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[PMID]: 28731254 [Au] Autor: Ishii N [Ad] Endereço: Department of Dermatology, Kurume University School of Medicine, 67 Asahimachi, Kurume, Fukuoka, 830-0011, Japan. [Ti] Título: Prognostic factors of patients with linear IgA bullous dermatosis. [So] Source: Br J Dermatol;177(1):16-17, 2017 07. [Is] ISSN: 1365-2133 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Dermatose Linear Bolhosa por IgA Dermatopatias Vesiculobolhosas [Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos Imunoglobulina A Prognóstico [Pt] Tipo de publicação: JOURNAL ARTICLE; COMMENT [Nm] Nome de substância: 0 (Immunoglobulin A) [Em] Mês de entrada: 1711 [Cu] Atualização por classe: 171107 [Lr] Data última revisão: 171107 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170722 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/bjd.15603

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[PMID]: 28084616 [Au] Autor: Adler NR; McLean CA; Aung AK; Goh MS [Ad] Endereço: Department of General Medicine, Alfred Hospital, Melbourne, VIC, Australia. [Ti] Título: Piperacillin-tazobactam-induced linear IgA bullous dermatosis presenting clinically as Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis overlap. [So] Source: Clin Exp Dermatol;42(3):299-302, 2017 Apr. [Is] ISSN: 1365-2230 [Cp] País de publicação: England [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Linear IgA bullous dermatosis (LABD) is a subepidermal autoimmune bullous disease characterized by linear IgA deposition at the basement membrane zone, which is visualized by direct immunofluorescence. Patients with LABD typically present with widespread vesicles and bullae; however, this is not necessarily the case, as the clinical presentation of this disease is heterogeneous. LABD clinically presenting as Stevens-Johnson syndrome (SJS) or toxic epidermal necrolysis (TEN) is an infrequent, yet well-described phenomenon. Most cases of LABD are idiopathic, but some cases are drug-induced. Multiple drugs have been implicated in the development of LABD. We report a case of piperacillin-tazobactam-induced LABD presenting clinically as SJS/TEN overlap. This is the first reported case of a strong causal association between piperacillin-tazobactam and the development of LABD. [Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/efeitos adversos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente Ácido Penicilânico/análogos & derivados Síndrome de Stevens-Johnson/diagnóstico [Mh] Termos MeSH secundário: Diagnóstico Diferencial Seres Humanos Masculino Meia-Idade Ácido Penicilânico/efeitos adversos Piperacilina/efeitos adversos [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Bacterial Agents); 157044-21-8 (piperacillin, tazobactam drug combination); 87-53-6 (Penicillanic Acid); X00B0D5O0E (Piperacillin) [Em] Mês de entrada: 1710 [Cu] Atualização por classe: 171013 [Lr] Data última revisão: 171013 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170114 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/ced.13030

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[PMID]: 27882389 [Au] Autor: Yamaguchi Y; Ujiie H; Ohigashi H; Iwata H; Muramatsu K; Endou T; Teshima T; Shimizu H [Ad] Endereço: Department of Dermatology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, , Japan. [Ti] Título: Linear IgA Bullous Dermatosis Associated with Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis. [So] Source: Acta Derm Venereol;97(4):528-529, 2017 04 06. [Is] ISSN: 1651-2057 [Cp] País de publicação: Sweden [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Amiloidose/imunologia Autoanticorpos/imunologia Imunoglobulina A/imunologia Cadeias Leves de Imunoglobulina/imunologia Dermatose Linear Bolhosa por IgA/imunologia Pele/imunologia [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Amiloidose/diagnóstico Amiloidose/tratamento farmacológico Biópsia Quimioterapia Combinada Imunofluorescência Glucocorticoides/uso terapêutico Seres Humanos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/diagnóstico Dermatose Linear Bolhosa por IgA/tratamento farmacológico Masculino Inibidores de Proteassoma/uso terapêutico Pele/efeitos dos fármacos Pele/patologia Resultado do Tratamento [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Autoantibodies); 0 (Glucocorticoids); 0 (Immunoglobulin A); 0 (Immunoglobulin Light Chains); 0 (Proteasome Inhibitors) [Em] Mês de entrada: 1711 [Cu] Atualização por classe: 171107 [Lr] Data última revisão: 171107 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161125 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.2340/00015555-2590

