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[PMID]:27777327
[Au] Autor:Min Ko J; Cho JS; Yoo Y; Seo J; Choi M; Chae JH; Lee HR; Cho TJ
[Ad] Endereço:1 Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Korea.
[Ti] Título:Wiedemann-Steiner Syndrome With 2 Novel KMT2A Mutations.
[So] Source:J Child Neurol;32(2):237-242, 2017 02.
[Is] ISSN:1708-8283
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Wiedemann-Steiner syndrome is a rare genetic disorder characterized by short stature, hairy elbows, facial dysmorphism, and developmental delay. It can also be accompanied by musculoskeletal anomalies such as muscular hypotonia and small hands and feet. Mutations in the KMT2A gene have only recently been identified as the cause of Wiedemann-Steiner syndrome; therefore, only 16 patients from 15 families have been described, and new phenotypic features continue to be added. In this report, we describe 2 newly identified patients with Wiedemann-Steiner syndrome who presented with variable severity. One girl exhibited developmental dysplasia of the hip and fibromatosis colli accompanied by other clinical features, including facial dysmorphism, hypertrichosis, patent ductus arteriosus, growth retardation, and borderline intellectual disability. The other patient, a boy, showed severe developmental retardation with automatic self-mutilation, facial dysmorphism, and hypertrichosis at a later age. Exome sequencing analysis of these patients and their parents revealed a de novo nonsense mutation, p.Gln1978*, of KMT2A in the former, and a missense mutation, p.Gly1168Asp, in the latter, which molecularly confirmed the diagnosis of Wiedemann-Steiner syndrome.
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Múltiplas/genética
Deficiências do Desenvolvimento/genética
Luxação Congênita de Quadril/genética
Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética
Anormalidades Musculoesqueléticas/genética
Mutação
Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Criança
Pré-Escolar
Face/anormalidades
Feminino
Antebraço/anormalidades
Deformidades Congênitas da Mão/genética
Seres Humanos
Hipertricose/genética
Masculino
Síndrome
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (MLL protein, human); 149025-06-9 (Myeloid-Lymphoid Leukemia Protein); EC 2.1.1.43 (Histone-Lysine N-Methyltransferase)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180112
[Lr] Data última revisão:
180112
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161101
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1177/0883073816674095


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[PMID]:29100093
[Au] Autor:Ehmke N; Graul-Neumann L; Smorag L; Koenig R; Segebrecht L; Magoulas P; Scaglia F; Kilic E; Hennig AF; Adolphs N; Saha N; Fauler B; Kalscheuer VM; Hennig F; Altmüller J; Netzer C; Thiele H; Nürnberg P; Yigit G; Jäger M; Hecht J; Krüger U; Mielke T; Krawitz PM; Horn D; Schuelke M; Mundlos S; Bacino CA; Bonnen PE; Wollnik B; Fischer-Zirnsak B; Kornak U
[Ad] Endereço:Institute of Medical and Human Genetics, Charité - Universitätsmedizin Berlin, 13353 Berlin, Germany; Berlin Institute of Health, 10117 Berlin, Germany; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Development and Disease Group, 14195 Berlin, Germany. Electronic address: nadja.ehmke@charite.de.
[Ti] Título:De Novo Mutations in SLC25A24 Cause a Craniosynostosis Syndrome with Hypertrichosis, Progeroid Appearance, and Mitochondrial Dysfunction.
[So] Source:Am J Hum Genet;101(5):833-843, 2017 Nov 02.
