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Pesquisa : C16.131.831.066 [Categoria DeCS]
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[PMID]:29326283
[Au] Autor:Wells L; Mahil S
[Ad] Endereço:Paediatric department, Evelina Children's Hospital, London, UK lyndonbenjamin.wells@nhs.net.
[Ti] Título:Rash on extensor surfaces of a child.
[So] Source:BMJ;360:j5547, 2018 01 11.
[Is] ISSN:1756-1833
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/virologia
Exantema/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Nádegas/virologia
Pré-Escolar
Cotovelo/virologia
Face/virologia
Seres Humanos
Joelho/virologia
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180302
[Lr] Data última revisão:
180302
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180113
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/bmj.j5547


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[PMID]:28604961
[Au] Autor:Mu Y; Zhang Z; Yang P; Yang H; Liu Y; Liu L; Chen X
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, the Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College, Nanchong, Sichuan 637000, China. laowaiaeo@163.com.
[Ti] Título:[Analysis of SLC39A4 gene mutation in a patient with acrodermatitis enteropathica].
[So] Source:Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi;34(3):387-389, 2017 Jun 10.
[Is] ISSN:1003-9406
[Cp] País de publicação:China
[La] Idioma:chi
[Ab] Resumo:OBJECTIVE: To detect pathogenic mutation of the SLC39A4 gene in a male patient with acrodermatitis enteropathica (AE). METHODS: Peripheral venous blood sample and clinical data from the patient and his parents were collected. One hundred unrelated healthy individuals were recruited as controls. All coding exons and flanking exon-intron sequences of the SLC39A4 gene were analyzed by PCR and direct sequencing. RESULTS: The results revealed that the patient and his mother have both carried a novel frame-shift mutation c.1110InsG (p.Gly370GlyfsX47 to TGA) in exon 6. A novel nonsense mutation c.958C to T (p.Q320X) in exon 5 was also detected in the patient and his father and grandmother. This novel mutation was not detected in the unaffected family members and 100 unrelated healthy controls. CONCLUSION: The novel frame-shift mutation c.1110InsG (p.Gly370GlyfsX47 to TGA) derived from the mother and nonsense mutation c.958C to T (p.Q320X) of the SLC39A4 gene derived from the father may underlie the disease in the patient.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/genética
Proteínas de Transporte de Cátions/genética
Zinco/deficiência
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Sequência de Bases
Éxons
Homozigoto
Seres Humanos
Masculino
Dados de Sequência Molecular
Mutação
Linhagem
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Cation Transport Proteins); 0 (SLC39A4 protein, human); J41CSQ7QDS (Zinc)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170914
[Lr] Data última revisão:
170914
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170613
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.03.016


