpesviridae/fisiopatologia
Seres Humanos
Linfonodos/metabolismo
Linfonodos/fisiopatologia
Linfonodos/virologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Cytokines); 0 (Neoplasm Proteins)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157612
[Au] Autor:Igawa T; Sato Y
[Ad] Endereço:Department of Pathology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan.
[Ti] Título:TAFRO Syndrome.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):107-118, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:TAFRO syndrome is a newly recognized variant of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD) that involves a constellation of syndromes: thrombocytopenia (T), anasarca (A), fever (F), reticulin fibrosis (R), and organomegaly (O). Thrombocytopenia and severe anasarca accompanied by relatively low serum immunoglobulin levels are characteristic clinical findings of TAFRO syndrome that are not present in iMCD-not otherwise specified (iMCD-NOS). Lymph node biopsy is recommended to exclude other diseases and to diagnose TAFRO syndrome, which reveals characteristic histopathological findings similar to hyaline vascular-type CD. TAFRO syndrome follows a more aggressive course, compared with iMCD-NOS, and there is no standard treatment.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman
Edema
Febre
Trombocitopenia
[Mh] Termos MeSH secundário: Doença de Castleman/diagnóstico
Doença de Castleman/patologia
Edema/diagnóstico
Edema/patologia
Febre/diagnóstico
Febre/patologia
Seres Humanos
Síndrome
Trombocitopenia/diagnóstico
Trombocitopenia/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29157611
[Au] Autor:Simpson D
[Ad] Endereço:North Shore Hospital, Private Bag 93-503, Takapuna, Auckland 0740, New Zealand. Electronic address: david.simpson@waitematadhb.govt.nz.
[Ti] Título:Epidemiology of Castleman Disease.
[So] Source:Hematol Oncol Clin North Am;32(1):1-10, 2018 02.
[Is] ISSN:1558-1977
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Castleman disease is a rare entity, including unicentric Castleman disease (UCD), human herpesvirus-8 plus Castleman disease (HHV-8+MCD), and idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD). UCD is the most common at 16 per million person years and occurs at every age. HHV-8+MCD incidence varies widely, mostly affecting human immunodeficiency virus-positive men. iMCD is likely a more heterogeneous disease with an estimated incidence of 5 per million person years. Improved definitions should improve understanding of the epidemiology of Castleman disease and its subtypes.
[Mh] Termos MeSH primário: Doença de Castleman/classificação
Doença de Castleman/epidemiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Soropositividade para HIV/complicações
Soropositividade para HIV/epidemiologia
Infecções por Herpesviridae/classificação
Infecções por Herpesviridae/epidemiologia
Herpesvirus Humano 8
Seres Humanos
Incidência
Masculino
Fatores Sexuais
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180307
[Lr] Data última revisão:
180307
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171122
[St] Status:MEDLINE



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