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[PMID]:28918973
[Au] Autor:Gantz M; Butler D; Goldberg M; Ryu J; McCalmont T; Shinkai K
[Ad] Endereço:Drexel University College of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania.
[Ti] Título:Atypical features and systemic associations in extensive cases of Grover disease: A systematic review.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;77(5):952-957.e1, 2017 Nov.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Grover disease is an acantholytic disorder that typically occurs on the trunk of older individuals, primarily white men, in association with heat and xerosis. Cases with extensive and/or atypical distributions have been reported. OBJECTIVE: To review the literature characterizing the population, morphology, associations, and disease course of extensive or atypical eruptions of Grover disease. METHODS: A systematic literature review identified 50 articles with 69 cases. RESULTS: Patient age ranged from 14 to 83 years (mean age, 56 ± 15), with 71% of patients being male and 29% female. Areas of involvement included the trunk (90%), upper and lower extremities (63% and 61%, respectively), face/scalp (28%), neck (21%), groin (11%), buttocks (8%), and axillae (6%). The most common associations included a history of malignancy (61%), recent chemotherapy (38%), and recent transplant (20%). LIMITATIONS: Extensive cases with typical clinical morphology may not have been examined by biopsy or reported; thus, this review may have publication bias toward more severe or atypical presentations. CONCLUSIONS: Greater variability exists among patients affected by extensive or atypical Grover disease than among those with typical disease. Malignancy is a common association, and there may be a role for immunosuppression in the pathogenesis of extensive or atypical Grover disease.
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/epidemiologia
Acantólise/patologia
Ictiose/epidemiologia
Ictiose/patologia
Hospedeiro Imunocomprometido
Neoplasias Cutâneas/epidemiologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Distribuição por Idade
Biópsia por Agulha
Feminino
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
Incidência
Masculino
Meia-Idade
Prognóstico
Medição de Risco
Índice de Gravidade de Doença
Distribuição por Sexo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1711
[Cu] Atualização por classe:171102
[Lr] Data última revisão:
171102
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170919
[St] Status:MEDLINE


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Texto completo SciELO Brasil
[PMID]:28767922
[Au] Autor:Fonseca LAF; Alves CAXM; Aprahamian I; Pinto CAL
[Ad] Endereço:Faculdade de Medicina de Jundiaí, Jundiaí, SP, Brazil.
[Ti] Título:Pemphigus foliaceus as a differential diagnosis in vesicobullous lesions.
[So] Source:Einstein (Sao Paulo);15(2):220-222, 2017 Apr-Jun.
[Is] ISSN:2317-6385
[Cp] País de publicação:Brazil
[La] Idioma:eng; por
[Ab] Resumo:Given the challenge of clinical diagnosis of bullous skin lesions, this report aimed to discuss the histological changes, the presentation and clinical reasoning for diagnosis of these lesions. At the same time, the importance of the pathology was reviewed to identify these clinical scenarios. In this case report, we highlighted the clinical progression of a case of pemphigus foliaceus. RESUMO Considerando o desafio do diagnóstico clínico de lesões cutâneas de apresentação bolhosa, o presente trabalho procurou discutir as alterações histológicas, a apresentação e o raciocínio clínico para o diagnóstico de tais lesões. Paralelamente, a importância da patologia foi revisada na identificação destes quadros. Neste relato de caso, destaca-se a evolução clínica de um quadro de pênfigo foliáceo.
[Mh] Termos MeSH primário: Pênfigo/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/patologia
Idoso
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
Queratinócitos/patologia
Masculino
Pênfigo/patologia
Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS
[Em] Mês de entrada:1709
[Cu] Atualização por classe:170928
[Lr] Data última revisão:
170928
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170803
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:28256765
[Au] Autor:Ho J; Bhawan J
[Ad] Endereço:Department of Dermatology and Section of Dermatopathology, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
[Ti] Título:Mimickers of classic acantholytic diseases.
[So] Source:J Dermatol;44(3):232-242, 2017 Mar.
[Is] ISSN:1346-8138
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Acantholysis is a commonly encountered histological pattern which typically generates a differential of the pemphigus variants, Hailey-Hailey, Darier's and Grover's diseases. In addition to these diseases, the dermatologist and dermatopathologist must be aware of entities that mimic classic acantholytic dermatoses and of rare disease variants, which are characterized by acantholysis.
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/etiologia
Acantólise/patologia
Acantólise/fisiopatologia
Diagnóstico Diferencial
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1703
[Cu] Atualização por classe:170306
[Lr] Data última revisão:
170306
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170304
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/1346-8138.13769