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[PMID]:28340843
[Au] Autor:Bayraktar A; Bakkaloglu H; Demir E; Turkmen A; Azamat IF; Caliskan Y; Sari SO; Buyukbabani N; Baykal C; Aydin AE
[Ad] Endereço:Department of General Surgery, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
[Ti] Título:Acquired Acrodermatitis Enteropathica Syndrome in a Kidney Transplant Receipt: A Case Report.
[So] Source:Transplant Proc;49(3):609-612, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1873-2623
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acrodermatitis enteropathica syndrome (AE) is a clinical entity that results in severe zinc deficiency. It can be genetic or acquired. Acquired AE has been reported in patients with chronic liver disease, malabsorption syndrome, sickle cell anemia, and chronic renal failure. We present a kidney transplant recipient with skin rash and watery diarrhea. The patient had low serum zinc levels, which quickly resolved after zinc supplementation. Skin biopsy showed cytoplasmic pallor and vacuolization and ballooning degeneration of keratinocytes within the superficial epidermis, which may have led to confluent necrosis of keratinocytes. Large amounts of keratinosome-derived lamellae were found in the intercellular spaces in the keratinized area, probably related to disturbance of keratinosome metabolism due to zinc deficiency.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/etiologia
Transplante de Rim/efeitos adversos
Zinco/deficiência
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/tratamento farmacológico
Acrodermatite/patologia
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Diarreia/etiologia
Epiderme/patologia
Dermatoses do Pé/tratamento farmacológico
Dermatoses do Pé/etiologia
Dermatoses do Pé/patologia
Dermatoses da Mão/tratamento farmacológico
Dermatoses da Mão/etiologia
Dermatoses da Mão/patologia
Seres Humanos
Queratinócitos/patologia
Falência Renal Crônica/cirurgia
Masculino
Adulto Jovem
Zinco/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents); J41CSQ7QDS (Zinc)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170531
[Lr] Data última revisão:
170531
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170326
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28139054
[Au] Autor:Adisen E; Özer I; Temel B; Gürer MA
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
[Ti] Título:Ustekinumab for the treatment of acrodermatitis continua of Hallopeau refractory to anti-TNF agents.
[So] Source:Dermatol Ther;30(2), 2017 Mar.
[Is] ISSN:1529-8019
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a variant of pustular psoriasis that is often very difficult to treat. Almost all anti-psoriatic agents have been used in the treatment of ACH. Ustekinumab, a fully human monoclonal antibody of the IgG1 class, is directed to the shared p40 subunit of cytokines IL-12 and IL-23. Herein, we present our experience of ustekinumab use in a 50-year-old man who was resistant to anti-tumor necrosis factor-α agents. Though initial therapy with ustekinumab achieved a sustained response in our patient, after a seven months of interruption, retreatment resulted in a slower and poorer response than the initial regimen. Both responses of our patient reflects: (i) the recalcitrant chronic nature of ACH in some patients, (ii) the value of ustekinumab in ACH treatment, (iii) the fact that, as with other biologics, a loss of response may also occur with ustekinumab when the treatment is interrupted. All these data provides evidence for the fact that the course of ACH is unpredictable and possibly indicate that concerning current biologics used in the treatment of ACH, we have still failed to hit the target we aimed for.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/tratamento farmacológico
Produtos Biológicos/uso terapêutico
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Resistência a Medicamentos
Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores
Ustecinumab/uso terapêutico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/diagnóstico
Acrodermatite/imunologia
Substituição de Medicamentos
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Indução de Remissão
Resultado do Tratamento
Fator de Necrose Tumoral alfa/imunologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Biological Products); 0 (Dermatologic Agents); 0 (Tumor Necrosis Factor-alpha); FU77B4U5Z0 (Ustekinumab)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171031
[Lr] Data última revisão:
171031
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170201
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/dth.12460


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[PMID]:28106944
[Au] Autor:Winkler JK; Hartschuh W; Enk A; Toberer F
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany.
[Ti] Título:Bilateral juxta-articular erythematous plaques in a 60-year-old woman.
[So] Source:J Dtsch Dermatol Ges;15(2):221-224, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1610-0387
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/diagnóstico
Acrodermatite/patologia
Eritema/diagnóstico
Eritema/patologia
Doença de Lyme/diagnóstico
Doença de Lyme/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/imunologia
Diagnóstico Diferencial
Articulação do Cotovelo/imunologia
Articulação do Cotovelo/patologia
Eritema/imunologia
Feminino
Seres Humanos
Doença de Lyme/imunologia
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171011
[Lr] Data última revisão:
171011
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170121
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ddg.13092