[Is] ISSN:1537-6605
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome (GCMS) is a dysmorphic syndrome characterized by coronal craniosynostosis and severe midface hypoplasia, body and facial hypertrichosis, microphthalmia, short stature, and short distal phalanges. Variable lipoatrophy and cutis laxa are the basis for a progeroid appearance. Using exome and genome sequencing, we identified the recurrent de novo mutations c.650G>A (p.Arg217His) and c.649C>T (p.Arg217Cys) in SLC25A24 in five unrelated girls diagnosed with GCMS. Two of the girls had pronounced neonatal progeroid features and were initially diagnosed with Wiedemann-Rautenstrauch syndrome. SLC25A24 encodes a mitochondrial inner membrane ATP-Mg/P carrier. In fibroblasts from affected individuals, the mutated SLC25A24 showed normal stability. In contrast to control cells, the probands' cells showed mitochondrial swelling, which was exacerbated upon treatment with hydrogen peroxide (H O ). The same effect was observed after overexpression of the mutant cDNA. Under normal culture conditions, the mitochondrial membrane potential of the probands' fibroblasts was intact, whereas ATP content in the mitochondrial matrix was lower than that in control cells. However, upon H O exposure, the membrane potential was significantly elevated in cells harboring the mutated SLC25A24. No reduction of mitochondrial DNA copy number was observed. These findings demonstrate that mitochondrial dysfunction with increased sensitivity to oxidative stress is due to the SLC25A24 mutations. Our results suggest that the SLC25A24 mutations induce a gain of pathological function and link mitochondrial ATP-Mg/P transport to the development of skeletal and connective tissue.
[Mh] Termos MeSH primário: Anormalidades Múltiplas/genética
Antiporters/genética
Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética
Anormalidades Craniofaciais/genética
Craniossinostoses/genética
Permeabilidade do Canal Arterial/genética
Hipertricose/genética
Mitocôndrias/genética
Proteínas Mitocondriais/genética
Mutação/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Trifosfato de Adenosina/genética
Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Cútis Laxa/genética
DNA Mitocondrial/genética
Exoma/genética
Feminino
Retardo do Crescimento Fetal/genética
Fibroblastos/patologia
Seres Humanos
Peróxido de Hidrogênio/farmacologia
Lactente
Potencial da Membrana Mitocondrial/efeitos dos fármacos
Potencial da Membrana Mitocondrial/genética
Mitocôndrias/efeitos dos fármacos
Estresse Oxidativo/genética
Progéria/genética
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (ATP-Mg-Pi carrier proteins, mitochondria); 0 (Antiporters); 0 (Calcium-Binding Proteins); 0 (DNA, Mitochondrial); 0 (Mitochondrial Proteins); 0 (SLC25A24 protein, human); 8L70Q75FXE (Adenosine Triphosphate); BBX060AN9V (Hydrogen Peroxide)
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171117
[Lr] Data última revisão:
171117
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171104
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28842488
[Au] Autor:Cooper PE; McClenaghan C; Chen X; Stary-Weinzinger A; Nichols CG
[Ad] Endereço:From the Department of Cell Biology and Physiology and Center for the Investigation of Membrane Excitability Diseases, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110 and.
[Ti] Título:Conserved functional consequences of disease-associated mutations in the slide helix of Kir6.1 and Kir6.2 subunits of the ATP-sensitive potassium channel.
[So] Source:J Biol Chem;292(42):17387-17398, 2017 Oct 20.
[Is] ISSN:1083-351X
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Cantu syndrome (CS) is a condition characterized by a range of anatomical defects, including cardiomegaly, hyperflexibility of the joints, hypertrichosis, and craniofacial dysmorphology. CS is associated with multiple missense mutations in the genes encoding the regulatory sulfonylurea receptor 2 (SUR2) subunits of the ATP-sensitive K (K ) channel as well as two mutations (V65M and C176S) in the Kir6.1 ( ) subunit. Previous analysis of leucine and alanine substitutions at the Val-65-equivalent site (Val-64) in Kir6.2 indicated no major effects on channel function. In this study, we characterized the effects of both valine-to-methionine and valine-to-leucine substitutions at this position in both Kir6.1 and Kir6.2 using ion flux and patch clamp techniques. We report that methionine substitution, but not leucine substitution, results in increased open state stability and hence significantly reduced ATP sensitivity and a marked increase of channel activity in the intact cell irrespective of the identity of the coassembled SUR subunit. Sulfonylurea inhibitors, such as glibenclamide, are potential therapies for CS. However, as a consequence of the increased open state stability, both Kir6.1(V65M) and Kir6.2(V64M) mutations essentially abolish high-affinity sensitivity to the K blocker glibenclamide in both intact cells and excised patches. This raises the possibility that, at least for some CS mutations, sulfonylurea therapy may not prove to be successful and highlights the need for detailed pharmacogenomic analyses of CS mutations.
