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[PMID]:28614013
[Au] Autor:Ijaz N; Fitzgerald D
[Ad] Endereço:Specialty Doctor in Dermatology, Dermatology Department, Salford Royal Hospital, Manchester M6 8HD.
[Ti] Título:Seborrhoeic dermatitis.
[So] Source:Br J Hosp Med (Lond);78(6):C88-C91, 2017 Jun 02.
[Is] ISSN:1750-8460
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Corticosteroides/uso terapêutico
Antifúngicos/uso terapêutico
Dermatite Seborreica/terapia
Inibidores Enzimáticos/uso terapêutico
Ceratolíticos/uso terapêutico
Fototerapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Cutânea
Lesões Encefálicas Traumáticas/epidemiologia
Inibidores de Calcineurina
Dermatite Seborreica/epidemiologia
Dermatite Seborreica/imunologia
Dermatomicoses/epidemiologia
Dieta
Dermatoses Faciais
Seres Humanos
Imidazóis/uso terapêutico
Malassezia
Compostos Organometálicos/uso terapêutico
Doença de Parkinson/epidemiologia
Piridinas/uso terapêutico
Fatores de Risco
Dermatoses do Couro Cabeludo
Compostos de Selênio/uso terapêutico
Traumatismos da Medula Espinal/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Adrenal Cortex Hormones); 0 (Antifungal Agents); 0 (Calcineurin Inhibitors); 0 (Enzyme Inhibitors); 0 (Imidazoles); 0 (Keratolytic Agents); 0 (Organometallic Compounds); 0 (Pyridines); 0 (Selenium Compounds); 7GBN705NH1 (imidazole); R953O2RHZ5 (pyrithione zinc); Z69D9E381Q (selenium disulfide)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170615
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.12968/hmed.2017.78.6.C88


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[PMID]:27882618
[Au] Autor:Park M; Cho YJ; Lee YW; Jung WH
[Ad] Endereço:Department of Systems Biotechnology, Chung-Ang University, Anseong, Korea.
[Ti] Título:Whole genome sequencing analysis of the cutaneous pathogenic yeast Malassezia restricta and identification of the major lipase expressed on the scalp of patients with dandruff.
[So] Source:Mycoses;60(3):188-197, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1439-0507
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Malassezia species are opportunistic pathogenic fungi that are frequently associated with seborrhoeic dermatitis, including dandruff. Most Malassezia species are lipid dependent, a property that is compensated by breaking down host sebum into fatty acids by lipases. In this study, we aimed to sequence and analyse the whole genome of Malassezia restricta KCTC 27527, a clinical isolate from a Korean patient with severe dandruff, to search for lipase orthologues and identify the lipase that is the most frequently expressed on the scalp of patients with dandruff. The genome of M. restricta KCTC 27527 was sequenced using the Illumina MiSeq and PacBio platforms. Lipase orthologues were identified by comparison with known lipase genes in the genomes of Malassezia globosa and Malassezia sympodialis. The expression of the identified lipase genes was directly evaluated in swab samples from the scalps of 56 patients with dandruff. We found that, among the identified lipase-encoding genes, the gene encoding lipase homolog MRES_03670, named LIP5 in this study, was the most frequently expressed lipase in the swab samples. Our study provides an overview of the genome of a clinical isolate of M. restricta and fundamental information for elucidating the role of lipases during fungus-host interaction.
[Mh] Termos MeSH primário: Caspa/microbiologia
Genoma Fúngico
Lipase/genética
Malassezia/enzimologia
Malassezia/genética
Couro Cabeludo
[Mh] Termos MeSH secundário: Dermatite Seborreica/microbiologia
Expressão Gênica
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Interações Hospedeiro-Patógeno
Seres Humanos
Lipase/isolamento & purificação
Malassezia/isolamento & purificação
Malassezia/patogenicidade
Filogenia
Couro Cabeludo/microbiologia
Alinhamento de Sequência
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
EC 3.1.1.3 (Lipase)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170323
[Lr] Data última revisão:
170323
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161125
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/myc.12586


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[PMID]:27804089
[Au] Autor:Gupta AK; Versteeg SG
[Ad] Endereço:Department of Medicine, University of Toronto, Toronto, ON, Canada. publications@mediproberesearch.com.
[Ti] Título:Topical Treatment of Facial Seborrheic Dermatitis: A Systematic Review.
[So] Source:Am J Clin Dermatol;18(2):193-213, 2017 Apr.