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[PMID]:27943306
[Au] Autor:Zawar V; Chuh A
[Ad] Endereço:Skin Diseases Center, Nashik, India.
[Ti] Título:A case-control study on the association of pulse oral poliomyelitis vaccination and Gianotti-Crosti syndrome.
[So] Source:Int J Dermatol;56(1):75-79, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1365-4632
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Since 1995, the Indian government has been launching two National Immunization Days (NIDs) annually to administer oral polio vaccines (OPVs) to children under the age of 5. Our aim was to investigate the association between OPVs and Gianotti-Crosti syndrome (GCS). METHODS: A board-certified dermatologist in solo practice conducted the examinations. The patients consulted without the need of a referral. We retrieved files of all children under the age of 5 who were diagnosed with GCS in 18 months. There were three NIDs during these months. We charted the number of children 1 month before, 1 week before, 1 week after, and 1 month after the three NIDs. RESULTS: A total of 116 children (49 boys and 67 girls) under the age of 5 with GCS were found (average age: 2.9 years) within these 18 months of three NIDs. Eleven (9.5%) and 105 (90.5%) children developed GCS 1 month before and 1 month following OPV administration, respectively (RR: 1.81; 95% CI: 1.40-2.35; P < 0.0001). Three (2.6%) and 58 (50.0%) children developed GCS 1 week before and 1 week after OPV administration, respectively (RR: 1.90; 95% CI: 1.12-3.22; P < 0.0001). CONCLUSIONS: The administration of OPV is significantly associated with the occurrence of GCS in the part of the world that we investigated. As we demonstrated a temporal relationship, this association is likely to be causal.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/epidemiologia
Vacina Antipólio Oral
Vacinação
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/induzido quimicamente
Estudos de Casos e Controles
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Incidência
Índia/epidemiologia
Análise de Séries Temporais Interrompida
Masculino
Vacina Antipólio Oral/efeitos adversos
Vacinação/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Poliovirus Vaccine, Oral)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170707
[Lr] Data última revisão:
170707
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161213
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ijd.13451


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[PMID]:27940220
[Au] Autor:Bin BH; Bhin J; Kim NH; Lee SH; Jung HS; Seo J; Kim DK; Hwang D; Fukada T; Lee AY; Lee TR; Cho EG
[Ad] Endereço:Basic Research & Innovation Division, R&D Unit, AmorePacific Corporation, Yongin, Republic of Korea.
[Ti] Título:An Acrodermatitis Enteropathica-Associated Zn Transporter, ZIP4, Regulates Human Epidermal Homeostasis.
[So] Source:J Invest Dermatol;137(4):874-883, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1523-1747
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acrodermatitis enteropathica is an autosomal recessive disorder characterized by scaly eczematous dermatosis accompanied by alopecia and diarrhea. Various mutations in the SLC39A4 gene (ZIP4), which encodes a zinc transporter, are responsible for this disorder. However, the molecular mechanism underlying the involvement of ZIP4 in the pathogenesis of this condition has yet to be established. In this study, we report the role of ZIP4 in human epidermis. ZIP4 is predominantly expressed in human keratinocytes, and its expression is dramatically reduced on epidermal differentiation. ZIP4 knockdown in human keratinocytes down-regulates zinc (Zn) levels and the transcriptional activity of a key epidermal Zn-binding protein, ΔNp63, and dysregulates epidermal differentiation in a reconstituted human skin model, resulting in the appearance of proliferating keratinocytes even in the uppermost layers of the skin. We verified that, among the amino acid residues in its Zn-binding motif, Cys205 is critical for the processing and nuclear distribution of ΔNp63 and, therefore, Zn-dependent transcriptional activity. Our results suggest that ZIP4 is essential for maintaining human epidermal homeostasis through the regulation of Zn-dependent ΔNp63 activity and can provide insight into the molecular mechanisms responsible for the cutaneous symptoms observed in Acrodermatitis enteropathica patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/genética
Proteínas de Transporte de Cátions/genética
Diferenciação Celular/genética
Regulação da Expressão Gênica/genética
RNA Interferente Pequeno/metabolismo
Zinco/deficiência
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/metabolismo
Adulto
Idoso
Western Blotting
Proteínas de Transporte/genética
Células Cultivadas
Epiderme/metabolismo
Feminino
Homeostase/genética
Seres Humanos
Queratinócitos/citologia
Queratinócitos/metabolismo
Masculino
Meia-Idade
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Valores de Referência
Amostragem
Adulto Jovem
Zinco/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Carrier Proteins); 0 (Cation Transport Proteins); 0 (RNA, Small Interfering); 0 (SLC39A4 protein, human); 0 (zinc-binding protein); J41CSQ7QDS (Zinc)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170719
[Lr] Data última revisão:
170719
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27938813
[Au] Autor:Caccavale S; Ruocco E
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Second University of Naples, Naples, Italy. Electronic address: stefano85med@libero.it.
[Ti] Título:Acral manifestations of systemic diseases: Drug-induced and infectious diseases.
[So] Source:Clin Dermatol;35(1):55-63, 2017 Jan - Feb.
[Is] ISSN:1879-1131
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Drug reactions and systemic diseases often involve the skin. In particular, most drug-induced reactions and many infectious diseases present with dermatologic manifestations localized acrally, that is on distal portions of limbs (hand, foot) and head (ears, nose). A detailed review of all acral dermatologic signs of drug reactions and systemic diseases is beyond the scope of this paper, although some of these disorders will be discussed specifically here.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/microbiologia
Antineoplásicos/efeitos adversos
Erupção por Droga/etiologia
Dermatoses do Pé/etiologia
Dermatoses da Mão/etiologia
Doença de Mão, Pé e Boca/complicações
Fenitoína/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/diagnóstico
Administração Intravenosa
Erupção por Droga/prevenção & controle
Eritema Multiforme/induzido quimicamente
Eritema Multiforme/complicações
Seres Humanos
Fenitoína/administração & dosagem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 6158TKW0C5 (Phenytoin)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170620
[Lr] Data última revisão:
170620
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161213
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27231138
[Au] Autor:Qi Y; Qiu L; Zheng S; Li S; Xiao T
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, The First Hospital of China Medical University, 155 North Nanjing Street, Shenyang 110001, China.
[Ti] Título:Acrodermatitis Continua of Hallopeau with Granuloma-like Vegetation, Osteolysis and IL36RN Mutation.
[So] Source:Acta Derm Venereol;97(1):122-123, 2017 01 04.
[Is] ISSN:1651-2057
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acitretina/uso terapêutico
Acrodermatite/tratamento farmacológico
Acrodermatite/genética
Granuloma/tratamento farmacológico
Granuloma/genética
Interleucinas/genética
Ceratolíticos/uso terapêutico
Osteólise/tratamento farmacológico
Osteólise/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Dermatoses da Mão/tratamento farmacológico
Dermatoses da Mão/genética
Seres Humanos
Meia-Idade
Mutação
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (IL36RN protein, human); 0 (Interleukins); 0 (Keratolytic Agents); LCH760E9T7 (Acitretin)
[Em] Mês de entrada:1701
[Cu] Atualização por classe:170505
[Lr] Data última revisão:
170505
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160528
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2340/00015555-2468


