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[PMID]:29378560
[Au] Autor:Kuai L; Zhang JT; Deng Y; Xu S; Xu XZ; Wu MF; Guo DJ; Chen Y; Wu RJ; Zhao XQ; Nian H; Li B; Li FL
[Ad] Endereço:Department of Dermatology of Yueyang Hospital, Shanghai University of TCM, Shanghai, 200437, China.
[Ti] Título:Sheng-ji Hua-yu formula promotes diabetic wound healing of re-epithelization via Activin/Follistatin regulation.
[So] Source:BMC Complement Altern Med;18(1):32, 2018 Jan 29.
[Is] ISSN:1472-6882
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:BACKGROUND: Sheng-ji Hua-yu(SJHY) formula is one of the most useful Traditional Chinese medicine (TCM) in the treatment of the delayed diabetic wound. However, elucidating the related molecular biological mechanism of how the SJHY Formula affects excessive inflammation in the process of re-epithelialization of diabetic wound healing is a task urgently needed to be fulfilled. The objectives of this study is to evaluate the effect of antagonisic expression of pro-/anti-inflammatory factors on transforming growth factor-ß(TGF-ß) superfamily (activin and follistatin) in the process of re-epithelialization of diabetic wound healing in vivo, and to characterize the involvement of the activin/follistatin protein expression regulation, phospho-Smad (pSmad2), and Nuclear factor kappa B p50 (NF-kB) p50 in the diabetic wound healing effects of SJHY formula. METHODS: SJHY Formula was prepared by pharmaceutical preparation room of Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine. Diabetic wound healing activity was evaluated by circular excision wound models. Wound healing activity was examined by macroscopic evaluation. Activin/follistatin expression regulation, protein expression of pSmad2 and NF-kB p50 in skin tissue of wounds were analyzed by Real Time PCR, Western blot, immunohistochemistry and hematoxylin and eosin (H&E) staining. RESULTS: Macroscopic evaluation analysis showed that wound healing of diabetic mice was delayed, and SJHY Formula accelerated wound healing time of diabetic mice. Real Time PCR analysis showed higher mRNA expression of activin/follistatin in diabetic delayed wound versus the wound in normal mice. Western Blot immunoassay analysis showed reduction of activin/follistatin proteins levels by SJHY Formula treatment 15 days after injury. Immunohistochemistry investigated the reduction of pSmad2 and NF-kB p50 nuclear staining in the epidermis of diabetic SJHY versus diabetic control mice on day 15 after wounding. H&E staining revealed that SJHY Formula accelerated re-epithelialization of diabetic wound healing. CONCLUSION: The present study found that diabetic delayed wound healing time is closely related to the high expression level of activin/follistatin, which leads to excessive inflammation in the process of re-epithelization. SJHY Formula accelerates re-epithelialization and healing time of diabetic wounds through decreasing the high expression of activin/follistatin.
[Mh] Termos MeSH primário: Ativinas/metabolismo
Diabetes Mellitus Experimental/metabolismo
Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia
Folistatina/metabolismo
Reepitelização/efeitos dos fármacos
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Diabetes Mellitus Experimental/complicações
Medicamentos de Ervas Chinesas/uso terapêutico
Feminino
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
Úlcera/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Drugs, Chinese Herbal); 0 (Follistatin); 104625-48-1 (Activins)
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180305
[Lr] Data última revisão:
180305
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180131
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1186/s12906-017-2074-8


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[PMID]:29453865
[Au] Autor:Lipner SR
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, Weill Cornell Medicine, New York, New York.
[Ti] Título:Ulcerated Nodule of the Fingernail.
[So] Source:JAMA;319(7):713-714, 2018 Feb 20.
[Is] ISSN:1538-3598
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Melanoma/patologia
Doenças da Unha/patologia
Unhas/patologia
Neoplasias Cutâneas/patologia
Úlcera/patologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Biópsia
Seres Humanos
Imuno-Histoquímica
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180302
[Lr] Data última revisão:
180302
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180218
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1001/jama.2018.0179


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[PMID]:29326237
[Au] Autor:Qiao J; Zhou S; Fang H
[Ad] Endereço:Department of Dermatology, The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang Province, People's Republic of China.
[Ti] Título:An ulcer on the nipple.
[So] Source:BMJ;360:j5850, 2018 01 11.
[Is] ISSN:1756-1833
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças Mamárias/diagnóstico
Mamilos/microbiologia
Sífilis/diagnóstico
Treponema pallidum
Úlcera/diagnóstico
[Mh] Termos MeSH secundário: Adulto
Doenças Mamárias/microbiologia
Diagnóstico Diferencial
Feminino
Seres Humanos
Sífilis/microbiologia
Úlcera/microbiologia
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Em] Mês de entrada:1803
[Cu] Atualização por classe:180302
[Lr] Data última revisão:
180302
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180113
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1136/bmj.j5850