[Mh] Termos MeSH primário: Cardiomegalia/metabolismo
Hipertricose/metabolismo
Canais KATP/metabolismo
Mutação de Sentido Incorreto
Osteocondrodisplasias/metabolismo
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/metabolismo
[Mh] Termos MeSH secundário: Substituição de Aminoácidos
Animais
Células COS
Cardiomegalia/genética
Cercopithecus aethiops
Glibureto/farmacologia
Seres Humanos
Hipertricose/genética
Canais KATP/química
Canais KATP/genética
Camundongos
Osteocondrodisplasias/genética
Técnicas de Patch-Clamp
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/química
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética
Estabilidade Proteica/efeitos dos fármacos
Ratos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (KATP Channels); 0 (Kir6.2 channel); 0 (Potassium Channels, Inwardly Rectifying); 0 (uK-ATP-1 potassium channel); SX6K58TVWC (Glyburide)
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171028
[Lr] Data última revisão:
171028
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170827
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1074/jbc.M117.804971


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[PMID]:28317252
[Au] Autor:O'Byrne JJ; Laffan E; Murray DJ; Reardon W
[Ad] Endereço:Department of Clinical Genetics, Our Lady's Children's Hospital Crumlin, Dublin, Ireland.
[Ti] Título:Oculo-facio-cardio-dental syndrome with craniosynostosis, temporal hypertrichosis, and deafness.
[So] Source:Am J Med Genet A;173(5):1374-1377, 2017 May.
[Is] ISSN:1552-4833
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:We report the case of a 7-month-old girl with atypical oculo-facio-cardio-dental syndrome (OFCD). A novel de novo pathogenic mutation in the BCL6 interacting co-repressor gene (BCOR) (c.4540C>T; p.Arg1514*), was identified on the X chromosome. This case expands the phenotype of OFCD as it is the first report of a case presenting with craniosynostois, temporal hypertrichosis, supraorbital grooving, and underdevelopment of the midface.
[Mh] Termos MeSH primário: Catarata/congênito
Craniossinostoses/genética
Defeitos dos Septos Cardíacos/genética
Microftalmia/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-6/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas/genética
Proteínas Repressoras/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Catarata/genética
Catarata/fisiopatologia
Craniossinostoses/fisiopatologia
Surdez/genética
Surdez/fisiopatologia
Feminino
Genes Ligados ao Cromossomo X
Defeitos dos Septos Cardíacos/fisiopatologia
Seres Humanos
Hipertricose/genética
Hipertricose/fisiopatologia
Lactente
Microftalmia/fisiopatologia
Fenótipo
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (BCL6 protein, human); 0 (BCOR protein, human); 0 (Proto-Oncogene Proteins); 0 (Proto-Oncogene Proteins c-bcl-6); 0 (Repressor Proteins)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170508
[Lr] Data última revisão:
170508
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170321
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1002/ajmg.a.38128


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[PMID]:28137906
[Au] Autor:Kirpalani A; Rieder MJ; Bax KC; Filler G
[Ad] Endereço:Department of Paediatrics, University of Western Ontario, London, Ontario, Canada.
[Ti] Título:Idiosyncratic drug reactions and membranous glomerulopathy.
[So] Source:BMJ Case Rep;2017, 2017 Jan 30.
[Is] ISSN:1757-790X
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:An infant boy with steroid-resistant nephrotic syndrome (idiopathic membranous glomerulonephropathy) achieved remission with ciclosporin but developed eosinophilia and high IgE levels (max 19 000  iU/mL). Conversion to tacrolimus resulted in chronic diarrhoea (eosinophilic gastroenteritis), muscle weakness, polyserositis and failure-to-thrive. In contrast, a trial without tacrolimus resulted in a ciclosporin-responsive relapse, therapy-resistant focal seizures with generalised spikes, worsening muscle weakness and diarrhoea. The patient was weaned off of ciclosporin and completely normalised. In vitro testing demonstrated decreased viability of the patient's cells when incubated with calcineurin inhibitors (ciclosporin, 70%; tacrolimus, 80% compared to control cells), supporting their role in this adverse drug reaction.