  10 / 1748 MEDLINE  
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[PMID]:28329567
[Au] Autor:Rana J; Plovanich M; Wallace EB; Yang C; Canales AL; Mostaghimi A
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA.
[Ti] Título:Acquired acrodermatitis enteropathica after gastric bypass surgery responsive to IV supplementation.
[So] Source:Dermatol Online J;22(11), 2016 Nov 15.
[Is] ISSN:1087-2108
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Nutritional deficiency is rare in developed countries, but can be acquired from decreased nutrient intake, reduced absorption, and increased gastrointestinal excretion. We report a patient with acquired acrodermatitis enteropathica (AE) who exhibited low plasma zinc levels and concurrent nutritional deficiencies (pyridoxine, selenium and fatty acids). Our patient had undergone Roux-en-Y gastric bypass 13 years prior to presentation. The rash, consistent with AE clinically and histologically, nearly resolved one week after starting IV zinc supplementation, total parenteral nutrition, and micronutrient supplements. This case highlights the importance of long-term post-operative follow-up for gastric bypass patients who are at high risk for micronutrient and macronutrient deficiencies and illustrates the potential for rapid improvement with IV supplementation.
[Mh] Termos MeSH primário: Acrodermatite/diagnóstico
Derivação Gástrica
Desnutrição/diagnóstico
Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico
Zinco/deficiência
[Mh] Termos MeSH secundário: Acrodermatite/tratamento farmacológico
Acrodermatite/patologia
Administração Intravenosa
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Desnutrição/terapia
Nutrição Parenteral Total
Complicações Pós-Operatórias/tratamento farmacológico
Complicações Pós-Operatórias/patologia
Oligoelementos/uso terapêutico
Zinco/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Trace Elements); J41CSQ7QDS (Zinc)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171011
[Lr] Data última revisão:
171011
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170323
[St] Status:MEDLINE



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