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[PMID]: 27786348 [Au] Autor: Matsuura K; Ujiie H; Hayashi M; Muramatsu K; Yoshizawa J; Ito T; Iwata H; Suzuki T; Shimizu H [Ad] Endereço: Department of Dermatology, Hokkaido University Graduate School of Medicine, North 15 West 7, Kita-ku, Sapporo 060-8638, Japan. [Ti] Título: Linear IgA Bullous Dermatosis in a Pregnant Woman with Autoantibodies to the Non-collagenous 16A Domain of Type XVII Collagen. [So] Source: Acta Derm Venereol;97(3):404-405, 2017 03 10. [Is] ISSN: 1651-2057 [Cp] País de publicação: Sweden [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Autoanticorpos/sangue Autoantígenos/imunologia Autoimunidade Imunoglobulina A/sangue Dermatose Linear Bolhosa por IgA/imunologia Colágenos não Fibrilares/imunologia Complicações na Gravidez/imunologia [Mh] Termos MeSH secundário: Biomarcadores/sangue Biópsia Mapeamento de Epitopos Epitopos Feminino Imunofluorescência Glucocorticoides/administração & dosagem Seres Humanos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/sangue Dermatose Linear Bolhosa por IgA/diagnóstico Dermatose Linear Bolhosa por IgA/tratamento farmacológico Prednisolona/administração & dosagem Gravidez Complicações na Gravidez/sangue Complicações na Gravidez/diagnóstico Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico Domínios Proteicos Indução de Remissão Resultado do Tratamento [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Autoantibodies); 0 (Autoantigens); 0 (Biomarkers); 0 (Epitopes); 0 (Glucocorticoids); 0 (Immunoglobulin A); 0 (Non-Fibrillar Collagens); 0 (collagen type XVII); 9PHQ9Y1OLM (Prednisolone) [Em] Mês de entrada: 1703 [Cu] Atualização por classe: 170505 [Lr] Data última revisão: 170505 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 161028 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.2340/00015555-2557

