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[PMID]:29292946
[Au] Autor:Osmancevic A; Ståhle M
[Ad] Endereço:Sahlgrenska Universitetssjukhuset - Hudkliniken Göteborg, Sweden Sahlgrenska Universitetssjukhuset - Hudkliniken Göteborg, Sweden.
[Ti] Título:Behandling av psoriasis: från tjära till biologiska läkemedel - Terapiarsenalen har förändrats dramatiskt ­ nya läkemedel kan ge helt läkt hud till fler patienter..
[So] Source:Lakartidningen;114, 2017 Nov 21.
[Is] ISSN:1652-7518
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:swe
[Ab] Resumo:Treatment of psoriasis: before and now  Psoriasis is a multisystem inflammatory disease primarily affecting the skin. Despite its prevalence and considerable effect on quality of life, psoriasis is still underdiagnosed and undertreated. Many patients seek initial evaluation and treatment at primary care level and therefore it is important to know that treatment of psoriasis has advanced tremendously in recent years. Decisions on psoriasis management should be based on assessment of disease severity and phenotype, the existence of physical and psychological comorbidities, the need for referral to dermatologist for specialist care, the patient's preferences and, when possible, identification and elimination of psoriasis trigger factors. Individual treatment goals should be agreed with the patient and treatment should aim to achieve these goals. An individualized, patient centered approach based on the potential of current treatments and a good interpersonal communication between patient and doctor, is essential for effective management of psoriasis.
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Psoríase/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Terapia Biológica
Fármacos Dermatológicos/economia
Estilo de Vida Saudável
Seres Humanos
Assistência Centrada no Paciente
Guias de Prática Clínica como Assunto
Medicina de Precisão
Psoríase/diagnóstico
Psoríase/terapia
Qualidade de Vida
Índice de Gravidade de Doença
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180103
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29292947
[Au] Autor:Ståhle M; Bradley M
[Ad] Endereço:Karolinska Universitetssjukhuset - Hudkliniken Stockholm, Sweden Karolinska Universitetssjukhuset - Hudkliniken Stockholm, Sweden.
[Ti] Título:Komplexa diagnoser med samsjuklighet..
[So] Source:Lakartidningen;114, 2017 11 21.
[Is] ISSN:1652-7518
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:swe
[Mh] Termos MeSH primário: Dermatite Atópica/diagnóstico
Psoríase/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Comorbidade
Dermatite Atópica/epidemiologia
Dermatite Atópica/terapia
Seres Humanos
Psoríase/epidemiologia
Psoríase/terapia
[Pt] Tipo de publicação:INTRODUCTORY JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180103
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:29292942
[Au] Autor:Lysell J
[Ad] Endereço:Karolinska Universitetssjukhuset Hudkliniken - Stockholm, Sweden Karolinska Universitetssjukhuset Hudkliniken - Stockholm, Sweden.
[Ti] Título:Psoriasis med debut i barndom och ungdom - Risken för samsjuklighet och påverkan på livskvaliteten måste uppmärksammas..
[So] Source:Lakartidningen;114, 2017 Nov 21.
[Is] ISSN:1652-7518
[Cp] País de publicação:Sweden
[La] Idioma:swe
[Ab] Resumo:Psoriasis in childhood and adolescence Psoriasis is a common inflammatory disease affecting 2-3% of the worldwide population. Onset in childhood and adolescence is not uncommon and around 30% of patients report onset before 20 years of age. Childhood psoriasis has been shown to differ in clinical presentation and in underlying genetics compared to adult psoriasis patients. To diagnose psoriasis in children with mild skin involvement may be difficult and the correct diagnosis is often delayed in children compared to adult psoriasis patients. Differential diagnoses include eczema, tinea and pityriasis rubra pilaris (PRP). Topical therapy is often effective but UV-therapy and systemic therapy is sometimes indicated.
[Mh] Termos MeSH primário: Psoríase
[Mh] Termos MeSH secundário: Adolescente
Idade de Início
Criança
Pré-Escolar
Comorbidade
Seres Humanos
Lactente
Psoríase/epidemiologia
Psoríase/genética
Psoríase/patologia
Psoríase/terapia
Qualidade de Vida
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180306
[Lr] Data última revisão:
180306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180103
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo
[PMID]:29295985
[Au] Autor:Conrad C; Di Domizio J; Mylonas A; Belkhodja C; Demaria O; Navarini AA; Lapointe AK; French LE; Vernez M; Gilliet M
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University Hospital CHUV, Lausanne, 1011, Switzerland. curdin.conrad@chuv.ch.
[Ti] Título:TNF blockade induces a dysregulated type I interferon response without autoimmunity in paradoxical psoriasis.
[So] Source:Nat Commun;9(1):25, 2018 01 02.
[Is] ISSN:2041-1723
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Although anti-tumor necrosis factor (TNF) agents are highly effective in the treatment of psoriasis, 2-5% of treated patients develop psoriasis-like skin lesions called paradoxical psoriasis. The pathogenesis of this side effect and its distinction from classical psoriasis remain unknown. Here we show that skin lesions from patients with paradoxical psoriasis are characterized by a selective overexpression of type I interferons, dermal accumulation of plasmacytoid dendritic cells (pDC), and reduced T-cell numbers, when compared to classical psoriasis. Anti-TNF treatment prolongs type I interferon production by pDCs through inhibition of their maturation. The resulting type I interferon overexpression is responsible for the skin phenotype of paradoxical psoriasis, which, unlike classical psoriasis, is independent of T cells. These findings indicate that paradoxical psoriasis represents an ongoing overactive innate inflammatory process, driven by pDC-derived type I interferon that does not lead to T-cell autoimmunity.
[Mh] Termos MeSH primário: Anticorpos Monoclonais/imunologia
Autoimunidade/imunologia
Interferon Tipo I/imunologia
Psoríase/imunologia
Fator de Necrose Tumoral alfa/imunologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adalimumab/efeitos adversos
Adalimumab/imunologia
Adalimumab/uso terapêutico
Adolescente
Adulto
Idoso
Animais
Anticorpos Monoclonais/efeitos adversos
Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Autoimunidade/efeitos dos fármacos
Células Cultivadas
Doença de Crohn/tratamento farmacológico
Doença de Crohn/imunologia
Doença de Crohn/metabolismo
Citocinas/genética
Citocinas/imunologia
Citocinas/metabolismo
Células Dendríticas/efeitos dos fármacos
Células Dendríticas/imunologia
Células Dendríticas/metabolismo
Feminino
Seres Humanos
Infliximab/efeitos adversos
Infliximab/imunologia
Infliximab/uso terapêutico
Interferon Tipo I/genética
Interferon Tipo I/metabolismo
Masculino
Camundongos Endogâmicos BALB C
Meia-Idade
Psoríase/induzido quimicamente
Linfócitos T/efeitos dos fármacos
Linfócitos T/imunologia
Linfócitos T/metabolismo
Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores
Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo
Adulto Jovem
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOV'T
[Nm] Nome de substância:
0 (Antibodies, Monoclonal); 0 (Cytokines); 0 (Interferon Type I); 0 (Tumor Necrosis Factor-alpha); B72HH48FLU (Infliximab); FYS6T7F842 (Adalimumab)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180104
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1038/s41467-017-02466-4