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[PMID]:29372659
[Au] Autor:Ugwu DI; Okoro UC; Ukoha PO; Gupta A; Okafor SN
[Ad] Endereço:a Department of Pure and Industrial Chemistry , University of Nigeria , Nsukka , Nigeria.
[Ti] Título:Novel anti-inflammatory and analgesic agents: synthesis, molecular docking and in vivo studies.
[So] Source:J Enzyme Inhib Med Chem;33(1):405-415, 2018 Dec.
[Is] ISSN:1475-6374
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:Twelve new derivatives of benzothiazole bearing benzenesulphonamide and carboxamide were synthesised and investigated for their in vivo anti-inflammatory, analgesic and ulcerogenic activities. Molecular docking showed an excellent binding interaction of the synthesised compounds with the receptors, with 17c showing the highest binding energy (-12.50 kcal/mol). Compounds 17c and 17i inhibited carrageenan-induced rat paw oedema at 72, 76, and 80% and 64, 73, and 78% at 1 h, 2 h, and 3 h, respectively. In the analgesic activity experiment, compounds 17c, 17 g, and 17i had ED (µM/kg) of 96, 127, and 84 after 0.5 h; 102, 134, and 72 after 1 h and 89, 156, and 69 µM/kg after 2 h, respectively, which were comparable with 156, 72, and 70 µM/kg for celecoxib. The ulcerogenic index of the most active derivatives 17c and 17i were 0.82 and 0.89, respectively, comparable to 0.92 for celecoxib. The physicochemical studies of the new derivatives showed that they will not have oral bioavailability problems.
[Mh] Termos MeSH primário: Analgésicos/farmacologia
Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Antiulcerosos/farmacologia
Benzotiazóis/farmacologia
Simulação de Acoplamento Molecular
[Mh] Termos MeSH secundário: Analgésicos/síntese química
Analgésicos/química
Animais
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química
Anti-Inflamatórios não Esteroides/química
Antiulcerosos/síntese química
Antiulcerosos/química
Benzotiazóis/síntese química
Benzotiazóis/química
Edema/tratamento farmacológico
Masculino
Camundongos
Estrutura Molecular
Ratos
Úlcera/induzido quimicamente
Úlcera/tratamento farmacológico
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Analgesics); 0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Anti-Ulcer Agents); 0 (Benzothiazoles)
[Em] Mês de entrada:1802
[Cu] Atualização por classe:180212
[Lr] Data última revisão:
180212
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:180127
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1080/14756366.2018.1426573


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[PMID]:29345449
[Au] Autor:Agarwal A
[Ad] Endereço:University of Utah, Salt Lake City, UT adhish.agarwal@hsc.utah.edu
[Ti] Título:Evaluation and Management of Lower-Extremity Ulcers.
[So] Source:N Engl J Med;378(3):302, 2018 Jan 18.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Úlcera da Perna
Úlcera
[Mh] Termos MeSH secundário: Pé Diabético
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180130
[Lr] Data última revisão:
180130
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180119
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715237


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[PMID]:29345448
[Au] Autor:Cereda E
[Ad] Endereço:Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Italy e.cereda@smatteo.pv.it
[Ti] Título:Evaluation and Management of Lower-Extremity Ulcers.
[So] Source:N Engl J Med;378(3):301-2, 2018 Jan 18.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Úlcera da Perna
Úlcera
[Mh] Termos MeSH secundário: Pé Diabético
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180130
[Lr] Data última revisão:
180130
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180119
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715237


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[PMID]:29345447
[Au] Autor:Di Bella S; Monticelli J; Luzzati R
[Ad] Endereço:Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Trieste, Trieste, Italy
[Ti] Título:Evaluation and Management of Lower-Extremity Ulcers.
[So] Source:N Engl J Med;378(3):301, 2018 Jan 18.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Úlcera da Perna
Úlcera
[Mh] Termos MeSH secundário: Pé Diabético
Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180130
[Lr] Data última revisão:
180130
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180119
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715237


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[PMID]:29342384
[Au] Autor:Singer AJ; Tassiopoulos; Kirsner RS
[Ad] Endereço:Stony Brook University, Stony Brook, NY
[Ti] Título:Evaluation and Management of Lower-Extremity Ulcers.
[So] Source:N Engl J Med;378(3):302-303, 2018 01 18.
[Is] ISSN:1533-4406
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Mh] Termos MeSH primário: Úlcera da Perna
Úlcera
[Mh] Termos MeSH secundário: Seres Humanos
[Pt] Tipo de publicação:LETTER; COMMENT
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180129
[Lr] Data última revisão:
180129
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:180118
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1056/NEJMc1715237