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[PMID]: 28300888 [Au] Autor: Pereira AR; Moura LH; Pinheiro JR; Pasin VP; Enokihara MM; Porro AM [Ad] Endereço: Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) - São Paulo (SP), Brazil. [Ti] Título: Vancomycin-associated linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis. [So] Source: An Bras Dermatol;91(5 suppl 1):35-38, 2016 Sep-Oct. [Is] ISSN: 1806-4841 [Cp] País de publicação: Brazil [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Linear IgA dermatosis is a rare subepidermal autoimmune blistering disease characterized by linear deposition of IgA along the basement membrane zone. In the last three decades, many different drugs have been associated with the drug-induced form of the disease, especially vancomycin. We report a case of vancomycin-induced linear IgA disease mimicking toxic epidermal necrolysis. The aim of this work is to emphasize the need to include this differential diagnosis in cases of epidermal detachment and to review the literature on the subject and this specific clinical presentation. [Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/efeitos adversos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia Síndrome de Stevens-Johnson/patologia Vancomicina/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Biópsia Diagnóstico Diferencial Epiderme/patologia Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo Seres Humanos Masculino Dermatopatias Vesiculobolhosas/induzido quimicamente Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Bacterial Agents); 6Q205EH1VU (Vancomycin) [Em] Mês de entrada: 1707 [Cu] Atualização por classe: 170706 [Lr] Data última revisão: 170706 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170317 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 28300887 [Au] Autor: Fernandes KA; Galvis KH; Gomes AC; Nogueira OM; Felix PA; Vargas TJ [Ad] Endereço: Hospital Naval Marcílio Dias (HNMD) - Rio de Janeiro (RJ), Brazil. [Ti] Título: Linear IgA and IgG bullous dermatosis. [So] Source: An Bras Dermatol;91(5 suppl 1):32-34, 2016 Sep-Oct. [Is] ISSN: 1806-4841 [Cp] País de publicação: Brazil [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: Childhood linear immunoglobulin A dermatosis is a rare autoimmune vesiculobullous disease. It results in linear deposition of autoantibodies (immunoglobulin A) against antigens in the basal membrane zone, leading to subepidermal cleavage. Additional depositions of immunoglobulin G and complement-3 might occur. It is still debated whether concomitant findings of immunoglobulins A and G should be considered a subtype of this dermatosis or a new entity. Further studies are needed to recognize this clinical variant. [Mh] Termos MeSH primário: Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia Pele/patologia [Mh] Termos MeSH secundário: Membrana Basal/patologia Biópsia Criança Eritema/patologia Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo Seres Humanos Masculino Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS [Em] Mês de entrada: 1707 [Cu] Atualização por classe: 170706 [Lr] Data última revisão: 170706 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 170317 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27643543 [Au] Autor: Castellanos-González M; Marzal-Alfaro MB; Díaz-Sánchez A; Martos MG [Ad] Endereço: Department of Dermatology and Venereology, Hospital del Sureste, Arganda del Rey, Madrid, Spain. [Ti] Título: Linear IgA bullous dermatosis due to vancomycin and cutaneous necrosis due to terlipressin in the same patient. [So] Source: Indian J Dermatol Venereol Leprol;82(6):723-726, 2016 Nov-Dec. [Is] ISSN: 0973-3922 [Cp] País de publicação: India [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/efeitos adversos Anti-Hipertensivos/efeitos adversos Lipressina/análogos & derivados Dermatopatias/induzido quimicamente Vancomicina/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente Lipressina/efeitos adversos [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; LETTER [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Bacterial Agents); 0 (Antihypertensive Agents); 50-57-7 (Lypressin); 6Q205EH1VU (Vancomycin); 7Z5X49W53P (terlipressin) [Em] Mês de entrada: 1705 [Cu] Atualização por classe: 170531 [Lr] Data última revisão: 170531 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160920 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.4103/0378-6323.190845

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[PMID]: 27617457 [Au] Autor: Gameiro A; Gouveia M; Tellechea O; Goncalo M [Ad] Endereço: Coimbra University Hospital, Coimbra. [Ti] Título: Vancomycin-induced linear IgA bullous dermatosis: associations. [So] Source: Dermatol Online J;22(4), 2016 Apr 18. [Is] ISSN: 1087-2108 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: UNLABELLED: Linear IgA bullous dermatosis (LABD) is a rare autoimmune blistering disease. LABD is considered mostly idiopathic, butsome cases have been reported to be drug-induced, mainly associated with vancomycin (VCM).We present two cases of LABD possibly associated with VCM used for cardiac surgery prophylaxis; in the presented cases, the eruptions occurred only after VCM withdrawal, therefore leaving a question about the relationship between VCM and LABD in these cases.We reviewed previous reports of VCM-induced LABD and analyzed the following parameters: gender, age, recent medical history, concurrent medication, latency period, progression after withdrawal, time to resolution, treatment, and rechallenge. RESULTS: The causal relationship between VCM and LABD was often unclear; patients frequently had concurrent medication and symptoms frequently began and/or progressed after VCM withdrawal. Among the 46 reviewed patients in addition to our two cases (n=48), 20 (42%) had recent history of cardiac procedure, cardiac infection, congestive heart failure, or aortic aneurism. CONCLUSION: Further investigation is needed to ascertain the association between LABD, VCM, and heart disease. [Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/efeitos adversos Dermatoses Faciais/induzido quimicamente Dermatoses da Perna/induzido quimicamente Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente Vancomicina/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Dermatoses Faciais/patologia Seres Humanos Dermatoses da Perna/patologia Dermatose Linear Bolhosa por IgA/patologia Masculino Meia-Idade [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE; REVIEW [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Bacterial Agents); 6Q205EH1VU (Vancomycin) [Em] Mês de entrada: 1704 [Cu] Atualização por classe: 170425 [Lr] Data última revisão: 170425 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160913 [St] Status: MEDLINE