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[PMID]:28102002
[Au] Autor:Motaparthi K
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida.
[Ti] Título:Pseudoherpetic transient acantholytic dermatosis (Grover disease): case series and review of the literature.
[So] Source:J Cutan Pathol;44(5):486-489, 2017 May.
[Is] ISSN:1600-0560
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:A total of 3 cases of pseudoherpetic transient acantholytic dermatosis (Grover disease) are presented, followed by a brief review of prior reports. All 3 patients were above the age of 60 and presented with a pruritic eruption composed of papules with or without vesicles distributed on the trunk. For all 3 patients, the clinical differential diagnosis included drug eruption but did not include Grover disease; in 1 patient, the clinical impression included herpesvirus infection. Similar histologic and immunohistochemical findings were demonstrated in all 3 cases. Intraepidermal vesicles with acantholysis, multinucleation and hypereosinophilic keratinocytes mimicking necrosis raised the possibility of herpesvirus infection. However, the focality of the process at scanning magnification, absence of true cytopathic effect despite multinucleation, and identification of dyskeratosis rather than true necrosis all permitted for morphologic distinction as pseudoherpetic change. Immunohistochemistry, negative for herpes simplex virus and varicella zoster virus antigens, also distinguished pseudoherpetic change in these patients from a true herpesvirus infection. This series highlights an uncommon histologic variant of a common disorder and describes morphologic and immunohistochemical findings to facilitate its distinction from true herpesvirus infection.
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise
Ictiose
Ceratite Herpética
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/imunologia
Acantólise/metabolismo
Acantólise/patologia
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Ictiose/imunologia
Ictiose/metabolismo
Ictiose/patologia
Ceratite Herpética/imunologia
Ceratite Herpética/metabolismo
Ceratite Herpética/patologia
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Em] Mês de entrada:1707
[Cu] Atualização por classe:170721
[Lr] Data última revisão:
170721
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170120
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/cup.12909


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[PMID]:28087034
[Au] Autor:de Abreu L; Guimarães Cordeiro NG; Buçard AM; Quintella DC; Argenziano G
[Ad] Endereço:Professor Rubem David Azulay Dermatology Institute, Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil. Electronic address: luabreu17@gmail.com.
[Ti] Título:Dermoscopy of Grover disease.
[So] Source:J Am Acad Dermatol;76(2S1):S60-S63, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1097-6787
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/patologia
Dermoscopia
Ictiose/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170817
[Lr] Data última revisão:
170817
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:170115
[St] Status:MEDLINE


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[PMID]:27805257
[Au] Autor:Wakimoto H; Harada K; Arai T; Maeda T; Irisawa R; Tsuboi R
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Reduced expression of the ATP2A2 gene in vemurafenib-induced keratoacanthoma-like papules in a melanoma patient.
[So] Source:Int J Dermatol;56(2):e33-e35, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1365-4632
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Antineoplásicos/efeitos adversos
Indóis/efeitos adversos
Ceratoacantoma/induzido quimicamente
Ceratoacantoma/genética
Melanoma/tratamento farmacológico
ATPases Transportadoras de Cálcio do Retículo Sarcoplasmático/genética
Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Sulfonamidas/efeitos adversos
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/induzido quimicamente
Acantólise/patologia
Dermatoses Faciais/induzido quimicamente
Dermatoses Faciais/genética
Dermatoses Faciais/patologia
Feminino
Expressão Gênica
Seres Humanos
Ceratoacantoma/patologia
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Nm] Nome de substância:
0 (Antineoplastic Agents); 0 (Indoles); 0 (Sulfonamides); 207SMY3FQT (vemurafenib); EC 3.6.3.8 (ATP2A2 protein, human); EC 3.6.3.8 (Sarcoplasmic Reticulum Calcium-Transporting ATPases)
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170804
[Lr] Data última revisão:
170804
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161103
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ijd.13430


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[PMID]:26768084
[Au] Autor:Sadayasu A; Maumi Y; Hayashi Y; Dekio I; Ishizaki S; Fujibayashi M; Tanaka M
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Tokyo Women's Medical University Medical Center East, Tokyo, Japan.
[Ti] Título:Dermoscopic features of a case of transient acantholytic dermatosis.
[So] Source:Australas J Dermatol;58(1):50-52, 2017 Feb.
[Is] ISSN:1440-0960
[Cp] País de publicação:Australia
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/diagnóstico por imagem
Acantólise/patologia
Dermoscopia
Ictiose/diagnóstico por imagem
Ictiose/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/complicações
Adulto
Feminino
Seres Humanos
Ictiose/complicações
Esclerose Múltipla/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1710
[Cu] Atualização por classe:171011
[Lr] Data última revisão:
171011
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160116
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1111/ajd.12434