[Mh] Termos MeSH primário: Ciclosporina/efeitos adversos
Enterite/induzido quimicamente
Eosinofilia/induzido quimicamente
Gastrite/induzido quimicamente
Glomerulonefrite Membranosa/tratamento farmacológico
Imunossupressores/efeitos adversos
Convulsões/induzido quimicamente
Tacrolimo/efeitos adversos
Vasculite/induzido quimicamente
[Mh] Termos MeSH secundário: Sobrevivência Celular
Desprescrições
Substituição de Medicamentos
Insuficiência de Crescimento/induzido quimicamente
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
Glomerulonefrite Membranosa/diagnóstico
Glomerulonefrite Membranosa/patologia
Seres Humanos
Hipertricose/induzido quimicamente
Técnicas In Vitro
Lactente
Glomérulos Renais/ultraestrutura
Masculino
Microscopia Eletrônica
Debilidade Muscular/induzido quimicamente
Serosite/induzido quimicamente
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Immunosuppressive Agents); 83HN0GTJ6D (Cyclosporine); WM0HAQ4WNM (Tacrolimus)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170306
[Lr] Data última revisão:
170306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170201
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28086997
[Au] Autor:Pêgo SPB; Coletta RD; Dumitriu S; Iancu D; Albanyan S; Kleta R; Auricchio MT; Santos LA; Rocha B; Martelli-Júnior H
[Ad] Endereço:Stomatology Clinic, Dental School, State University of Montes Claros, Montes Claros, Minas Gerais, Brazil. Electronic address: sabinapego@yahoo.com.br.
[Ti] Título:Enamel-renal syndrome in 2 patients with a mutation in FAM20 A and atypical hypertrichosis and hearing loss phenotypes.
[So] Source:Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol;123(2):229-234.e2, 2017 Feb.
[Is] ISSN:2212-4411
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Enamel-renal syndrome (OMIM #204690) is an uncommon disorder characterized by amelogenesis imperfecta and nephrocalcinosis and is caused by mutations in FAM20 A. We report 2 patients with enamel-renal syndrome who exhibited the typical features of this syndrome and a homozygous nonsense mutation in the FAM20 A gene (c.406 C>T), genetically confirming the diagnosis. They also exhibited 2 undescribed clinical features, hypertrichosis and hearing loss. Alterations in genes frequently associated with nonsyndromic hearing loss in the Brazilian population, including connexin 26 (GJB2), connexin 30 (GJB6) and mitochondrial 12 S rRNA (m.A1555 G mutation), were not found. These results suggest a putative function of FAM20 A in the development of the inner ear and in the formation of hair. The presence of nephrocalcinosis is a risk factor for renal impairment, and it is important to perform regular renal monitoring in order to avoid renal failure.
[Mh] Termos MeSH primário: Amelogênese Imperfeita/genética
Proteínas do Esmalte Dentário/genética
Perda Auditiva/genética
Mutação
Nefrocalcinose/genética
[Mh] Termos MeSH secundário: Amelogênese Imperfeita/diagnóstico por imagem
Criança
Consanguinidade
Feminino
Seres Humanos
Hipertricose/genética
Nefrocalcinose/diagnóstico por imagem
Linhagem
Fenótipo
Radiografia Panorâmica
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dental Enamel Proteins); 0 (FAM20A protein, human)
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170918
[Lr] Data última revisão:
170918
[Sb] Subgrupo de revista:D; IM
[Da] Data de entrada para processamento:170115
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27780627
[Au] Autor:Hayashi R; Yoshida K; Abe R; Niizeki H; Shimomura Y
[Ad] Endereço:Division of Dermatology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan.
[Ti] Título:First Japanese case of congenital generalized hypertrichosis with a copy number variation on chromosome 17q24.
[So] Source:J Dermatol Sci;85(1):63-65, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1873-569X
[Cp] País de publicação:Netherlands
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética
Cromossomos Humanos Par 17/genética
Variações do Número de Cópias de DNA
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética
Folículo Piloso/metabolismo
Hipertricose/congênito
[Mh] Termos MeSH secundário: Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo
Feminino
Folículo Piloso/patologia
Seres Humanos
Hipertricose/genética
Lactente
Japão
Linhagem
Fatores de Transcrição SOX9/genética
Fatores de Transcrição SOX9/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (ABCA5 protein, human); 0 (SOX9 Transcription Factor); 0 (SOX9 protein, human)
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170330
[Lr] Data última revisão:
170330
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161027
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27748263
[Au] Autor:Frank JA; Rojek N; Foreman RS
[Ad] Endereço:Oregon Health & Science University School of Medicine, Portland, OR.