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[PMID]:29245356
[Au] Autor:Jia N; Tang Y; Li Y; Gan Y
[Ad] Endereço:aDepartment of Gastroenterology, Tianjin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western MedicinebDepartment of Diabetes, Tianjin Nankai District Hospital of Traditional Chinese MedicinecDepartment of Preventive Treatment of Disease, Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital, Tianjin, China.
[Ti] Título:A case report: Does the ulcer belong to esophageal carcinoma or HIV?
[So] Source:Medicine (Baltimore);96(49):e9137, 2017 Dec.
[Is] ISSN:1536-5964
[Cp] País de publicação:United States
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:RATIONALE: The deep-rooted pathogenesis of the human papilloma virus (HPV) infection is still uncertain and argumentative. As we know, a lot of cases of esophageal infections, such as esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and esophageal squamous papilloma (ESP), associated with HPV are reported. However, primary esophageal ulcer infection associated with HPV is unusual. PATIENT CONCERNS: This case is different from the other reports associated with HPV due to the patient's favorable prognosis. DIAGNOSES: We present a case of a man diagnosed in the Gastroenterology Department of Tianjin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, which presented a deep and big esophageal ulcer with irregular borders caused by type 16 HPV infection. INTERVENTIONS: The esophageal ulcer was treated with vidarabine monophosphate treatment. OUTCOME: The esophageal ulcer was cured. LESSONS: We could put forward the diagnostic criteria available for diagnostic guidelines and 2 hypotheses that could possibly prevent esophageal carcinoma from happening.
[Mh] Termos MeSH primário: Doenças do Esôfago/etiologia
Infecções por Papillomavirus/complicações
Úlcera/etiologia
[Mh] Termos MeSH secundário: Idoso
Antivirais/uso terapêutico
Doenças do Esôfago/virologia
Seres Humanos
Masculino
Infecções por Papillomavirus/tratamento farmacológico
Infecções por Papillomavirus/virologia
Úlcera/virologia
Vidarabina/uso terapêutico
[Pt] Tipo de publicação:CASE REPORTS; JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Antiviral Agents); FA2DM6879K (Vidarabine)
[Em] Mês de entrada:1801
[Cu] Atualização por classe:180105
[Lr] Data última revisão:
180105
[Sb] Subgrupo de revista:AIM; IM
[Da] Data de entrada para processamento:171217
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.1097/MD.0000000000009137


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[PMID]:29235887
[Au] Autor:Amin NH; Mohammed AA; Abdellatif KR
[Ad] Endereço:Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Beni-Suef University, Beni-Suef 62514, Egypt.
[Ti] Título:Novel 4-methylsulfonylphenyl derivatives as NSAIDS with preferential COX-2 inhibition.
[So] Source:Future Med Chem;10(1):53-70, 2018 Jan.
[Is] ISSN:1756-8927
[Cp] País de publicação:England
[La] Idioma:eng
[Ab] Resumo:AIM: There has been an enormous commercial development following the introduction of selective COX-2 inhibitors. Efforts are continuously done to discover efficient and safe COX-2 inhibitors. RESULTS: A series of 4-methylsulfonylphenyl derivatives was designed, synthesized and screened for preferential inhibition of COX-2 over COX-1 isoforms and in vivo anti-inflammatory activity using the rat paw edema method. The most active ones were investigated via ulcerogenic liability and molecular docking. Physicochemical parameters were calculated for all the newly synthesized compounds. CONCLUSION: The new compounds showed clear preferential COX-2 over COX-1 inhibition. Selective indices for compounds 4, 6b and 6e were 124, 131 and 119, respectively. Compound 4 reached 71% in vivo anti-inflammatory inhibition. The compounds obeyed 'Lipinski's rule of five'.
[Mh] Termos MeSH primário: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Ciclo-Oxigenase 2/metabolismo
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
Edema/tratamento farmacológico
Úlcera/tratamento farmacológico
[Mh] Termos MeSH secundário: Animais
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química
Anti-Inflamatórios não Esteroides/química
Carragenina/administração & dosagem
Ciclo-Oxigenase 1/metabolismo
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/síntese química
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/química
Relação Dose-Resposta a Droga
Edema/induzido quimicamente
Edema/metabolismo
Masculino
Estrutura Molecular
Ratos
Ratos Wistar
Relação Estrutura-Atividade
Úlcera/metabolismo
[Pt] Tipo de publicação:JOURNAL ARTICLE
[Nm] Nome de substância:
0 (Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal); 0 (Cyclooxygenase Inhibitors); 9000-07-1 (Carrageenan); EC 1.14.99.1 (Cyclooxygenase 1); EC 1.14.99.1 (Cyclooxygenase 2)
[Em] Mês de entrada:1712
[Cu] Atualização por classe:171225
[Lr] Data última revisão:
171225
[Sb] Subgrupo de revista:IM
[Da] Data de entrada para processamento:171214
[St] Status:MEDLINE
[do] DOI:10.4155/fmc-2017-0153



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