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Texto completo
[PMID]:28461532
[Au] Autor:Callis Duffin K; Gottlieb AB; Merola JF; Latella J; Garg A; Armstrong AW
[Ad] Endereço:From the University of Utah, Salt Lake City, Utah; New York Medical College, Valhalla; Hofstra Northwell School of Medicine, Hempstead, New York; Department of Dermatology and Medicine, Division of Rheumatology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts; Internation
[Ti] Título:Defining Outcome Measures for Psoriasis: The IDEOM Report from the GRAPPA 2016 Annual Meeting.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):701-702, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:The International Dermatology Outcome Measures (IDEOM) psoriasis working group was established to develop core domains and measurements sets for psoriasis clinical trials and ultimately clinical practice. At the 2016 annual meeting of the Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, the IDEOM psoriasis group presented an overview of its progress toward developing this psoriasis core domain set. First, it summarized the February 2016 meeting of all involved with the IDEOM, highlighting patient and payer perspectives on outcome measures. Second, the group presented an overview of the consensus process for developing the core domain set for psoriasis, including previous literature reviews, nominal group exercises, and meeting discussions. Future plans include the development of working groups to review candidate measures for at least 2 of the domains, including primary pathophysiologic manifestations and patient-reported outcomes, and Delphi surveys to gain consensus on the final psoriasis core domain set.
[Mh] Termos MeSH primário: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Dermatologia
Avaliação de Resultados (Cuidados de Saúde)
Psoríase/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Resultado do Tratamento
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170151


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Texto completo
[PMID]:28461534
[Au] Autor:Helliwell PS; FitzGerald O; Coates LC; Callis Duffin K; Mease PJ
[Ad] Endereço:From the UK National Institute for Health Research (NIHR); Institute of Rheumatic and Musculoskeletal Medicine, University of Leeds, Leeds; Bradford Hospitals UK National Health Service (NHS) Foundation Trust, Bradford, UK; Department of Rheumatology, St. Vincent's University Hospital; Conway Instit
[Ti] Título:GRAPPA 2016 Project Report.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):706-710, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:At the 2016 annual meeting of the Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA), members received updates on several ongoing research and educational efforts. Among them were updates on the FLARE instrument, the Biomarker Project, GRAPPA's logo and Website, continuing progress on the video training project, and numerous educational project efforts in 2016.
[Mh] Termos MeSH primário: Artrite Psoriásica
Dermatologia/educação
Psoríase
Reumatologia/educação
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Pesquisa
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170153