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[PMID]: 27354289 [Au] Autor: Winn AE; Spillane EL; Peterson DJ; Sperling LC; Meyerle JH [Ad] Endereço: Department of Dermatology, Uniformed Services, University of the Health Sciences, Bethesda, MD, USA. [Ti] Título: False-negative direct immunofluorescence testing in vancomycin-induced linear IgA bullous dermatosis: a diagnostic pitfall. [So] Source: J Cutan Pathol;43(9):802-4, 2016 Sep. [Is] ISSN: 1600-0560 [Cp] País de publicação: United States [La] Idioma: eng [Mh] Termos MeSH primário: Antibacterianos/efeitos adversos Erupção por Droga/diagnóstico Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo Dermatose Linear Bolhosa por IgA/induzido quimicamente Dermatose Linear Bolhosa por IgA/diagnóstico Vancomicina/efeitos adversos [Mh] Termos MeSH secundário: Idoso Reações Falso-Negativas Feminino Seres Humanos [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; LETTER [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Bacterial Agents); 6Q205EH1VU (Vancomycin) [Em] Mês de entrada: 1708 [Cu] Atualização por classe: 170817 [Lr] Data última revisão: 170817 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160630 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.1111/cup.12742

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[PMID]: 26915949 [Au] Autor: Moolla Y [Ad] Endereço: Department of Internal Medicine, Addington Hospital, Durban, South Africa. moollayusuf@hotmail.com. [Ti] Título: A subepidermal blistering disorder. [So] Source: S Afr Med J;106(3):263, 2016 Feb 22. [Is] ISSN: 0256-9574 [Cp] País de publicação: South Africa [La] Idioma: eng [Ab] Resumo: A young woman presented with generalised tense blisters. There had been no previous drug exposure and she had no clinical signs of autoimmune disease or evidence of sepsis. Given the abrupt onset and clinical scenario, a skin punch biopsy was performed and a tentative diagnosis of linear IgA bullous dermatosis (LABD) was made. Dapsone, an immunomodulatory sulfone that has been supported for use in LABD by case reports and clinical observation, was administered with an adjunctive oral corticosteroid to accelerate resolution. The biopsy findings were supportive of a subepidermal blistering disorder, such as linear IgA bullous dermatosis. After just 5 days of therapy, dramatic improvement was noted and she continued to improve. LABD is an uncommon condition, with incidence rates reported to be ranging from less than 0.5 to 2.3 cases per million individuals per year. [Mh] Termos MeSH primário: Dapsona/administração & dosagem Glucocorticoides/administração & dosagem Dermatose Linear Bolhosa por IgA [Mh] Termos MeSH secundário: Adulto Anti-Infecciosos/administração & dosagem Biópsia/métodos Feminino Seres Humanos Dermatose Linear Bolhosa por IgA/diagnóstico Dermatose Linear Bolhosa por IgA/tratamento farmacológico Dermatose Linear Bolhosa por IgA/fisiopatologia Resultado do Tratamento [Pt] Tipo de publicação: CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE [Nm] Nome de substância: 0 (Anti-Infective Agents); 0 (Glucocorticoids); 8W5C518302 (Dapsone) [Em] Mês de entrada: 1607 [Cu] Atualização por classe: 160226 [Lr] Data última revisão: 160226 [Sb] Subgrupo de revista: IM [Da] Data de entrada para processamento: 160227 [St] Status: MEDLINE [do] DOI: 10.7196/SAMJ.2016.v106i3.10129

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