[Is] ISSN:1179-1888
[Cp] País de publicação:New Zealand
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Facial seborrheic dermatitis (SD), a chronic inflammatory skin condition, can impact quality of life, and relapses can be frequent. Three broad categories of agents are used to treat SD: antifungal agents, keratolytics, and corticosteroids. Topical therapies are the first line of defense in treating this condition. OBJECTIVE: Our objective was to critically review the published literature on topical treatments for facial SD. METHODS: We searched PubMed, Scopus, Clinicaltrials.gov, MEDLINE, Embase, and Cochrane library databases for original clinical studies evaluating topical treatments for SD. We then conducted both a critical analysis of the selected studies by grading the evidence and a qualitative comparison of results among and within studies. RESULTS: A total of 32 studies were eligible for inclusion, encompassing 18 topical treatments for facial SD. Pimecrolimus, the focus of seven of the 32 eligible studies, was the most commonly studied topical treatment. CONCLUSION: Promiseb , desonide, mometasone furoate, and pimecrolimus were found to be effective topical treatments for facial SD, as they had the lowest recurrence rate, highest clearance rate, and the lowest severity scores (e.g., erythema, scaling, and pruritus), respectively. Ciclopirox olamine, ketoconazole, lithium (gluconate and succinate), and tacrolimus are also strongly recommended (level A recommendations) topical treatments for facial SD, as they are consistently effective across high-quality trials (randomized controlled trials).
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios/uso terapêutico
Antifúngicos/uso terapêutico
Dermatite Seborreica/tratamento farmacológico
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Administração Cutânea
Anti-Inflamatórios/efeitos adversos
Antifúngicos/administração & dosagem
Antifúngicos/efeitos adversos
Inibidores de Calcineurina/administração & dosagem
Inibidores de Calcineurina/efeitos adversos
Inibidores de Calcineurina/uso terapêutico
Dermatite Seborreica/microbiologia
Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem
Fármacos Dermatológicos/efeitos adversos
Desonida/administração & dosagem
Desonida/efeitos adversos
Desonida/uso terapêutico
Dermatoses Faciais/microbiologia
Seres Humanos
Cetoconazol/administração & dosagem
Cetoconazol/efeitos adversos
Cetoconazol/uso terapêutico
Malassezia/efeitos dos fármacos
Furoato de Mometasona/administração & dosagem
Furoato de Mometasona/efeitos adversos
Furoato de Mometasona/uso terapêutico
Preparações de Plantas/administração & dosagem
Preparações de Plantas/efeitos adversos
Preparações de Plantas/uso terapêutico
Guias de Prática Clínica como Assunto
Piridonas/administração & dosagem
Piridonas/efeitos adversos
Piridonas/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Tacrolimo/administração & dosagem
Tacrolimo/efeitos adversos
Tacrolimo/análogos & derivados
Tacrolimo/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Vitaminas/administração & dosagem
Vitaminas/efeitos adversos
Vitaminas/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents); 0 (Antifungal Agents); 0 (Calcineurin Inhibitors); 0 (Dermatologic Agents); 0 (Plant Preparations); 0 (Pyridones); 0 (Vitamins); 04201GDN4R (Mometasone Furoate); 19W019ZDRJ (ciclopirox); 7KYV510875 (pimecrolimus); J280872D1O (Desonide); R9400W927I (Ketoconazole); WM0HAQ4WNM (Tacrolimus)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170512
[Lr] Data última revisão:
170512
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161103
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1007/s40257-016-0232-2


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[PMID]:27624900
[Au] Autor:Lacroix JP; Wang B
[Ad] Endereço:1 McGill University, Division Dermatology, Montréal, QC, Canada.
[Ti] Título:Prospective Case Series of Cutaneous Adverse Effects Associated With Dabrafenib and Trametinib.
[So] Source:J Cutan Med Surg;21(1):54-59, 2017 Jan/Feb.