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Texto completo
[PMID]:28461533
[Au] Autor:Goel N; O'Sullivan D; Steinkoenig I; James J; Lindsay CA; Coates LC; Latella J; Ogdie A; Chau J; Bertheussen H; Campbell W
[Ad] Endereço:From Advisory Services, QuintilesIMS, Denver, Colorado; Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina; Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio; International Dermatology Outcome Measurers, West Granby, Connecticut; Medicine and Epidemiology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylv
[Ti] Título:Tackling Patient Centricity: A Report from the GRAPPA 2016 Annual Meeting.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):703-705, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:In line with the global trend to have disease-related organizations be more patient-centric in their approach, the Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA) has made substantial progress incorporating patient research partners (PRP) into psoriatic arthritis and psoriasis research. Herein we summarize the involvement of PRP at the GRAPPA 2016 annual meeting. Plans for future PRP engagement were also discussed.
[Mh] Termos MeSH primário: Artrite Psoriásica/terapia
Participação do Paciente
Psoríase/terapia
[Mh] Termos MeSH secundário: Dermatologia
Seres Humanos
Reumatologia
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170152


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Texto completo
[PMID]:28461530
[Au] Autor:Kaskas N; Merola JF; Qureshi AA; Paek SY
[Ad] Endereço:From the Department of Dermatology, Warren Alpert Medical School, Brown University, Providence, Rhode Island; Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
[Ti] Título:Polyphenotypic Psoriasis: A Report from the GRAPPA 2016 Annual Meeting.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):695-696, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Recent groundbreaking therapies for psoriasis target specific pathways that drive this systemic inflammatory disease. However, patients with nonplaque psoriasis phenotypes often do not qualify for these therapies and are currently undertreated because of the criteria used during the development of novel agents. We propose use of the phrase "polyphenotypic psoriasis" to describe both plaque and nonplaque subtypes, as well as single and multiple phenotype involvement in individual patients. The goal of using the phrase "polyphenotypic psoriasis" is to remind clinicians about the heterogeneous manifestations of psoriasis in addition to chronic plaque psoriasis.
[Mh] Termos MeSH primário: Psoríase/diagnóstico
Pele/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico
Seres Humanos
Psoríase/tratamento farmacológico
Psoríase/patologia
Índice de Gravidade de Doença
Avaliação de Sintomas
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Dermatologic Agents)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170149


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Texto completo
[PMID]:28461527
[Au] Autor:Cunha JS; Qureshi AA; Reginato AM
[Ad] Endereço:From the Division of Rheumatology, and Division of Dermatology, The Warren Alpert Medical School of Brown University, Providence, Rhode Island, USA. Joanne_szczygiel@brown.edu.
[Ti] Título:Nail Enthesis Ultrasound in Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Report from the 2016 GRAPPA Annual Meeting.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):688-690, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Musculoskeletal ultrasonography is gaining favor in the evaluation of enthesitis in patients with psoriasis and psoriatic arthritis (PsA). Imaging modalities have shown that the enthesis of the distal interphalangeal joint has a close relationship to the nail itself. Studies have focused on the structure and morphology of nails to determine an association between psoriasis nail changes and the presence or severity of PsA. With the use of higher frequency probes, power Doppler (PD) can determine subclinical inflammation of the area under ultrasound examination. At the 2016 meeting of the Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA), we proposed an ultrasonographic index for the assessment of the nail enthesis to identify the morphologic and PD findings of the nail, with the potential that both rheumatologists and dermatologists can use it to evaluate their patients.
[Mh] Termos MeSH primário: Artrite Psoriásica/diagnóstico por imagem
Entesopatia/diagnóstico por imagem
Unhas/diagnóstico por imagem
Psoríase/diagnóstico por imagem
Ultrassonografia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Índice de Gravidade de Doença
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170146


  10 / 28881 MEDLINE  
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Texto completo
[PMID]:28461528
[Au] Autor:Merola JF; Gottlieb AB
[Ad] Endereço:From the Department of Dermatology and Medicine, Division of Rheumatology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts; Dermatology, New York Medical College, Valhalla, New York, USA. JFMEROLA@bwh.harvard.edu.
[Ti] Título:Practical Assessment of Psoriasis Clinical Severity in both Clinical Trials and Clinical Practice Settings: A Report from the GRAPPA 2016 Annual Meeting.
[So] Source:J Rheumatol;44(5):691-692, 2017 May.
[Is] ISSN:0315-162X
[Cp] País de publicação:Canada
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:At the 2016 annual meeting of the Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis (GRAPPA), we presented the case for quantitatively assessing the extent of both psoriasis and psoriatic arthritis in the clinical setting, with a particular focus on the validation and expanded novel use of the PGAxBSA (static physician's global assessment × body surface area of involvement) in the era of targeted metrics. Herein, we summarize our presentation.
[Mh] Termos MeSH primário: Exame Físico
Psoríase/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Dermatologia
Seres Humanos
Reumatologia
Índice de Gravidade de Doença
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170503
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.3899/jrheum.170147



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