[Ti] Título:A case of hypertrichosis lanuginosa acquisita as a sign of malignancy.
[So] Source:Eur J Dermatol;27(1):66-67, 2017 Feb 01.
[Is] ISSN:1952-4013
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Adenocarcinoma/complicações
Hipertricose/etiologia
Neoplasias Pulmonares/complicações
Síndromes Paraneoplásicas/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adenocarcinoma/diagnóstico
Idoso
Face
Feminino
Seres Humanos
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171016
[Lr] Data última revisão:
171016
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161018
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/ejd.2016.2901


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[PMID]:27616192
[Au] Autor:Alijanpour R; Aliakbarpour F
[Ad] Endereço:Member of Iranian medical laser association, Babol, Iran.
[Ti] Título:A randomized clinical trial on the comparison between hair shaving and snipping prior to laser hair removal sessions in women suffering from hirsutism.
[So] Source:J Cosmet Dermatol;16(1):70-75, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1473-2165
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hirsutism or excess hair growth is a common dermatological problem in females, affecting up to 10% of females worldwide. We aimed this study to compare the two hair-shortening methods shaving vs. snipping among hirsute women regarding the outcome of the therapy and also the paradoxical hypertrichosis phenomenon (terminal hair regrowth) 6 months after the final therapy session. MATERIALS AND METHODS: In this study, 129 premenopausal women affected by hirsutism were randomly divided into two study groups according to hair-shortening method: shaving as group A (66 patients) and hair shortening by scissor as group B (63 patients). Each patient received six alexandrite laser therapy sessions every month for six consecutive months. Chin hairs in a 5 × 5 cm zone were counted, and the paradoxical hair regrowth was evaluated four times during the study: once at baseline, once before the third session, once before the sixth session, and once 6 months after the last laser session. RESULTS: Before the third session, the counts were 15.06 ± 5.20 in group A and 13.07 ± 4.44 in group B (P = 0.022); both counts were meaningfully less than the baseline count (P < 0.001). The counts before the sixth session were 2.80 ± 1.16 in group A and 2.71 ± 1.12 in group B (P = 0.673); the counts were significantly lower than the previous session (P < 0.001). Six months after the last laser session, the counts were 11.27 ± 9.30 in group A and 8.15 ± 3.12 in group B (P = 0.012). Paradoxical hypertrichosis was observed in three patients of group A vs. no patients in group B. CONCLUSION: We found that alexandrite laser therapy is really effective for treating hirsutism. Both shaving and using a scissor for hair shortening showed similar short-term results, but in one-year follow-up, paradoxical hypertrichosis was only observed in shaving group and also a lower hair count was observed in the snipping group.
[Mh] Termos MeSH primário: Barbearia/métodos
Remoção de Cabelo/métodos
Hirsutismo/radioterapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Queixo
Feminino
Seguimentos
Remoção de Cabelo/efeitos adversos
Seres Humanos
Hipertricose/etiologia
Terapia a Laser
Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico
Meia-Idade
Recidiva
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:COMPARATIVE STUDY; JOURNAL ARTICLE; RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171020
[Lr] Data última revisão:
171020
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160913
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jocd.12280


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[PMID]:27306714
[Au] Autor:Fertig R; Farias D; Tosti A
[Ad] Endereço:Department of Dermatology and Cutaneous Surgery, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL, USA.
[Ti] Título:Postcast hypertrichosis in a patient with frontal fibrosing alopecia.
[So] Source:J Eur Acad Dermatol Venereol;31(1):e53-e54, 2017 Jan.
[Is] ISSN:1468-3083
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Alopecia/patologia
Moldes Cirúrgicos/efeitos adversos
Hipertricose/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Cicatriz
Feminino
Fibrose/patologia
Fraturas Ósseas/complicações
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170720
[Lr] Data última revisão:
170720
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160617
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/jdv.13717



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