[Is] ISSN:1615-7109
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Dabrafenib, a novel selective small-molecule inhibitor of BRAF, has been shown to increase overall survival in patients with unresectable metastatic melanoma harboring the BRAF V600E mutation. The development of resistance has led to combination therapy with selective MEK inhibitor trametinib. Compared with vemurafenib, dabrafenib is a more recent BRAF inhibitor approved by the Food and Drug Administration in May 2013 for metastatic melanoma; fewer data are available in the current literature regarding cutaneous toxicity. OBJECTIVES: We sought to present additional cutaneous side effects of dabrafenib and trametinib and follow their evolution and management. METHODS: We carried out a prospective study of 14 patients treated with dabrafenib alone or with trametinib. Patients were followed every 4 weeks, and we collected detailed cutaneous symptoms, photos, and biopsy specimens. RESULTS: All patients presented with at least 1 adverse skin reaction. The mean duration of treatment was 24 weeks. The most common adverse effect was papillomas (7/14), followed by palmoplantar hyperkeratosis (5/14), alopecia (5/14), and seborrheic dermatitis-like eruption (2/14). Three patients who received trametinib developed an acneiform eruption (3/5). One patient developed a keratoacanthoma-like squamous cell carcinoma. Side effects presented as early as 2 weeks after starting therapy, with a mean time of onset of 9 weeks. CONCLUSION: Selective BRAF inhibitor dabrafenib and MEK inhibitor trametinib are associated with multiple skin adverse effects. Given their recent approval and the potential for malignant lesions to develop on treatment, awareness of potential adverse effects and their management is necessary.
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos
Erupção por Droga/etiologia
Imidazóis/efeitos adversos
Oximas/efeitos adversos
Papiloma/induzido quimicamente
Piridonas/efeitos adversos
Pirimidinonas/efeitos adversos
Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Erupções Acneiformes/induzido quimicamente
Idoso
Alopecia/induzido quimicamente
Dermatite Seborreica/induzido quimicamente
Feminino
Síndrome Mão-Pé/etiologia
Seres Humanos
Imidazóis/administração & dosagem
Ceratodermia Palmar e Plantar/induzido quimicamente
Masculino
Melanoma/tratamento farmacológico
Melanoma/secundário
Meia-Idade
Oximas/administração & dosagem
Estudos Prospectivos
Piridonas/administração & dosagem
Pirimidinonas/administração & dosagem
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Imidazoles); 0 (Oximes); 0 (Pyridones); 0 (Pyrimidinones); 33E86K87QN (trametinib); QGP4HA4G1B (dabrafenib)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171018
[Lr] Data última revisão:
171018
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160915
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/1203475416670368


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[PMID]:28128078
[Au] Autor:Prohic A; Jovovic Sadikovic T; Kuskunovic-Vlahovljak S; Baljic R
[Ad] Endereço:Professor Asja Prohic, MD, PhD, Department of Dermatovenerology, University Clinical Center of Sarajevo, Bolnicka 25, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina; asjaprohic@hotmail.com.
[Ti] Título:Distribution of Malassezia Species in Patients with Different Dermatological Disorders and Healthy Individuals.
[So] Source:Acta Dermatovenerol Croat;24(4):274-281, 2016 Dec.
[Is] ISSN:1847-6538
[Cp] País de publicação:Croatia
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:There are differences with respect to the commonly isolated Malassezia species, not only between healthy individuals and the patients with various skin diseases, but also between different countries. We investigated the species composition of Malassezia microflora on the skin of patients with Malassezia-associated diseases and of healthy subjects (HS). Two hundred and fifty skin scrapings from patients with pityriasis versicolor (PV), seborrheic dermatitis (SD), atopic dermatitis (AD), psoriasis (PS), and healthy subjects (HS), fifty each, were inoculated into Sabouraud dextrose agar and into modified Dixon agar and identified using conventional culture-based methods. In PV and PS lesions, the most common species was M. globosa (62% and 52%, respectively), while M. restricta was predominant in SD lesions (28%). M. sympodialis was the most common species recovered from AD (52%) and healthy trunk skin (30%). Fewer cultures were positive for Malassezia growth in patients with AD than in patients with other skin conditions, and even in controls. Our data are in agreement with other studies and suggest that the pathogenic species of PV is M. globosa. The evidence that any given species is clinically important in the pathogenicity of SD, AD and PS is still lacking.
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatomicoses/diagnóstico
Dermatomicoses/epidemiologia
Malassezia/isolamento & purificação
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Adulto
Distribuição por Idade
Idoso
Estudos de Casos e Controles
Distribuição de Qui-Quadrado
Criança
Comorbidade
Bases de Dados Factuais
Dermatite Atópica/diagnóstico
Dermatite Atópica/epidemiologia
Dermatite Seborreica/diagnóstico
Dermatite Seborreica/epidemiologia
Feminino
Seres Humanos
Incidência
Internacionalidade
Masculino
Meia-Idade
Prognóstico
Psoríase/diagnóstico
Psoríase/epidemiologia
Valores de Referência
Medição de Risco
Distribuição por Sexo
Tinha Versicolor/diagnóstico
Tinha Versicolor/epidemiologia
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; MULTICENTER STUDY
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171004
[Lr] Data última revisão:
171004
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170128
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo SciELO Brasil
[PMID]:27828657
[Au] Autor:Amorim GM; Fernandes NC
[Ad] Endereço:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) - Rio de Janeiro (RJ), Brazil.
