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[PMID]:28296794
[Au] Autor:Rossi AM; Park B; Qi B; Lee EH; Busam KJ; Nehal KS
[Ad] Endereço:*Department of Medicine, Dermatology Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York; †Weill Cornell Medicine, New York, New York; ‡Department of Pathology, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York.
[Ti] Título:Solitary Large Keratoacanthomas of the Head and Neck: An Observational Study.
[So] Source:Dermatol Surg;43(6):810-816, 2017 Jun.
[Is] ISSN:1524-4725
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Solitary large keratoacanthomas (KAs) of the head and neck present a management dilemma, as no reliable means to predict the clinical course is available. Although typically considered a low-grade tumor, KAs are reported to invade/metastasize, prompting more aggressive treatment. There is little published regarding factors that predict when a KA behaves more like an aggressive squamous cell carcinoma (SCC). OBJECTIVE: To study the clinical and pathologic features of large solitary head and neck KAs and assess response to intralesional methotrexate (IL-MTX) as well as predictors of clinical course. MATERIALS AND METHODS: An observation study of 14 patients with large solitary head and neck KAs were treated with IL-MTX and then excised by Mohs micrographic surgery (MMS) at a later time point. Clinical presentation, treatment, response, and pathology were recorded. Features of classic KAs were compared with those with an aggressive SCC course. RESULTS: Ten of fourteen lesions responded with necrosis, a decrease in size and/or pain, and histological clearance on MMS. However, 4/14 lesions continued to have progression despite IL-MTX therapy. These showed persistent pain, perineural invasion, moderate/poor differentiation, and an infiltrative growth. LIMITATIONS: Small sample size. CONCLUSION: Significant pain, or continued growth may suggest an underlying aggressive SCC in clinically classic large KAs. In these cases, surgical management with assessment for high-risk tumor features is recommended.
[Mh] Termos MeSH primário: Antimetabólitos Antineoplásicos/administração & dosagem
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/tratamento farmacológico
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/cirurgia
Ceratoacantoma/tratamento farmacológico
Ceratoacantoma/cirurgia
Metotrexato/administração & dosagem
Cirurgia de Mohs
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Neoplasias Cutâneas/cirurgia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Terapia Combinada
Feminino
Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia
Seres Humanos
Injeções Intralesionais
Ceratoacantoma/patologia
Masculino
Meia-Idade
Estudos Prospectivos
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; OBSERVATIONAL STUDY
[Nm] Nome de substância:
0 (Antimetabolites, Antineoplastic); YL5FZ2Y5U1 (Methotrexate)
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170721
[Lr] Data última revisão:
170721
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170316
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DSS.0000000000001080


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[PMID]:28256761
[Au] Autor:Takai T
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Hyogo Cancer Center, Akashi, Japan.
[Ti] Título:Advances in histopathological diagnosis of keratoacanthoma.
[So] Source:J Dermatol;44(3):304-314, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1346-8138
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Keratoacanthoma is a common epithelial lesion, but its nature is controversial. Although a distinct crateriform appearance is a hallmark of keratoacanthoma, other benign or malignant skin lesions may show a similar architecture. Moreover, as lesions diagnosed as conventional keratoacanthoma may show malignant behavior, some authors consider keratoacanthoma to be a variant of squamous cell carcinoma, whereas others consider it as a distinct self-resolving squamous proliferative lesion. The controversy seems to originate from the diverse behavior of keratoacanthoma-like epithelial lesions. However, a reproducible histopathological classification criterion has been recently proposed in the diagnosis of keratoacanthoma-like epithelial lesions, and its validity is supported by several reports that deal with the natural course or molecular aspects of these lesions. This article attempts to provide a comprehensive review on recent insights and advances in the histopathological diagnosis of keratoacanthoma or related lesions, as well as summary of related published works.
[Mh] Termos MeSH primário: Ceratoacantoma/patologia
Dermatopatias/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170306
[Lr] Data última revisão:
170306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170304
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/1346-8138.13696