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[PMID]:28007675
[Au] Autor:Su HC; Chen LH; Ma WP
[Ad] Endereço:Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Nanjing.
[Ti] Título:Disseminated acantholytic acanthomas in a patient with bullous pemphigoid.
[So] Source:Eur J Dermatol;26(6):638-639, 2016 Dec 01.
[Is] ISSN:1952-4013
[Cp] País de publicação:France
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/complicações
Acantoma/complicações
Penfigoide Bolhoso/complicações
Neoplasias Cutâneas/complicações
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantoma/patologia
Feminino
Seres Humanos
Meia-Idade
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1708
[Cu] Atualização por classe:170801
[Lr] Data última revisão:
170801
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:161224
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1684/ejd.2016.2861


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[PMID]:27643541
[Au] Autor:Desai CA; Virmani N; Sakhiya J; Khopkar U
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Seth GSMC and KEM Hospital, Mumbai, Maharashtra, India.
[Ti] Título:An uncommon presentation of Galli-Galli disease.
[So] Source:Indian J Dermatol Venereol Leprol;82(6):720-723, 2016 Nov-Dec.
[Is] ISSN:0973-3922
[Cp] País de publicação:India
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Acantólise/genética
Acantólise/patologia
Hiperpigmentação/genética
Hiperpigmentação/patologia
Dermatopatias Genéticas/genética
Dermatopatias Genéticas/patologia
Dermatopatias Papuloescamosas/genética
Dermatopatias Papuloescamosas/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/complicações
Acantólise/diagnóstico
Adulto
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Hiperpigmentação/complicações
Meia-Idade
Linhagem
Dermatopatias Genéticas/complicações
Dermatopatias Papuloescamosas/complicações
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; LETTER
[Em] Mês de entrada:1705
[Cu] Atualização por classe:170531
[Lr] Data última revisão:
170531
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160920
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4103/0378-6323.190842


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[PMID]:27578084
[Au] Autor:Rowe B; Yosipovitch G
[Ti] Título:Paraneoplastic Itch Management.
[So] Source:Curr Probl Dermatol;50:149-54, 2016.
[Is] ISSN:1662-2944
[Cp] País de publicação:Switzerland
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Paraneoplastic itch occurs as the result of a systemic reaction to an underlying malignancy. Paraneoplastic itch is most commonly associated with lymphoproliferative malignancies and solid tumors that result in cholestasis. Paraneoplastic itch may occur in the absence of a primary rash or in association with dermatologic conditions such as erythroderma, acanthosis nigricans, dermatomyositis, Grover's disease, and eruptive seborrheic keratosis. Treatment of paraneoplastic itch is centered on targeting the underlying malignancy responsible for the systemic reaction. In cases of malignancy that are refractive to treatment, other therapies have been found to be effective for paraneoplastic itch, including selective serotonin reuptake inhibitors, mirtazapine, gabapentin, thalidomide, opioids, aprepitant, and histone deacetylase inhibitors.
[Mh] Termos MeSH primário: Analgésicos Opioides/uso terapêutico
Anticonvulsivantes/uso terapêutico
Antidepressivos/uso terapêutico
Neoplasias/terapia
Síndromes Paraneoplásicas/tratamento farmacológico
Prurido/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Acantólise/complicações
Acantólise/tratamento farmacológico
Acantose Nigricans/complicações
Acantose Nigricans/tratamento farmacológico
Dermatite Esfoliativa/complicações
Dermatite Esfoliativa/tratamento farmacológico
Dermatomiosite/complicações
Dermatomiosite/tratamento farmacológico
Inibidores de Histona Desacetilases/uso terapêutico
Seres Humanos
Ictiose/complicações
Ictiose/tratamento farmacológico
Imunossupressores/uso terapêutico
Ceratose Seborreica/complicações
Ceratose Seborreica/tratamento farmacológico
Mianserina/análogos & derivados
Mianserina/uso terapêutico
Morfolinas/uso terapêutico
Neoplasias/complicações
Antagonistas do Receptor de Neuroquinina-1/uso terapêutico
Síndromes Paraneoplásicas/complicações
Prurido/etiologia
Inibidores da Captação de Serotonina/uso terapêutico
Talidomida/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE; REVIEW
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics, Opioid); 0 (Anticonvulsants); 0 (Antidepressive Agents); 0 (Histone Deacetylase Inhibitors); 0 (Immunosuppressive Agents); 0 (Morpholines); 0 (Neurokinin-1 Receptor Antagonists); 0 (Serotonin Uptake Inhibitors); 1NF15YR6UY (aprepitant); 250PJI13LM (Mianserin); 4Z8R6ORS6L (Thalidomide); A051Q2099Q (mirtazapine)
[Em] Mês de entrada:1704
[Cu] Atualização por classe:170418
[Lr] Data última revisão:
170418
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:160901
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1159/000446060



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