[Ti] Título:Pityriasis amiantacea: a study of seven cases.
[So] Source:An Bras Dermatol;91(5):694-696, 2016 Sep-Oct.
[Is] ISSN:1806-4841
[Cp] País de publicação:Brazil
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Pityriasis amiantacea was first described in 1832. The disease may be secondary to any skin condition that primarily affects the scalp, including seborrheic dermatitis. Its pathogenesis remains uncertain. We aim to analyze the epidemiological and clinical profiles of patients with pityriasis amiantacea to better understand treatment responses. We identified seven cases of pityriasis amiantacea and a female predominance in a sample of 63 pediatric patients with seborrheic dermatitis followed for an average of 20.4 months. We reported a mean age of 5.9 years. Five patients were female, with a mean age of 9 years. All patients were successfully treated with topic ketoconazole.
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Cetoconazol/uso terapêutico
Pitiríase/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Estudos Transversais
Dermatite Seborreica/complicações
Dermatite Seborreica/epidemiologia
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Estudos Longitudinais
Masculino
Pitiríase/complicações
Pitiríase/epidemiologia
Dermatoses do Couro Cabeludo/complicações
Dermatoses do Couro Cabeludo/epidemiologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents); R9400W927I (Ketoconazole)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170530
[Lr] Data última revisão:
170530
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161110
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27617598
[Au] Autor:Crowley CS; Cohen PR
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of California San Diego, San Diego, CA. christophercrowl@gmail.com.
[Ti] Título:Yellow hair following sequential application of bacitracin zinc and selenium sulfide: Report of acquired xanthotrichosis and review of yellow hair discoloration.
[So] Source:Dermatol Online J;22(6), 2016 Jun 15.
[Is] ISSN:1087-2108
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BackgroundAcquired yellow hair (xanthotrichosis) can result from the deposition of pigmented compounds on the hair shaft or from chemical modification of hair pigment and protein molecules.PurposeA white-haired 77-year-old woman who developed xanthotrichosis of her scalp hair following the sequential application of bacitracin zinc ointment and selenium sulfide 2.5% lotion is described and the causes of yellow hair discoloration are reviewed.Materials and methodsThe clinical features of a woman with acquired yellow hair discoloration are presented. Using PubMed and Google Scholar, the following terms were searched and relevant citations were assessed: bacitracin zinc, hair discoloration, selenium sulfide, xanthotrichosis, and yellow hair.ResultsYellow hair was observed on the scalp in areas treated with the following regimen: prior to bedtime, several areas of the scalp were treated with a single application of bacitracin zinc ointment. The next morning, selenium sulfide 2.5% lotion was applied and then rinsed from the scalp during showering. Yellow hair discoloration was apparent in co-treated areas immediately following rinsing; the discoloration gradually faded over 2-5 days with regular shampooing.ConclusionsAcquired yellow hair shaft discoloration has been reported secondary to multiple etiologies, including environmental and occupational exposures, iatrogenic causes (including topical and systemic drugs) and protein-calorie malnutrition. To this list, we add yellow discoloration of white scalp hair due to application of selenium sulfide following topical use of bacitracin zinc in the affected areas as an unexpected adverse effect that may occur in individuals with white hair.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Infecciosos Locais/efeitos adversos
Bacitracina/efeitos adversos
Dermatite Seborreica/tratamento farmacológico
Fármacos Dermatológicos/efeitos adversos
Doenças do Cabelo/induzido quimicamente
Transtornos da Pigmentação/induzido quimicamente
Dermatoses do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico
Compostos de Selênio/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Feminino
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Infective Agents, Local); 0 (Dermatologic Agents); 0 (Selenium Compounds); 1405-87-4 (Bacitracin); Z69D9E381Q (selenium disulfide)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:171116
[Lr] Data última revisão:
171116
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160913
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27600510
[Au] Autor:Cavusoglu N; Delattre C; Donovan M; Bourassa S; Droit A; El Rawadi C; Jourdain R; Bernard D
[Ad] Endereço:L'Oreal Research and Innovation, 1 Avenue Eugène Schueller, 93600, Aulnay-Sous-Bois, France. ncavusoglu@rd.loreal.com.
[Ti] Título:iTRAQ-based quantitative proteomics of stratum corneum of dandruff scalp reveals new insights into its aetiology and similarities with atopic dermatitis.