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[PMID]:28087033
[Au] Autor:Piccolo V; Russo T; Danielsson M; Russo D; Lòpez Muñoz AM; Mascolo M; Argenziano G
[Ad] Endereço:Dermatology Unit, Second University of Naples, Naples, Italy. Electronic address: piccolo.vincenzo@gmail.com.
[Ti] Título:Keratoacanthoma-like dermatofibroma: A dermoscopic challenge.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;76(2S1):S57-S59, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Dermoscopia
Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia
Ceratoacantoma/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Dorso
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Masculino
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170115
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28079636
[Au] Autor:Drosou A; Trieu D; Goldberg LH
[Ad] Endereço:*All authors are affiliated with DermSurgery Associates, Houston, Texas.
[Ti] Título:Reconstruction of a Postoperative Mohs Defect of the Upper Cutaneous and Vermilion Lip Involving Cupid's Bow.
[So] Source:Dermatol Surg;43 Suppl 1:S96-S98, 2017 05.
[Is] ISSN:1524-4725
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Ceratoacantoma/cirurgia
Neoplasias Labiais/cirurgia
Cirurgia de Mohs
Retalhos Cirúrgicos
Técnicas de Sutura
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Ceratoacantoma/patologia
Neoplasias Labiais/patologia
Mucosa Bucal/cirurgia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171113
[Lr] Data última revisão:
171113
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170113
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/DSS.0000000000001034


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[PMID]:27993945
[Au] Autor:Haeggblom L; Franzén J; Näsman A
[Ad] Endereço:Department of oncology and pathology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
[Ti] Título:Human polyomavirus DNA detection in keratoacanthoma and Spitz naevus: no evidence for a causal role.
[So] Source:J Clin Pathol;70(5):451-453, 2017 May.
[Is] ISSN:1472-4146
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Keratoacanthomas (KA) and Spitz naevus (SN) are both lesions with unknown aetiology; therefore, the possibility of a viral involvement, more specifically the involvement of human polyomaviruses (HPyV), was investigated. In total, 22 cases of KA and 25 cases of SN were tested for the presence of HPyVs. DNA was extracted and amplified by multiplex PCR and thereafter tested with a multiplex bead-based assay for HPyVs (BKPyV, JCPyV, KIPyV, WUPyV, MCPyV, TSPyV, HPyV6, 7 and 9) and two primate viruses (SV40 and LPyV). HPyV DNA was found in 20 of the 47 lesions. There was no significant difference in HPyV DNA detection frequency between patients diagnosed with KA and patients diagnosed with SN, nor any over-representation of a specific HPyV type in any of the two patient categories. In conclusion, evidence for a specific aetiological role of any of the above tested HPyVs in either KA or SN was not disclosed.
[Mh] Termos MeSH primário: Ceratoacantoma/virologia
Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/virologia
Infecções por Polyomavirus/virologia
Polyomavirus/isolamento & purificação
Neoplasias Cutâneas/virologia
Infecções Tumorais por Vírus/virologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
DNA Viral/análise
DNA Viral/genética
Seres Humanos
Ceratoacantoma/diagnóstico
Meia-Idade
Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex
Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/diagnóstico
Inclusão em Parafina
Polyomavirus/genética
Infecções por Polyomavirus/diagnóstico
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico
Infecções Tumorais por Vírus/diagnóstico
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (DNA, Viral)
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170529
[Lr] Data última revisão:
170529
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:161221
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/jclinpath-2016-204197


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[PMID]:27805257
[Au] Autor:Wakimoto H; Harada K; Arai T; Maeda T; Irisawa R; Tsuboi R
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Reduced expression of the ATP2A2 gene in vemurafenib-induced keratoacanthoma-like papules in a melanoma patient.
[So] Source:Int J Dermatol;56(2):e33-e35, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1365-4632
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos/efeitos adversos
Indóis/efeitos adversos
Ceratoacantoma/induzido quimicamente
Ceratoacantoma/genética
Melanoma/tratamento farmacológico
ATPases Transportadoras de Cálcio do Retículo Sarcoplasmático/genética
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/induzido quimicamente
Acantólise/patologia
Dermatoses Faciais/induzido quimicamente
Dermatoses Faciais/genética
Dermatoses Faciais/patologia
Feminino
Expressão Gênica
Seres Humanos
Ceratoacantoma/patologia
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Indoles); 0 (Sulfonamides); 207SMY3FQT (vemurafenib); EC 3.6.3.8 (ATP2A2 protein, human); EC 3.6.3.8 (Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170804
[Lr] Data última revisão:
170804
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161103
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ijd.13430


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[PMID]:27353949
[Au] Autor:Erfan G; Puig S; Carrera C; Arance A; Gaba L; Victoria I; Garcia-Herrera A; Alos L; Malvehy J
[Ad] Endereço:Dermatology Department, Melanoma Unit, Hospital Clinic and IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, Barcelona, Spain.
[Ti] Título:Development of Cutaneous Toxicities During Selective Anti-BRAF Therapies: Preventive Role of Combination with MEK Inhibitors.
[So] Source:Acta Derm Venereol;97(2):258-260, 2017 02 08.
[Is] ISSN:1651-2057
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Carcinoma Basocelular/prevenção & controle
Carcinoma de Células Escamosas/prevenção & controle
Erupção por Droga/prevenção & controle
Melanoma/tratamento farmacológico
Quinases de Proteína Quinase Ativadas por Mitógeno/antagonistas & inibidores
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos
Carcinoma Basocelular/induzido quimicamente
Carcinoma de Células Escamosas/induzido quimicamente
Erupção por Droga/etiologia
Feminino
Seres Humanos
Imidazóis/administração & dosagem
Imidazóis/efeitos adversos
Indóis/administração & dosagem
Indóis/efeitos adversos
Ceratoacantoma/induzido quimicamente
Ceratoacantoma/prevenção & controle
Ceratodermia Palmar e Plantar/induzido quimicamente
Ceratodermia Palmar e Plantar/prevenção & controle
Ceratose Actínica/induzido quimicamente
Ceratose Actínica/prevenção & controle
Ceratose Seborreica/induzido quimicamente
Ceratose Seborreica/prevenção & controle
Masculino
Meia-Idade
Oximas/administração & dosagem
Oximas/efeitos adversos
Transtornos de Fotossensibilidade/induzido quimicamente
Transtornos de Fotossensibilidade/prevenção & controle
Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores
Piridonas/administração & dosagem
Pirimidinonas/administração & dosagem
Sulfonamidas/administração & dosagem
Sulfonamidas/efeitos adversos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Imidazoles); 0 (Indoles); 0 (Oximes); 0 (Pyridones); 0 (Pyrimidinones); 0 (Sulfonamides); 207SMY3FQT (vemurafenib); 33E86K87QN (trametinib); EC 2.7.11.1 (Proto-Oncogene Proteins B-raf); EC 2.7.12.2 (Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases); QGP4HA4G1B (dabrafenib)
[Em] Mês de entrada:1702
[Cu] Atualização por classe:170505
[Lr] Data última revisão:
170505
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160630
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.2340/00015555-2488