[So] Source:Arch Dermatol Res;308(9):631-642, 2016 Nov.
[Is] ISSN:1432-069X
[Cp] País de publicação:Germany
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The study aimed at detecting differentially expressed proteins in the stratum corneum of dandruff versus non-dandruff scalps to better understand dandruff aetiology. iTRAQ-based quantitative proteomic analysis revealed a total of 68 differentially expressed biomarkers. A detailed analysis of their known physiological functions provided new insights into the affected metabolic pathways of a dandruff scalp. Dandruff scalp showed (1) profound changes in the expression and maturation of structural and epidermal differentiation related proteins, that are responsible for the integrity of the skin, (2) altered relevant factors that regulate skin hydration, and (3) an imbalanced physiological protease-protease inhibitor ratio. Stratum corneum proteins with antimicrobial activity, mainly those derived from sweat and sebaceous glands were also found modified. Comparing our data with those reported for atopic dermatitis revealed that about 50 % of the differentially expressed proteins in the superficial layers of the stratum corneum from dandruff and atopic dermatitis are identical.
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatite Atópica/metabolismo
Dermatite Seborreica/etiologia
Dermatite Seborreica/metabolismo
Epiderme/metabolismo
Couro Cabeludo/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Diferenciação Celular
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Proteômica/métodos
Pele/metabolismo
Espectrometria de Massas em Tandem
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170217
[Lr] Data última revisão:
170217
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160908
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:27578079
[Au] Autor:Misery L
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University Hospital of Brest, and Laboratory of Neurosciences of Brest, University of Western Brittany, Brest, France.
[Ti] Título:Itch in Special Skin Locations Management.
[So] Source:Curr Probl Dermatol;50:111-5, 2016.
[Is] ISSN:1662-2944
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Itch management can be particularly complicated in some small areas like the scalp or the anogenital region for many reasons: the frequently poor diagnosis of the causes of itch in these areas, the dense innervation of these areas, and the symbolic value of these areas for the human psyche. The diagnosis of itchy scalp is easier than that of anogenital pruritus. Clinical examination and a careful inventory of all diseases of the patient and of the local environment are necessary. Localized treatments are frequently used at both sites, whereas specific pharmaceutical formulations are necessary for the pilose or the mucous environment. Nonetheless, systemic treatments or psychological interventions can be very useful.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma in Situ/cirurgia
Doenças dos Genitais Masculinos/tratamento farmacológico
Prurido Anal/tratamento farmacológico
Prurido Vulvar/tratamento farmacológico
Prurido/tratamento farmacológico
Dermatoses do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Antifúngicos/uso terapêutico
Candidíase/complicações
Candidíase/tratamento farmacológico
Carcinoma in Situ/complicações
Dermatite Seborreica/complicações
Dermatite Seborreica/tratamento farmacológico
Feminino
Doenças dos Genitais Masculinos/etiologia
Hemorroidas/complicações
Hemorroidas/cirurgia
Seres Humanos
Ceratolíticos/uso terapêutico
Erupções Liquenoides/complicações
Erupções Liquenoides/tratamento farmacológico
Masculino
Polietilenoglicóis/uso terapêutico
Prurido/etiologia
Prurido Anal/etiologia
Prurido Vulvar/etiologia
Psoríase/complicações
Psoríase/tratamento farmacológico
Escabiose/complicações
Escabiose/tratamento farmacológico
Dermatoses do Couro Cabeludo/complicações
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Antifungal Agents); 0 (Keratolytic Agents); 0AWH8BFG9A (polidocanol); 30IQX730WE (Polyethylene Glycols)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170418
[Lr] Data última revisão:
170418
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160901
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1159/000446051


  10 / 2038 MEDLINE  
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Texto completo
[PMID]:27518765
[Au] Autor:Ortega-Recalde O; Silgado D; Fetiva C; Fonseca DJ; Laissue P
[Ad] Endereço:Centro de Investigación en Genética y Genómica-CIGGUR, Grupo GENIUROS, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia.
[Ti] Título:Transcriptomic analysis of skin in a case of ichthyosis Curth-Macklin caused by a KRT1 mutation.
[So] Source:Br J Dermatol;175(6):1372-1375, 2016 Dec.
[Is] ISSN:1365-2133
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatite Seborreica/genética
Ictiose/genética
Queratina-1/genética
Mutação/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Perfilação da Expressão Gênica
Homozigoto
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (KRT1 protein, human); 0 (Keratin-1)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170918
[Lr] Data última revisão:
170918
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160813
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/bjd.14969



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