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[PMID]:28099546
[Au] Autor:Veerula VL; Ezra N; Aouthmany M; Graham TA; Wolverton SE; Somani AK
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, USA.
[Ti] Título:Multiple keratoacanthomas occurring in surgical margins and de novo treated with intralesional methotrexate.
[So] Source:Cutis;98(6):E12-E15, 2016 Dec.
[Is] ISSN:2326-6929
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Keratoacanthomas (KAs) are common skin lesions known for their rapid growth and spontaneous regression. Keratoacanthomas also can occur in sites of prior trauma, such as surgical scars. We report a case of multiple KAs occurring in the site of trauma from a prior surgery and de novo as well as the response to treatment with intralesional methotrexate (MTX).
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem
Ceratoacantoma/diagnóstico
Metotrexato/administração & dosagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Cicatriz/patologia
Seres Humanos
Injeções Intralesionais
Ceratoacantoma/tratamento farmacológico
Ceratoacantoma/patologia
Masculino
Margens de Excisão
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents); YL5FZ2Y5U1 (Methotrexate)
[Em] Mês de entrada:1706
[Cu] Atualização por classe:170608
[Lr] Data última revisão:
170608
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170119
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28095561
[Au] Autor:Axibal EL; Kreger JD; Contreras ME; Cohen JL
[Ti] Título:Self-Resolving Eruptive Keratoacanthomas After Full-Field Erbium Laser Resurfacing.
[So] Source:J Drugs Dermatol;15(11):1453-1455, 2016 Nov 01.
[Is] ISSN:1545-9616
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Keratoacanthoma (KA) is a subtype of squamous cell carcinoma whose development has been linked to excessive sun exposure, immunosuppression, and trauma. Given the rapidly expanding therapeutic armamentarium for anti-aging modalities in dermatology, reports of KA secondary to invasive cosmetic procedures are on the rise. We present a case of eruptive KAs after full- eld ablative Erbium:YAG 2940 nm laser resurfacing of the face that resolved with minimal intervention. This case demonstrates the potential for a rare yet signi cant laser complication that may warrant discussion during the consenting process. J Drugs Dermatol. 2016;15(11):1453-1455..
[Mh] Termos MeSH primário: Ceratoacantoma/diagnóstico
Ceratoacantoma/radioterapia
Lasers de Estado Sólido/uso terapêutico
Terapia com Luz de Baixa Intensidade/métodos
[Mh] Termos MeSH secundário: Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170524
[Lr] Data última revisão:
170524
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170118
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28007674
[Au] Autor:Nguyen KP; Peppelman M; Hoogedoorn L; Van Erp PE; Gerritsen MP
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
[Ti] Título:The current role of in vivo reflectance confocal microscopy within the continuum of actinic keratosis and squamous cell carcinoma: a systematic review.
[So] Source:Eur J Dermatol;26(6):549-565, 2016 Dec 01.
[Is] ISSN:1952-4013
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Clinical differentiation between actinic keratosis (AK), squamous cell carcinoma (SCC) in situ, and invasive SCC and its variants may be difficult. Reflectance confocal microscopy (RCM) is a non-invasive technique for in vivo skin imaging. OBJECTIVES: To explicate the diagnostic and monitoring use of RCM within the spectrum of AK and SCC, and evaluate the accuracy of RCM for these diagnoses relative to histopathology. MATERIALS & METHODS: A systematic literature search was performed in PubMed, EMBASE, the Cochrane Library, and Web of Science databases. The quality was assessed using the STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE) checklist. RESULTS: Twenty-five eligible studies were included. Different diagnostic RCM features have been described for AK, actinic cheilitis (AC), erythroplasia of Queyrat, Bowen disease, invasive SCC, and keratoacanthoma (KA). The overall range of sensitivity and specificity of RCM for the diagnosis of SCC, AK, SCC in situ, and KA was 79-100% and 78-100%, respectively. CONCLUSION: The current literature describes the use of RCM for diagnosing AK, AC, erythroplasia of Queyrat, Bowen disease, invasive SCC, and KA, as well as for monitoring treatments of AK, with good accuracy. Unfortunately, studies with high methodological quality are lacking. Pre-treatment of hyperkeratotic lesions and uniform definitions of RCM features are required to simplify the differentiation between AKs, SCC in situ, and SCC and its variants in clinical practice.
[Mh] Termos MeSH primário: Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico por imagem
Microscopia Intravital
Ceratoacantoma/diagnóstico por imagem
Ceratose Actínica/diagnóstico por imagem
Neoplasias Cutâneas/diagnóstico por imagem
[Mh] Termos MeSH secundário: Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Queilite/diagnóstico por imagem
Seres Humanos
Ceratose Actínica/patologia
Microscopia Confocal/métodos
Sensibilidade e Especificidade
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170801
[Lr] Data última revisão:
170801
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/ejd.2016.2872



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